氯化亚锡催化合成醋酸异戊酯

用固体氯化亚锡为催化剂成功地合成了醋酸异戊酯,醋酸转化率和反应的选择性均大于96％。本方法克服了硫酸值化法腐蚀设备,副反应多,收率较低等缺点。     

固体氯化物催化合成醋酸异戊酯

以醋酸和异戊醇为原料、固体氯化物为催化剂合成醋酸异戊酯,醋酸的转化率在90%以上。     

乙酸异戊酯合成研究进展

综述了采用对甲苯磺酸、氨基磺酸、对氨基苯磺酸、Hβ型沸石、FeY、8种无机盐、杂多酸和阳离子交换树脂等催化剂合成乙酸异戊酯的方法。     

相转移催化合成醋酸异戊酯的研究

以冰醋酸和异戊醇为原料,采用相转移催化(PTC)法合成醋酸异戊酯.试验探讨了醇酸摩尔比、催化剂的种类、催化剂的用量、反应温度和反应时间等因素对酯收率的影响,优化反应条件为:采用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为相转移催化剂,催化剂用量为1 g·(0.2 mol异戊醇)-1,n(异戊醇)∶n(冰醋酸)=1∶1.2,反应温度40 ℃,反应时间90 min,在上述条件下的酯收率可达90.7%.     

丁酸异戊酯合成中的催化剂研究

评述了利用硫酸、对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、二水二氯化锡、十八水硫酸铝、十二水合硫酸铁铵、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸和沸石分子筛等催化剂催化合成丁酸异戊酯的方法。     

乙酸异戊酯合成研究进展

综述了采用对甲苯磺酸、氨基磺酸、对氨基苯磺酸、Hβ型沸石、FeY、8种无机盐、铌酸、杂多酸和阳离子交换树脂等催化剂合成乙酸异戊酯的方法。阐述了在上述催化剂作用下的反应条件、催化剂的性质以及合成工艺的特点 ,列举了各催化剂在产率、反应时间、后处理工艺、是否可重复使用、带水剂以及是否易于保存和使用等方面所具有的优势 ,指出不加带水剂、前馏分的回用问题和高效催化剂的固载化是今后的研究方向     

合成水杨酸异戊酯催化剂的研究进展

评述了对甲苯磺酸、氨基磺酸、阳离子交换树脂、六水三氯化铁、一水硫酸氢钠、复合硫酸铁、固体超强酸和杂多酸等催化剂催化合成水杨酸异戊酯的方法。认为氨基磺酸、阳离子交换树脂、一水硫酸氢钠、固体超强酸和杂多酸等是对合成水杨酸异戊酯具有实用价值的催化剂。     

合成肉桂酸异戊酯的催化剂研究

目前肉桂酸异戊酯（β-苯基丙烯酸异戊酯）是肉桂酸与异戊醇在浓硫酸催化下直接酯化而成，产品质量差，污染严重，改变催化剂成为研究重点。作者结合本身工作，综述了对甲苯磺酸，TiSiW12O8/TiO2，固体超强酸等几种不同催化剂合成肉桂酸异戊酯的实验结果。     

丁酸异戊酯催化合成研究进展

综述了采用FeCl3·6H2O、十二水合硫酸铁铵、硫酸铝、硫酸钛、杂多酸(盐)、对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂DOOX和脂肪酶等催化合成丁酸异戊酯的方法     

合成马来酸二异戊酯的催化剂研究

综述了氯化铁、硫酸氢钠、稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/La3-、硫酸铁铵、强酸性阳离子交换树脂、复合型固体超强酸、氨基磺酸、对甲苯磺酸、混合金属氧化物固载杂多酸、钨硅杂多酸催化合成马来酸二异戊酯的方法.指出氯化铁、硫酸氢钠和硅钨杂多酸是催化合成马来酸二异戊酯的良好催化剂.     

合成乙酸异戊酯的催化剂研究

综述了浓硫酸 ,NaHSO4 ·H2 O、CuSO4 、FeCl3 ·6H2 O ,磺化聚苯乙烯 ,对甲苯磺酸 ,氨基磺酸 ,固体超强酸TiO/SO4 2 -,钨锗杂多酸 ,TiSiW12 O4 0 /TiO2 等十种不同催化剂催化合成了乙酸异戊酯的实验结果。结果表明 :TiSiW12 O4 0 /TiO2 和NaHSO4 ·H2 O两种催化剂对合成乙酸异戊酯的酯收率较高 ,具有实际应用价值     

微波辐射催化合成乙酸异戊酯

以乙酸与异戊醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂,微波辐射催化合成了乙酸异戊酯,优化了合成条件。结果表明,n(异戊醇)∶n(冰醋酸)=1∶1.45,催化剂用量2.10 g,反应温度100℃,反应时间5 min,微波功率440 W,此时产品收率达78.3%。     

