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离子交换色谱法是分离硼同位素的非常有前途的方法,然而工艺过程的影响因素较多,分离实验的工作量很大,为验证同位素分离理论在描述硼同位素分离中的有效性,并将其用于指导硼同位素分离过程,减少实验次数和不确定性,文中采用多柱串联色谱分离实验方法,研究了非稳态下硼同位素在色谱柱中的分布和Y.Fujii同位素分离理论在描述硼选择性螯合树脂分离硼同位素体系的有效性,并将其理论应用于制备工艺设计和验证实验。研究结果表明:Y.Fujii的同位素分离理论除可较好地描述该体系色谱带中同位素的分布情况,理论计算结果与实验数据吻合,制备验证实验的测定结果与理论设计吻合,Y.Fujii同位素分离理论能较好地指导硼选择性螯合树脂分离硼同位素体系的工艺过程。 相似文献
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通过气液平衡实验和Aspen Plus模拟软件对萃取精馏分离碳酸二甲酯和甲醇共沸体系的可行性进行了研究。实验和模拟结果表明:乙二醇作为溶剂能有效地改变体系的相对挥发度,UNIFAC模型能够对萃取精馏混合物系相平衡行为进行较准确的描述;通过改变原料进料位置、溶剂比、回流比和溶剂进料位置等操作参数对该体系的分离进行了模拟,得到了可行的分离条件:理论塔板数为30,原料进料位置为第20块塔板,溶剂进料位置为第3块塔板,溶剂比为1.5,回流比为2。实验值与模拟值吻合良好,说明了模拟的可靠性。 相似文献
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《化工科技》2015,(6)
乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙醇和水体系彼此间都存在共沸,且存在三元共沸,很难通过普通精馏进行分离。利用Aspen Plus对萃取精馏法分离乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙醇和水体系的工艺进行模拟,热力学模型为UNIFAC,并对该体系进行萃取精馏实验研究,利用萃取精馏实验数据对热力学模型进行修正,使模拟数据与实验数据吻合,相对误差小于7.5%。通过乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙醇和水体系萃取精馏实验,详细研究了理论板数、溶剂比、回流比等因素对分离效果的影响,结合流程模拟数据,得出了该工艺的适宜条件:理论板数68~75,溶剂比5.8~6.5,回流为3.0~3.5。在适宜的工艺条件下,乙酸乙酯和乙酸丙酯的收率达到95%以上。 相似文献
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采用拟静态沸点仪法测定了二元体系二甲基亚砜(DMSO)-N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、DMSO-H2O和三元体系DMSO-DMF-H2O在不同组成时的饱和蒸气压数据。用NRTL模型对二元数据进行了关联,用关联得到的二元模型参数计算了三元体系的饱和蒸气压数据,理论计算与实验值符合良好。利用NRTL模型预测了DMF占DMSO质量分数分别为1%、5%、10%时DMSO-DMF-H2O三元体系的常压汽液平衡数据。结果表明,少量DMF的加入对DMSO-H2O体系的汽液平衡影响较小,基本不影响DMSO-H2O的精馏分离效果,因此DMF有望作为一种良好的稳定剂用于DMSO-H2O精馏分离。 相似文献
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综合与评述了膜技术在气体分离中的研究应用和国际发展动向。重点在于膜和膜材料,主要分离体系的应用情况及其经济性。本文介绍气体分离膜的主要应用和过程经济性。 相似文献
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利用填砂管模型进行了三元复合体系的渗流实验,研究了填砂管渗透率及长度对于三元复合体系色谱分离的影响。实验结果表明,在填砂管渗透率和长度不同的条件下,三元复合体系均发生了明显的色谱分离现象。当填砂管渗透率从0.601μm2减小到0.390μm2时,三元复合体系色谱分离程度增加;当填砂管长度从100 cm增加到240 cm时,三元复合体系色谱分离程度有所增加。说明填砂管渗透率和长度是影响三元复合体系色谱分离的重要因素,且填砂管渗透率的变化对于三元复合体系色谱分离影响程度大于长度。 相似文献
