高效液相色谱法快速测定蜂王浆中四环素类抗生素残留

本文建立了高效液相色谱法快速测定蜂王浆中3种四环素类抗生素（土霉素OTC、四环素TC、金霉素CTC）残留的检测方法。蜂王浆样品采用Na2EDTA-Mcllvaine缓冲液提取后以固相萃取（SPE）纯化、高效液相色谱-紫外检测器（HPLC-UVD）测定。3种四环素类抗生素在0~6.0 mg/L（金霉素0~12 mg/L）范围内,其浓度与峰面积呈良好的线性关系（r>0.999）;3个不同加标水平的方法回收率为83.0~101.2%。本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于福建当地主要蜂王浆中四环素类抗生素残留的快速测定。     

高效液相色谱法测定药物中盐酸二甲双胍的含量

本课题拟采用高效液相色谱法对药物中盐酸二甲双胍含量进行测定,通过探究样品前处理方法,色谱条件的选择(包括流动相的选择、流速的选择、波长的确定),来找出测定药物中盐酸二甲双胍含量的最佳实验方法和最佳实验条件。     

高效液相色谱法测定纺织品中游离甲醛含量

采用SinoChrom ODS-BP色谱柱(250mm×4.6mmID,5μm),流动相为甲醇-水(体积比7030),流速1.0ml/min,检测波长360nm,建立了纺织品中游离甲醛的高效液相色谱检测法.通过正交试验优化了甲醛衍生条件,应用F检验和T检验证实了本方法的准确性.方法相对偏差(RSD)2.53%,回收率在95.0～102.7%.     

高效液相色谱法测定纺织品中游离甲醛含量

采用SinoChrom ODS-BP色谱柱(250mm×4.6mmID,5μm),流动相为甲醇-水(体积比70∶30),流速1.0ml/min,检测波长360nm,建立了纺织品中游离甲醛的高效液相色谱检测法。通过正交试验优化了甲醛衍生条件,应用F检验和T检验证实了本方法的准确性。方法相对偏差(RSD)2.53%,回收率在95.0-102.7%。     

高效液相色谱法测定乌苯美司胶囊中乌苯美司含量

用高效液相色谱法测定乌苯美司胶囊中乌苯美司含量实验,采用色谱柱为ODS柱,流动相为乙腈-0.6%磷酸二氢钠(17:83),流速为1.0mL/min,检测波长为254nm,柱温为25℃.用外标法测定,线性范围为0.2～2.0mg/mL(r=0.9999),平均回收率为99.24%,RSD=0.52%.本方法简便、准确、重现性好,可用于该产品的质量控制.     

高效液相色谱法测定土霉素注射液含量

本文采用高效液相色谱法检测土霉素注射液的含量。实验结果表明,该方法测出的样品峰面积的对数与浓度呈良好的线性关系,平均回收率为99.91%,相对标准偏差(RSDs)为0.2%。本法与国内现行质量标准所采用的抗生素微生物测定法(生物效价法)对照,结果基本一致。本法具有简便、快速、准确、稳定性和重现性好等优点,可用于产品质量控制分析。     

超高效液相色谱法测定冬瓜中DEHP的含量

邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）是一种应用较广泛的邻苯二甲酸酯类有机污染物。对冬瓜中DEHP的含量测定方法进行了研究,建立了超高效液相色谱（UPLC）测定蔬菜中DEHP含量的方法。实验结果表明：方法线性范围为0．0001～1．0mg／mL,样品检出限为3．62×10-3mg／kg,加标回收率为91．3％～96．7％。该分析方法具有时间短、选择性好、干扰少等特点,能满足蔬菜中DEHP的分析要求,具有实际的检测价值。     

