HPLC测定阿卡波糖的含量

建立高效液相色谱法测定阿卡波糖含量的方法,本方法线性关系良好（r〉0.999）,重复性及中间精密度无显著性差异,准确度和定量限均符合要求,此方法快捷、简便,结果准确可靠,可有效降低检测成本。     

HPLC法测定苹果中游离糖组成及含量

采用高效液相色谱法(HPLC)测定苹果中可溶性游离糖的含量.色谱分析条件分别为:氨基色谱柱,流动相为V水:V乙腈=20:80,流速1mL·min-1,柱温50℃,进样量20μL,N2压强3.5bar.葡萄糖、果糖、蔗糖的含量与峰面积有很好的线性关系.在上述条件下,测得各种苹果中果糖的含量最高,其次是葡萄糖,最低的是蔗糖...     

HPLC法同时测定发酵液中醋酸可的松及醋酸泼尼松的含量

介绍了用HPLC对醋酸泼尼松发酵液中的底物醋酸可的松和产物醋酸泼尼松的含量进行测定的方法.采用正相硅胶吸附色谱柱,以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水(体积比86.0:12-0:1-6:0.4)为流动相,在240nm波长下检测,流速0.8mL/min.发现两种组分分离良好,醋酸可的松和醋酸泼尼松的线性范围均为40～600μg/mL;检出限分别为0.1μg/mL.方法准确,灵敏,重现性好.     

HPLC法测定白茅根中绿原酸的含量

目的:建立测定白茅根中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法:采用高效液相色谱法,C18色谱柱(250×4.6nm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(89:11),检测波长:327nm,流速:1ml/min。结果:绿原酸的平均回收率为90.8,RSD为1.60(n=6),结论:此方法灵敏,专属性好,重现性好。     

HPLC法测定阿托伐他汀钙含量

目的:建立阿托伐他汀钙原料药含量测定方法。方法:运用HPLC法,采用对照品外标法计算。采用ZORZBAX C18柱,以3.9 g·L~(-1)柠檬酸缓冲盐(氨水调节pH=5.7)-乙腈-四氢呋喃=60∶24:16为流动相A,3.9 g·L~(-1)柠檬酸缓冲盐(氨水调节pH=5.7)-乙腈-四氢呋喃=20∶60∶20为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min~(-1),检测波长为244 nm,柱温25℃。结果:空白溶剂不干扰主成分检测,主成分与相邻杂质间分离度均大于1.5并达到基线分离。结论:本方法专属性强,准确度,重复性好,本方法可测定阿托伐他汀钙的含量。     

HPLC法测定泥土中氯硝柳胺的含量

[目的]建立测定泥土中氯硝柳胺含量的HPLC分析方法.[方法]以C18柱,流动相为甲醇-20 mol/L磷酸二氢钾溶液(含磷酸0.1%)(体积比85:15),检测波长为236 nm.[结果]方法的线性相关系数为0.9999,相对标准偏差0.8%,平均回收率为97.54%.[结论]该方法准确,可用以测定泥土中氯硝柳胺含量.     

HPLC法测定布洛芬胶囊中布洛芬含量

目的:建立高效液相色谱法测定布洛芬缓释胶囊布洛芬的含量。方法:采用岛津LC—20AT,Shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm内径5μm)色谱柱,流动相为乙腈-(pH3.0磷酸二氢钾缓冲液)(58︰42)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长263nm,柱温为室温。结果:布洛芬在100~800μg·mL-1浓度范围内线性关系良好。结论:该法测定布洛芬胶囊中布洛芬的含量,结果可靠、简便、准确。     

HPLC法测定葡萄糖酸依诺沙星注射液的含量

目的：本法用反相高效液相色谱法测定了葡萄糖酸依诺沙星注射液的含量。采用进口岛津Shim-pack，VP-ODS色谱柱，流动相为甲醇-2．1％枸橼酸溶液-乙腈(5：20：1)，方法简便、快速准确，可作为本品的含量测定方法。     

HPLC法测定L-丙氨酸中杂质含量

建立了HPLC法分离测定L-丙氨酸中主要杂质的方法。色谱条件为:美国astec手性柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为:甲醇体积分数为33%,磷酸氢二钠浓度为0.01 mol/L,pH=6.00(磷酸调节)的水溶液,流速0.50 mL/m in,柱温为25℃,检测波长为200 nm,进样量5μL。方法的建立为生产L-丙氨酸提供了分析测定的新方法。     

应用反相HPLC法测定生物制品中苯酚含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定 3种生物制品中苯酚含量。方法　以C18化学键合硅胶为固定相 ,以乙腈 /水 (70∶30 ,V/V)为流动相 ,UV检测波长 2 78nm进行测定。结果　平均回收率为 98. 5 % (n =6 ) ,3种生物制品 6次独立测定的相对标准偏差分别为伤寒ViRSD =0 . 77% ,PPDRSD =1 6. 1% ,气管炎疫苗RSD =1 4. 4 % ,苯酚在 0 . 0 5～ 0 . 5mg/ml范围内 ,浓度与吸收面积呈良好的线性关系。结论　本法操作简单 ,结果准确 ,重复性好 ,可用于实际检测分析。     

高效液相色谱法测定发酵液中生物素含量

采用高效液相色谱法测定发酵液中生物素的含量.结果表明,样品浓度在5～150 μg·mL-1范围内线性关系良好,最低检测限为0.01 μg·mL-1,精密度实验的RSD为0.21%,稳定性实验的RSD为6.6%,发酵液在15 h内检测结果无明显差别,加样回收率在95%～102%之间.该方法简便、快捷、准确、重现性好,可用于发酵液中生物素的含量测定.     

