读者信箱

我厂锌铜合金镀液按下列配方配制:Zn(CN)_2 32～36克/升CuCN 4～5克/升NaCN 85～90克/升NaOH 16～18克/升Na_2CO_3 50克/升测定NaOH时采用的方法是:试样1ml,加水20ml,加入硝酸银其量比测定总氰化钠大一倍,加10%氯化钡20ml及酚酞指示剂2滴,用0.1N标准盐酸     

小化肥厂脱硫液中对苯二酚的测定

为保证化肥生产中原料气脱硫效果,需保持脱硫液中对苯二酚的浓度,生产中,我们采用下述方法测定,从而保证了正常生产。具体方法是:准确取1毫升试液,加1∶3H_2SO_42—4毫升和蒸馏水10—20毫升,煮沸5分钟,冷后加锌粒1克,待反应完成后,浓缩、过滤,滤液注入100毫升容量瓶中,再加5毫升磷钨酸钠溶液,并以碳酸钠     

氮磷钾复肥中钾的测定

为了满足复肥的研制与生产,需要有一个准确测定钾的方法,本文在此方面进行了尝试,提出在微碱性溶液中,用EDTA掩蔽Ca~( )、Mg~( )、Fe~( )、Al~( )等共存离子,用甲醛掩蔽NH_4~ 、用K〔B(C_6H_5)_4〕重量法测定钾的简易方法。一、所需试剂(除KCI外,均为分析纯) (1)EDTA:4％ (2)甲醛:37％ (3)3.5％四苯硼酸钠:称取3.5克Na〔B·(C_6H_5)_4〕溶于100毫升水中,加0.5毫升0.5％AlCl_3溶液,澄清,过滤。 (4)0.1％四苯硼酸钠洗液:用NaOH调至pH7～8。 (5)酚酞指示剂:0.1％乙醇液。 (6)钾标准溶液:准确称取经500～600℃灼烧过的基准KC10.9534克置于烧杯中,用蒸馏水溶解,移入500毫升容量瓶中,用蒸馏水     

中国化工文摘

中国食盐含钾量之测定曹初宁,化学工程3卷2期132(1936)——采用亚硝酸钴钠法,原理如下: 2K~++Na~++Co(NO_2)_6≡→K_2NaCo (NO_2)_6↓K_?NaCo(NO_2)_6用含脲之盐酸分解,过剩之酸以0.1N NaOH 回滴。(1)试剂:亚硝酸钴钠(溶解30克亚硝酸钴钠於100cc水中,过滤冷却至与待试溶液同一温度);标准KCl溶液(溶解0.6830克KCl於100cc水中,并冲淡十倍);稀醋酸(1:3):0.1N NaOH;     

用二氯萤光黄作指示剂的容量法测定马拉硫磷

一、马拉硫磷纯品与液剂精确称取相当马拉硫磷纯品0.7～0.9克的佯品,用甲醇溶解于50毫升容量瓶中,然后取10毫升置于锥形瓶中,加2毫升3N氢氧化钠溶液和2毫升30％的苯酚甲醇溶液,轻轻摇动,放置20分钟,用稀硝酸中和至pH为6.5～8.0,加15滴指示剂(0.1％二氯萤光黄的乙醇溶液),用蒸馏水稀释至约100毫升,用0.1N硝酸银标准溶液滴定,当沉淀形成凝胶,同时表面出现红色时即为终点。     

标准水——CIPAC手册1B农药一般试验法MT18

一、CIPAC标准水试剂碳酸钙:含碳酸钙达99%以上;使用前在400℃干燥2小时。氧化镁:含氧化镁达99%;以上;使用前在105℃干燥2小时。碳酸氢钠:含碳酸氢钠达99%以上。氨水:约1N。盐酸:1N和0.1N。氢氧化钠溶液:0.1N。甲基红指示液。母液A(0.04M钙离子溶液):精确称取4.0克碳酸钙,用尽可能少量的蒸馏水冲洗转移到500毫升锥形瓶中。瓶口上放一个小的漏斗,边摇动混合,边缓慢地加入82毫升1.0N盐酸。待碳酸钙完全溶解后,加入蒸馏水稀释至400毫升,煮沸以驱赶出过量的二氧化碳。冷却溶液,加入2滴甲基红指示液,滴加氨水,中和到橙色为止。将溶液转移到1,000毫升容量瓶中,加蒸馏水到刻度线,搅和之后,贮存于聚乙烯容器中。把1毫升该溶液稀释到1,000毫升,以碳酸钙为基准,则其硬度为4ppm。     