橘核中橙皮苷含量的高效液相色谱法测定研究

目的建立橘核中橙皮营含量的测定方法,为橘核的质量评价与控制提供科学依据。方法采用HPLC法进行测定。色谱柱：KromasilC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-36％（体积分数）乙酸-水（体积比38：2：60）;流速：1．0mL·min-1;检测波长：285nmi柱温：25℃。结果橙皮苷在0．103～2．060μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为95．87呶n=6）,RSD=2．46％,3批橘核中橙皮苷含量介于0．1～0．2mg·g-1之间。结论该方法简便、准确,可作为橘核中橙皮苷的定量分析和质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定可乐中咖啡因的含量

建立用反相高效液相色谱法(RPLC)测定可乐中咖啡因的方法。可乐试样先用超声清洗器在40℃下超声5min,然后经前处理柱过滤,除去绝大部分有机物,最后经过0.45μm水系滤膜过滤后方可进样,通过Diomonsil C18(2)5 u色谱柱分离,以甲醇+水混合溶液为流动相进行洗脱,于286 nm波长下紫外检测。咖啡因在10～150μg/mL范围内的线性关系良好,在加标水平为60,80,100μg/mL时,被测物的回收率为96.8%～101.8%。     

高效液相色谱法测定牛磺酸颗粒中牛磺酸的含量

建立了测定牛磺酸含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法采用2,4-二硝基氟苯对牛磺酸进行衍生,在ul-timate C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱上,0.5%三乙胺(用磷酸调PH=4.0)和乙腈为流动相进行梯度洗脱,检测波长360nm。牛磺酸在4.68×10-10～8.49×10-5mol/L范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9998)。所建立的方法简单、简单,可用于制剂中牛磺酸含量的测定。     

高效液相色谱法测定口服液中低聚木糖的含量

建立了测定口服液中低聚木糖含量高效液相色谱法。样品中的大分子多糖和较高聚合度木糖用乙醇水溶液沉淀除去,然后用4.0mol/L硫酸水解,高效液相色谱测定,外标法定量。方法线性范围为0.1~4.0mg/mL(r=0.999);回收率:酸解前为100.1~103.1%,相对标准偏差RSD为1.0%(n=6)。酸解后为89.8~95.2%,相对标准偏差RSD为2.2%(n=6);检测限为10mg/mL。该方法选择性好,结果准确可靠,适用于口服液中低聚木糖含量的测定。     

高效液相色谱法测定复原乳中糠氨酸的含量

建立了测定复原乳中糠氨酸含量的高效液相色谱分析方法.复原乳中的糠氨酸用6.0mol/L盐酸水解后,经Discovery C(u)色谱柱分离,采用紫外检测器检测.本方法复原乳中的糠氨酸在(1.0～20.0)mg/L质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r≥0.9992.方法的重复性好,RSD不大于1.09%.加标回收率为92.0%～96.2%,方法的检测限(s/N=3)为0.5mg/kg.本文所建立的方法简便、快速,适用于复原乳中糠氨酸含量的测定.     

固相萃取-高效液相色谱法测定地表水中邻苯二甲酸酯

建立了固相萃取-高效液相色谱法分析8种邻苯二甲酸酯类物质,并对实际水样进行了测定。8种邻苯二甲酸酯类化合物的线性回归相关系数均大于0.999,检出限为0.11-0.19μg/L,保留时间和峰面积相对标准偏差分别为0.09-0.19%、0.25-0.56%,回收率为76.2-96.4%。     

固相萃取-高效液相色谱法测定环境水样中痕量三嗪类除草剂

建立了固相萃取-高效液相色谱分析法(SPE-HPLC)同时测定环境水样中的三嗪类除草剂的方法。用固相萃取法对水样中除草剂进行提取,以西玛津、特丁津、特丁净等三种除草剂作为检测目标,在使用Hyper ODS2 C18(4.6 mm×250 mm,20μm)色谱柱,以乙腈∶水=45∶55(V/V)作为流动相,流速1.0 m L·min-1,柱温25℃,检测波长220 nm的色谱条件下,3种组分在0.5~8.0 mg·L-1范围内均呈良好的线性关系,试样测定回收率为87.30%~102.36%,西玛津、特丁津和特丁净的最低检测限依次为0.10μg·L-1、0.15μg·L-1和0.05μg·L-1。该方法操作简便,结果准确,适用于环境水样中三嗪类除草剂含量的测定。     

