WO_3纳米块薄膜光电催化性能的研究

以钨酸钠(Na_2WO_4·2H_2O)为原料,草酸铵((NH_4)_2C_2O_4·H_2O)为辅助剂,采用水热法在FTO衬底上制备WO_3纳米块薄膜。通过X射线衍射和扫描电子显微镜对WO_3纳米块薄膜进行表征。利用光电流和光电催化测试手段,得到WO_3纳米块薄膜的光电流值和光电催化降解效率等参数,并对其进行详细分析。通过研究水热时间对WO_3纳米块薄膜光电催化性能的影响,结果显示水热生长4 h的WO_3纳米块薄膜具有良好光电流和光电催化性能。     

立方氮化硼的合成工艺研究

用氮硼化镁作触媒，用六面顶压机在高温、高压下合成立方氮化硼通过对合成ｃＢＮ的压力，温度，时间及原料六方氮化硼等各种因素的研究，得到了合成ｃＢＮ的压力，温度，时间及原料六方氮化硼等各种因素的研究，得到了合成ｃＢＮ的最佳工艺条件，即温度１５００℃左右压力５ＧＰａ左右。     

纳米ZnO传感阵列对多组份气体的智能识别

采用物理热蒸发法制备纯ZnO纳米线及Al,Ag,Ni掺杂的ZnO纳米线.以纯ZnO纳米线及Al,Ag,Ni掺杂的ZnO纳米线为基料分别制成气敏传感器;利用气体敏感的差异性,构建纳米ZnO基气敏传感器阵列,结合BP人工神经网络来实现纳米ZnO基气敏元件对目标混合气体组分和相对浓度的识别.结果表明:将传感器阵列输出灵敏度值进行处理后,输入BP神经网络完成训练,能够准确识别混合气体(CO,H2,CH4)的组分与相对浓度。     

NH3气体的辐射特性

ＮＨ３是重要的化工原料和产品。目前尚缺秒可供工业过程设计和研究使用的ＮＨ３气体辐射特性计算图表和计算式。基于ＮＩＴＲＡＮ光谱数据库给出的谱线参数,利用逐线计算方法计算了ＮＨ３气体的辐射特性,给出了总压０．１－０．３ＭＰａ、温度２９６－２０００Ｋ、压力行程０．００２－１ｍ．ＭＰａ参数范围内ＮＨ３气体的黑度计算图。     

纳米γ-Fe2O3粉体的合成及其气敏特性研究

以分析纯还原 Fe粉、Fe Cl3· 6 H2 0等为原料 ,以沉淀反应法制备了纳米γ- Fe2 O3粉体 ,采用 X射线衍射、扫描电镜对其晶相和形貌进行了分析 ,并初步检测了 γ- Fe2 O3厚膜对还原性气体的敏感性。结果表明 ,该合成方法工艺简单 ,由此制得的纳米γ- Fe2 O3粉在 2 0 0～ 30 0℃低温条件下对还原性气体具有良好的气敏特性     

复合磁性纳米粒子的合成和特性研究

通过在磁性纳米粒子表面修饰柠檬酸得到了分散性良好的水基磁流体,为了研究磁性纳米粒子在生物医药上的应用,通过Stober法合成了Fe3O4/SiO2复合粒子。透射电镜(TEM)和红外光谱仪(IR)研究表明,SiO2成功地包裹在Fe3O4粒子表面,且复合粒子的分散性好,粒径均匀。振动样品磁强计测试表明磁性复合粒子仍然具有较强磁性。     

镁基触媒合成立方氮化硼的研究

采用金属镁粉与六方氮化硼(HBN)为原料,按质量比1:1的比例混合均匀后在700℃温度下进行氮化处理,得到氮硼化镁混合物,将其作为触媒和六方氮化硼在高温高压条件下合成立方氮化硼(CBN).实验结果表明,氮硼化镁与1500℃条件下制备的HBN可合成出单产高、粗颗粒比例高的CBN单晶,其80/100粒度单晶冲击强度(TI值...     

关于合成立方氮化硼触媒材料的研究

参考国内外的有关工作,进一步研究了合成立方氮化硼（以下简称ｃＢＮ）的触媒材料Ｍｇ３Ｂ２Ｎ４的制备方法,通过改进工艺得到了高纯相Ｍｇ３Ｂ２Ｎ４（９５％）,证明了该触媒对合成ｃＢＮ有良好作用,通过对Ｍｇ３Ｂ２Ｎ４的常、高压相的Ｘ射线谱的分析表明,对合成ｃＢＮ起作用的是Ｍｇ３Ｂ２Ｎ４的高压相而不是常压相．     

荧光金纳米簇的合成及其传感成像应用最新进展

近年来纳米技术的进步催生了一种新型的荧光纳米材料荧光金纳米簇,它是一种由几十到几百个金原子组成且粒径小于2nm的荧光纳米材料。因其独特的光物理化学性质、简便的合成、超小的粒径尺寸以及良好的生物相容性,近几年在生物传感领域受到了越来越广泛的应用。本工作总结了近几年利用不同保护剂来合成荧光金纳米簇的方法及其在传感成像应用方面的最新进展,并对荧光金纳米簇的前景和挑战做出了展望。     