微量钾纳快速容量测定法

灼烧含钾及钠的样品除去NH_4~ ,并使KHSO_4及NaHSO_4分解。使所得残渣溶于少量水中,加水稀释至10到20毫升。为了测定钾钠的总含量,可使一部份溶液流经阳离子交换剂KS,再用水洗涤4—5次。将流出的溶液(50或100毫升)加热至沸,然后用0.01N NaOH滴定,应用甲基红加甲基蓝配成的混合指示剂。在另一份溶液中加入1%的CH_3COOH溶液,至溶液的pH值等于4,再加入2—3毫升NH_4Cl溶液,加热至70℃,用过量1倍或2倍的3%的Na[(C_6H_5)_4B]溶液沉淀K~ 及NH_4~ ,冷却后滤出沉淀,用水洗涤沉淀2次,每次用水0.5毫升,然后用K[(C_6     

ZnO/PAN基纳米碳纤维膜的制备及其光催化性能的研究（英文）

采用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为极性溶剂溶解醋酸锌(Zn(Ac)_2·2H_2O),然后加入聚丙烯腈(PAN)制得前驱体溶液,采用静电纺丝法制备PAN/Zn(Ac)_2复合纳米纤维膜,将PAN/Zn(Ac)_2复合纳米纤维膜在真空管式炉中经过高温煅烧得到PAN基碳纤维/氧化锌(CF/ZnO)纳米纤维膜,以CF/ZnO纳米纤维膜为光催化剂,亚甲基蓝为污染物,进行光催化降解实验,研究了Zn(Ac)_2含量对PAN/Zn(Ac)_2复合纳米纤维形貌、性能的影响,以及CF/ZnO纳米纤维膜的光催化性能。结果表明:Zn(Ac)_2的掺入并未对PAN的化学结构产生影响,二者属于物理结合,Zn(Ac)_2能较均匀地分布在纤维的内部;随着Zn(Ac)_2含量的增加,CF/ZnO纳米纤维膜对亚甲基蓝的降解率会提高,当Zn(Ac)_2质量分数(相对PAN)为60%时,可见光照射80 min后CF/ZnO纳米纤维膜对亚甲基蓝的降解率达到91.6%。     

測定白酒中微量甲醇時几个問題的探討

关于檢液中的酒精含量問題,原采用方法是取样100毫升,加水15毫升,蒸餾,收集餾液100毫升。取餾液10毫升加水30毫升做成檢液,再取檢液5毫升放于比色管內砣”壬苁ё鞅曜脊?分別加入不同量的甲醇标准液(1毫升含1毫克甲醇),并加95%乙醇0.25毫升,加水至5毫升。样品管与标准管同时分別加入2毫升磷酸高錳酸鉀溶液,在室溫放置15分鐘,再加2毫升草酸硫     

钢中钼的快速比色测定法

称取1克钢样(含钼≤0.5%),溶于20毫升混合酸中(2升1:1的HNO_3加100毫升1:3的H_2SO_4),蒸汽浴或沙浴上加热。溶液沸腾片刻后,加入20毫升水,加热至沸,再加入15毫升1.5%的KMnO_4溶液。经1分钟后加入10—15毫升FeSO_4溶液(溶200克FeSO_4·7H_2O于水中,加入25毫升浓硫酸稀释至1升),以除去多馀的KMnO_4,再加120毫升热苛性硷溶液(溶640克NaOH于4升水中),稀释至500毫升,摇动片刻,     

胆红素含量测定

<正> 原理:胆红素和重氮化试剂反应,生成偶氮染料,在强酸性中呈蓝紫色,在pH2.0～5.5之间呈红色,在pH5.5以上呈绿色。胆红素标准溶液和供试液的配制:精确称取标准胆红素0.0100克,供试品胆红素0.01～0.015克,分别以氯仿溶入100毫升棕色容量瓶中,加氯仿至刻度。各取10毫升置于50毫升棕色容量瓶中,以95%的乙醇稀稀至刻度,标准液1毫升=0.00002克胆红素。     

铬鞣革中铬的快速和经济的测定法

本法是以 H_2C_2O_4有引起连结在 Cr 和皮革生胶质之间的键断裂的能力为根据。将割成小块的皮革1克,用极稀的 NaOH 溶液浸湿,在烧杯中,与水100毫升、浓 HC16毫升和10%-H_2C_2O_4溶液20毫升混合,煮沸至皮革的膨胀无痕迹可辨为止。然后加 H_2SO_4(1:1)10毫升和结晶 K_4SO_45克,煮沸16分钟以上.将冷却的液体稀释至100     

1%对硫磷+3%六六六混合粉的含量测定

一、1％对硫磷含量分析 1.试剂和溶液无水乙醇 0.2N氢氧化钠溶液缓冲溶液:将43.9毫升0.2M氢氧化钾溶液和50毫升0.2M硼酸—氯化钾溶液注入100毫升容量瓶中,稀释至刻度。     