高效液相色谱法测定纺织品中苯并三唑类光稳定剂

以乙酸乙酯为提取溶剂,使用超声波辅助萃取-高效液相色谱测定纺织品中2-（2＇-羟基-3＇,5＇-二叔丁基苯基）-苯并三唑,并对仪器的测试条件进行优化。该方法的平均回收率为93.1%-105%,相对标准偏差小于10%,方法检出限可低至0.1mg/kg。该方法操作简单快速,稳定可靠,适用于纺织品中2-（2＇-羟基-3＇,5＇-二叔丁基苯基）-苯并三唑的日常监测。     

固相萃取-高效液相色谱法测定水中邻苯二甲酸酯类的方法研究

建立了固相萃取-高效液相色谱法测定水中5种邻苯二甲酸酯类的方法。通过正交实验确定了固相萃取的最优化条件：洗脱剂组成（乙醚：甲醇）19：1,洗脱速率1．0mL／min,洗脱体积9mL,清洗剂组成（甲醇：水）1：19。液相色谱的最佳条件：检测波长224nm,流速1．0mL／min,采用梯度洗脱,开始时甲醇-水（75：26,V／V）,保持6min,第7min甲醇比例上升到100％。结果,5种物质峰面积对浓度进行线性回归的相关系数均大于0．9992,该方法的最低检出限在（0．01～0．07）pg／L之间,加标回收率82．1％～97．4％,相对标准偏差（RSD）1．1％～2．4％。     

高效液相色谱法测定鸢尾根茎中鸢尾酮的含量

建立高效液相色谱外标法测定鸢尾根茎中的鸢尾酮含量。采用C18色谱柱,流动相比例为乙腈：水=7:3,流速为1mL/min,柱温35℃,检测波长230nm。trans-α-鸢尾酮在0.0930-1.8609μg线性良好,cis-α-鸢尾酮在0.0888-1.7751μg线性良好,陈化香根鸢尾根茎中cis-α-鸢尾酮平均加样回收率为97.47%(n=9),两批陈化香根鸢尾根茎中cis-α-鸢尾酮含量分别为130.9μg/g,122.6μg/g（以干燥陈化香根鸢尾根茎计,下同）。同时,应用本方法对不同来源的鸢尾标本进行检测,测得采集于阿勒泰地区的膜苞鸢尾标本根茎中cis-α-鸢尾酮含量最高,可达177.5μg/g。故本方法可用于鸢尾根茎中鸢尾酮含量的检测;膜苞鸢尾或可作为天然来源的鸢尾酮的源植物。     

高效液相色谱法测定软胶囊囊壳中山梨醇的含量

采用高效液相色谱法结合示差折光检测器对软胶囊囊壳中山梨醇的含量进行分析.采用Rezex RCM-Monosaccharide Ca2+分析柱,超纯水为流动相,流速为0.5mL·min-1,柱温为55℃,检测器温度50℃.该方法专属性良好,山梨醇和甘油能有效分离,山梨醇色谱峰定量精密度良好(RSD=1.8％);山梨醇在浓...     

高效液相色谱法测定小儿清热口服液中绿原酸的含量

本文以高效液相色谱为主要的检测手段,来建立这种绿原酸检测方法,具体研究如下文所述。     

高效液相色谱法测定妥布霉素的含量

本文采用高效液相色谱法测定妥布霉素的含量,以Waters Nova-pak C_(18)为固定相,水—冰醋酸—甲醇—乙腈(40:5:30:25 v/v)配制的庚烷碘酸钠溶液(0.02mol/L)为流动相,在330nm处测定,线性范围0.1～0.6mg/ml,r=0.9988。方法简便、快速,重现性良好。