溴化十五烷基吡啶的电位滴定法测定

<正> 溴化十五烷基毗啶(Pentadecyl Pyridine Bromide,简写为PPB)是一种季铵盐型阳离子表面活性剂,由棕榈酸溴化后再与吡啶加成而制得。它在制药工业中用作提取金霉素、青霉素时的破乳剂、蛋白沉淀剂,在纺织等行业也有应用。高含量的PPB(如工业品的纯度)依有关厂家的企业标准用碘量法测定,低含量     

溴化氯丁橡胶中溴含量的测定

溴化氯丁橡胶的溴含量是表征其性能的重要参数,溴含量大小不但关系到硫化过程中的交联密度,而且关系到双键的反应活性。文章使用离子色谱法测定溴化氯丁橡胶中溴含量为6.04%,采用1H-NMR法计算出溴含量为6.87%。实验结果表明,氧瓶燃烧-离子色谱法与核磁共振法所测得的溴含量基本吻合,且氧瓶燃烧-离子色谱法测定的溴含量比1H-NMR法测试结果稍低。两种方法的测试周期较传统的滴定法短,操作简单。     

苯酚一元溴化的定位效应

研究了在非极性溶剂和部分极性溶剂中以苯酚为原料进行直接溴化反应。探讨了溶剂、温度、浓度对反应的影响。得到了直接一元溴化反应的最佳条件：较大极性的溶剂、适当高的反应温度和较大的初始反应浓度。     

溴化丁基橡胶溴含量的测定

分别用1H-核磁共振(1H-NMR)法、X射线-荧光光谱(XRF)法和化学滴定法测定了溴化丁基橡胶(BBR)的溴含量。结果表明,1H-NMR法与XRF法操作简单,测试周期短,且分析结果的准确度较高;化学滴定法测试周期较长,分析结果偏低。     

溴合二氧六环同苯酚溴化反应条件的研究

对文献报道的制备方法进行了改进。在激烈搅拌下将液溴滴加至等摩尔量的二氧六环中,直至完全固化,用乙醚溶解固体产物,再同苯酚进行溴化反应,同时考察了反应条件对反应的影响。反应产物以对澳苯酚为主,其最高收率可达91.4%。     

取代苯酚的高效溴化体系探究

溴酚类化合物作为中间体在抗肿瘤、抗细菌、抗真菌、抗病毒及抗氧剂等方面广泛运用,备受关注.但传统溴代试剂存在许多不足,如强腐蚀性、污染环境、价格昂贵、溴利用率低,不利于工业生产等.本文以苯酚为底物、溴化盐为溴化剂,对酚类化合物进行溴化,筛选溴化盐、催化剂的类型和用量、反应溶剂的类型和用量、反应温度等,探究影响反应转化率和...     

应用电位滴定法测定石油产品的溴值

以冰醋酸、三氯甲烷、甲醇和1:5的硫酸(体积比为714:134:134:18)作为滴定溶剂,采用电位滴定法测定石油产品的溴值,并与指示剂滴定法进行对比。结果表明,该方法相对误差小,操作简单,结果准确可靠。尤其使用于深色石油产品。     

稀硫酸控制定向溴化合成2,4--二溴苯酚

用稀硫酸作为苯酚与溴素反应的介质和强的质子供应体,达到了定向控制溴化合成2,4-二溴苯酚的目的.试验表明,浓度＞3%的稀硫酸才能充分抑制苯氧负离子的形成,起定向控制溴化的作用,在浓度＜2.5%的稀硫酸介质中有一定量的2,4,6-三溴苯酚生成;在浓度为4.5%的稀硫酸中,溴素与苯酚的摩尔比为2:1时所得产物的溶程为39～43℃、收率高达88.3%.     

