催化光度法测定痕量铜（Ⅱ）

基于氨介质中,铜离子催化过氧化氢氧化硝蛋黄而使其褪色的反应,建立了测定痕量铜的新方法。方法灵敏,简便,选择性了。测定铜（Ⅱ）的线性范围为０￣１０μｇ／Ｌ,检出量为０．３μｇ／Ｌ。用于水及食品中痕量铜（Ⅱ）的测定。     

催化分光光度法测定催化剂中的痕量铜

本文将催化褪色反应应用于催化剂中痕量铜的测定取得了初步成功。油品经干法灰化后可直接测定;催化剂样品经酸溶后需经过巯基棉柱,以分离样品中的基体元素及干扰元素。     

催化光度法测定痕量铜的研究

1　前言铜是生命机体中不可缺少的微量元素之一 ,广泛分布于植物、动物组织及所有食品及饮用水中 ,因此环境及生命组织中痕量铜的测定及研究日趋引起人们的重视[1 ] 。用催化动力学方法测定微量铜的反应体系已有报道 ,但基于Ｈ2 Ｏ2 氧化三苯甲烷类酸性染料的铬天青Ｓ(ＣＡＳ)为指示反应的催化光度法测定痕量铜 (Ⅱ )尚未见报道。本文研究了在活化剂邻菲罗啉 (ｐｈｅｎ)存在下 ,铜 (Ⅱ )对Ｈ2 Ｏ2 氧化ＣＡＳ的催化褪色反应 ,找到了影响催化褪色反应的最佳条件 ,建立了测定痕量铜 (Ⅱ )的新方法 ,测定的线性范围为 0～ 40ｎｇ/ｍＬ ,用于测…     

催化分光光度法测定痕量铜

在氨水介质中,痕量Ｃｕ（Ⅱ）对Ｈ２Ｏ２氧化溴甲酚绿的反应有强烈的催化作用。由此建立的痕量Ｃｕ（Ⅱ）的催化光度分析法的检出限为７０×１０－１１ｇ／ｍｌ。测定范围为０～０７５ｍｇ／２５ｍｇ。分析结果良好。     

催化光度法测定痕量铜

采用催化光度法测定煤中痕量铜,比原子吸收分光光度法简便且灵敏度较高,结果令人满意。     

催化动力光度法测定痕量铜及其反应机理

研究了在弱酸性介质中 ,Cu(Ⅱ )能对H2 O2 氧化铬蓝黑反应起到催化作用 ,建立了一种测定痕量铜的新方法 ,线性范围为 0 .0— 0 .6 μg/ml,检出限为 4.0× 1 0 9g/ml。用该法测定水、茶叶等样品 ,获得满意结果     

新体系催化退色光度法测定痕量铜的研究

研究了在表面活性剂胶束增溶增敏作用下铜催化抗坏血酸还原苯基重氮氨基偶氮苯的退色反应,测定了表现活化能,探讨了反应机理,建立了高选择性测定痕量铜的新方法,检测限为０．５ｎｇ／ｍＬ,线性范围为０～０．９μｇ／２５ｍＬ,用于发样中痕量铜的测定。结果满意。     

催化分光光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究

基于２．２’一联吡啶作活化剂，在克拉克－鲁布斯缓冲液中．铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化刚果红色的指示反应，建立了一种灵敏度较高的测定痕量铜（Ⅱ）的新方法，其灵敏度为４．３４×１０￣（－１１）ｇ／ｍｌ，线性范围为０～１６．０ｎｇＣｕ（Ⅱ）／ｍｌ。用于纯试剂中痕量铜的测定，回收率为９６．５％～１０１．５％，相对标准偏差为１．２％～４．２％。     

催化动力学分光光度法测定纯铝中痕量铜

依据动力学理论用分光光度法测定纯铝中痕量铜,利用铜(Ⅱ)在中性介中催化加速过氧化氢氧化锌试剂褪色这一反应建立了测定痕量铜(II)的新方法。测铜(Ⅱ)时,在范围为0—2.0×10-7g·mL-1内符合Beer定律,最低检测限为1.2×10-9g·mL-1,表观摩尔系光系数ε为1.28×104L·mol-·1cm-1。此方法用于测定纯铝中的痕量铜快速、简便,准确度高。相对标准偏差在0.15%—3.9%之间。     

催化动力光度法测定痕量铜

<正> 催化动力法测定痕量铜,已有不少文献报导,灵敏度一般在10~(-6)～10~(-12)克/毫升之间。在前人工作的基础上,笔者发现,在碱性介质中铜离子催化过氧化氢氧化还原型酚酞的显色反应:     

反催化动力学光度法测定痕量铜

研究了铜阻抑过硫酸钾氧化甲基红褪色反应 ,应用动力学光度法原理测定铜。试验表明 ,在酸性介质中 ,其体系灵敏度得以提高 ,建立了反催化动力学光度法测定铜的新体系最佳测定条件。其检出限为 8 349× 1 0 - 12 g mL。方法选择性高 ,一定量的常见离子不干扰测定 ,可用于测定发样、水样和豆样中的铜     

催化光度法测定痕量铜的研究--溴甲酚绿(BG),Cu(Ⅱ)-H2O2体系

通过实验,建立了测定痕量铜（Ⅱ）的新方法,测定的线性范围为0－38ng/ml,用于实测,得到预期效果。     

催化显色光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究

基于０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ－０．１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ缓冲溶液中，铜（Ⅱ）催化氯酸钾氧化盐酸苯肼，继而与Ｈ酸－钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物，藉此可测定痕量铜（Ⅱ）。在５３０ｎｍ波长处测量产物的吸光度，铜（Ⅱ）量在０￣２８ｎｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，方法的表观摩尔吸光系数为１．４３×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，检出限为５．２×１０＾－１０ｇ／ｍｌ，已用于合成水样中痕量铜（Ⅱ）的测定，结果满意。     

还原偶氮胂Ⅲ催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

在邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲介质中,以1,10-邻菲哕啉为活化剂,痕量铜(Ⅱ)能灵敏催化抗坏血酸还原偶氮胂Ⅲ褪色的反应,以此建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为0～100ng·(25mL)~(-1),检测限为2．81×10~(-10)g·mL~(-1)。直接用于人发中铜的测定,结果满意。     

催化显色光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究

基于０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ－０．１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ缓冲溶液中，铜（Ⅱ）催化氯酸钾氧化盐酸苯肼，继而与Ｈ酸－钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物，藉此可测定痕量铜（Ⅱ）。在５３０ｎｍ波长处测量产物的吸光度，铜（Ⅱ）量在０～２８ｎｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，方法的表观摩尔吸光系数为１．４３×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，检出限为５．２×１０－１０ｇ／ｍｌ，已用于合成水样中痕量铜（Ⅱ）的测定，结果满意     

催化荧光光度法测定痕量镍（Ⅱ）

基于在pH 8.00缓冲溶液中,痕量镍对过氧化氢氧化靛蓝胭脂红的褪色起催化作用,建立了催化荧光光度法测定痕量镍的新方法。发射光谱在417 nm处,方法的线性范围为0.0～60 ng/mL,检出限为5.0×10-10g/L。用于自来水中镍的测定,回收率在98.3%～102.5%,实验结果满意。     

催化光度法测定痕量锰的研究

在活化剂存在下，锰（Ⅱ）对ＫＩＯ４氧化ＣＡＳ的催化褪色反应，从而测定痕量锰（Ⅱ）。     

分光光度法测定煤矸石中的痕量铜

研究了三苯胺萃取分离干扰离子后,Cu与DPC－CPB－OP的显色反应体系测定煤石中的微量铜,结果满意。