Fe~(2+)活化过硫酸钾降解2,4,6-三氯苯酚的研究

以Fe~(2+)为活化剂,K_2S_2O_8为氧化剂,对水中2,4,6-三氯苯酚进行降解处理。首先研究K_2S_2O_8浓度和Fe SO4浓度等因素对2,4,6-三氯苯酚降解的影响,发现在K_2S_2O_8浓度为3.75 mmol/L和Fe SO4浓度为1.25 mmol/L,即K_2S_2O_8/Fe~(2+)=75∶25的条件下,2,4,6-三氯苯酚的降解率达到最大值,为91%。动力学研究表明,Fe~(2+)活化K_2S_2O_8降解2,4,6-三氯苯酚的过程可分为两个阶段,其中第一阶段反应速度较快,第二阶段为慢速反应,并且第二阶段符合一级反应动力学规律。     

Fe~(2+)/Fe~(3+)对SBBR工艺处理腈纶废水效果比较

通过平行对比试验,考察了分别外加Fe2+和Fe3+的SBBR反应器对实际腈纶废水的处理效果。结果表明:外加Fe2+/Fe3+对腈纶废水处理效果较好,COD去除率在60%左右,氨氮去除率高达90%以上,氨氮出水可达国家一级B标准。在水质波动阶段,外加Fe2+比Fe3+对腈纶废水中COD的处理效果更好。Fe2+对亚硝化反应具有促进作用,外加Fe2+的SBBR反应器对氨氮的降解速率较Fe3+更快。     

SRB协同自燃煤矸石处理含Fe~(2+)、Mn~(2+)煤矿废水研究

针对自燃煤矸石和煤矿废水污染环境的问题,采用单因素试验和对比试验探究了SRB协同自燃煤矸石对煤矿废水中Fe~(2+)、Mn~(2+)、SO_4~(2-)的去除效果。结果表明,相比于自燃煤矸石和NaOH改性自燃煤矸石,SRB协同自燃煤矸石处理煤矿废水效果更佳。当振荡时间为180 min,SRB协同自燃煤矸石投加量为40 g/L,废水初始pH=5,振荡频率为150 r/min,粒径为0.125~0.200 mm时,Fe~(2+)、Mn~(2+)、SO_4~(2-)去除率分别可达到84.38%、83.33%和77.85%。SRB改变了煤矸石的矿物组成,促进了其对废水中污染物的去除。     

Fe~(2+)活化过硫酸盐对亚甲基蓝废水的降解研究

研究了Fe~(2+)活化过硫酸钠(SPS)在降解亚甲基蓝(MB)过程中溶液初始pH、Fe~(2+)浓度、SPS浓度、Fe~(2+)/SPS的最佳浓度比、MB的初始质量浓度对溶液中MB及COD降解效果的影响。结果表明,酸性环境MB的降解率要高于碱性环境,且溶液初始pH为3时MB的去除效果最佳。过高或过低的Fe~(2+)浓度及SPS浓度对MB脱色效果都会产生一定的影响,且最佳投加比为C(Fe~(2+))∶C(S2O_2-8)=1∶2。当MB初始质量浓度为50 mg/L时,SPS与Fe~(2+)的最佳投加浓度分别为0. 4 mmol/L及0. 2 mmol/L。Fe~(2+)/SPS体系对于MB的脱色效果可达到80%~90%,对于氧化的中间产物的矿化度为20%~40%。当溶液初始温度20℃时会使MB发生分子聚焦现象,随着溶液初始温度的升高,MB的脱色率随之升高,MB分子脱色的最佳反应温度为40℃。通过液相色谱质谱联用(LC-MS)分析可知,MB的氧化中间产物主要为二氨基苯酚、邻氨基苯酚、苯并噻唑、苯酚等苯的同系物。     

H_2O_2和Fe~(3+)处理含甲醛有机废水的研究

本研究以含甲醛有机废水为对象,采用双氧水和三价铁对其进行处理,以达到技术上可行、经济上合理的目的。主要研究了H_2O_2、Fe~(3+)处理含甲醛有机废水的反应机理和影响因素。试验结果表明各影响因素的适宜条件为:在原水甲醛浓度约为1800 mg/L时,处理100 mL的废水水样,反应温度50℃,反应时间30 min,pH=3,H_2O_2投加量为1.20 mL,Fe_2(SO_4)_3的投加量为0.2 g。此时甲醛的去除率达到96%。     

Fe~(2+)-Al~(3+)紫外催化臭氧法降解腈纶废水研究

采用Fe2+-Al3+紫外催化臭氧工艺处理生化后腈纶废水,实现废水中有机组分的有效化和矿化作用,使其达标排放。分析了金属离子和紫外光催化臭氧顺序及协同作用,考察了氨氮及有机物的COD去除率,最后通过p H转化特征和傅里叶红外光谱分析处理前后有机物的形态演化。结果表明,水力停留时间2.0 h时,Fe2+-Al3+和紫外光协同催化臭氧的氧化作用最好,COD去除率达77.4%;氨氮减少缓慢,去除率为8.87%;有机物的去除效率为60%时,BOD/COD提高到0.277,产生大量微生物可接受的小分子有机物。生化后的腈纶废水经工艺氧化后有机物转化为有机酸,溶液p H值降低。经红外光谱分析,影响生物降解性的惰性基团减弱或消失。     

