铁改性13X分子筛吸附水中氟离子的实验

用经Fe3+溶液改性的13X分子筛对水溶液中氟离子进行了吸附实验.实验结果表明:该分子筛的吸附效果与改性时离子交换度、分子筛用量成正比;通过正交实验,确定出影响吸附效果的主要因素.     

铁改性13X分子筛吸附水中氟离子的实验

用经Fe3 溶液改性的13X分子筛对水溶液中氟离子进行了吸附实验。实验结果表明:该分子筛的吸附效果与改性时离子交换度、分子筛用量成正比;通过正交实验,确定出影响吸附效果的主要因素。     

热重分析改性分子筛吸附分离二甲苯的研究

用钾、钡离子交替交换13X分子筛,经六次复合改性制备了改性分子筛,分别用于吸附二甲苯各异构体的实验,并用热重分析法对分子筛的改性能力进行了研究.实验结果表明:制备改性分子筛较优改性工艺为K-Ba-K-Ba-K-K;采用该工艺制备的改性分子筛对邻、间、对二甲苯的平均吸附量分别为250mg.g-1、217 mg.g-1和346 mg.g-1;该改性分子筛基本满足吸附剂应具有的高吸附量、高选择性的要求.     

热重分析改性分子筛吸附分离二甲苯的研究

用钾、钡离子交替交换13X分子筛,经六次复合改性制备了改性分子筛,分别用于吸附二甲苯各异构体的实验,并用热重分析法对分子筛的改性能力进行了研究.实验结果表明:制备改性分子筛较优改性工艺为K-BaK-Ba-K-K;采用该工艺制备的改性分子筛对邻、间、对二甲苯的平均吸附量分别为250 mg·g-1、217 mg·g-1 和346 mg·g-1;该改性分子筛基本满足吸附剂应具有的高吸附量、高选择性的要求.     

沸石分子筛对水中钙离子的吸附研究

对沸石分子筛去除水中钙离子的吸附情况进行了系统的研究.考察了温度、pH值、不同粒径等因素对吸附量的影响.结果表明:4A分子筛与13X分子筛对钙离子均具有较好的吸附效果,两种分子筛对钙离子的最大饱和吸附量分别达到51.97和49.30 mg/g.     

改性分子筛吸附脱硫

以ZSM-5、Y型、MCM-41分子筛为载体,采用离子交换法制备了一系列用于汽油脱硫的负载金属离子的改性分子筛吸附剂。对不同的吸附剂作了X-射线衍射和比表面积分析,考察了静态吸附条件对其脱硫性能的影响。结果表明,不同吸附剂对噻吩的吸附效果不同,CuY的效果较为明显,并得出适宜的吸附条件:常温,常压,剂油质量比为0.15。通过对再生前后吸附剂CuY的变化分析,对吸附脱硫的机理进行了探讨。     

Ce-MCM-41分子筛的吸附脱氮研究

在碱性条件下,以偏硅酸钠为铝源,硝酸铈为铈源,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为结构模板剂,成功合成出Ce-MCM-41分子筛,采用XRD、FT-IR等手段对合成的Ce-MCM-41分子筛进行表征。XRD和FT-IR表征结果表明,Ce原子已经进入MCM-41的骨架。以Ce-MCM-41分子筛对油品中的氮化物进行吸附分离实验,研究对脱氮率造成显著影响的因素以及在一定参数范围内的最佳工艺条件。结果表明,Ce-MCM-41分子筛对模拟油脱氮的最佳工艺为:吸附时间3.0h、吸附温度80℃、油剂质量比20。在此工艺条件下,脱氮率为85.67%。     

改性5A分子筛吸附净化PH3的实验研究

为综合利用泥磷制取次磷酸钠反应尾气中的PH3气体,研究了改性5A分子筛吸附净化PH3的相关内容.研究结果表明吸附剂制备过程中较适宜的条件为:改性剂NaCl溶液,改性剂浓度0.3 mol/L,干燥温度110℃,焙烧温度300℃;吸附实验过程中较适宜的气体流速为20 mL/min.     