固相萃取-气相色谱法测定地表水中邻溴苯酚

建立了固相萃取-气相色谱法测定地表水中邻溴苯酚的方法,实验了水样的p H值、洗脱液的选择和萃取流对萃取效率的影响。本方法线性相关系数大于0.999,方法检出限为0.03μg·L~(-1),加标准回收率为90.6%~96.8%。本方法操作简便,准确度好,灵敏度高,检出限低,适用于地表水中邻溴苯酚的测定。     

2,6-二甲基苯酚溴化制备4-溴-2,6-二甲基苯酚

研究了由 2 ,6 二甲基苯酚溴化制备 4 溴 2 ,6 二甲基苯酚。其反应在常温常压下进行 ,2 ,6 二甲酚转化率为 1 0 0 % ,产品选择性 99 5%。     

对溴苯酚的合成

以氯仿为溶剂直接溴化制备对溴苯酚，在工艺上减少了减压蒸馏步骤，避免了对溴苯酚在高温下发生岐化异构化反应，结果纯度达到99．7％以上，收率为91％。     

高效液相色谱法测定溴化丁基橡胶中抗氧剂含量

近年来,随着我国工业的发展,对丁基橡胶尤其是卤化丁基橡胶的需求大幅度增加,这方面的研发工作具有重要意义,而对丁基橡胶中抗氧剂的分析对改善产品性能具有一定的促进作用。本文探讨了如何用高效液相色谱法测定溴化丁基橡胶中的抗氧剂含量,优化了胶样的预处理方法和色谱操作条件,建立了快速准确的测定方法。通过实验,确定的最佳色谱条件为:采用梯度洗脱,乙腈与水混合液作流动相,乙腈与水比例,初始时为70∶30,在5 min内乙腈的比例线性增加到100%;流速在前6 min内为2 mL/min,在6.2 min变为3mL/min;柱温为40℃;检测波长为230 nm;进样量为20μL。     

直接滴定法测定苯乙酸中硫酸

目前,国内绝大多数厂家采用二步法生产苯乙酸。即:氯化苄经氰化反应生成苯乙腈,苯乙腈经硫酸水解或碱水解后,再经硫酸酸化得到粗苯乙酸,粗苯乙酸经精制而得到高纯度的产品。无论是经硫酸水解或碱水解后再酸化的生产过程,都不可避免地将少量硫酸带入到苯乙酸成品中。苯乙酸含量的     

芳香族溴化反应中回收溴的新方法

介绍了一种从含溴离子溶液中回收溴的新方法，与其它回收方法相比，该法具有成本低、回收率高、污染少的优点。     

牲血素生产过程中废水的处理

某牲血素厂产生的废水色度深、成分复杂、COD含量高.本研究采用芬顿试剂处理该废水,COD去除率达90%以上.实验确定了芬顿法处理该废水的最佳反应条件:H2Q质量浓度为4000 mg·L-1,FeSO4质量浓度为2980 mg·L-1,氧化时间为2 h,pH为3,反应温度为65℃.将此研究结果应用于工业化生产过程,效果良好.     

间接滴定法测定煤基费托合成油品溴值方法的改进

采用间接滴定法测定煤基费托合成油品中溴值含量,分析研讨影响溴值测定结果准确度的因素,并进行改进;消除了造成溴值测量结果误差较大的影响因素,得出溴值测定试验的最佳参数控制条件,总结出准确测定煤基费托油品中溴值含量的试验方法,有效指导费托合成工艺的运行。     

对溴苯酚合成工艺

采用正交试验考察了反应物浓度、反应温度、溴滴加时间对直接溴化制备对溴苯酚产率和苯酚转化率的影响。适宜的工艺条件为 :反应温度 0℃ ,加料时间 90min ,溴与苯酚的摩尔比 1.1,溴与溶剂的质量比为 0 .5 9,苯酚与溶剂的质量比为 1.0 4。在上述条件下 ,苯酚的转化率高达 99.4 % ,对溴苯酚产率为 96 % ,对邻比为 85。反应产物经分离、提纯等工艺 ,产品的纯度达到 98.5 %。