正交法探索皂素废水中Fe~(2+)的变化

以黄姜皂素废水为原料,以Fe⁽²⁺⁾的含量为指标,研究进水pH、过氧化氢投加量、反应时间、温度及过氧化氢投加方式对黄姜皂素废水处理效果的影响。结果表明,反应的最佳条件为:进水pH为3. 0,过氧化氢投加量8%,反应时间2 h,温度30℃,过氧化氢投加方式为分三次投加。此时,废水中Fe(2+)的含量为指标,研究进水pH、过氧化氢投加量、反应时间、温度及过氧化氢投加方式对黄姜皂素废水处理效果的影响。结果表明,反应的最佳条件为:进水pH为3. 0,过氧化氢投加量8%,反应时间2 h,温度30℃,过氧化氢投加方式为分三次投加。此时,废水中Fe⁽²⁺⁾的含量达最少值0. 541 6 mg/L。     

正交法探索皂素废水中Fe~(2+)的变化

以黄姜皂素废水为原料,以Fe~(2+)的含量为指标,研究进水pH、过氧化氢投加量、反应时间、温度及过氧化氢投加方式对黄姜皂素废水处理效果的影响。结果表明,反应的最佳条件为:进水pH为3. 0,过氧化氢投加量8%,反应时间2 h,温度30℃,过氧化氢投加方式为分三次投加。此时,废水中Fe~(2+)的含量达最少值0. 541 6 mg/L。     

Cu~(2+)对热活化过硫酸钾氧化双酚S效果的影响

以双酚A的代替物双酚S为目标污染物,研究了Cu~(2+)对热活化过硫酸钾(PS)降解双酚S的影响。此外,考察了Cu~(2+)投加量浓度与温度对降解效果的影响及不同条件下过硫酸盐的剩余含量。结果表明,Cu~(2+)能有效提高热活化PS降解双酚S的效率。在60℃时,单独过硫酸盐用了180 min降解了73.02%的双酚S,而存在Cu~(2+)时只需要90min,去除率就达77.05%。随着Cu~(2+)投加量浓度的增加,降解速率提高。温度的提高促进了Cu~(2+)活化PS降解BPS,Cu~(2+)存在时剩余PS含量也随着温度的升高明显下降。可能的机理是形成了比较稳定的有机物-铜络合物,使活化过硫酸盐变得容易。     

Fe~(3+)对SBBR工艺处理腈纶废水影响因素研究

以腈纶废水为研究对象,探讨了Fe~(3+)投加量、pH、无机碳源投加量对SBBR反应器处理腈纶废水的效果及影响。结果表明,Fe~(3+)对腈纶废水中有机物的去除具有促进作用,对氨氮去除效果不明显。在DO为2~4 mg/L,HRT为48 h,Fe~(3+)投加量为20 mg/L,进水pH为7,无机碳源NaHCO_3补充量为0.25 mg/L的最优工况下,投加Fe~(3+)的SBBR反应器出水COD平均去除率可达65%,氨氮平均去除率可达47%。     

氨水中Fe~ (2+)、Fe~(3+)含量的控制及分析方法

介绍了氨水中Ｆｅ２＋、Ｆｅ３＋含量的控制指标及其分析原理和分析方法     

Fenton反应处理三唑磷农药废水

采用Fenton氧化法降解三唑磷农药废水,考察了FeSO4·7H2O、H2O:投加量、pH和搅拌时间等关键因素对三唑磷模拟废水的COD去除率的影响,确定了反应的最佳条件,并对湖南天宇化工农药有限公司的综合废水和车间废水进行了降解实验研究.结果表明:综合废水和车间废水处理的最佳工艺条件(每500 mL废水)均是pH为4、FeSO4·7H2O 2.5 g、30%H2O2 37.5 mL、搅拌时间为90 min;处理后水质可以达到国家标准.     

煤矿酸性矿井水中Fe~(2+)处理试验研究

为了提高煤矿酸性矿井水中Fe2+的处理效果,用石灰乳浊液对矿井水进行处理,在不曝气氧化的情况下,采用混凝沉淀烧杯搅拌试验,研究了pH值、絮凝剂投入量对混凝沉淀除Fe2+效果的影响。结果表明:采用滴碱法用5%石灰乳浊液将pH值调至8.5时,Fe2+去除率达99.88%,即确定最佳沉淀pH值为8.5。先加入0.1%阳离子型聚丙烯酰胺(PAM)1 mL,再用5%的石灰乳浊液调整pH值为8.5,最后加入0.1%聚合氯化铝(PAC)30 mL,Fe2+去除率达100%,且悬浮物去除效果优良。     

