MCM-22分子筛在二异丙苯烷基转移反应中的应用

合成了MCM-22分子筛,利用T-D-R法计算了二异丙苯三种异构体的热力学性质,对二异丙苯烷基转移反应的热力学进行了分析。讨论了反应温度、空速、苯／二异丙苯物质的量比、原料中水的质量分数对二异丙苯烷基转移反应的影响,结果表明MCM-22分子筛对二异丙苯烷基转移反应具有良好的活性、选择性和稳定性。     

亚磷酸二烷基酯的合成方法

对亚磷酸二烷基酯的各种合成方法进行了介绍,主要讨论了由三卤化磷和对应醇制备亚磷酸二烷基酯的合成反应、反应所采用的溶剂及合成的亚磷酸二烷基酯的性质。     

全氟烷基醚(口恶)二唑弹性体

美国国家宇航局Ames研究中心用全氟烷基醚二腈(NC-Rf-CN)和羟基胺反应,生成全氟烷基醚二胺基二肟及少量单胺基单肟,然后加热纯化的全氟烷基醚二胺基     

二烷基磷酸酯铝的合成

二烷基磷酸酯铝是制备油基压裂液的主要成分。研究了反应温度、时间、反应物加量及带水剂对合成产率及其稳定性的影响，得到合成二烷基磷酸酯铝的最佳反应条件是：在常压，120℃下，将100g二烷基磷酸酯、42g硫酸铝及25mL带水剂混合并反应5h，产率为95％，w(二烷基磷酸酯铝）＝97．7％。用IR表征了其结构。     

2,3-二氟-5-溴苯酚的制备方法

本发明涉及2,3-二氟-5-溴苯酚的制备方法,包括:(1)以2,3,4-三氟硝基苯为原料,如下制备二氟代硝基烷氧基苯:(i)使2,3,4-三氟硝基苯与碱金属或碱土金属的烷基醇盐进行取代反应,所述烷基醇盐中的烷基是C1～C7烷基;或(ii)在碱的存在下,使2,3,4-三氟硝基苯与烷基醇进行取代反应,所述烷基醇中的烷基是C1～C7烷基;     

十六烷基二苯醚二磺酸钠的合成及其在三次采油中的应用研究

采用α-十六烯与二苯醚在催化剂的作用下合成了十六烷基二苯醚,再经磺化反应合成十六烷基二苯醚二磺酸钠。反应产物中,活性物含量为58.44%,单程收率可达44.8%以上。并重点考察了十六烷基二苯醚二磺酸钠在三元弱碱复合驱方面的应用。     

离子液体对Rh(PPh_3)_3Cl催化烯烃硅氢加成反应的影响

对二烷基咪唑类离子液体作为烯烃与三乙氧基氢硅烷硅氢加成反应的介质进行了研究.研究发现,二烷基咪唑类离子液体组成的阴、阳离子不同对烯烃与三乙氧基氢硅烷的反应有一定影响.离子液体为二烷基咪唑六氟磷酸盐时,咪唑环上取代烷基链长的增加,苯乙烯和三乙氧基氢硅烷加成反应中β加成物/α加成物的比值也随之增加.同时,二烷基咪唑类离子液体的阴离子件质也亢接影响了硅氢加成反应的发生.以[Bmim]PF6作为反应溶剂,反应完成后,离子液体催化剂体系可以比较容易地与产物分离,并可以重复使用.     

苯与重芳烃烷基转移反应工艺研究

在FTH-2催化剂上,考察反应原料物质的量比、反应温度和液体原料空速对苯与二异丙苯及以三异丙苯为主的重芳烃烷基转移反应的影响。结果表明,苯与二异丙苯烷基转移反应较适宜的条件为:n(苯)∶n(二异丙苯)=10,反应温度215℃,反应压力3.0 MPa,空速5 h-1,此条件下,二异丙苯转化率和异丙苯选择性分别约为94%和98%;苯与重芳烃混合液烷基转移反应较适宜的条件为:n(苯)∶n(三异丙苯)=18,反应温度280℃,反应压力3.0 MPa,空速5 h-1,此条件下,三异丙苯转化率、异丙苯选择性和二异丙苯选择性分别约为75%、64%和31%。     

O,O-二烷基炔基磷酸酯合成方法的改进

以四氢呋喃为溶剂，端炔与乙基溴化镁反应，得到炔基溴化镁，炔基溴化镁与O，O-二烷基磷酰氯反应，得到O，O-二烷基炔基磷酸酯，产率为67%-79%。     

侧向二氟取代二苯乙炔类液晶的合成及热性能

用邻二氟苯为起始原料,在-78℃经过两次选择性"邻位金属化"反应、醚化反应、氧化反应制得2,3-二氟-4-碘-1-烷氧基苯,再与4-烷基苯乙炔在氩气保护下进行Sonogash ira偶联反应,制备出6种侧向二氟取代二苯乙炔类液晶。反应的总收率为27.8%~41.9%,产物气相色谱纯度均大于99%,产物结构经IR1、HNMR确认。用DSC和POM对化合物的相变温度进行了测试,发现固定右端烷基链n=2,当左端烷基链m≥5时出现向列相;固定左端烷基链m=5,当右端烷基链n≥2时出现向列相。     

十二烷基二甲基苯氧乙基溴化铵的制备

苯酚与二溴乙烷在相转移催化剂存在正反反应制得β－溴化乙基苯工醚,盲人经合物与十二烷基二甲基叔胺反应制香下二烷基二甲基苯氧乙基省化铵。通过性质试验及红外光谱分析初步证产品的结构。     