分子电子学气体传感的集成光学系统的研究

利用介质光波导理论，分析和研究了集成光小结构中局部介质折射率变化引起光传输特性的变化，并将此用于Ｍａｃｈ－Ｚｅｈｎｄｅｒ干涉式光波导中，计算得到光传播常数与折射率变化的关系，从而获得了所需的相关规律，此外，还概述和分析了实施该局部介质折射率变化即具有传感的有机分子Ｌ－Ｂ薄膜的分子结构与合成原理。     

CuO-ZnO花状纳米结构复合材料设计、合成及气敏特性研究

采用一步水热法制备CuO-ZnO花状纳米结构复合材料.采用X射线衍射仪(XRD)、能谱仪(EDX)及扫描电镜(SEM)对制备的材料进行结构及形貌表征,并使用静态配气法测试CuOZnO花状纳米结构复合材料对甲醛的气敏性能.结果表明:适量引入CuO可显著改善ZnO材料的气敏特性.200℃的工作温度下,掺杂摩尔分数为5%CuO的ZnO花状纳米结构材料对体积分数为1×10~(-5)甲醛的灵敏度最高,为8. 1,是未掺杂ZnO的2. 3倍,同时具有良好的循环稳定性和选择性.最后,对CuO掺杂的气敏机理进行了讨论,其气敏性能的提高归因于在ZnO与CuO接触面形成了p-n异质结及CuO的催化特性.     

Fe3O4纳米晶的水热法合成及表征

利用铁粉和水之间水热反应合成Fe3O4纳米晶。XRD、FTIR、TEM和TG-DSC等分析测试结果表明:采用该法,在无任何表面活性剂或模板存在的情况下,在150℃,24h合成了平均厚度为82nm的片状Fe3O4纳米结构;在180℃,10h合成了平均厚度为96 nm的片状Fe3O4纳米结构;在180℃,24h合成了直径大小为35~47 nm和长度为190~714 nm的枝晶状Fe3O4纳米晶。最后,探讨了Fe3O4纳米晶的水热合成机理。     

聚苯胺/HNb_3O_8纳米复合材料合成及电化学性质研究

聚苯胺(PANI)/HNb3O8层状纳米复合材料通过原位聚合的方法合成,苯胺/HNb3O8插层型化合物作为前驱体。根据实验结果分析,苯胺插层到HNb3O8内层空间形成双相的苯胺/HNb3O8插层型化合物——单层和双层苯胺分子排列方式。通过聚合后,聚苯胺分子以单层方式排列在层间。实验得到的PANI/HNb3O8层状纳米复合材料通过XRD,SEM和IR表征,通过电化学修饰电极研究表明,复合材料具有很好的氧化还原活性和稳定性。     

新型离子液体中纳米α-Fe_2O_3的合成及研究

利用新型离子液体——共晶混合物一步合成了球状纳米α-Fe2O3,采用XRD、SEM及红外对其结构及形貌进行了表征,结果表明,合成的α-Fe2O3大小为130—150 nm,分布均匀。提出了纳米α-FeO可能的形成机理。     

新型离子液体中纳米α-Fe2O3的合成及研究

利用新型离子液体——共晶混合物一步合成了球状纳米α-Fe2O3,采用XRD、SEM及红外对其结构及形貌进行了表征,结果表明,合成的α-Fe2O3大小为130—150 nm,分布均匀。提出了纳米α-FeO可能的形成机理。     

NdCoO3纳米微粒合成温度的考察

在微波辐照下,以硝酸钴,硝酸钕为原料,酒石酸为络合剂,利用氨水调节反应溶液的pH,制备了凝胶,并利用远红外辐射干燥箱烘干凝胶,制得复合氧化物的前驱体,采用热重及差热分析对前驱体进行分析,用马弗炉分别在500,600,700,800℃下焙烧得黑色粉体。采用X射线衍射(XRD)和红外光谱(IR)等现代分析测试手段对粉体的结构、粒径进行了分析和表征。结果表明,在不同的焙烧温度下制备的钙钛矿型稀土复合氧化物NdCoO3纳米微粒的颗粒大小和晶面的完整程度都是不同的,得出制备NdCoO3微粒的适宜焙烧温度为700℃。     

CoWO4-WO3纳米复合粉体的合成及其研究

采用共沉淀法制得了超细粒碳化钨钴金属陶瓷前驱体原料CoWO4－WO3纳米复合粉体,其粒径约10nm,结构特征为非晶态。探讨了合成条件对产物性能的影响,并采用TG-DTA,XRD,TEM等测试方法对粉体的特性以及反应机理进行了研究。     

单晶MoO3纳米带的合成与光催化性能研究

以稳定的MoO3溶胶为前驱体,在180℃反应1—4 h,水热法制备了单晶MoO3纳米带,并通过X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、光电子能谱(XPS)和紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)等测试手段对产物的组成和形貌进行了表征,探索了反应时间对产物结构和形貌的影响,同时研究了MoO3纳米带的光催化降解有机染料的性能。