鬼针草总黄酮有效部位质量控制研究

建立了鬼针草总黄酮有效部位的质量控制方法。分别采用分光光度法测定鬼针草总黄酮的含量,高效液相色谱法测定鬼针草中有效成分芦丁和金丝桃苷的含量。鬼针草总黄酮的含量均在50%以上。芦丁在5.12～128.0μg/mL(r=0.9996)、金丝桃苷在4.96～124.0μg/mL(r=0.9995)范围内线性良好,芦丁平均回收率为98.76%,RSD%=1.83%;金丝桃苷回收率为97.39%,RSD%=2.41%。建立的质量控制方法可有效控制鬼针草总黄酮有效部位的质量。     

广西产毛果算盘子不同部位HPLC指纹图谱研究

采用HPLC研究广西不同产地毛果算盘子不同部位的指纹图谱,共分析了 5 批毛果算盘子药材根茎叶 3 个部位的HPLC指纹图谱,建立了3 个部位的指纹图谱,且相似度较好.根据相似度分析确定了毛果算盘子药材根部位共有 10 个、茎部位共有16 个和叶部位共有13 个指纹图谱的特征峰.所建方法简单、稳定、重复性好,可用于毛果算盘子药材的质量控制.     

鬼针草微量元素的测定

采用光度法测定了中草药鬼针草中向量元素Ｃｕ、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｃｒ的含量。     

烟草废弃物止血和抑菌有效部位的筛选

目的:研究烟草废弃物不同提取部位的止血及抑菌作用,筛选止血和抑菌有效部位。方法:甲醇回流提取烟草废弃物,所得浸膏依次用石油醚,酸性乙酸乙酯,碱性乙酸乙酯和正丁醇萃取得各部位浸膏。首先通过体外凝血法(凝血板法和试管法)初步筛选有效止血部位,体内凝血法进一步考察初筛有效部位的不同剂量组对小鼠凝血时间的影响。将80只小鼠随机分为空白对照组,云南白药组(2 g·kg~(-1)),烟草废弃物石油醚部位高、中和低剂量组,酸性乙酸乙酯部位高、中和低剂量组。采用玻片法和毛细管法测量小鼠凝血时间,计算缩短率;采用微量稀释法测定烟草废弃物各部位对10种临床常见病原菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果:体外凝血法表明:石油醚部位和酸性乙酸乙酯部位具有止血作用。体内凝血实验表明:与空白对照组比较,酸性乙酸乙酯部位的高、中剂量组可显著缩短小鼠的体内凝血时间,缩短率均高于60%(P0.01),低剂量组可明显缩短小鼠体内凝血时间,缩短率高于39%(P0.05)。酸性乙酸乙酯部位对痢疾杆菌,链球菌,白色念珠菌,犬小孢子菌,红色毛癣菌和石膏样小孢子菌有明显抑制作用,MIC值均小于6.25 g·L~(-1),对黑曲霉菌有一定的抑制作用,MIC值为50 g·L~(-1)。石油醚部位仅对白色念珠菌、链球菌和痢疾杆菌有较强的抑制作用,MIC值均小于50 g·L~(-1)。结论:酸性乙酸乙酯部位既有止血作用,又有抑菌作用,且抗菌范围广,故将酸性乙酸乙酯部位作为止血抑菌有效部位,为烟草废弃物的进一步开发利用提供依据。     

地骨皮及其混伪品的红外指纹图谱鉴别

采用红外光谱法结合二阶导数光谱法对地骨皮及混伪品的红外光谱特征进行分析与鉴定。地骨皮正品的一维和二阶导数指纹图谱分别有14个和34个共有峰。混伪品与正品间的共有峰减少,并产生新的吸收峰。本文明确了地骨皮正品的一维和二阶导数红外共有峰模式,找到了地骨皮正品与混伪品的红外指纹图谱区别特征。本法具有准确、简便、直观等优点,适合地骨皮及混伪品的鉴别与区分。     

沙枣花挥发油的化学成分及其指纹图谱的研究

应用GC /MS -计算机联用技术对沙枣花挥发油的化学成分进行分离、鉴定。共分离出 4 3种化合物 ,鉴定出17种化合物 ,占挥发油总量的 89.3%。应用HPLC -DAD技术建立沙枣花挥发油指纹图谱 ,以相对保留时间和相对峰面积为指标 ,确定了 7个特征峰     

