分光光度法测定模拟裂片元素料液中的微量钍

一、前言用梯形波脉冲筛板萃取柱回收强放废液中镎的实验研究中,以Th~(4 )模拟Np~(4 )在萃取柱中的传质行为需要测定以下两种料液中的钍含量:     

阴离子交换分离分光光度法测定合成谷物灰溶液中的Th

一、前言本文是研究制定分析标准参考物质HGHR-781中Th的方法。该物质是模拟谷物灰经酸溶后的化学成分的人工合成溶液。成分复杂,多种离子含量很高而Th又极微。目前尚无特效试剂可以方便地进行直接分光光度测定,需预先分离消除干扰。溶剂萃取法有些报道,但要除去本样品中所有其他离子的影响尚有困难。有人用     

20 分光光度法测定有机相中的锂含量

在冠醚萃取锂的研究中，需要对有机相中锂含量准确测定。以前，有机相中锂的测定需要将有机相中的锂反萃到水相中进行测量。这一方法繁琐，费时。本工作利用有机相样品溶于测量介质的特点，同时减小取样体积，建立了1种分光光度法直接测定有机相中锂含量的方法。     

离子交换法分离／分光光度法测定四氟化铀中的微量钍

采用硝酸－过氧化氢溶解ＵＦ４，离子交换法分离去除干扰元素，分光光度法测定样品中的微量钍。在１０ｍＬ试样中，钍含量在０—１．０μｇ范围内符合比尔定律，相对标准偏差小于４．５％，样品重加回收率为９６．７％—１０３％。     

三元缔合物分光光度法测定铀中微量硅

研究建立了乙基罗丹明B-硅钼杂多酸-PVA显色体系测定铀产品中微量硅的新方法。在0.3mol/L盐酸介质中,硅与钼酸铵生成硅钼杂多酸,当介质酸度为0.5mol/L时,在聚乙烯醇稳定剂的存在下,乙基罗丹明B与杂多酸形成稳定的三元缔合物。在波长588nm处,进行分光光度测定,其摩尔消光系数ε为1.7×105L*mol-1*cm-1,测试样品的可检测下限为2μg/L。     

分光光度法测定高放废液处理工艺中的U

用偶氮胂Ⅲ分光光度法测定了ＴＲＰＯ流程处理高废液热实验中水相和有机相的Ｕ含量。在ＰＨ＝１．５的酒石酸存在下,水相样品可以直接显色测定有机相样口用偶氮胂Ⅲ溶液反萃其中的Ｕ并同时显色测定。Ｕ的检测限为０．２ｍｇ／Ｌ,精密度为３％,重回回收率在９７％－１０５％之间。     

分光光度法测定三氧化铀中微量溴

溴离子是核纯级铀产品生产中的主要质量控制指标之一,准确检测它的含量非常重要.三氧化铀样品用硝酸溶解后,以氯化银为载体与微量溴离子共沉淀,经离心分离,使之与大量铀和其他杂质元素分离,生成的溴化银用氢氧化钾和过氧化氢溶解,转化成可溶性的溴化物,以钼酸铵为催化剂,溴化物跟过量的溴酸钾反应放出溴单质,在叔丁醇介质中,溴与碱性品红显色,用分光光度法测定.实验结果表明,本方法具有高的灵敏度和低的检测下限,表观摩尔吸收系数κ′为1.7×104 L/(mol·cm),检出限为9 μg/L,测定下限为0.13 mg/L,测定溴离子的线性范围为0.2～1.6 mg/L,线性相关系数为0.997,6次平行测定的相对标准偏差优于10%.加入4.00,8.00 μg溴离子时的加标回收率为94%～103%.     

5-Br-PADAP分光光度法测定硝酸中微量铌

5-(5一溴吡啶-2-偶氮)-5-二乙胺基苯酚(简称5-Br-PADAP)是灵敏的显色剂,它的结构式是它能与很多金属离子形成有色络合物,古谢夫用之于钒的测定,约翰逊等用之于铀的测定,均获得较高的灵敏度和较好的选择性。尤其是近几年,对于5-Br-PADAP的显色性质进行了广泛深入的研究,其应用也得到进一步推广,可用于测定铜、锑等金属离     

分光光度法测定二氧化铀中微量硝酸根

基于硝酸根离子对靛蓝二磺酸钠(IC)的褪色反应,建立了一个简单、快速、选择性好的二氧化铀产品中硝酸根离子的测定方法.在610 nm波长处,NO-3在0.20～1.00 mg/L 范围内与靛蓝二磺酸钠吸光度的减小值呈线性关系,线性回归方程为y=0.297 5x 0.020 5, r = 0.999 39,相对标准偏差(sr)优于10%,加标回收率在93%～106%.该法可用于测定二氧化铀产品中微量NO-3,操作简单,可行性强,可以满足测定要求.     

