火焰原子吸收光谱法连续测定锌精矿中铜、铅、镉、银

本方法试验在10％硫脲与（1＋1）盐酸介质中，用原子吸收光谱法连续测定锌精矿中铜、铅、镉、银的含量，方法准确、快速，获得满意的结果。     

原子吸收光谱法测定铅电解液中微量铜和银

介绍了用原子吸收光谱法测定铅电解液中微量铅和银的具体作法，该方法操作简单，干扰少。     

硫脲介质-火焰原子吸收光谱法测定矿石中银

样品经王水分解、硫脲提取,火焰原子吸收光谱法测定矿石中的银。通过试验,掌握了硫脲的适宜用量,并考察了银在王水、氨水、硫脲、高氯酸+酒石酸+硫脲等4种不同介质中的特征浓度。结果表明,在10 g/L硫脲介质中,银的浓度在不大于6.0μg/mL范围内线性良好,回归方程A=0.0045ρ+0.0068,相关系数r=0.9996,方法的检出限为0.01 mg/L,相对标准偏差为1.0%~3.6%,加标回收率为96%~103%,对国家一级标准物质进行测定,结果与认定值相符。     

火焰原子吸收光谱法测定工业污泥中铜、铅、锌、镍

采用火焰原子吸收光谱法测定工业污泥中铜、铅、锌、镍,为环境保护提供有力的技术支持.被测元素的检出限为0.021～0.25 mg/L,相对标准偏差为2.73%～4.46%,回收率为97.0%～105.0%.方法准确度高、精密度好,结果令人满意.     

氨水浸取—盐酸介质火焰原子吸收光谱法测定杂铜物料中的银

采用王水溶解样品,氨水浸取银,同时沉淀分离大部分其他金属元素,消除其他元素干扰;在10%的盐酸介质中,在设定的仪器工作条件下,采用火焰原子吸收光谱法测定杂铜物料中的银。该方法简单快速、准确可靠,测定结果相对标准偏差小于1%。     

火焰原子吸收光谱法测定航空煤油中铅锰镁锌铜

油类样品易燃易爆,在对其中较低含量金属元素进行分析时极易引起被测元素损失且一般进样系统无法对其直接测定,因此测定时样品的前处理过程非常重要。实验取100 mL航空煤油样品于500 mL分液漏斗中,加入2.0 mL碘-二甲苯溶液和15 mL硝酸(1+9)重复萃取2次,将两次萃取液合并后再用10 mL水萃取一次,萃取液浓缩后采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)进行测定,建立了测定航空煤油中铅、锰、镁、锌和铜5种元素含量的方法。结果表明:铅、锰、镁、锌和铜5种金属元素校准曲线的相关系数均大于0.999 0,方法检出限为0.009～0.256 μg/mL。采用实验方法对航空煤油样品进行测定,测定结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)基本一致,相对标准偏差(RSD,n＝9)为0.86%～5.4%。将实验方法应用于4个不同产地的航空煤油样品中铅、锰、镁、锌和铜的测定,各个元素的加标回收率均在96%～103%之间。     

塞曼火焰原子吸收法测定矿石中钙,镁,锰,铅,锌,铜

本文采用原子吸收法联合测定矿石中钙、镁、锰、铅、锌、铜。用王水并辅以氟化钠溶样，加高氯酸去氟，以锶盐作释放剂，消除Ｓｉ，Ａｌ，Ｆｅ，对Ｃａ，Ｍｇ，Ｍｎ的干扰，操作简便，结果满意，收率为９７－１０４％。     

火焰原子吸收光谱法测定针状石油焦中钾铅镁锌铜锰

在电炉上将样品碳化至无烟后将铂坩埚置于高温炉内于750 ℃下灼烧约6 h进行灰化,采用四硼酸锂(Li₂B₄O₇)熔融、5%硝酸溶解,以5 mL 100 mg/mL镧溶液为释放剂,建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定针状石油焦样品中钾、铅、镁、锌、铜、锰的方法。实验表明,针状石油焦样品中其他元素不干扰待测元素的测定,待测元素间无相互干扰。在选定的最佳仪器条件下,钾、铅、镁、锌、铜、锰的检出限分别为0.008、0.030、0.001、0.005、0.008、0.007 μg/mL。采用实验方法对2批针状石油焦样品进行测定,结果与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)基本一致,相对标准偏差(n=10)为0.63%~3.4%,加标回收率在98%~104%之间。     

火焰原子吸收光谱法测定精铟中铅

试样用盐酸溶解，在稀盐酸介质中，利用氘灯扣背景消除铅的背景干扰。使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长283.3nm处测定铅。铅测定范围0.00l-00025％。     

火焰原子吸收光谱法测定低碳钢中锰铜锌钾

样品经HCl消解后,分别选择Mn 279.5 nm,Cu 324.8 nm,Zn 213.9 nm,K 766.5 nm谱线作为分析线,采用火焰原子吸收光谱法测定低碳钢中锰、铜、锌、钾。4种元素的质量浓度在一定范围内与吸光度呈良好的线性关系。方法检出限分别为0.009 5, 0.013 8, 0.002 9和0.003 3 mg/L。对低碳钢样品进行测定,相对标准偏差 (n=7) 均在1 %以下,加标回收率在95 %～104 % 之间。     

