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K-PSS型地聚合物的制备及其结构特征 总被引:1,自引:0,他引:1
用正交设计方法,系统研究了影响双硅铝(potassium type poly-sialate-siloxo,K-PSS)型地聚合物合成的3个关键因素:n(SiO2)/n(Al2O3),n(K2O)/n(Al2O3)和n(H2O)/n(K2O).根据抗压实验结果和红外光谱,从宏观和微观两个角度,定量分析每个因素的影响规律,优选出K-PSS型地聚合物的最佳配合比.用X射线衍射分析和魔角自旋的核磁共振技术对由最佳配合比合成的地聚合物硬化体的结构特征和主要组成元素Si及Al的配位状态进行研究,发现地聚合物在合成过程中[SiO4]对应的1086cm-1红外振动峰向低波数偏移至1033cm-1,6配位Al也转化为4配位,最终无定形产物中Al元素主要以4配位态形式存在,并且与[SiO4]键接成空间三维网状结构,不存在孤立状、组群状的低分子量的结构单元,而Si与Al的键接主要以SiQ4(4Al)和SiQ4(2Al)形式存在. 相似文献
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地聚合物是硅铝质无机原料通过矿物缩聚生成的一种以离子键和共价键为主,范德华键为辅,由共用氧交替键合的硅、铝氧四面体组成的铝-氧-硅酸盐无定形网状结构的胶凝材料.地聚合物的水化反应是在碱性激发剂的作用下,硅氧键和铝氧键发生断裂-重组反应,再聚合生成地聚合物的过程.与硅酸盐水泥相比,地聚合物不仅可以充分利用工业固体废弃物为原料,而且可以在常温下反应制备,因此具有显著的利废节能特点.通过分析近年来国内外地聚合物的研究进展,重点论述了成分效应、外加剂和固化条件对地聚合物性能的影响,以及地聚合物混凝土的凝结和硬化特性、界面过渡区性质、钢筋粘结性质、耐高温性及耐久性,以期对地聚合物及其基材的深入认识和工程应用具有积极的参考作用. 相似文献
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用正交设计方法,系统研究了影响双硅铝(potassium type poly-sialate-siloxo,K-PSS)型地聚合物合成的3个关键因素:n(SiO2)/n(Al2O3),n(K2O)/n(Al2O3)和n(H2O)/n(K2O)。根据抗压实验结果和红外光谱,从宏观和微观两个角度,定量分析每个因素的影响规律,优选出K-PSS型地聚合物的最佳配合比。用X射线衍射分析和魔角自旋的核磁共振技术对由最佳配合比合成的地聚合物硬化体的结构特征和主要组成元素Si及Al的配位状态进行研究,发现地聚合物在合成过程中[SiO4]对应的1086cm-1红外振动峰向低波数偏移至1033cm-1,6配位Al也转化为4配位,最终无定形产物中Al元素主要以4配位态形式存在,并且与[SiO4]键接成空间三维网状结构,不存在孤立状、组群状的低分子量的结构单元,而Si与Al的键接主要以SiQ4(4Al)和SiQ4(2Al)形式存在。 相似文献
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地聚合物是一种具有三维网状结构的水泥基胶凝材料,其主要水化产物是水合硅酸铝钠凝胶(NASH).在工程应用中,氯盐侵蚀与硫酸盐侵蚀是影响耐久性的主要原因.运用分子动力学方法,研究NaCl溶液与Na2SO4溶液在NASH凝胶纳米孔道中的传输特性.结果表明,NaCl溶液与Na2SO4溶液在凝胶孔道的非饱和传输过程中,呈现出明显的毛细吸附现象,NASH凝胶界面呈现亲水性与电负性.Na2SO4溶液的侵入速率明显低于NaCl溶液,硫酸根离子对水分子侵入的抑制作用强于氯离子. 相似文献
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地聚合物胶凝材料作为一种性能优异的绿色建筑材料,可通过硅铝质氧化物材料与碱激发剂在低温环境下反应进行制备,并被广泛应用于混凝土裂缝修复、装配式墙材、重金属固定等多个领域.地聚合物的合成机理较为复杂,当前从矿物的角度分析地聚合物合成只笼统地揭示了硅铝基的结合情况,不能有效区分不同结构的硅铝质氧化物内在反应机理,具有一定的局限性.以组分为切入点,通过分析粉煤灰、偏高岭土、矿渣、煤矸石等四种最为常见的硅铝质氧化物的反应机理及其在性能增强方面的相关研究,重点论述了硅铝质氧化物结构的差异、缩聚反应的机理、性能优化的最佳参数和外掺料及制备工艺,以期对地聚合物及其硅铝质氧化物的深入探究和应用提供参考. 相似文献