催化合成二氟烷基二氢苯并呋喃的研究进展

二氢苯并呋喃结构骨架广泛存在于具有药用价值和生物活性分子的天然产物中，因而引起了合成化学家和药物化学家们的广泛关注。另外，二氟烷基因其独特化学和结构性质在改变药物活性方面具有重要的作用。基于二氟烷基和二氢苯并呋喃的重要性，通过一步反应高效地合成二氟烷基二氢苯并呋喃成为目前有机合成方法学研究的热点之一。关注近几年的发展，综述了过渡金属催化，光协同过渡金属催化和叔胺参与的非共价作用促进烯炔串联环化合成二氟烷基二氢苯并呋喃的研究进展，并对此类反应中的底物范围和机理进行剖析。为了启发更加高效和绿色环保的催化体系出现，最后总结展望了合成二氟烷基二氢苯并呋喃的发展趋势。     

1,2-二取代-5-磺酰基咪唑类化合物的制备方法

正本发明属于化合物的合成方法,具体涉及一种1,2-二取代-5-磺酰基咪唑类化合物的制备方法。所述1,2-二取代-5-磺酰基咪唑类化合物的制备方法,是以通式III化合物经5位磺酰化反应获得的通式IV化合物,反应方程式如下:其中R1为烷基或环烷基;R2为烷基或芳基;R3为烷基或芳基。本发明提供的技术方案通过三步反应合成目标产物,总产率超过50%,为前述文献方法     

芳胺的区域选择溴化反应

用5,5-二溴丙二酸亚异丙酯作溴化试剂,室温下与 N-烷基或 N,N-二烷基芳胺在二氯甲烷中反应,可区域选择地生成对位产物。产率55～93%。     

对pvc更有效的稳定剂

抑制PVC热降解的稳定剂通过各种实验方法已经得到了发展并且已经发现各种二烷基锡化合物特别有效。近来已经证实在稳定剂和聚合物之间发生很多有益的反应。R_2SnX_2稳定剂(R=烷基;X=各种基团,例如硫代乙醇酸烷基酯或马来酸烷基酯)通过同聚合物中不稳定的氯原子互换反应和吸     

脂肪伯胺项目系列产品简介之三

一、项目名称 长链烷基季铵盐的生产。 二、工艺路线 从叔胺经季铵化试剂反应得季铵盐产品,根据所用原料及季铵化试剂不同,可得到不同的季铵盐品种。常见的季铵盐品种有:单长链烷基三甲基季铵盐、双长链烷基二甲基季铵盐、单长链烷基苄基二甲基季铵盐及单长链烷基二(羟乙基)季铵盐。     

烷基二苯醚二磺酸盐的研究进展

介绍了表面活性剂烷基二苯醚二磺酸盐的合成、生产及应用情况。着重阐述了二苯醚Friedel-Crafts烷基化反应催化剂的研究进展、磺化的研究进展及产品应用领域的拓展情况。烷基化反应常用的催化剂是Lewis酸、负载型AlCl3、超强酸、杂多酸和离子液体,由1,3-烷基咪唑、烷基季铵盐和AlCl3制备的离子液体催化剂催化合成烷基二苯醚的反应时,产物收率高,无环境污染。     

双子表面活性剂12-4-12最佳合成条件的研究

以N,N-二甲基十二烷基叔胺与1,4-丁二醇为原料两步合成季铵盐型双子表面活性剂12-4-12,通过单因素法确定N,N-二甲基十二烷基叔胺与1,4-二溴丁烷的最佳反应条件。双子表面活性剂12-4-12的最佳合成条件为:反应物摩尔比为n(N,N-二甲基十二烷基叔胺)∶n(1,4-二溴丁烷)=2.2∶1,溶剂为异丙醇,反应温度82℃,反应时间12 h,产率为95.8%。     

硫代十二烷基-二巯基-1,3,4-硫二氮茂的合成

<正> 2,5-二巯基-1,3,4-硫二氮茂(DMTD)的烷基或二烷基衍生物是优良的霉菌抑制剂,避免显影液变暗和产生沉淀的添加剂;润滑油抗腐蚀添加剂;以及输油管路中防腐蚀的保护剂。文献[1]报道过DMTD的合成法。为了促进该产品的工业化和降低成本,我们用水代替乙醇精制。 DMTD的卤代烷衍生物种类繁多,其基本方法是DMTD的碱金属盐与Rx(R=烷基,x=Cl,Br等)在回流温度下反应生成烷基或二烷基衍生物。我们合成的硫代十二烷基-二巯基1,3,4-硫二氮茂(Ⅰ)。     

双十四烷基二苯甲烷双磺酸盐的合成与性能研究

以二苯甲烷(DM)和α-十四烯烃为原料,无水三氯化铝为催化剂,合成了双十四烷基二苯甲烷(C14-DM)。再以氯磺酸磺化,得到双十四烷基二苯甲烷双磺酸(C14-DDM),NaOH溶液中和,制成双十四烷基二苯甲烷双磺酸钠(C14-DSDM)Gemini表面活性剂。在烷基化反应中,n(二苯甲烷)∶n(α-烯烃)∶n(无水氯化铝)=1∶2∶0.1,80℃反应6 h,收率87.52%;在磺化反应中,n(双烷基二苯甲烷)∶n(氯磺酸)∶n(氯仿)=1∶4∶2,在15℃反应时间40 min,收率85.26%。产物的界面张力达到2.85×10-2mN/m。