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使用工人填制的填砂管模型,完成了弱碱三元复合体系室内流动性实验研究,用以研究模型的渗透率大小以及模型的长度对体系色谱分离程度的影响。通过实验发现,在各实验方案当中,弱碱三元体系均出现了较为明显的色谱分离现象,并且当模型渗透率级别的减小,或模型长度的增加时,会加剧体系色谱分离的程度。 相似文献
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在四正丁基溴化铵(TBAB)和环戊烷(CP)双添加剂体系下进行了一级水合物法分离烟气中CO2的研究。对比了纯体系和双添加剂体系对水合物生成过程及分离效果的影响。获得了合适的操作条件(温度276.15 K,压力2.0~3.3 MPa)、初始液气比(0.78)、添加剂浓度(CP体积分数为0.6%)。在合适条件下,双添加剂体系相比纯TBAB体系水合过程的载气量达至1.5~2.0倍,剩余气相中CO2摩尔分数由17%降至7%,去除率由40%~50%上升到60%~70%。实验表明,双添加剂体系在水合物法CO2分离技术的分离效果及节能方面存在潜力,为工业化水合物法净化烟气提供了参考和标准。 相似文献
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本文设计了一种非等温萃取过程,并在小型实验装置上对三种体系进行了萃取实验。同时也进行了与之对比的普通液液萃取实验。实验表明,对于本文研究的三种萃取体系,在相同设备和相同操作条件下,非等温萃取过程的分离效果明显高于普通液液萃取过程。 相似文献
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对一种新型的除沫元件——垂直栅板型除沫器的分离性能进行了模拟实验研究。以空气-稀盐水为实验物系,对分离效率和压降进行了实验。实验结果表明:随着气速的增大分离效率先增大后减小;操作压降随气速的增大而增大。对于除去粒径在100μm以上的雾沫,效率很高,与同类除沫器相比,压降很小。 相似文献
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正丙醇-水-钾盐和异丙醇-水-钾盐体系液液相平衡数据的测定和理论计算 总被引:2,自引:0,他引:2
实验测定了正丙醇 水 氟化钾、异丙醇 水 氟化钾、正丙醇 水 碳酸钾、异丙醇 水 碳酸钾体系在25℃时的液液相平衡数据,当水相中氟化钾或碳酸钾浓度较高时产生的正丙醇或异丙醇富集相中含有可以忽略的盐,水富集相中含有可以忽略的正丙醇或异丙醇,因此用氟化钾或碳酸钾可以成功地分离正丙醇 水或异丙醇 水体系。采用Pitzer方程计算富水相中水的活度,用NRTL方程计算富正丙醇或异丙醇相中水的活度,将二者结合对液液相平衡数据进行理论计算。结果表明计算值与实验值符合良好,为工业上用钾盐分离正丙醇 水或异丙醇 水体系提供了数据和模型。 相似文献
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溶剂萃取法分离氢化可的松和表氢化可的松 总被引:2,自引:0,他引:2
针对工业上现有结晶分离工艺的缺点,提出了分离氢化可的松及其光学异构体表氢化可的松的新方法——溶剂萃取法。实验发现,在常规醇类、酮类、酯类、醚类、氯代烃类和芳香烃等溶剂中,乙酸丁酯具有较好的萃取分离性能,以乙酸丁酯为萃取剂用溶剂萃取法分离氢化可的松粗品可获得纯度为98%以上的氢化可的松,已达到工业生产水平。文中还研究了乙醇含量、温度、盐析效应和pH对分配的影响。 相似文献
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无污染,快速液膜法分离稀土的系统研究——钆和铽,镝的分离 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对乳液型液膜分离钆和铽、镝进行了实验室研究。本研究是本所进行系统性分离稀土元素的一部分。通过实验考察了内、外水相HCl浓度、载体浓度以及乳水经等诸因素对分离的影响,实验结果表明,通过优化实验条件和液膜配方,简单价廉的煤油-P204-HCl液膜体系可有效分离和铽、镝、从而为此系统研究中(Sm-Er)组的进一步分组奠定了基础。 相似文献