共查询到17条相似文献,搜索用时 234 毫秒
1.
碱金属掺杂纳米TiO2的制备及其光催化性能 总被引:2,自引:0,他引:2
采用溶胶-凝胶法制备了掺杂K^+或Cs^+的纳米TiO2催化剂。以甲基橙为目标降解物,研究了K^+或Cs^+的掺杂量对纳米TiO2光催化活性的影响,讨论了催化剂加入量以及催化降解时间对甲基橙降解效果的影响。结果表明,适量掺杂K^+能够提高TiO2的光催化活性,最佳掺杂量(摩尔分数)为1%;掺杂Cs^+只会降低TiO2的光催化活性。对浓度为20mg/L的甲基橙溶液进行催化降解,催化剂K^+-TiO2(K^+掺杂量1%)最佳用量为2g/L,降解时间60min,甲基橙的降解率可达98%。 相似文献
2.
La_2O_3/TiO_2/SO_4~(2-)纳米光催化剂的制备和性能 总被引:3,自引:1,他引:3
采用溶胶-凝胶-浸渍法制备了La2O3/TiO2/SO42-纳米光催化剂。采用X射线衍射和BET比表面积测试法对纳米光催化剂的晶型和比表面积进行了表征。以甲基橙溶液为光催化降解反应模型化合物,考察了纳米光催化剂的催化活性。实验结果表明,La2O3的掺杂使TiO2的粒径减小,比表面积增大,La2O3的最佳掺杂量(相对于TiO2的摩尔分数)为1.00%,La2O3/ TiO2(x(La2O3)=1.00%)为纳米光催化剂时,甲基橙的脱色率达到75.8%(光照60min);SO42-的负载也使TiO2的粒径减小, 比表面积增大,浸渍液H2SO4的浓度对纳米光催化剂的催化活性有一定的影响,H2SO4的最佳浓度为0.4 mol/L,TiO2/SO42- (c(H2SO4)=0.4 mol/L)为纳米光催化剂时,甲基橙的脱色率达到83.2%(光照60 min);掺杂La2O3和负载SO42-使TiO2纳米光催化剂的催化活性显著提高,La2O3/TiO2/SO42-(x(La2O3)=1.00%,c(H2SO4)=0.4mol/L)为纳米光催化剂时,甲基橙的脱色率达到91.7%(光照60min)。 相似文献
3.
改性纳米TiO2光催化降解苯酚活性的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在装有紫外光的光催化反应器中,用锐钛型纳米TiO2为光催化剂,进行了苯酚水溶液的光催化降解性能的研究。考察了溶液的pH值、纳米TiO2用量、镍(Ni^2+)掺杂量、苯酚的初始质量浓度等因素对苯酚水溶液光催化降解过程的影响。结果表明,在pH值为7时,苯酚水溶液的降解率达95%以上,强酸和强碱条件均不利于苯酚的降解。当TiO2用量为50mg,UV辐照40min时,200mL质量浓度为50mg/L的苯酚水溶液的降解率为96.3%;当TiO2用量为150mg,UV辐照60min时,200mL质量浓度100mg/L的苯酚水溶液的降解率为95.8%。镍掺杂增加了TiO2的光催化活性,用质量分数为10%的二氯化镍水溶液掺杂制备的复合光催化剂,苯酚水溶液的降解率比未掺杂时增加13.6%。 相似文献
4.
溶胶-凝胶法制备光催化剂PMoV/TiO2光催化降解甲基橙溶液,考察了催化剂用量、氧化剂用量、光强度和甲基橙染料溶液浓度对降解反应的影响。结果表明,在甲基橙染料溶液初始浓度为6mg/L,催化剂PMoV/TiO2用量0.12g,氧化剂双氧水用量8mL,晴天光照条件下,甲基橙染料溶液脱色率达90.79%。最后,研究了该光催化反应的动力学过程。 相似文献
5.
苏广均 《精细石油化工进展》2007,8(2):5-7
采用溶胶-凝胶法制备了Si、Fe3 掺杂的Fe3 /TiO2-SiO2纳米复合材料.以10 mg/L甲基橙溶液为目标降解物,研究了Si、Fe3 掺杂量及焙烧温度对复合材料光催化活性的影响.实验结果表明,Si掺杂量3%、Fe3 掺杂量2%,在焙烧温度700 ℃下制备的复合材料的光催化活性最高.与未掺杂的TiO2相比,光催化活性提高了约2倍. 相似文献
6.
纳米TiO2-SiO2复合材料的制备及光催化性能 总被引:3,自引:0,他引:3
以钛酸丁酯和硅酸乙酯为主要原料,制备多孔纳米TiO2-SiO2复合材料,采用氮气吸附-脱附,XRD,TEM,FT-IR等测试方法对其进行表征,以甲基橙的光催化降解反应对其光催化活性进行评价。结果表明,TiO2-SiO2具有核-壳结构,为锐钛矿和金红石相的混合物,比表面达到118.62m^2/g,TiO2以粒径为12.4nm的晶粒形式被SiO2包覆,复合材料粒径约为18nm;复合材料在22min时对甲基橙降解率达100%,而纯TiO2在22min时,对甲基橙降解率仅为40%,说明复合材料光催化活性比纯TiO2有明显提高。 相似文献
7.
8.
9.
10.