蒽醌法合成过氧化氢催化剂的研究进展

过氧化氢（H₂O₂, 俗称双氧水）, 由于其强氧化性常用作漂白剂、消毒剂, 同时也作化工原料。目前工业上生产过氧化氢的主要方法为蒽醌法, 全球近99%的产品均通过蒽醌法制得。研究具有高活性、高选择性及经济性的催化剂是合成过氧化氢所面对的最具挑战性的课题, 同时也是工业催化领域的研究热点之一。主要针对蒽醌法制过氧化氢催化剂, 综述了各种活性组分、载体及助剂在蒽醌加氢催化剂中的研究进展, 并简单探讨了各种活性组分的优缺点, 概括了各种载体、助剂的作用, 以期对过氧化氢催化剂的合成制备提供一些有益的启示。     

Co基费托合成催化剂研究进展

概述了co基费托合成催化剂的制备方法,介绍了Co盐种类、浸渍方法、浸渍溶液的pH值、Co盐溶剂、金属Co负载量和干燥温度等制备条件对Co基催化剂活性的影响,介绍了Co基催化剂的改性方法。并在此基础上对Co基催化剂今后的研究发展方向进行了展望。     

TiSiW12O40/TiO2催化合成乙酸异戊酯的研究

以固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2为多相催化剂，通过乙酸和异戊酯反应合成了乙酸异戊酯，并探讨了诸因素对产主的影响，结果表明，TiSiW12O40/TiO2具有良好的催化活性，醇酸摩尔比为1．2：1，催化剂用量为反应物料总量的1．0％，反应时间1．5h，反应温度11－122℃，产率可达96．3％。     

合成己酸异戊酯的催化剂研究

综述了氯化铁等Lewis酸 ,硫酸氢钠 ,硫酸钛 ,对甲苯磺酸 ,固体超强酸TiO2 /SO42 -,稀土固体超强酸SO42 -/TiO2 /La3 + ,磷钨杂多酸 ,TABP等几种不同催化剂催化合成了己酸异戊酯的实验结果。结果表明 :硫酸氢钠 ,磷钨杂多酸 ,TABP等 3种催化剂对合成己酸异戊酯的酯收率较高 ,具有实际应用价值。     

醋酸根化学传感器的研究进展

醋酸根具有三角形化学结构,碱性较强,在化学、生物学、环境、医学等方面都具有重要作用,因此醋酸根的识别与检测具有重要意义。化学传感器具有选择性好、灵敏度高、方便快捷、成本低廉等优点,近年来化学研究者设计合成了大量化学传感器,如比色化学传感器、荧光传感器及其电化学传感器可以识别醋酸根。根据识别机理不同,醋酸根化学传感器主要划分为三种:氢键型、路易斯酸型和光子晶体水凝胶型。综述了近年来不同类型的醋酸根化学传感器的研究进展,总结了各类型醋酸根化学传感器的优缺点,并对未来醋酸根化学传感器的研究方向进行了展望。     

合成乙酸异龙脑酯催化剂的研究

研究分子筛催化剂HYI在合成乙酸异龙脑酯反应中的性能,考察焙烧温度、反应温度及颗粒度对催化剂反应性能的影响,在优化反应条件下考察催化剂稳定性。结果表明,在焙烧温度500 ℃制备的催化剂具有较高的活性、选择性和稳定性,催化剂直径小于2 mm条件下,可以消除内扩散对催化剂的影响。在反应温度75 ℃、常压和莰烯空速0.6 h^-1条件下,莰烯转化率74%,乙酸异龙脑酯选择性94%,成型催化剂在固定床反应器上连续稳定反应2 500 h以上。利用N₂吸附-脱附、NH₃-TPD和TG-DSC对HYI催化剂进行表征,分析催化剂的失活原因,结果表明,催化剂失活主要与反应过程中积炭导致的比表面积和孔容下降有关,催化剂活性可以通过烧焦再生恢复,具有良好的工业应用前景。     

醋酸甲酯羰基化合成醋酸乙烯研究进展

以醋酸甲酯为原料,经羰基化合成亚乙基二乙酸酯中间产物、再裂解生成醋酸乙烯的技术方法是一种新型煤化工合成醋酸乙烯工艺路线。综述了国内外醋酸甲酯制备醋酸乙烯工艺过程以及催化剂体系,使用廉价醋酸甲酯为原料开发高附加值的下游产品,充分挖掘醋酸甲酯的经济效益,减少对苯二甲酸和聚乙烯醇生产成本,符合我国石油化工生产现状,具有良好的经济效益和社会价值。