聚丙烯酰胺凝胶体系

聚丙烯酰胺凝胶体系是一种油田常用的堵水调剖剂.铬交联剂形成的凝胶体系粘度为6000～7000 mPa·s,铝凝胶体系成胶时间为3～15 d可调,强度为100～1500 mPa·s,有机酚醛交联体系粘度为500～1500 mPa·s.本文对聚丙烯酰胺凝胶体系的研究方向作了展望.     

交联聚丙烯酰胺凝胶的合成研究

本文作者用一种新型方法,即阴离子聚丙烯酰胺在碱性条件下用乙二醛交联的方法合成了交联聚丙烯酰胺凝胶。详细地考察了合成过程中诸如交联反应时间、交联反应温度、配比、干燥过程等条件对凝胺平衡溶胀比的影响,制得了性能较为优良的凝胶。     

聚丙烯酰胺在水胶炸药凝胶体系中的应用研究

讨论了采用聚丙烯酰胺作为胶凝剂制备水胶炸药的影响因素。研究了聚丙烯酰胺的用量、聚丙烯酰胺的水解时间、交联剂的选择、交联剂的用量、反应温度等相关因素对水胶炸药成胶时间和热稳定性的影响,得出了较佳工艺条件。     

聚丙烯酰胺驱油的影响因素调研分析

本文从油藏开发的地质条件,聚合物的优选以及聚合物驱方案的从属、开发地层的非均质性特点、孔渗条件所决定的渗流环境、油层温度地层水矿化度、盐度以及原油的物化性质以及饱和程度等油藏条件,以此分析聚丙烯酰胺驱油效果的影响因素。     

HPAM延缓交联弱凝胶体系研究

本文通过在聚丙烯酰胺( HPAM)溶液中添加有机铬交联剂,配制了延缓交联弱凝胶,介绍了该体系配方组成,具体考察了体系对中原油田采油二厂文5 1块地层环境( 90℃,TDS:1×1 0 5mg/L,其中Ca2 +、Mg2 + :2 70 0 mg/L)的适应性。实验结果表明:该体系聚合物和交联剂用量少,体系的交联时间可延缓48小时,使体系在置入目的地层前具有良好的可泵性,体系在模拟地层条件下30天不脱水,不沉淀,体现出良好的稳定性。研究了聚合物、交联剂、延缓交联剂和稳定剂浓度以及p H值对弱凝胶粘度的影响。     

部分水解聚丙烯酰胺有机交联剂的研制

以部分水解聚丙烯酰胺( HPAM)为主体,添加合成的酚醛树脂水溶液交联,形成的聚合物凝胶体系在不同质最浓度配比下粘度随时间的变化趋势,从而找到最佳的配比条件.结果表明,部分水解聚丙烯酰胺与酚醛树脂最佳的浓度比为2.5∶1,聚合物成胶后体系粘度在3h后达到最大值,胶液粘度稳定后与未交联的胶液相比粘度大为提高.     

影响弱凝胶体系成胶的因素

弱凝胶是由浓度（800～1000mg/L）的聚合物与交联剂形成以分子间交联为主,黏度在100～3000mPa·s之间,具有溶液三维网络结构的弱交联体系;具有成本低、成胶时间长,聚合物和交联剂用量低等特点。本文综述了聚合物性质、交联剂性质、pH值、温度、矿化度等因素对弱凝胶体系成胶的影响。     

聚丙烯酰胺凝胶及其固定化细胞扩散性能的研究

应用自行设计的扩散池,以稳态操作方式测定了聚丙烯酰胺凝胶单体浓度、交联度、聚合温度、扩散温度、组分浓度、酵母细胞浓度等对葡萄糖和/或乙醇在聚丙烯酰胺凝胶及其固定化细胞中有效扩散系数的影响。并得到了有效扩散系数与各因素间的关联式。     

聚丙烯酰胺凝胶低毒性替代材料研究

聚丙烯酰胺凝胶电泳广泛用于分子生物学实验。但是丙烯酰胺具有潜在神经毒性。我们采用N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)和N-(2-羟乙基)丙烯酰胺(HEA)两种单体材料代替丙烯酰胺制备蛋白质凝胶。通过测定聚合反应体系的温度变化,优化了体系中催化剂TEMED的加入量;通过实际的电泳实验确定了单体与交联剂与N,N-甲叉双丙烯酰胺的配比,使其得到孔径大小适宜的凝胶,并对这两种凝胶的性能做出初步的评价。最后,将优化好条件的凝胶应用于Western Blot技术分析检测BSA蛋白,蛋白条带明亮清晰。     

Gelling of alginate fibres

Equipment was developed to measure the time for complete gelling of sodium alginate fibres in calcium chloride solution, taken as the time to achieve maximum tensile strength. The effects of fibre diameter, alginate concentration, alginate composition and calcium chloride concentration on gelling time were investigated. A diffusional model, developed to predict the gelling time, agreed with experimental results except for the effect of calcium ion concentration which was modelled empirically.     