焦化苯中噻吩在改性ZSM—5分子筛上吸附动力学研究

本文系统地 用改性ZSM－5分子筛吸附脱除焦化苯中噻吩过程动力学，测定了池式吸附曲线，提出了可以较好地描述苯－噻吩－ZSM－5吸附体系的动力学模型，模型中考虑了大孔扩散，表面扩散和吸附一反应阻力等吸附过程，并通过实验数据求得了大孔扩散系数，表面扩散系和吸附速度常数等吸附动力学参数与温度的关系，在该吸附过程中，大孔扩散，表面扩散和吸附反应过程都起着重要作用。     

改性芦竹对磷酸根动态吸附及脱附再生的研究

将芦竹与环氧氯丙烷、乙二胺、三乙胺反应,合成出一种新型吸附剂。研究了改性芦竹对磷酸根的动态吸附及脱附再生效果,分别考察了在动态吸附、脱附再生过程中各种因素的影响。实验结果表明:与改性前相比,芦竹的吸附性能有了很大提高。随着KH2PO4溶液质量浓度的增加,改性芦竹吸附磷酸根至饱和的时间缩短,动态吸附的穿透点提前;随着KH2PO4溶液流速增大,改性芦竹对磷酸根的去除率降低;在pH为5.0时,吸附效果最好;脱附再生实验中,分别选用0.01mol/LNaCl溶液、HCl溶液和NaOH溶液做脱附剂进行脱附可以得到较好的脱附效果。     

USY吸附脱除页岩柴油中的碱性氮

以USY分子筛为吸附剂,采用静态吸附的方法,对桦甸页岩柴油进行了吸附脱氮的研究。实验考察了吸附时间、吸附温度和剂油质量比对脱氮率的影响。实验结果表明,当吸附时间为30min、吸附温度为120℃、剂油质量比为0.03g/g时,脱氮率达到最高,为30.73%,静态平衡吸附量为27.2mg/g,经多次再生,脱氮率仍在25%以上。对吸附脱氮进行了动力学研究,结果表明,Y分子筛吸附脱氮过程符合二级吸附速率方程。     

Nb-SBA-15介孔分子筛吸附脱硫的研究

采用后合成法制备Nb-SBA-15分子筛吸附剂,经X-射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附测试手段表征,结果表明,Nb-SBA-15虽表面积、孔容、孔径略有下降,但仍保持良好的介孔结构。以其为吸附剂,模拟油为原料,采用静态吸附法进行脱硫实验。结果表明,最佳脱硫条件为:铌酸与载体质量比1:10,吸附时间30min,吸附温度120℃,剂油质量比1:20。在此条件下,脱硫率达31.30%,饱和吸附量599μg/g。     

利用ECP技术测定正构烷烃在5A分子筛上的吸附等温线

本文采用 ＥＣＰ（Elution By Characteristic Point） 技术, 对正构烷烃（Ｃ５－Ｃ１０）在５Ａ分子筛上的吸附等温线,实验温度为１６８℃－２８１℃,压力为０－１２０mmHg。实验无论从方法和测定数据上都填补了国内的空白,为快速测定吸附等温线提供了确实可行的方法。     

氨气在4A分子筛上的吸附动力学研究

采用固定床中4A分子筛吸附的方法,研究不同NH3浓度和吸附床温度条件对分子筛吸附效果的影响.通过吸附穿透曲线和吸附床中的吸附平衡质量测定分子筛的吸附容量,并利用Langmuir等温方程对吸附等温线进行拟合.结果表明:分子筛的吸附容量随吸附床温度升高而降低,随吸附质初始浓度升高而升高,吸附平衡符合Langmuir方程.     