响应曲面法优化Fe~(2+)活化过硫酸盐降解喹啉工艺研究

将Fe~(2+)活化过硫酸盐(PS)体系应用于喹啉的去除,并取得较高降解率。研究了过硫酸盐投加量、Fe~(2+)投加量、初始pH对PS/Fe~(2+)体系中喹啉降解的影响。以喹啉降解率为指标,结合响应面法(RSM)中的Box-Behnken方法进行单因素实验,建立了二次多项式模型,进一步得到喹啉降解的最佳反应条件。结果表明,最佳反应条件为:PS/喹啉摩尔比为9.8、PS/Fe~(2+)摩尔比为1.90、初始pH为3.49,此时理论喹啉降解率可达93.7%。相应的验证实验结果与预测值基本一致,证明该模型可信。进一步分析喹啉废水处理前后的三维荧光光谱(3D-EEM)发现,喹啉降解产生腐殖酸类物质且出现荧光峰红移现象,推测反应过程中产生了含有羰基、羧基、羟基和胺基的中间物质。     

Fe~(2+)在包钴型磁粉中的作用

<正> 随着磁记录技术的发展,包钴型磁粉日趋受到人们的重视。在这类材料中,除了Co~(2+)起着重要作用外,Fe~(2+)的作用也不能忽视。在某些情况下,Fe~(2+)的存在甚至起着决定作用,因此研究Fe~(2+)在包钴型磁粉中的作用有着现实意义。     

Fe~(3+)@酵母菌非均相UV-Fenton降解染料废水

以球形酵母菌为生物载体,饱和吸附Fe3+后,获得了Fe3+@酵母菌核壳微球。SEM,EDS及FT-IR对微球的结构进行了表征。实验研究了Fe3+@酵母菌非均相UV-Fenton降解碱性嫩黄O染料废水,考察了H2O2浓度、Fe3+@酵母菌催化剂的投加质量浓度、pH值、碱性嫩黄O染料的初始质量浓度等对反应的影响。结果表明,微球的直径在3.1—3.3μm,具有较好的球形形貌和壳壁强度。核壳结构的形成主要源自于生物吸附作用。当H2O2浓度为3.5 mol/L,pH值为3—4,催化剂质量浓度为5.5 g/L时,Fe3+@酵母菌非均相UV-Fenton降解碱性嫩黄O染料废水表现出了较好的去除效率。     

石英砂诱导结晶处理含Hg~(2+)废水

以含Hg~(2+)配水为对象,以Na_2S·9H_2O为沉淀剂,获得无载体时Hg~(2+)最佳去除条件;在此条件下,对比天然石英砂、精制石英砂、分析纯石英砂的诱导效果,从中选出最佳载体;采用选出的最佳载体开展工业废水诱导结晶试验。结果表明,不加载体最佳沉淀条件为:p H为8.5,加药比为10倍,反应平衡时间约13 min;添加的载体均在热力学上促进沉淀反应,同时精致石英砂还在动力学上促进沉淀反应,为最佳载体。精制石英砂在未处理混合废水、厂方已处理废水搅拌沉淀试验中,Hg~(2+)去除效率分别为98.54%、99.20%,原水处理效果略低于配水,同时浊度增加。     

应用于氧化还原电池的Fe~(3+)/Fe~(2+)电解液研究

以Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)为正极电解液的氧化还原电池,用循环伏安、交流阻抗、充放电等方法研究了在硫酸体系中的电化学行为。结果显示,Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)反应是准可逆过程,当硫酸的浓度为0.50 mol/L时,峰电流最大,Fe(Ⅱ)扩散系数Dc为2.276×10-6cm2/s;在0.37 V下的电化学极化阻抗为2.238Ω/cm2;与锌溶液组成电池,在20 mA/cm2进行循环充放电,充电电压在1.65~1.72 V,放电电压在1.11~1.25 V,电流效率为80%~97%,电压效率为65%~75%,能持续稳定循环110次。     

用环烷酸萃取Cu~(2+)、Fe~(3+)净化硫酸镍

本文介绍了在硫酸体系中用环烷酸镍皂萃取 Cu~(2+)、Fe~(3+)萃取和反萃取的最佳条件;用30％环烷酸镍皂从实际生产料液中多级对流萃取 Cu~(2+)、Fe~(3+)净化硫酸镍的工艺是可行的,产品质量符合要求。     

高吸水树脂吸附Mg~(2+)和Fe~(3+)的研究

在不同浓度的氯化镁和硝酸铁溶液中加入高吸水树脂,通过自然吸附的作用,经一定时间后,用火焰原子吸收分光光度计测定吸附后溶液的吸光度,确定溶液放入高吸水树脂后的Mg2+和Fe3+的浓度,从而计算出高吸水树脂对Mg2+和Fe3+的吸附量。结果表明:当溶液浓度为400~600μg/ml时高吸水树脂吸收Mg2+较多;当溶液浓度达到400ug/mL时,高吸水树脂对Fe3+的吸附基本达到平衡。