氰菌胺的高效液相色谱法测定

叙述了采用反相高效液相色谱法，以甲醇为溶剂，甲醇 水(65 35)为流动相，ODS为填料和紫外检测器分离测定氰菌胺。结果表明，其标准偏差为0．0012，变异系数为0．12％，回收率为99．85％，线性相关系数为0．9998。     

氰霜唑原药的高效液相色谱分析

建立了氰霜唑原药的高效液相色谱分析方法.采用 Agilent HC-C18色谱柱与215 nm紫外检测器,以乙腈-水为流动相(体积比40:60,pH值5.0),流速为1.4 mL/min,保留时间为7.51 min.方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.383,变异系数为0.40%.平均回收率为99.64%.     

反相高效液相色谱测定在羧甲基纤维素生产过程中羟基乙酸含量

研究并建立了一种利用高效液相色谱分析羧甲基纤维素生产过程中羟基乙酸含量的方法,为其生产过程控制及废水综合利用处理提供了可靠的理论依据。在使用岛津高效液相色谱仪LC-10ATVP、UV检测器,选用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)型色谱柱,柱温设定为30℃,流动相为甲醇-水(60/40),流速为0.8 m L/min,检测波长为218 nm时,确定了线性回归曲线的相关系数为R~20.999 6,回收率为99.51%~101.21%,精密度RSD为0.11%~0.9%。为羧甲基纤维素生产过程中羟基乙酸和氯乙酸的定量分析提供了一种快速准确的分析方法。     

反相高效液相色谱测定在羧甲基纤维素生产过程中羟基乙酸含量

研究并建立了一种利用高效液相色谱分析羧甲基纤维素生产过程中羟基乙酸含量的方法,为其生产过程控制及废水综合利用处理提供了可靠的理论依据。在使用岛津高效液相色谱仪LC-10ATVP、UV检测器,选用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)型色谱柱,柱温设定为30℃,流动相为甲醇-水(60/40),流速为0.8 m L/min,检测波长为218 nm时,确定了线性回归曲线的相关系数为R²>0.999 6,回收率为99.51%2>0.999 6,回收率为99.51%¹01.21%,精密度RSD为0.11%101.21%,精密度RSD为0.11%⁰.9%。为羧甲基纤维素生产过程中羟基乙酸和氯乙酸的定量分析提供了一种快速准确的分析方法。     

高效液相色谱测定三苯基乙酸锡在水稻中的残留

[目的]建立三苯基乙酸锡在水稻植株和土壤中残留量的高效液相色谱检测方法。[方法]样品用乙腈提取后,二氯甲烷萃取,经酸性氧化铝柱净化,以乙腈-0.5%磷酸水(体积比30∶70)为流动相,用紫外检测器测定。[结果]水稻植株和土壤样品中三苯基乙酸锡的添加平均回收率分别为86.4%～102.9%、88.8%～105.2%,相对标准偏差分别为5.1%～10.2%、2.4%～8.3%,最小检出量为1.0×10-10 g,最低检测质量分数为2.0×10-3 mg/kg。[结论]方法操作简便,符合农药残留分析的要求,为其他作物中三苯基乙酸锡残留量的测定提供参考。     

氰烯菌酯的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法对氰烯菌酯进行定量分析,以乙腈+水+冰乙酸(体积比74︰26︰0.3)为流动相,使用ODS C_(18)不锈钢柱和可变波长紫外检测器。该方法的平均回收率为99.3%,标准偏差为0.501,变异系数为0.505%。     

高效液相色谱法测定醇醚羧酸盐中羟基乙酸、一氯乙酸和二氯乙酸的含量

建立了一种高效液相色谱法测定醇醚羧酸盐产品中羟基乙酸、一氯乙酸和二氯乙酸含量的方法。样品经流动相溶解后直接进样分析,采用具有反相和阴离子交换两种分离模式的Acclaim Trinity P1色谱柱（3.0 mm×150 mm,3μm）进行分离,以体积分数为10%乙腈-90%磷酸缓冲盐水溶液（10 mmol磷酸二氢钠,调节pH为5.0）洗脱,在紫外检测器210 nm波长下检测。经方法学验证,3种化合物在一定质量浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.999,测定精密度、稳定性皆满足要求,测定平均回收率在96%～98%之间,相对标准偏差（RSD）皆小于3%。与GB/T 28193-2011《表面活性剂中氯乙酸（盐）残留量的测定》方法相比,该方法测定结果接近,但增加了羟基乙酸的测定,结果更加全面。与离子色谱法相比,该方法不受产品溶解性限制,可用于高碳链或水溶性不佳的产品体系,适用范围更宽。     

多菌灵原药有效成分含量的高效液相色谱测定

报道了多菌灵的高效液相色谱法，本方法采用甲醇＋水（加0．1％氨水）为流动相，以250mm×4．6mm不锈钢柱．内装SpherisorbC18（5μm）填充物，在280nm紫外检测波长下测定。方法回收率在98．7％～100．8％之间．标准偏差为0．19．变异系数为0．2％。方法准确、可靠、快速，完全可以满足产品质量控制的要求。     

高效液相色谱法测定化妆品中山梨酸和脱氢乙酸

为加强对化妆品中山梨酸和脱氢乙酸的质量监控,对《化妆品安全技术规范》中所列山梨酸和脱氢乙酸的测定方法进行了优化.样品经甲醇提取后,使用C18柱(250 mm×4.6 mm×5μm)分离,以甲醇-甲酸溶液(体积比35︰65)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为290 nm.结果发现,在给定的浓度范围内山梨酸和脱氢...     