裸花紫珠重金属污染特征及其指纹图谱的建立

目的：探究裸花紫珠中的重金属的含量,建立无机元素指纹图谱,评价重金属污染风险。方法：采用微波消解处理样品,电感耦合等离子体质谱法测定裸花紫珠中重金属的含量,采用单因子污染指数和内梅罗污染指数法评价其污染风险等级,绘制无机元素指纹图谱。结果：4批样品采用单因子污染指数评价重金属污染时,1批为重污染,3批为中污染。4批样品的综合污染指数评价结果均为轻污染,结论：4批样品存在不同程度的重金属污染,需要引起重视,研究结果可为裸花紫临床药用安全性提供参考依据。     

紫菀的电化学指纹图谱研究

通过别洛索夫-扎鲍京斯基(B-Z)振荡反应研究不同产地中药紫菀鉴别的鉴别,将紫菀粉末加入H2SO4-Ce(SO4)2-CH2(COOH) 2-KBrO3中,干扰化学振荡体系,用电化学工作站记录数据,并对温度、紫菀用量等反应条件进行了考察,确定体系的最佳实验条件为12 mL(3.0 mol/L)H2SO4溶液、3 mL(0.1 mol/L)Ce(SO4)2溶液、6 mL(1.0 mol/L)CH2(COOH)2和3 mL(0.2 mol/L)KBrO3溶液,温度310 K、加入0.4g紫菀粉末,获得了不同产地紫菀的电化学指纹图谱.通过对不同产地中药材紫菀电化学指纹图谱的研究,发现不同产地的紫菀的指纹图谱主要参数有较大区别.该方法简便、准确、可靠,可方便的用于不同产地紫菀的鉴别.     

半夏的电化学指纹图谱研究

用B-Z化学振荡技术研究半夏电化学指纹图谱。采用H2SO4-Ce(SO4)2-CH3COCH3-NaBrO3振荡体系,以半夏为底物,应用电化学工作站记录化学振荡体系中的电位(E)随时间(t)的变化,获得半夏电化学指纹图谱,并对温度、半夏用量等反应条件进行考察,确定了体系的最佳实验条件。通过对不同产地中药材半夏电化学指纹图谱的研究,发现其电化学指纹图谱不仅形状不尽相同,而且主要参数也有较大区别。根据半夏指纹图谱诱导时间与检测用量的关系,计算了7个产地半夏活性成分的整体相对含量。该方法准确,简便,可靠,可用于不同产地半夏的鉴定和区别。     

非线性化学指纹图谱鉴别和区分牛奶及其制品

非线性化学指纹图谱技术是基于化学振荡反应,从非线性化学角度来对试样进行分析的一种新的技术。牛奶及其制品是一种营养价值比较全面的食品,今天已成为人们日常生活不可缺少的一部分。本文考察利用非线性化学指纹图谱来对15种牛奶及其制品进行快速、准确的鉴别和区分的可行性。实验结果表明：牛奶及其制品的非线性指纹图谱具有较强的直观特征性,能很好的鉴别和区分,利用聚类分析（CA）和主成分分析（PCA）的方法得到15个样品的非线性化学指纹图谱的特征数据能够很好的反映它们的指纹图谱的特征。     

指纹图谱及其在植物源农药开发中的应用

指纹图谱技术己成为国际公认的控制中药或天然药物质量的最有效的手段。综述了指纹图谱技术的发展趋势、主要研究方法及指纹图谱技术在中药学、植物源农药研究中的重要应用。农用活性植物指纹图谱的研究将为建立活性植物原产地识别技术体系和植物源农药产品的质量技术标准奠定基础,并且对植物源农药的登记、质量体系和产品标准的建立具有重要的指导和现实意义,将有效促进植物源农药产业的健康发展。     

加味桃红四物汤含量测定、指纹图谱以及抗氧化活性研究

建立加味桃红四物汤(白及、桃仁、红花等)HPLC指纹图谱,测定其中没食子酸、苦杏仁苷、绿原酸、芍药内酯苷、羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、毛蕊花糖苷、1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯、苯甲酰芍药苷和藁本内酯共12种成分的含量。色谱柱采用(250 mm×4.6 mm, 5μm)Shim-pack VP-ODS柱,柱温30℃;以0.05%磷酸-甲醇为流动相梯度洗脱,体积流量为1.2 mL/min,检测波长分别为210、225、280 nm。10批加味桃红四物汤样品指纹图谱中,共标定26个共有峰,不同批次间相似度均大于0.96,且所有成分在各自范围内线性关系良好(R²≥0.998),平均回收率98.03%～101.43%,RSD为0.72%～1.93%。同时,对加味桃红四物汤的抗氧化活性进行测定,结果显示其清除DPPH、ABTS及羟基自由基的IC₅₀分别为51.11、44.13、275.39μg/mL。该方法准确、简便、快速,可用于抗氧化活性良好的加味桃红四物汤的质量控制。     