聚乙烯醇缩丁醛冻胶化温度的测定方法

探讨了聚乙烯醇缩丁醛(PVB)冻胶化温度测定的方法。发现了用PVB甲醇溶液测定冻胶化温度较乙醇溶液更灵敏。方法准确可行。     

阳离子型超支化聚丙烯酰胺的合成与反应中影响产物黏度因素的探讨

以季戊四醇为支化剂,按一定的比例加入丙烯酰胺(AM)并加入阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)增加其阳离子性,合成了具有阳离子性的超支化聚丙烯酰胺。对产物进行了红外光谱(FTIR)分析,并使用旋转粘度计和一定计算测得了聚合物的增比黏度。而后探讨了反应温度、反应时间和引发剂用量对产物粘度的影响。     

乳液型阳离子聚丙烯酰胺的水解工艺

以阳离子型聚丙烯酰胺(CPAM)乳液为原料,采用水解工艺制备两性型聚丙烯酰胺(APAM),并对该水解工艺进行优化。结果表明,以Na2CO3为水解剂,Na2CO3和原料CPAM中丙烯酰胺单元的物质的量之比为0.3,CPAM的阳离子度为20%,反应温度为50℃和反应时间为2 h的条件下,所得产物水解度可达27.3%,相对分子量为1.2×106左右。傅立叶红外光谱(FT-IR)和热重分析(SDTA-TGA)结果表明,CPAM的水解产物为APAM,具有良好的热稳定性,分解温度为305.5℃。     

Degradation and Stabilization of Polyacrylamide

Abstract

The thermooxidizing stability of aqueous solutions of polyacrylamide in the temperature range of from 20°C to 70°C in water with different degrees of mineralization containing H₂S and Fe²⁺ is researched. The affect of some of the above-mentioned factors on the change in molecular weight and molecular weight distribution is studied. Some aspects of the mechanism of thermooxidative destruction of polyacrylamide are investigated. To stabilize aqueous polyacrylamide solutions a number of water-soluble antioxidants phenolic, aminophenolic and amine types, metal-deactivator, containing phosphorus, nitrogen and sulfur, are studied. The optimal proportion of components and their total concentration in aqueous solutions is established for composite stabilizers. For aqueous polyacrylamide solutions, containing the most effective stabilizers, rheological characteristics and oil-driving ability are studied in an oil-stratum model. The applications of stabilizers considerably increases the resistance factor, residual resistance factor and oil-driving ability of polyacrylamide solutions.     

聚丙烯酰胺结构和溶解性能

依据烯类单体聚合性能的酰胺基的反应特性来论述在丙烯酰胺聚合过程中产生交联的可能性。借助聚丙烯酰胺溶解机制阐述了聚丙烯胺结构的对其溶解性能的影响。为了制备优异溶解性能的聚丙烯酰胺，上述因素应认真考虑。     

Gelling behavior of MgAl2O4 slurries with a common dispersant

MgAl₂O₄ transparent ceramics were shaped by a commonly used polyacrylic acid (PAA), which acted as both dispersant and gelling agent. The spinel slurries were prepared by ball-milling MgAl₂O₄ powder, PAA, and water in an attrition mill. The gelling of slurries happened at room temperature in air atmosphere without any other organic additive. The gelling mechanism was the formation of chelates between Mg²⁺ and carboxyl groups (-COO⁻) of PAA. The frequency-based testing method was applied to investigate the gelling process of the as-prepared slurry. In addition, a novel in situ characterization method based on a modified indentation testing was invented to better understand the strengthening of the wet green body with time and to guide when demolding could be carried out. After sintering, transparent MgAl₂O₄ ceramics with high in-line transmittance were resulted.     

凝胶剂用量对胶印油墨性能的影响

采用有机铝型凝胶剂制备凝胶型连接料和胶印油墨,并研究了不同凝胶剂用量对连接料和胶印油墨的流变性能、印刷适性和乳化率的影响。试验结果表明:随着凝胶剂用量的增加,连接料和油墨的流动性能、黏弹性和触变性提高,并可有效减少飞墨,提高抗乳化能力,改善水墨平衡性能,使胶印油墨的流变性能更加适应高速印刷的要求。     

水溶液聚合高分子聚丙烯酰胺的研究

采用复合氧化还原引发体系,以丙烯酰胺(AM)为单体水溶液自由基共聚合,合成了高相对分子质量的聚丙烯酰胺。研究了pH值等因素对聚丙烯酰胺相对分子质量的影响,并确定了最佳的反应条件:聚合温度55℃,单体质量分数7.5%,pH值为8,引发剂为C(过硫酸铵量)=12×10-4mol/L、C(亚硫酸氢钠量)=9.6×10-4mol/L的复合体系,聚合时间为3h,此条件下可获得相对分子质量高达3.05×106的聚丙烯酰胺产物。     

超高分子量聚丙烯酰胺

采用加碱大块均聚后水解工艺合成超高分子量聚丙烯酰胺,产品可用于石油开采、水处理、造纸和污泥脱水等。本项目研制的新型水溶性引发剂可用于各类水溶性单体聚合,可大幅度提高产品分子量,改善产品的水溶性。