高效液相色谱法测定C16-18醇聚氧乙烯醚中乙酸含量

建立C_16-18醇聚氧乙烯醚中的乙酸的测定方法。方法:高效液相色谱法,采用C₁₈柱;以乙腈-pH 3.0缓冲液(5∶95)作为流动相A,以乙腈作为流动相B进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;柱温为35℃,检测波长为210 nm,结果:定量限为0.25μg·mL^-1(相当于0.005%),线性范围为5.49～54.90μg·mL^-1,加样回收率为94.4%,重复性的RSD为2.7%,供试品溶液室温放置16 h稳定。结论:该方法准确可靠,适用于C16-18醇聚氧乙烯醚中乙酸的含量测定。     

氯溴异氰尿酸的高效液相色谱分析方法

介绍了使用反相高效液相色谱法对氯溴异氰尿酸烟剂进行定量分析。HPLC法使用C18柱,以V(甲醇)﹕V(水)﹕V(冰乙酸)=15﹕85﹕0.1为流动相,紫外检测波长215nm。方法的变异系数为0.44%,回收率在98%～102%之间。     

高效液相色谱法测定甘草酸粉中甘草酸的含量

目的用高效液相色谱法测定甘草酸粉中甘草酸的含量。方法色谱柱:内径4~6mm,长15~25 cm的不锈钢管。填充剂为液相色谱用硬脂酸硅胶5~10um,流动相:稀乙醇(1~15)/乙腈混合液(3:2);结果甘草酸在20.72~124.32μg/mL范围内有良好的线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率为97.08%。结论此法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于止咳胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定去乙酰基-7-氨基头孢烷酸的含量

建立了一种高效液相色谱法测定去乙酰基-7-氨基头孢烷酸含量的方法,采用迪马公司的C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以0.01mol/L醋酸钠（pH=4.25）为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为254nm,柱温为25℃,样品池温度为4℃,线性范围为60～300μg/mL,r=0.9999,平均回收率为99.36%。     

嗪草酮中间体——三甲基丙酮酸高效液相色谱定量分析

建立一种采用高效液相色谱法定量分析除草剂嗪草酮的重要中间体三甲基丙酮酸的方法,为嗪草酮的高效合成提供有效保证。选用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱、紫外检测器,以乙腈和水(0.01 mol/L KH_2PO_4)(体积比15:85)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温为室温,波长215 nm定量分析三甲基丙酮酸。三甲基丙酮酸的色谱保留时间为4.8 min,线性相关系数为0.999 9,方法的标准偏差为0.081,变异系数为0.17%,平均回收率为99.75%。此方法分析快速、简便、分离完全、结果重现性好,所得结果可信度高,是一种实用的中间控制分析方法。     

赤霉素和6-苄氨基嘌呤混合物的色谱分析方法

采用C18不锈钢柱,以甲醇-水-磷酸为流动相,对赤霉素和6-苄氨基嘌呤的混合物能同时进行定量分析。该分析方法的标准偏差分别为0．0229、0．0235;变异系数分别为2．1604％、2．1963％;平均回收率分别为99．57％、99．28％。     

间羟基苯甲酸的高效液相色谱分析

本文研究了一种简便、加速测定间羟基苯甲酸的高效液相色谱法。以甲醇水溶液为流动相,230nm外紫外检测。方法的标准偏差为0．19％,变异系数为0．19％;标准加入法回收率为98．3％－101．2％。     

HPLC同时测定蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量研究

目的:建立蒲公英中咖啡酸和绿原酸含量的HPLC测定方法。方法:采用Agilent ZorbaxSB-C1(85μm,150 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(23:77,V/V),pH=4.0,流速0.8 mL/min,检测波长为323 nm,柱温为室温。结果:在0.00780～0.04160 mg/mL范围内咖啡酸含量与其峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.92%;在0.00848～0.04784 mg/mL范围内绿原酸含量与其峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.13%。结论:采用HPLC测定蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量简便、准确、选择性好,可用于蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量测定。     

菊酸的高效液相色谱法拆分与测定

利用手性色谱柱Sumichiral OA-2200(25cm×4.6mm,5μm),及流动相正己烷-乙酸(99.9:0.1,体积比),在流速0.8ml/min、检测波长254nm、柱温10℃的分析条件下,成功实现了菊酸对映体的手性分离, 并分别建立了其4个异构体的定量测定方法。     

由五倍子萃取液中的单宁酸制取鞣花酸的液相色谱分析

以五倍子为原料，在浸取单宁酸的基础上，可以在不同的条件下制取鞣花酸。建立了一种快速、准确、简便的高效液相色谱分析萃取物的方法，可用于生产全过程的检测，随时鉴定萃取物中的有效成分．也可分析最终产品。     

葡萄糖直接发酵产2-酮基-L-古龙酸途径中代谢产物的HPLC分析

建立了利用高效液相色谱对葡萄糖发酵产2-酮基-L-古龙酸体系中的4种代谢产物D-葡萄糖酸、2-酮基-D-葡萄糖酸、2,5-二酮基-D-葡萄糖酸和2-酮基-L-古龙酸的定量测定方法,分析条件为：300 mm′7.8 mm Aminex HPX-87H柱,柱温30℃,流动相为50 mmol/L硫酸,流速0.2 mL/min,RID-10A示差检测器,以丙二酸为内标物. 结果表明,4种物质分离较好. 该方法对2-酮基-D-葡萄糖酸、2,5-二酮基-D-葡萄糖酸和2-酮基-L-古龙酸3种代谢物的检测平均误差分别为1.53%, 0.89%和1.84%.