柴胡-白芍药对水提物的含量测定及指纹图谱研究

目的建立柴胡-白芍药对水煎液的质量标准.方法 高效液相色谱(HPLC)法对柴胡-白芍药进行含量测定,色谱柱为Diamonsil(4.6nm×250nm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水,检测波长为210nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为10μL.采用上述色谱条件对13批样本进行指纹图谱分析,共标定了10个共有峰,经与对照品比对,指认了其中3个色谱峰,并同步进行含量测定.结果 指认的3个色谱峰分别为芍药苷、芍药内酯苷、柴胡皂苷a,平均含量测定结果为1.40％、0.80％、0.1％.计算13批柴胡-白芍药对水煎液冻干物的色谱图相似度介于0.485～1.000.结论 所建立方法操作简便、结果可靠,可用于柴胡-白芍药对水煎液定量分析,该研究为评价该药对水煎液的质量提供依据.     

豨莶草非线性电化学指纹图谱的研究

目的:利用B-Z振荡体系研究豨莶草非线性电化学指纹图谱。方法:以H2SO4-Ce(SO4)2-CH2(COOH)2-KBr O3为振荡体系,以豨莶草为反应底物,丙二酸为耗散物,饱和甘汞电极为参比电极,铂电极为指示电极,采用电化学工作站记录B-Z化学振荡体系中的电位(E)随时间(t)的变化,用origin7.5绘制E-t曲线,获得豨莶草非线性电化学指纹图谱。结果:非线性电化学指纹图谱的重复性好,豨莶草的活化能为79.92k J·mol-1。结论:可以利用非线性电化学指纹图谱对豨莶草进行研究。     

益心舒片的HPLC-ELSD指纹图谱研究

目的:建立益心舒片的高效液相-蒸发光散射指纹图谱。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB C_(18)柱,以甲醇-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min~(-1),柱温25℃;蒸发光散射检测器:漂移管温度105℃,载气N_2,载气流速2.5mL·min~(-1)。结果:10批益心舒片指纹图谱中有12个共有峰,各峰分离度良好,样品间相似度均90%。结论:本方法具有良好的精密度、重现性、稳定性,分离度高。     

十种草药的振荡指纹图谱

应用振荡技术,利用"BrO3--Mn2 -H -丙酮"振荡器,得到了杜仲、苦楝皮、板蓝根、厚朴、合欢皮、地骨皮、五加皮、穿心莲、秦皮、石菖蒲的振荡指纹图谱。考察了各个振荡体系的振荡范围、振荡诱导期、周期、振幅及振荡寿命。结果表明:这些振荡指纹图谱可用于辨识中草药。     

五味子药材HPLC指纹图谱的研究

采用HPLC/UV测定五味子药材甲醇提取液的指纹图谱,并对不同产地的五味子的指纹图谱进行比较.色谱条件:ODS色谱柱,甲醇-水线性梯度洗脱,流速1.30 mL·min-1,检测波长220 nm,柱温30℃.结果发现指纹图谱中有22个色谱峰为共有峰,根据其相对保留时间和紫外光谱,确定五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲6个成分,并计算了13个样品间相似度.研究证实五味子指纹图谱可用于全面控制五味子药材的质量.     

三七茎叶提取物指纹图谱的建立

利用高效液相色谱-紫外检测技术(HPLC-UV)对三七茎叶提取物进行分离,摸索出适宜的分离条件.当用乙腈-水(体积比为32∶68)流动相体系等度洗脱,流速0.7 mL/min,检测波长203 nm时,三七茎叶提取物中各组分得到了较好的分离.本试验方法具有很高的精密性,稳定性和重现性.为了进一步研究三七茎叶提取物的指纹图谱,对10批三七茎叶提取物样品在相同的色谱条件下进行分析.结果表明,在三七茎叶提取物中确定了14个"共有峰",可作为其指纹图谱.此外,利用高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS),并对照部分皂甙的标准品,对已经确定的14个"共有峰"定性.三七茎叶提取物指纹图谱的建立有助于今后对其质量进行检测.