活性炭吸附-分光光度法快速测定人尿中的微量钍

一、前言用作增殖核燃料的钍属高毒放射性元素,因而对钍作业人员需进行剂量监测。尿钍值可为估算其所受内照射剂量提供基本数据。在健康普查、临床诊断、事故处理、药物促排中均是一项重要的检验指标。目前,测定尿钍首推中子活化分析法最灵敏,但一般实验室皆受条件所限而不可行。本实验建立了在普通实验条件下,快速灵敏地测定作业人员尿钍值的简便方法。尿样勿需     

TOPO萃取-荧光分光光度法测定微量铀

在食品卫生和环境调查中,有些样品含铀量很低,如水、牛奶等,用一般化学分析方法很难测出。因此,建立一种具有较高灵敏度的铀的分析方法,无论对测定这类样品或减少样品的取样量和简化分析程序都是必要的。本文采用压制的平面荧光片~[1]来代替融珠进行荧光测定,消除了融珠曲率半径和成份不均的影响,对原MPF-4型荧光分光光度计的固体测量支架作了改进:将用弹簧压紧改为     

5-Br-PADAP分光光度法测定钍中微量铀

一、引 言 随着核能的发展,钍在核能中的应用正日益受到世界各国的重视。钍基核燃料辐照后转化为~(233)U,在后处理钍铂分离净化过程中需要测定常量钍存在下的微量铀。目前常量钍中铀的分析通常采用离子交换或TBP多次萃取-反萃分离,然后用分光光度法测定,但由于上     

分光光度法测定六氟化铀水解液中微量钛

前言用N-苯甲酰-N-苯基羟胺(简称BPHA)的氯仿溶液从强酸介质中萃取钛已有多篇报道,但灵敏度不高,如果水相中存在一定量的硫氰酸铵,则以组成为Ti:BPHA:CNS=1:2:1的络合物萃入氯仿中,灵敏度可提高约75%左右。本工作在参考文献的基础上,将这一方法用于六氟化铀水解液中微量钛的测定。除验证并选择最佳的工作条件外,还进行了样品中大量铀和氟以及其它共存元素的影响实验。     

用二阶导数分光光度法同时测定铀和钍

木文研究了以4-(2′—噻唑偶氮)二羟基苯乙酮肟作试剂,用二阶导数分光光度法同时测定铀和钍,该法可测定0×10~(-6)—10.0×10~(-6)的铀和钍,相对误差<4％。普通阴离子和阳离子即使大量存在也不干扰测定。然而,过渡金属离子即Cu、Nu、Pd和Pt容限<100×10~(-6)。     

差示分光光度法精密测定钼

前言本文是配合裂变产额测定的研究工作进行的,它希望提供一个小量钼酸铅中钼的精密测定方法,钼量不大于500μg,精密度优于1%。小量钼的分析方法很多,特别是采用分光光度法比较方便,但精度一般不能满足要求。若采用差示分光光度法就可以得到较好的结果。如C.O.Granger用二硫酚测定钼,用两个100μg和两个110μg钼标准,分     

分光光度法测定高放废液中的铀

样品用2.0mol/L HNO3调节酸度,通过CL-TBP萃淋树脂分离柱(长为70mm;外径10mm;流速1.5~2.0mL/min),用15mL1.0mol/L HNO3淋洗杂质,再用15mL蒸馏水洗脱树脂上吸附的U[Ⅵ],分离纯化后的样品用分光光度法测定铀的含量。采用0.05%偶氮胂Ⅲ为显色剂,0.4mol/L氯乙酸-0.4mol/L氯乙酸钠为缓冲剂,在λ=652nm处测量吸光度。模拟样品的相对标准偏差为1.5%,回收率为97%~101%。高放废液样品的RSD为3%,重加回收率为102%。     

分光光度法测定铀矿冶废水中微量总铬和六价铬

本法采用二苯碳酰二肼试剂在酸性条件下与六价铬反应.生成二苯碳酰二肼铬,化合物呈紫红色。在波长540nm处有最大吸收峰。对总铬测定则采用高锰酸钾氧化,使铬全部转化为六价,然后再与二苯碳酰二胼反应。实验在大量钙、镁、硫酸根、硝酸根,铵根,以及ppm级的砷、铅、镉、汞、铝、铜、铁、锰、硅、氟等离子存在下测定铬无干扰,测定铬范围为0.020—0.200mg/l,精密度±5％。样品重加回收率95-105％,对样品稍加处理便能测定,方法简便。