高效液相色谱法测定发酵液中色氨酸和酪氨酸含量的研究

建立了高效液相色谱法测定发酵液中色氨酸和酪氨酸含量的方法。采用Agilent C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.1mol/L醋酸钠(pH 4.0±0.05)-甲醇(90∶10)为流动相,流速为1.0mL·min-1,紫外检测器的检测波长为280nm,柱温30℃,结果显示,色氨酸的线性范围为50~500μg·mL-1,相关系数为r=0.9985,平均回收率为99.3%(n=4);酪氨酸的线性范围为20~2000μg·mL-1,相关系数为r=0.9991,平均回收率为100.2%(n=4)。该方法无需衍生,直接测定,简便,准确,用于发酵液中色氨酸和酪氨酸含量的测定,结果令人满意。     

高效液相色谱法测定柠檬酸的含量

建立了一种准确对发酵液中柠檬酸含量测定的仪器方法,在检测范围6-16 mg/mL之间成线性,R=0.999 7,RSD为±0.8%-1.2%(n=6),最低检测浓度为0.02 mg/mL.此方法简单、灵敏、重现性好,避免了由于化学转化所引起的测定误差,以及发酵液中色素的影响.     

反相高效液相色谱法测定发酵液中氨苷霉素的含量

建立了应用反相高效液相色谱法测定发酵液中氨苷霉素含量的方法。较佳的分析条件为:色谱柱Hypersil BDS ODS(250×4.6mm I.D.,5μm);流动相为含5.8 mmol／L三氯乙酸和8％(v／v)甲醇的水溶液;检测波长279nm,流速1.0 ml／min。对标准曲线、精密度、准确度及发酵液样品测定的重现性进行了详细的研究。该方法的线性相关系数0.9998,日内变异系数0.05％,日间变异系数0.9％,回收率96.30％。本方法具有准确性高、重现性好、灵敏度高及快速测定的优点,非常适合于发酵液中氨苷霉素含量的测定。     

生物发酵液中氨苷霉素的快速分离柱高效液相色谱法测定

研究了用快速分离柱高效液相色谱法测定生物发酵液中的氨苷霉素。生物发酵液中的氨苷霉素用ZORBAX Stable Bound (4.6×50 mm,1.8 μm) C18 快速分离柱为固定相,甲醇- 0.01 mol/L的磷酸(10:90) 为流动相分离,流速为2.0 ml/min;在该色谱条件下,氨苷霉素在1.0 min内可达到基线分离;用紫外二极管矩阵检测器检测。方法标准回收率为98%～102%,相对标准偏差为0.64%～0.87%。方法用于几种生物发酵液样品中氨苷霉素的测定,取得满意结果。     

顶空气相色谱法检测红霉素发酵液中正丙醇残量

建立了一种顶空气相色谱法检测红霉素发酵液中正丙醇残量。该方法准确度高,在2×10-5~1.2×10-3范围内有良好线性,相关系数r为0.999 8,定量限为2×10-5,检测限为1×10-5,该方法能够指导发酵生产中丙醇的添加量,提升发酵生产水平。     

Effects of Glucose and Phosphate on Spinosad Fermentation by Sac-charopolyspora spinosa

1 INTRODUCTION Spinosad represents a new class of fermenta- tion-derived tetracyclic macrolides with unique activ- ity against a variety of lepidopterous pests and pos- sesses very favorable mammalian toxicity and envi- ronmental profiles. Additionally, spinosad exhibits a great deal of selectivity towards beneficial insects, especially predators enabling extensive utility in the diamond back moth (DBM) and other integrated pest management (IPM) programs[1]. Because of various beneficia…     

葡萄糖及磷酸盐对刺糖多孢菌多杀菌素发酵的影响

The effects of glucose and inorganic phosphate on mycelium growth and spinosad production with Saccharopolyspora spinosa were studied. The results showed that the increase of glucose concentration from 18.6g·L-1 to 58.8g·L-1 could promote the mycelium growth and spinosad production. And when the glucose concentration increased from 58.8g·L-1 to 79.6g·L-1, no obvious change was detected but a slight drop in spinosad production was observed, whereas, when the glucose concentration increased from 79.6g·L-1 to l15.3g·L-1, substantial decrease in both mycelium growth and spinosad production occurred. The increase of phosphate conccntration from 3.68mmol· L-1 to 29.41mmol·L-1 rendered corresponding increase in mycelium growth and spinosad production. When phosphate concentration increased from 29.41mmol· L-1 to 44.12mmol·L-1, mycelium growth slightly increased and spinosad production dropped, while when phosphate concentration increased from44.12mmol·L-1 to 57.62mmol·L-1, both mycelium growth and spinosad production decreased sharply. Conclusively,the optimal initial concentration of glucose and phosphate is 58.8g·L-1 and 29.41mmol·L-1, respectively. The spinosad fermentation in the production medium containing 58.8g·L-1 glucose and 29.41mmol·L-1 phosphate was scaled up in 5-L fermentation and the spinosad production reached 507mg·L-1, which was 28% higher than that in the flask fermentation.     

产放线酮链霉菌30L发酵罐葡萄糖流加发酵实验研究

在前期工作中我们采用了正交实验设计法、均匀实验设计法和葡萄糖流加发酵对一株产放线酮链霉菌发酵培养基及发酵方式进行了优化,并采用化学及物理诱变方法选育出了遗传型比较稳定的生产菌株,在以上工作的基础上摇瓶条件下放线酮的平均产量已经达到了621μg/mL比优化前提高了38%。本实验对放线酮30升罐放大发酵及30 L罐葡萄糖以流加的方式发酵进行初步探索,为日后放线酮的规模化生产提供依据。