有机锡化合物中锡元素的分析

精确称取有机锡化合物样品0.5～1克(按样品中锡含量的多少定),放入500 ml克氏烧瓶中。加5克硫酸钾、25 ml浓硫酸。在瓶中装一个玻璃漏斗。在电炉上加热使有机物碳化。煮沸一段时间后冷却,加2～3 ml浓双氧水再煮沸。加双氧水有助于将碳氧化为CO_2放出。再煮沸一段时间,分解液呈黑色,再加2～3 ml双氧水。这样直至分解液呈无色透明为止。样品分解后,冷却,将烧瓶内的分解物转移于100 ml的容量瓶内。用10 ml移液管取含锡的分解样品并置于250 ml锥形瓶中。加20 ml 0.02 M EDTA溶液、3克NaCl、10 ml 20％醋酸溶液及几滴百里酚蓝指示     

应用光度比色法作马丁炉炉渣的系统分析

我们工作的第一步是找寻怎样溶解炉渣的方法,用此方法可在一次称样後测定大部份的成份。称0.5克研成粉末的炉渣,於含有50～100毫升蒸馏水的500～750毫升烧瓶内,混和均匀,加入50～70毫升热水与20毫升硫酸(1:4);用橡皮塞塞住烧瓶,搅动至绝大部份试样溶解。滤出不溶物,用冷水洗2～3次,以3～4克碳酸钠在1100°～1200℃熔融2～3分钟(不溶物应先经灼烧,然後熔融)。冷却熔融物,斜持坩埚,溶於5%冷硫酸溶液中,时常搅动使成为均匀的酸溶液。在浸出熔融物时如果有含水二氧化锰成混浊物析出时,可加入少许原有试样滤液;则低价铁会分解混浊物[还原MnO(OH)_3沉淀]。在溶解不完全的情况下就要重新进行熔融。将获得的硫酸溶液(滤液与熔融物浸出液合并)移入500毫升容量瓶内,吸取几部份,分别以光度比色法测     

不用蒸出氨的凯氏定氮法

用凯氏定氮法测定有机物中含氮量,过去是将有机氮破坏,转变为铵盐,加苛性碱将氨蒸出,用标准酸吸收,再用标准碱回滴。此法手续麻烦,造成误差机会也多。Кейк等用标准次溴酸在碱性溶液中破坏有机物不需蒸出氨,但结果偏高,现在介绍用硒为分解有机物的催化剂,并且不用蒸出法来测定氮。试剂:～8N NaOH溶液530毫升15N NaOH(不含碳酸盐)溶液用水稀释至1升,装在聚乙烯树脂所制的瓶中,上装碱石灰乾燥管。0.2N NaOH溶液25毫升8N NaOH溶液用水稀释至1升,用标准邻苯二酸标定,保存在聚乙烯树脂所制的瓶中,装碱石灰乾燥管。18%中性甲醛溶液100毫升35—38%甲醛溶液,用等量水稀释,加入2滴酚酞,以0.1N NaOH中和至淡红     

香皂中脂肪酸含量的快速测定法

在加热下以1克皂样溶于10毫升水中,加入一定量(30～35毫升)0.1N 氯化钙溶液,继续加热至不再有钙皂浮起为止。冷至室温,过滤,以蒸馏水洗滌滤器中的沉淀物3～4次,于滤液中加水至100毫升,并加入5毫升氨缓冲液及7～8滴铬精黑指示剂,以0.1N特里龙σ溶液滴定,直至由酒红色转变成淡绿兰色为止。然后计算脂肪酸的含量。     

钻井泥浆液

非污染的油井用泥浆含有一种磺化烷基腐植酸或磺化烷基年青褐煤及≥1份的Ti(钛)、Zr(锆)、Hf(铪)化合物。年青褐煤腐植酸100份、Na_2SO_350份、37%的甲醛35克和水300毫升相互混和,用20%重的NaOH水溶液调节PH到12,所得溶液在90℃反应1小时,然后在80℃与100克的Zr(SO_4)_2作用1小时制得一种钻井泥浆添加剂。     

关于氟硅酸钾容量法定硅中的几个问题

应用氟硅酸钾容量法测定二氧化硅,一个重要的操作环节,是在制备分析溶液时尽可能地防止有胶体硅酸析出。为此,用氢氧化钾熔矿后,以沸水提取熔块,用2％HNO_3洗净坩埚,在不断摇动下立即倾入有30～35毫升HCl(比重1.19)的250毫升容量瓶中,加2毫升HNO_3(比重1.42),小心煮沸1分钟,冷却,然后加水稀释至标线,摇匀,备用。     

整理加工剂的定性分析

Ⅰ.整理助剂的系统定性分析法(一)分析步骤第一属第二属 (二)试剂与试验(1)四氯化碳、丙酮、石油醚均为试剂级。(2)0.01N 碘溶液:取纯碘化钾3.9克加水50毫升成浓溶液,另外称取纯碘1.3克小心地边搅动边加入浓的碘化钾溶液之中,加完后用水稀释至1升。(3)乙醇为试剂级。(4)试液 A:溶解25克柠檬酸于25毫升