2—（4‘—噻唑基）苯并咪唑的合成

2—(4′—噻唑基)苯并咪唑是近年来国际上广泛使用的优良水果保鲜剂之一,本文就其合成方法作一概述。     

2-（4-氯苯基）苯并咪唑的合成

主要研究对氯苯甲醛和邻苯二胺在空气中直接氧化合成2-(4-氯苯基)苯并咪唑的简便方法。确立了氧化反应的最佳工艺条件,用熔点测定仪、红外光谱法和元素分析仪表征目标产物的结构。实验结果表明:邻苯二胺与对氯苯甲醛的摩尔比为1∶2、反应时间3h、反应温度为44℃、氧化产物的产率可达到74.50%。在同样的条件下,进行重复实验,产率可达74.40%以上。此工艺路线所得产品具有色泽好、后处理较容易、对设备腐蚀较小等优点。熔点与文献值吻合,是一条应用价值较高的工艺路线。     

N-（2-苯并咪唑基）氨基甲酸甲酯中间体的合成研究

探讨了缩合反应中氰氨基甲酸甲酯的浓度、pH值、反应时间对反应收率的影响     

N—（2—苯并咪唑基）氨基甲酸甲酯中间体的合成研究

探讨了缩合反应中氰基甲酸甲酯的浓度,pH值,反应时间对反应收率的影响。     

2-（苯甲酰胺甲基）苯并咪唑等的合成研究

由于苯并咪唑类衍生物具有抑制单胺氧化酶、抗炎、抗血小板聚集和抗癌等生物活性，我们以邻苯二胺和不同羧酸为原料通过缩合反应的方法合成了2-(苯甲酰胺甲基)苯并咪唑和2-[(E)-2-苯乙烯基]苯并咪唑，还实验了不同溶剂、不同反应时间对目标化合物产率的影响，并利用熔点、红外光谱和核磁共振氢谱等确认了这些化合物的结构。     

双(2-苯并咪唑基)苯系列化合物的合成

用邻苯二胺分别和邻、间、对苯二甲酸为原料,在氮气保护条件下,采用磷酸作催化剂,合成了一系列的双(2-苯并咪唑基)苯系列化合物1,2-双(2-苯并咪唑基)苯(OBMB)、1,3-双(2-苯并咪唑基)苯(BBM)和1,4-双(2-苯并咪唑基)苯(PBIB),主要讨论了催化剂、反应温度、物料比对产率的影响。     

4—（取代苯并咪唑—2—基）苯氧乙酸的合成及生理活性

在碱性条件下由２－（４′－羟苯基）－５－取代苯并咪唑与氯乙酸作用得到取代苯并咪唑基苯氧乙酸。对新化合物的抗病毒、抗菌和植物激素活性的测试结果表明：除化合物５外?几个标题化合物的活性不理想,前者对小麦锈病有８５％的防效,对油菜菌核病有７７％的防效,作为植物激素还能促进黄瓜子叶生根。     

2-苯基苯并咪唑的合成

研究了苯甲醛和邻苯二胺在空气直接氧化合成2-苯基苯并咪唑的简便方法。确立了氧化反应的最佳工艺条件,用熔点测定法、红外光谱法和元素分析法表征目标产物的结构。实验结果表明,邻苯二胺与苯甲醛的摩尔比为1∶2,反应时间3 h,反应温度为44°C,氧化产物的产率可达到72.50%。此工艺路线所得产品色泽好,后处理较容易,对设备腐蚀较小等优点。熔点与文献值吻合,是一条应用价值较高的工艺路线。     

2-甲基苯并咪唑的合成

阐述了以邻苯二胺和乙酸为原料合成2－甲基苯并咪唑的工艺,并对原料的配比,反应时间,反应温度,后处理中的pH值等因素对合成转化率的影响进行了研究,实验结果表明最佳工艺为乙酸与邻苯二胺的物质的量比为1：2．77,反应时间为2h,反应温度为100度,后处理中pH=10,转化率达82．4％。     

微波辐射磷钨杂多酸催化合成2-（2—1H-苯并咪唑基）苯酚

以邻苯二胺和水杨酸为原料,H3PW12O40为催化剂,微波促进合成了2-（2—1H-苯并咪唑基）苯酚,收率为85．2％;设计了L9（3^4）正交实验,得出合成2-（2—1H-苯并咪唑基）苯酚的最优实验条件为：n（水杨酸）：n（邻笨二胺）=1．00：1．05（参与反应的水杨酸n（水杨酸）：0．040mol）,H3PW12O40用量0．5g,微波辐射功率500W,辐射时间8min。     

2—（2—氨基噻唑—4—基）—2—甲氧基亚氨基乙酸乙酯的合成

以乙酰乙酸乙酯为起始原料,经肟化、甲基化、溴化和缩合四步反应合成2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧基亚氨基乙酸乙酯,总收率63.14％,高于文献报道。     

