用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定电解液中锂

简述运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行镉镍电池电解液中锂含量的测定，并介绍了锂最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度。同时对样品的干扰因素、消化处理条件，在综合分析的基础上提出了有效的测定方案。该测定方法灵敏度好，准确度与精密度均能满足镉镍电池研制工作的要求。测定样品锂含量相对标准偏差均小于1．0％（测定次数n=10），标准加入回收率均在97．0％，100．0％（n=6）范围内，达到了实验室分析质量与质量控制的要求，适用于电解液中锂含量的控制分析和样品系统分析。     

用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测试羰基镍粉中镁

运用了N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行羰基镍粉中镁的测定。介绍了镁最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度。同时对样品消化处理条件及在测定中样品的干扰因素进行了综合考虑。该方法具有操作简便,容易掌握,分析周期短等特点。其灵敏度又能达到要求。重复性与准确度都达到了实验室分析计量测试和质量控制的要求。     

用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测试羰基镍粉中镁

运用了N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行羰基镍粉中镁的测定.介绍了镁最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度.同时对样品消化处理条件及在测定中样品的干扰因素进行了综合考虑.该方法具有操作简便,容易掌握,分析周期短等特点.其灵敏度又能达到要求.重复性与准确度都达到了实验室分析计量测试和质量控制的要求.     

用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测试镍氢电池浸渍液中钙

提出用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行镍氢电池浸渍液中钙含量的测定,并对样品消化处理条件和干扰因素进行了综合考虑.该方法具有灵敏度高、重现性好、方法步骤简单、操作容易掌握、干扰少等特点.达到了实验室的仪器分析质量与质量控制要求.     

电化学浸渍溶液中高含量钴的分析测试

提出了用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行镍氢电池电化学浸渍溶液高含量钴的测定,建立了钴的最佳测定条件,并对样品消化处理条件和干扰因素进行了综合考虑。该方法具有灵敏度高、重现性好、方法步骤简单、操作容易掌握、干扰少等优点。其方法的相对标准偏差均小于1.0%。加入回收率均为97.0%~99.0%范围内,达到了实验室的仪器分析质量与质量控制要求。     

松解石棉纸中铜铁含量的测试技术

建立了运用AIR-C2H2火焰原子吸收光谱法连续进行热电池材料用松解石棉纸铜、铁含量的测试技术,介绍了铜、铁最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度.同时,对样品消化处理条件及在测定样品过程中的干扰因素进行了综合考虑.方法具有操作简便、时间快速、灵敏度高、重现性好、容易掌握等特点.其相对标准偏差均小于1.0%,标准加入回收率均在97.0%～98.3%,适用于热电池材料用松解石棉纸铜、铁含量的生产现场控制分析和样品系统分析.达到了实验室分析测试技术与质量的控制要求.     

全钒液流电池用膜材料的研究进展

由于间歇性可再生能源供应的不断增加,电池储能系统在能源消费方面有巨大需求,钒氧化还原电池系统因其可扩展性和稳定性备受关注。膜材料是该类电池系统的关键组件,对电池系统的性能和运行成本有较大影响。基于Nafion基质子交换膜的钒离子选择性低和材料成本高等问题,研究者进行了大量探索。通过材料改性或使用替代材料可以提高膜性能、降低膜成本,进而促进该类电池系统的工业化应用。综述了不同类型膜材料的研发进展,分析了决定膜性能的重要因素,指出了未来可能提高电池系统性能、降低电池成本的新型膜材料的发展方向。     

镍基物料中铁分析方法建立

本研究采用氢氧化镧为载体,在pH=10的氨性缓冲溶液中共沉淀富集分离铁,使用空气-乙炔火焰,于原子吸收分光光度计波长248.3 nm处测定铁。结果表明,原子吸收法测定铁样品的RSD在3.21%～12.85%,加标回收率为90.0%～105.0%。     