ZS-5／MCM-41复合分子筛用于FCC汽油脱硫的初步考察

采用纳米组装法制备ZSM-5／MCM-41复合分子筛,应用XRD、N2吸附-脱附,NH3-TPD、SEM等方法对ZSM5／MCM-41的性质进行了表征,考察了金属CuO负载含量、吸附温度、重时空速等因素对复合分子筛的脱硫性能的影响。结果表明,分子筛的孔容、孔径、比表面积、酸性等性质均能影响吸附剂的脱硫性能,在常压且较低的温度下,质量分数5％CuO负载催化剂经活化后的脱硫率近90％。ZSM-5／MCM-41在吸附脱硫的同时,对FCC汽油中烯烃和芳烃组分的含量分布具有-定的影响。     

SAPO-34分子筛改性聚丙烯复合材料性能研究

不同添加量的 SAPO-34 分子筛作为添加剂, 对聚丙烯材料进行改性。通过挤出注塑制备出 SAPO-34 分子 筛聚丙烯复合材料。采用示差同步扫描热分析仪 (TG-DSC)、X 射线衍射仪 (XRD)、扫描电子显微镜 (SEM) 等对改 性前后的聚丙烯复合材料的结构进行表征, 并通过万能材料试验机和摆锤式冲击试验机等研究了复合材料的力学性 能。研究结果表明: SAPO-34 分子筛的添加对聚丙烯材料的力学性能具有显著的提升作用, SAPO-34 分子筛添加量 在 5% 时可达到最大的拉伸与冲击强度, 最大拉伸强度可达 1 171 N, 相比纯聚丙烯材料提高了 14.5%; 最大冲击强 度可达 6.39 kJ/m², 提高了 47.2%。     

煤系高岭土合成吸附干燥剂4A分子筛的试验研究

以煤系高岭土为原料,采用水热合成法制得各项性能均合乎要求的4A分子筛干燥剂.采用正交试验法,考察了合成条件对分子筛性能的影响.结果表明,（Na2O）：n（SiO2）,晶化时间,胶化时间与温度是影响分子筛静态吸水率的主要因素.最佳合成条件为：（Na2O）：n（SiO2）=1.5,碱的浓度3 mol/L,煅烧温度800℃,胶化时间3 h,胶化温度50℃,晶化时间3 h,晶化温度90℃.用XRD,EM测试手段对合成产物的组成与形貌进行了表征.     

沸石分子筛处理含汞废水研究

试验了分子筛用量、废水浓度等因素对除汞效果的影响 ,结果表明 ,在 ρHg2 +=1 0～ 30 0mg/L范围内 ,汞去除率大于 99% ,分子筛有较高吸附容量 .同时进行了分子筛再生试验 ,汞的洗脱率大于 95 % ,分子筛可多次使用     

频率响应法研究乙烯在分子筛孔道中的吸附

通过对分子筛的改性,构造各种类型、各种强度的能垒。测定在不同温度和压力下,吸附质在分子筛上的吸附扩散性能。结果表明,随CuO质量分数的增加,乙烯在Cu0／HMor上的吸附量先增加后减少。随Cs^＋质量分数的增加,乙烯在Cs^＋／HMor上的总吸附量增加,低频吸附量减少,高频吸附量增加。把频率响应法和智能重量分析法测得的吸附量进行比对,阐述了用频率响应方法研究吸附机理的可行性。     

中孔分子筛MCM-41的合成

采用较短的时间、较少的模板剂和水用量合成出中孔分子筛MCM-41；系统地考察了碱、模板剂、水用量、铝原子引入量、晶化温度及时间的长短对样品合成结果的影响，确定出碱用量的最适宜值为n(Na2O)/n(SiO2)=0．18～0．24；模板剂的最佳用量为n(CTAB)/n(SiO2)=0．10～0．14；水用量的范围为n(H2O)/n(SiO2)=24～30；铝原子的引入量为n(Al2O3)／(SiO2)=0～0．033；适宜的晶化时间为12h；最佳晶化温度140℃；用XRD和SEM等手段对合成样品进行了表征．