微波辐射下2-喹啉基苯并咪唑衍生物的合成及表征

微波辐射下,通过8-喹啉甲酸和邻苯二胺(OPD)的酰胺化和脱水环化反应合成了3种新型的2-喹啉基苯并咪唑衍生物。讨论了微波辐射反应时间、催化剂用量及反应物物质的量比对合成反应的影响。当2-烷基-8-喹啉甲酸和邻苯二胺的物质的量比为1∶1.5,催化剂多聚磷酸(PPA)的摩尔分数为132%,在微波功率依次为解冻、中火、中高火3种模式下分别反应2、3 min和3 min,可高产率地得到2-喹啉基苯并咪唑衍生物,柱层析分离产率为61.67%～72.41%。对产物进行了元素分析、FT-IR、1H-NMR和MS表征。     

2—肼基—4—甲基苯骈噻唑合成三环唑的试验

通过对２－肼基－４－甲苯胼噻唑的水洗干燥处理后合成三环唑,来提高三环唑含量和合成收率。     

2—肼基—4—甲基苯骈噻唑的制备

在一个反应器中完成两步反应。减少了分离操作和免去第二步反应所需的溶剂。     

2—氨基—4—芳基噻唑的合成

以苯乙酮（对硝基苯乙酮）、硫脲和碘为原料合成了２－氨基－４－苯基噻唑和２－氨基－４－对硝基苯基噻唑。以α－卤代２,４－二氯苯乙酮和硫脲为原料合成了２－氨基－４（２,４－二氯苯基）噻唑。第二种合成方法反应简便,收率高。     

苯并咪唑衍生物的合成研究

以邻苯二胺与醛为原料,采用盐酸作催化剂,空气为氧化剂,乙醇作溶剂,合成苯并咪唑衍生物,发现芳醛上带有吸电子基时则能够较好地得到目标产物,而芳醛上带有供电子取代基时,反应产物大多为双Schiff碱副产物。其中5个化合物为新化合物,产物结构经1H NMR确证。     

含异噻唑的羧酸衍生物的合成研究

异噻唑类化合物在医药、农药和染料等领域有着重要作用,报道了一种含异噻唑的羧酸衍生物的新合成方法,以取代的苯甲酸、硫化钠和羟胺-O-磺酸等为原料,经缩合制备得到3个含异噻唑的羧酸衍生物.在该合成路线中,对反应原料中的羧基采取保护和脱保护的措施,经5步反应,得到标题化合物.标题化合物的结构经过1HNMR、MS等分析测试技术的确证.该合成路线反应条件温和、总产率较高,适于规模化合成.     

微波辐射下双(2-苯并咪唑基)苯的合成

微波辐射条件下 ,利用对苯二甲酸和间苯二甲酸与邻苯二胺在多磷酸中的缩合反应 ,合成了 1 ,4 双 ( 2 苯并咪唑基 )苯和 1 ,3 双 ( 2 苯并咪唑基 )苯两种化合物 ,反应时间 1 2min ,产率分别为 77%和 84% ,该条件下的反应速度分别是常规条件下反应速度的 50和 2 0倍 ,且产率与常规反应相当。     

微波辐射下2-环己烷基-1,3-二氢苯并咪唑的合成及其晶体结构

以邻苯二胺、环己酮为原料,在微波辐射下合成得到标题化合物2-环己烷基-1,3-二氢苯并咪唑(C12H16N2,Mr=187.26),其合成条件是:n(邻苯二胺)∶n(环己酮)=1∶1.2(邻苯二胺1.08 g,环己酮1.18 g),冰醋酸2 mL,辐射时间3 min,微波功率153 W。用红外光谱和核磁共振氢谱对产物进行了表征,并用单晶X射线衍射法测定了其单晶结构,标题化合物晶体属正交晶系,空间群Fdd2,a=2.060 0(4)nm,b=2.433 0(5)nm,c=0.855 00(17)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=4.285 2(15)nm3,Z=16,Dc=1.161 g/m3,μ=0.070 mm-1,F(000)=1 616,GOF=1.002,R1=0.058 5,wR2=0.150 9。     

2—氨基—2—噻唑啉—4—羧酸合成工艺研究

DL—2—氨基—△2—噻唑啉—4—羧酸外消旋体（DL—ATC）是生物合成法制备L-半胱氨酸的前体,目前国内尚未实现工业化生产。后者又是广泛用于医药、化妆品和食品等领域的重要生物化学制品,市场需求量相当大。本论文阐述了由丙烯酸甲酯出发,经过氯化、脱氯化氢,加成,环合等步骤制备DL—2—氨基—△2—噻唑啉—4—羧酸（DL—...