笔者以氮化方式对无模板法直接合成的大孔TiO2材料进行改性,以期提高其光催化性能.采用与有机物尿素加热的方法,得到氮化的大孔 TiO2.采用XRD、SEM、TEM、FT-IR、XPS和UV-VIS方法对其进行结构和性能表征,并通过降解甲基橙溶液研究其光催化性能.结果表明,氮化比较成功,氮化后大孔结构没有破坏,晶型单一,在可见光区有较强的吸收;与纯的TiO2相比,氮化后的TiO2降解甲基橙的效率更高. 相似文献
11.
TiO_2纤维的制备、表征及其光催化活性 总被引:3,自引:2,他引:1
采用常压乙二醇法制备出在可见光下具有较高催化活性的TiO2纤维。扫描电子显微镜表征结果表明,TiO2纤维直径为0.8~2.0μm、长度为5~25μm;BET比表面积和X射线衍射表征结果表明,随焙烧温度的升高,比表面积减小,TiO2纤维晶型逐渐由锐钛矿型向金红石型转变;紫外-可见漫反射光谱分析结果表明,TiO2纤维在可见光区有明显的吸收。在可见光下对甲基橙和苯酚的降解实验表明,焙烧温度为400℃时TiO2纤维的催化活性最好,对甲基橙和苯酚的降解率分别达到90.3%和84.0%;所制备的TiO2纤维比溶胶-凝胶法制备的锐钛矿型TiO2在可见光下具有更好的催化活性,原因是其能带间隙减小和吸收波长扩展到可见光区所致。 相似文献
12.
以Zn(NO3)2为原料、强酸型阳离子树脂为模板,制备了ZnO微球。采用热重-示差扫描量热、X射线粉末衍射、傅里叶变换红外光谱、紫外-可见光谱、扫描电子显微镜、氮气吸附等方法对试样进行了表征。表征结果表明,ZnO微球由纳米ZnO晶粒组成,球体直径200~600μm。当焙烧温度为580℃时,ZnO微球表面ZnO晶粒结合紧密,比表面积为24.72m2/g;当焙烧温度升至780℃后,ZnO微球则变得较为松散,比表面积下降为7.92m2/g。以300W高压汞灯为光源,以甲基橙溶液为模型考察了ZnO微球的光催化降解性能。实验结果表明,焙烧温度为580℃时,合成的ZnO微球具有很好的光催化性能,当ZnO微球加入量为400mg/L时,反应50min后,对10mg/L甲基橙溶液的降解率达97%。 相似文献
13.
水滑石类化合物-氧化铈催化剂的制备及其光降解甲基橙的性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用共沉淀法制备了LDHs-CeO2(LDHs为水滑石类化合物)催化剂,并将其用于光催化降解甲基橙溶液,考察了催化剂的原料配比、反应时间、甲基橙初始含量、甲基橙溶液的pH和催化剂用量对甲基橙降解率的影响;同时采用FTIR,XRD,SEM,TEM,EDS,TG等方法对催化剂进行了表征。实验结果表明,n(Mg)∶n(Al)∶n(Ce)=2∶1∶0.50的LDHs-CeO2催化剂活性最高,用该催化剂光催化降解甲基橙溶液的适宜条件为:250 mL甲基橙溶液,甲基橙初始质量浓度40 mg/L,pH=5,反应时间80 min(暗处静置20 min,光照时间60 min),催化剂用量0.3 g;在此条件下,甲基橙降解率达到98.69%。表征结果显示,LDHs-CeO2晶相单一,晶体结构一致,结晶度好,属于六方晶系,形貌为规则的片状结构,分散性较好。 相似文献
14.
15.
16.
以Cu(NO3)2.3H2O,B i(NO3)3.5H2O,CO(NH2)2为原料、聚乙二醇为分散剂,采用均匀共沉淀法制备了Cu-B i纳米粉体催化剂,用X射线粉末衍射、傅里叶变换红外光谱、透射电镜、能量色散法、示差扫描-热重分析和紫外-可见漫反射光谱法对Cu-B i纳米粉体催化剂的组成、粒径大小、表面形貌和光学吸收性能进行了表征,并以甲基橙为目标降解物,考察了所制备的Cu-B i纳米粉体催化剂在可见光下的光催化性能。实验结果表明,Cu-B i为类球形纳米粉体,粒度均匀,粒径约为50nm;在可见光下Cu-B i纳米粉体催化剂对甲基橙具有良好的光催化降解性能,辐照时间4h,甲基橙的脱色率可达80%以上。 相似文献
17.
采用水热法低温制备了大比表面积的纯金红石型(R)和纯锐钛矿型(A)TiO2纳米光催化剂。采用XRD,TEM,HRTEM,UV-Vis DRS,BET等方法对纳米光催化剂进行了表征;考察了纳米光催化剂的可见光活性和紫外光分解水产氢活性。实验结果表明,蒸馏水作为反应介质合成了纯TiO2(R),而无水乙醇作为反应介质合成了纯TiO2(A);纳米TiO2(R)和TiO2(A)颗粒结晶度良好,形貌分别为棒形和六角形;所制得的TiO2(R)在可见光区域比商品纳米TiO2(P25)表现出更强的光吸收性能;在可见光照射下,TiO2(R)对甲基橙溶液的脱色率达到72.7%(光照6.0h),明显高于P25的47.8%;在紫外光照射下,TiO2(A)的光分解水产氢速率为24.2μmol/h,略低于P25的25.8μmol/h。 相似文献