银—镁盐膜中含铁量的测定

庆用与研究氧化亚氮－乙炔火焰原子吸收法测定银锌电池银－镁盐膜中含铁量，并对测定条件和干扰因素进行了综合考虑。该测定方法具有很好的灵敏度和精确度，干扰少，选择性和重现性好等优点。测定样品含铁量的相对标准偏差均小于１．５％（ＲＳＤ〈１．５％，ｎ＝５）；标准加入回收率均在９８．００￣１０２．００％（ｎ＝３）范围内，完全适用于银锌电池银－镁盐膜中含铁量的测定控制和样品系统分析。在实际应用中取得了很好的效果     

火焰原子吸收光谱法测定孕多维胶囊中钙、铁和锌的含量

用火焰原子吸收光谱法测定孕多维胶囊中钙,铁和锌的含量。结果表明,钙在8～16μg·mL~(-1)浓度范围,锌在0.5～3.5μg·ml~(-1)浓度范围,铁在3～11μg·mL~(-1)浓度范围内呈线性。钙,铁和锌的平均回收率分别为99.3％(RSD=0.93％),102.2％(RSD=0.57％)和100.6％(RSD=1.18％)。该方法快速、灵敏、准确,样品处理简便易行,可用于药品的质量控制。     

用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光谱法测定镍基高温合金中硅

本文运用了一氧化二氮-乙炔原子吸收光谱法测定镍基高温合金中的硅。介绍硅最佳测定条件以及呈良好线性范围的浓度。同时对干扰因素进行了综合考虑。该方法灵敏度高,干扰小,选择性和重现性好。同时具有方法步骤简单、操作容易掌握、分析周期短等优点。硅含量在1-50μg·ml-1范围内与吸光度呈良好的线性关系。测定样品中硅10-50μg·ml-1(n=6)时,其相对标准偏差均为1.0。标准加入回收率在97.0％-103.0％(n=6)范围内,适用于镍基高温合金中硅含量的分析。完全达到了实验室分析质量控制的要求。     

钛膜表面阳极氧化层对吸附和解吸氘特性影响的研究

在金属氢化物热力学和动力学参数测试系统上分别对表面覆盖Pd膜的钛膜和表面有阳极氧化层的钛膜进行了吸附和解吸氘特性的研究,吸附氘气的研究包括恒温吸氘和变温吸氘。其研究结果表明：初始吸附氘气的速率随氧化层厚度的增加而变慢,吸附氘气达到平衡的时间越长;在相同的升温速率和相同的初始氘气压力下,明显吸附氘气的温度随氧化层厚度的增加而升高;阳极氧化层降低了热解吸反应的速率,提高了热解吸主峰位对应的温度;氧化层越厚的试样,其热解吸主峰位所对应的温度越高;钛膜和氘化钛膜表面阳极氧化层具有一定的阻氘性能,且阳极氧化层越厚,其阻氘性能越强。     

可燃性气体对氧化锆氧分析仪测量误差影响的分析

当气体中有可燃性气体存在时,会对氧化锆氧分析仪产生测量误差.本文阐述了氧化锆氧分析仪的使用条件,同时提出了测量误差的解决办法和措施.     

锌冶炼赤铁矿渣回收锌金属并生产氧化铁红可行性研究

本文对锌冶炼除铁渣一赤铁矿渣回收锌金属并生产氧化铁红的可行性进行研究。试验表明,赤铁矿渣经五级逆流洗涤后,锌直收率可达72．83％,洗水含锌量达到70g／L;赤铁矿渣在500℃下焙烧3h,研磨,过325目筛后可达到HOO1-5氧化铁红产品标准。     

