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不同方法制备二甲醚合成催化剂的物相表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用共沉淀法、浸渍法、机械混合法、胶体沉淀法制备了成分相同的二甲醚合成催化剂,通过X射线衍射法和电镜扫描法对催化剂进行了表征。结果发现,4种制备方法中,浸渍法制备的催化剂物相效果最理想,各成分分散均匀,粒径较小,无结块、烧结现象。 相似文献
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对发展我国甲基氯硅烷生产的思考 总被引:11,自引:7,他引:4
通过比较我国甲基氯硅烷生产的技术水平与国际先进水平的差距,从氯甲烷和硅粉的制备及质量、铜催化剂与触体配方,工艺流程与工艺装备,工艺过程与工艺条件、单体精馏与富余单体利用、三废治理7个方面提出了如何提高我国甲基氯硅烷生产技术水平的建议。 相似文献
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用3种方法对氯化亚铜团聚体的微观分散进行了研究,目的是能以较小的代价破碎氯化亚铜团聚体,并将它们分散到硅粒表面即实现所谓的“微观分散”及探索实验中所用方法能否推广到流化床反应器的进料系统。实验中利用超声分散法、在氯化亚铜合成中加入分散剂及引入硅粉等方法,从而制得高分散性硅-铜触体。并对催化剂的活性进行了评价对比,得出在氯化亚铜合成中引入硅粉法为最佳方案,通过该工艺制得的硅-铜触体可作为大规模工业化生产有机硅单体的催化剂。 相似文献
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提出将陶瓷膜与流化床反应器耦合构成一体式流化床膜反应器,用于直接法合成二甲基二氯硅烷。实验考察了催化剂浓度、脉冲反吹对反应效率和膜分离性能的影响,并对反应前后的触体及陶瓷膜进行了表征。结果表明,催化剂浓度小于4%(质量)时,二甲基二氯硅烷的选择性均可维持在85%以上,硅粉转化率随催化剂浓度的增大而增大;催化剂浓度在4%~8%时,二甲基二氯硅烷的选择性随催化剂浓度增加而略有下降,当催化剂浓度大于8%时,二甲基二氯硅烷选择性明显下降。触体失活后粒径减小,硅粉表面积碳随催化剂浓度的增加而升高。陶瓷膜表面形成内外两层滤饼,内层滤饼主要成分为铜,外层滤饼主要成分为碳;不同催化剂浓度下,陶瓷膜对粉尘的截留率均可达100%,反应过程中跨膜压差随时间变化较小,脉冲反吹可增加硅粉转化率。 相似文献
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针对“直接法”合成二甲基二氯硅烷过程中产生的副产物甲基三氯硅烷(M1),在搅拌床反应器中,对甲基氯化铝法甲基三氯硅烷气固相转化反应进行了系统研究.结果表明,该反应经历了约100 min的诱导期后,产物组成趋于稳定.机械搅拌促进了铝粉表面氧化膜的去除和表面更新,使得转化反应无须外加催化剂.提高搅拌速度和反应温度有利于转化反应程度的提高,但存在一个最佳值.原料组成MeCl/M1摩尔比(m)对转化反应的进行程度和产物组成影响较大,当m<2.0时,M1转化率较低,转化产物主要为二甲基二氯硅烷(M2)和三甲基氯硅烷(M3);当m=2.0时,产物主要为M3;当m>2.0时,M1转化率较高,主要产物为四甲基硅烷(M4).采用SEM对反应前后Al粉粒子表面形态进行了表征,探讨了该气固相转化反应的机理和历程. 相似文献
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直接法合成DDS过程中催化剂的分散及其影响 总被引:4,自引:4,他引:0
引 言有机硅材料是半无机、半有机结构的一类高分子化合物 ,具有优良的耐温特性、介电性、生理惰性和低表面张力等性能 ,因此被广泛地应用在航空航天、军事技术、电子电气工业、纺织造纸、建筑工业、化学工业、金属和油漆工业、医药医疗等领域 .甲基氯硅烷是制造有机硅材料的重要原料 ,而二甲基二氯硅烷 (DDS)则是其中需求量最大的一种[1] .目前普遍采用由美国通用电气公司的罗乔(RochowEG)和康宁玻璃厂的海德 (HydeJF)发明的“直接法”生产有机硅单体 ,其主反应为[2 ]Si+2CH3Cl Cu(CH3) 2 SiCl2 ( 1)此过程的主要副反应是[2 ]Si+C… 相似文献
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In-Sun Cho Shin Tae Bae Dong Kyun Yim Dong Wan Kim Kug Sun Hong 《Journal of the American Ceramic Society》2009,92(2):506-510
CaNb2 O6 nanoparticles with a size range of 30–50 nm were synthesized by heat treatment at 600°C after a solvothermal process and their optical and photocatalytic properties were investigated. The prepared powders were characterized by X-ray powder diffractometer, field-emission scanning electron microscope, transmission electron microscope, UV-Vis diffuse reflectance spectroscopy, Fluorescence spectroscopy, and Raman spectroscopy. Compared with a powder of the same material prepared by a solid-state reaction (SS) method, the nanoparticles exhibited a higher Brunauer–Emmett–Teller (BET) surface area, more efficient light absorption, and enhanced photocatalytic activity for producing H2 from pure water under UV irradiation. The photoluminescence spectra revealed that a radiative recombination process is dominant in the powder prepared by the SS method (strong blue emission at 300 K) under UV light irradiation, while no obvious emission was observed in the nanoparticles. This decrease of the radiative recombination as well as the higher optical absorption ability and higher BET surface area resulting from the reduced dimensionality led to enhanced photocatalytic activity of the nanoparticles. 相似文献