催化示波极谱法测定钨

试样在高铝坩埚中用强碱KOH熔融分解后,用热水进行浸取,定溶后澄清分取,通过二苯羟乙酸-二苯胍混合底液提取后,用催化示波极谱法测定钨,此方法在实际工作中,取得了较满意的分析效果。     

示波极谱法测定超痕量铱

实验发现,在25℃高氯酸介质中Ir(Ⅳ)—Ce(Ⅳ)—As(Ⅲ)催化体系中As(Ⅲ)浓度的变化可用单扫描示波极谱跟踪测量。作者采用起始速率法研究了该指示反应测定铱的各种影响因素,拟定一个测定超痕量铱的催化反应—示波极谱分析新方法。其检出限和测定范围分别为0.02ng/ml和0.04～4.0ng/ml Ir。     

铈钨极与钍钨极焊接性能对比

铈钨极与钍钨极焊接性能对比南京晨光机器厂（２１０００６）赵妍ＴｈｅｗｅｌｄａｂｉｌｉｔｙＣｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆＣｅｒｉｕｍＴｕｎｇｓｔｅｎＥｌｅｃｔｒｏｄｅａｎｄＴｈｏｒｉｕｍ－ＴｕｎｇｓｔｅｎＥｌｅｃｔｒｌｏｄｅＮａｎｊｉｎｇＣｈｅｎｇｇｕａｎｇ...     

痕量金的催化反应──示波极谱法研究

在硫酸介质及９０℃加热条件下，Ａｕ（Ⅲ）对Ｃｅ（Ⅳ）氧化Ｈｒ（Ⅰ）反应具有强烈催化作用；采用固定时间法，加入过量的苯羟乙酸，以还原指标反应中未反应的Ｃｅ（Ⅳ），生成的苯甲醛用示波极谱法测量。据此建立了一个检出限和测定范围分别为０．１ｎｇ／ｍｌ和０．２１－４．２ｎｇ／ｍｌ金的催化反应－示波极谱分析新方法。该法已用于矿样中痕量金的测定，结果较好。     

极谱催化波测定纯铝中的微量砷

在２．０ｍｏｌ．Ｌ＾－１硫酸－０．２ｍｏｌ．ｌ＾－１碘化铵－１．６×１０＾－８ｍｏｌ．Ｌ＾－１碲－０．０４ｍｏｌ．Ｌ＾－１酒石酸介质中,砷能产生灵敏的极谱催化波,峰电位－０．６８,检测限为８×１０＾－８ｍｏｌ．Ｌ＾－１,砷离子浓度在１×１０＾－８－２．５×１０＾－７ｍｏｌ．Ｌ＾－１范围内与峰高成良好的线性关系。     

锆及锆合金中铀的催化极谱法测定

前言核反应堆用锆合金材中杂质铀的含量应不大于0.00035%。对于锆中疫量铀的测定,美国标准方法是萃取分离-固体荧光法,日本工业标准为两次离子交换分离-偶氮胂Ⅲ光度法。以上两种方法流程很长,仪器条件严格,难以采用。国内在六十年代曾     

催化反应—示波极谱法测定超痕量锇

在稀硫酸介质中，Ｏｓ（Ⅳ）对ＩＯ３＾－氧化Ａｓ＾３＋这一缓慢反应具有强烈催化作用；反应体系中Ａｓ＾３＋浓度的变化可用单扫描示波极谱跟踪测量。据此，建立了一个检出限和测定范围分别为０．０２ｎｇ／ｍｌ和０．０４～１．０ｎｇ／ｍｌ锇的催化反应－示波极谱分析新方法。     

Simultaneous Determination of Uranium and Thorium Chemistry

ＳｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＵｒａｎｉｕｍａｎｄＴｈｏｒｉｕｍｗｉｔｈＳｔａｎｄａｒｄＤｕａｌａｄｄｉｔｉｏｎＭｅｔｈｏｄＨｅＲｏｎｇｈｕａｎ,ＷａｎｇＪｉａｎｈｕａａｎｄＷａｎｇＹｕｂａｏ（何荣桓）（王建华）（王玉宝）Ｃ...     