浅析火焰原子吸收光谱法测定低碳钢中锰铜锌钾

锰铜锌钾是影响低碳钢性能的主要元素。以现阶段低碳钢应用情况为基础,结合近年来各行业各领域低碳钢生产特点,明确新时代发展对钢的性能要求,分析如何运用火焰原子吸收光谱法测定低碳钢中的锰铜锌钾,以此为我国城市建设发展奠定基础保障。     

标准加上入火焰原子吸收光谱法测定高纯二硫化钼中微量铅、铜

提出了标准加入火焰原子吸收光谱法测定高纯二硫化钼中微量铅、铜，适用范围为0.01%-0.001%，解决了产品出厂时对杂质铅、铜检测的要求。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定铅烟灰和铅泥中银

采用王水和氟化铵在微波消解仪中消解样品,建立了火焰原子吸收光谱法测定铅烟灰和铅泥中银的方法。考察了溶样方法、消解试剂、微波消解程序、盐酸浓度和干扰离子对测定的影响。结果表明,以王水和氟化铵为消解试剂,采用三步消解程序即60℃、8 atm/1 min, 70℃、13 atm/2 min, 100 ℃、20 atm/3 min,效果最佳;铅泥和铅烟灰中的铜对银的测定没有影响;银浓度在0.2~10 μg/mL范围内与吸光度呈线性关系,方法检出限为0.03 μg/mL。采用本方法对铅烟灰和铅泥样品中的银进行分析,测得结果与常规溶样-原子吸收光谱法基本吻合,相对标准偏差（RSD,n=5）为1.1%~1.3%。     

火焰原子吸收光谱法测定铜冶炼烟尘中的锌

建立了火焰原子吸收光谱法测定铜冶炼烟尘中w(Zn)为0.30％～5.00％的方法.试料经盐酸、硝酸溶解,在稀盐酸介质中,用原子吸收光谱仪于波长213.9 nm处,以空气-乙炔火焰测定锌的吸光度,工作曲线法计算锌.实验表明,该方法的相对标准偏差为0.4％～2.17％,样品加标回收率为97.5％～102.9％.方法灵敏度高...     

火焰原子吸收光谱法测定除尘灰中的钾钠锌铅

采用试样经灰化后再溶解的方法,解决了除尘灰中碳含量过高而溶样困难的问题;同时采用原子吸收光谱法将4种元素分开测定改进为连续测定,简化了分析步骤。将灰化后的试样,用HCl-HNO3-HF-HClO4混酸溶解,以SrCl2为释放剂,采用工作曲线法建立了火焰原子吸收光谱法连续测定除尘灰中钾、钠、锌、铅4种元素。对样品的处理方法、仪器的分析条件、酸度介质及其浓度的选择、干扰的测定及消除等进行了试验,建立了一套系统的连续测定多元素的分析方法,用于样品的分析,相对标准偏差在0.98%~3.9%之间,加标回收率大于96%。     

火焰原子吸收光谱法测定铜钴矿中镍、锌、锰、钙和镁量

研究了用火焰原子吸收光普法测定铜钴矿中镍、锌、锰、钙、镁，选择了测定的最佳条件，方法简便可靠，加标回收率98．8％－103．5％，相对标准偏差＜5．2％。     

火焰原子吸收光谱法测定锑矿中的锌量

文章采用火焰原子吸收光谱法测定锑矿中的锌量，主要讨论了酸介质和共存元素干扰的影响。该方法操作简便、迅速、稳定性好、精密度高，回收率在98％～102％之间，适用于锑矿中锌的分析。     

火焰原子吸收光谱法测定铜磁铁矿中铜

采用15mL盐酸、5mL硝酸、3mL氢氟酸和5mL高氯酸分解试样,以5%(V/V)的高氯酸为测定介质,建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定铜磁铁矿中0.1%~2%铜的方法。干扰试验表明,铜磁铁矿中杂质元素在最大量存在的条件下不干扰铜的测定。在选定的实验条件下,铜校准曲线的相关系数为0.999 1,方法检出限为0.017μg/mL。将实验方法应用于5个铜磁铁矿样品中铜的测定,测得结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICPAES)基本一致,相对标准偏差(RSD,n=11)在1.2%~3.7%之间,加标回收率在96%~104%之间。分别在7家实验室采用实验方法进行测定,结果显示,实验方法的再现性限(R)在0.020%~0.118%之间。     

火焰原子吸收光谱法测定锡基合金中痕量银

采用HCl和HNO3溶解样品,建立了火焰原子吸收光谱法测定锡基合金中银的方法。考察了不同的盐酸、硝酸用量对Ag+回收率的影响,试验结果表明：当溶液中Ag+浓度在0.1～20 μg/mL,加入10～20 mL HCl、3 mL HNO3时,Ag+与Cl-络合得最完全,生成［AgCl4］3-,回收率在98.6%～107.1%之间,实验选择加入10 mL HCl和3 mL HNO3溶解样品。样品中的铜离子及其它痕量离子不干扰测定,方法检出限为0.006 μg/mL。对3个锡基合金样品进行测定,相对标准偏差在0.29%～0.31%之间;本法与ICP-AES法的测定值进行对照,结果相一致。