火焰原子吸收光谱法测定浸渍液中钾、钙、铜、铁

提出了用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法进行镉镍电池浸渍液中钾、钙、铜、铁含量的测定,介绍了钾、钙、铜、铁最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度,同时对样品消化处理条件及在测定样品中的干扰因素进行了综合考虑。该方法具有很好的灵敏度和重现性,具有方法步骤简单、操作容易、干扰少等特点。测定样品钾、钙、铜、铁含量的相对标准偏差均小于1.0%。标准加入回收率均在97.0%~100.0%范围内。达到了实验室分析与质量的控制。适用于镉镍电池浸渍液中含有较多共同被测离子钾、钙、铜、铁的生产现场控制分析和样品系统分析。     

The Spectral Emissivity of an Oxide Film of Zirconium for Wavelengths of 530 and 650 nm in the Temperature Range from 1450 to 1750 K

The pyrometer method is used to investigate the spectral emissivity of an oxide film of zirconium of a nonstoichiometric composition in the temperature range from 1450 to 1750 K for wavelengths of 530 and 650 nm. The obtained data are used to calculate the color temperature. The results relate to a tetragonal structure of zirconium oxide in the range from 1450 to 1730 K and to a mixture of tetragonal and cubic structures at 1745 K. The sample to be investigated is heated in a high-frequency field of a multiturn cylindrical inductor in an air/argon mixture in a hermetically sealed volume with a volume content of air of 6.2%. The oxide film thickness, estimated by the increment of the sample mass, ranges from 124 to 613 mcm. The estimated error of measurement of the coefficients of spectral emissivity is 10%.     

钛膜表面氧气氧化层研究

研究了钼基钛膜表面氧气氧化工艺;用XRD分析了氧气氢化层的物相,其物相随氧化条件而异,含有Ti、TiO2、TiO、Ti2O、Ti3O和Ti6O等多种物相;用XPS研究了氧气氧化层钛的主要价态,其主要价态为 4、 3和 2价;用AES深度剖析研究了氧气氧化层的厚度,并研究了温度、氧气压力和时间对氧气氧化层厚度影响的规律;所有氧气氧化层均不与腐蚀介质发生作用,证明了该氧化层致密连续.     

铝酸盐体系下反应时间对ZrH1.8表面阻氢膜层制备的影响

采用微弧氧化技术在NaAlO₂电解液体系下制备ZrH_1.8表面阻氢膜层, 采用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM), X射线衍射(XRD), 真空脱氢实验对膜层进行表征, 考察不同反应时间对ZrH_1.8表面阻氢膜层的厚度、形貌、相结构以及阻氢性能的影响规律。研究结果表明：当反应时间在7.5~15 min变化时, 膜层厚度由78.4 μm增大至152.8 μm。膜层由单斜相M-ZrO₂、四方相T-ZrO₂以及立方相C-ZrO₂组成, 反应时间对膜层的相组成并无明显影响。阻氢膜层由致密层和疏松层构成, 膜层外侧为疏松层, 靠近基体一侧为致密层。当反应时间为10 min时, 获得的膜层表面平整, 致密性较好, 厚度适中, 膜层的氢渗透降低因子PRF值为20。     

Atomic layer deposition of iron(III) oxide on zirconia nanoparticles in a fluidized bed reactor using ferrocene and oxygen

Conformal films of amorphous iron(III) oxide and α-Fe₂O₃ have been coated on zirconia nanoparticles (26 nm) in a fluidized bed reactor by atomic layer deposition. Ferrocene and oxygen were alternately dosed into the reactor at temperatures between 367 °C and 534 °C. Self-limiting chemistry was observed via in situ mass spectrometry, and by means of induced coupled plasma-atomic emission spectroscopy analysis. Film conformality and uniformity were verified by high resolution transmission electron microscopy, and the growth rate was determined to be 0.15 Å per cycle. Energy dispersive spectroscopy, X-ray diffractometry, and X-ray photoelectron spectroscopy were utilized as a means to determine film composition at each deposition temperature. Over all of the deposition temperatures investigated, films were deposited as amorphous iron(III) oxide. However, after heat treatment at 850 °C in air and N₂ atmospheres, α-Fe₂O₃ was the predominant species.