高纯金中微量杂质元素的化学光谱测定

研究了高纯金中Ｃｏ，Ｆｅ，Ｎｉ，Ｃｒ，Ｐｈ，Ｓｎ，Ｂｉ，Ｍｇ，Ｍｎ．Ａｌ，Ｃｕ，Ａｇ，Ｐｔ，Ｐｄ，Ｒｈ等微量元素的化学光谱测定方法。选用二盐酸肼为还原剂。并对还原剂浓度、还原酸度、还原及蒸发温度对测定的影响，以及二盐酸肼和基体金对测定的干扰进行了试验。方法适应性好，测定下限为０．１～１μｇ／ｇ。     

Determination of Trace Nickel in Manganese Dioxide by Differential Pulse Polarography

ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＴｒａｃｅＮｉｃｋｅｌｉｎＭａｎｇａｎｅｓｅＤｉｏｘｉｄｅｂｙＤｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌＰｕｌｓｅＰｏｌａｒｏｇｒａｐｈｙＹａｎｇＳｈｅｎｇｓｈｕａｎｄＹｕＺｈｅｎｇ（杨生恕）（俞征）（ＤｅｐｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｇｕ...     

痕量钌的催化反应—示波极谱分析

实验发现,在25℃硫酸介质中,Ru(Ⅲ)对KIO_4氧化罗丹明B这一缓慢反应具有极强的催化作用,罗丹明B的氧化产物于-0.40 V产生一示波极谱波。作者以罗丹明B的电活性氧化产物作检测组分,采用固定时间法,拟定了一个检出限和测定范围分别为0.05ng/ml和0.1～2.5ng/ml Ru的催化反应—示波极谱分析新方法。该法已用于合成试样及氯化渣试样中痕量钌的分析。     

溴离子—罗丹明6G浮选光度法测定痕量铂

研究了Pt(Ⅳ)-Br~--罗丹明6G(R6G)-萃取-浮选光度法测定痕量铂.浮选物溶于丙酮,λ_(ma??)=530nm,ε=4.5×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).在最佳条件下,浮选物组成为〔(PtBr_6~(2-))·(2R6G~ )·3(R6G~ ·Br~-)〕.0.5～5μgPt/10ml符合比尔定律.在研究了30余种共存物质的影响中发现常见阴、阳离子允许量较大,1～16倍贵金属离子不产生干扰,有较好的选择性.     

活性填料钨在聚碳硅烷转化陶瓷中的应用

研究了活性填料钨(W)在聚碳硅烷(PCS)先驱体转化陶瓷中的应用。研究表明,W能有效降低陶瓷素坯的气孔率。W可与PCS气态裂解产物、游离碳和N     

邻羟基苯基荧光酮荧光催化动力学法测定痕量锇

在碱性介质中,痕量锇对邻羟基苯基荧光酮与过氧化氢的氧化还原反应有明显的催化作用.以此为基础,本文拟定了高灵敏测锇的催化荧光动力分析法.方法简单和快速,检出限为3×10~(-11)g/ml.经过分离手续,方法可用于岩石样中痕量锇的测定.     

过硫酸钾氧化胭脂红催化光度法测定痕量银

基于α,α’-联吡啶作活化剂、过硫酸钾氧化胭脂红、Ag(I)的催化效应,拟定了催化光度法测定痕量银的新方法。本法的检出限为8×10~(-11)g/ml,线性范围为2.0×10~(-4)～2.4×10~(-2)μg/ml,可用于铅中银的测定。     

协同系数补偿的动力学方法用于钼和钨同时测定的研究

以Ｉ３－淀粉配合物为指示剂，用停流ＦＩＡ光度法研究了钼（ＶＩ）和钨（ＶＩ）对Ｈ２Ｏ２－Ｉ氧化还原反应体系的协同催化效应，并定义了协同催化系数Ｄ以表示这种协同作用的大小。将此系数引入到停流ＦＩＡ－动力学体系多组份同时测定的方法中，可有效地补偿吸光度对加和性的偏离，并可降低检出限。用本法测定钼（Ⅵ）和钨（Ⅵ）的线性范围分别为０～１．１μｇ·ｍｌ－１和０～２．０μｇ·ｍｌ－１，而未补偿时则分别为０～０．６μｇ·ｍｌ－１和０～０．８μｇ·ｍｌ－１。测定了钢样及模拟样品中的用和钨含量，结果满意。钼、钨的回收率分别为９７．３％～１０２．８％，９６．５％～１０２．１％，相对标准偏差ＲＳＤ分别为２．１％～２．９％，２．３％～３．４％。     

电感耦合等离子体质谱法测定高纯钨中26种痕量杂质元素

采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定高纯钨中26种痕量杂质元素,讨论了溶样方式,研究了质谱干扰和钨基体效应,应用屏蔽炬技术消除56Ar O+等多原子离子对Fe、Ca、K等元素的干扰,采用在线样品标准加入法消除基体效应。各元素的方法检出限(15σ)为0.03⁰.45μg/g,对样品加标0.5μg/g的回收率在88%0.45μg/g,对样品加标0.5μg/g的回收率在88%¹16%之间。方法适用于纯度为99.999%的高纯钨中痕量杂质元素的测定。