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地聚合物-碱废渣复合胶凝材料抗压强度的影响因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用偏高岭土、粉煤灰和矿粉3种原材料,5个养护龄期和3种养护温度制备地聚合物-碱废渣复合胶凝材料.采用多元回归和因素分析研究了养护龄期、温度、氧化钙与氧化硅的摩尔比及其交互作用对地聚合物-碱废渣复合胶凝材料抗压强度的贡献大小.结果表明:养护温度对该体系抗压强度的贡献率最大,达到了44%左右;氧化钙与氧化硅的摩尔比的贡献次之,大约为27%;养护龄期的贡献最小,为17%左右;养护温度和氧化钙与氧化硅摩尔比之间的交互作用达到了8%.建立了基于线性回归分析的数学模型. 相似文献
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研究了以粉煤灰替代偏高岭土为主要原料制备的地质聚合物胶凝材料的抗压强度,并用SEM观察其微观形貌。结果表明,用含有质量分数20%、40%、60%粉煤灰替代偏高岭土为原料制得的地质聚合物,其受压破坏面物相成分较杂乱,有较多的球状粉煤灰颗粒和裂缝;与单用偏高岭土作原料制备的地质聚合物相比,试样各龄期抗压强度值均不高。 相似文献
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1.3.5 偏氟乙烯-三氟氯乙烯共聚物为了讨论此共聚物的~(19)FNMR 谱,首先观察聚三氟氯乙烯的~(19)FNMR 谱,见图5。由文献[6]可知:低场峰(峰1,2,δ_F 分别为-28.1和-30.2ppm)可归属于—CF_2—,高场峰(峰3,4,δ_F 分别为-49.4和-51.6 相似文献
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在室温条件下,通过偏高岭石与磷酸水溶液中低聚[PO4]n^3n-四面体基团的缩合,制备了脱水铝硅酸盐-磷酸基矿物键合材料,该反应产物具有二维Si-O-Al-O-P结构。采用X射线衍射分析(x-ray diffraction,XRD)、Fourier红外吸收光谱、29^Si和27^Al魔角旋转核磁共振(nudear magnetic resonance,NMR)对反应产物进行了结构和反应机理分析。结果表明:反应产物中的Al^3+具有3种化学环境特征。29^Si NMR的化学位移只在-110处出现,预示着[SiO4]四面体以层状结构方式存在。反应产物的红外光谱中偏高岭石的表征Al-O层结构特征的800Cm^-1共振吸收峰消失。反应产物的XRD谱具有非晶结构特征。据此,对键合反应机理模型进行了推测。 相似文献
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含有活性或惰性掺合料的复合胶凝材料硬化浆体的微观结构特征 总被引:7,自引:0,他引:7
用压汞法测定了不同温度条件下养护的含有粉煤灰或石英粉的复合胶凝材料硬化浆体的孔隙率.用扫描电镜观察了硬化浆体的微观形貌,同时测定了各种组成的复合胶凝材料的净浆强度.常温水化初期,活性与惰性矿物掺合料都只具有物理填充的作用,硬化浆体的孔隙率和强度由矿物掺合料的掺量所决定.高温水化条件下粉煤灰的火山灰反应提前发生.随水化龄期延长,粉煤灰逐渐发生火山灰反应,使硬化浆体结构密实,其强度逐步提高.活性与惰性矿物掺合料对复合胶凝材料浆体结构与性能的影响的差异在水化后期逐渐显现. 相似文献
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TZP增韧HA复合材料的微观结构 总被引:3,自引:0,他引:3
用透射电子显微镜对四方氧化锆多晶(ZTP)增韧羟基磷灰石(HA)复合材料的微观相结构进行了观察与分析。结果表明,材料的相组成中,既有HA晶体,还有HA晶体在高温、高压成型过程中发生分解反应产生的磷酸三钙(Ca3(PO4)2晶体和磷酸二钙(Ca2P2O7)晶体;同时,样品中还观察到了三种晶形的氧化锆(ZrO2):即立方(ZrO2)、四方ZrO2和单斜ZrO2,说明材料内部发生了t-ZrO2(高温型)→m-ZrO2(低温型)的马氏体相变。除此以外,还出现了CaZrO3相,CaZrO3相的形成是HA晶体分解出的CaO与ZrO2相互反应的结果。 相似文献
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2维C/SiC复合材料的拉伸损伤演变过程和微观结构特征 总被引:1,自引:0,他引:1
通过单向拉伸和分段式加载-卸载实验,研究了二维编织C/SiC复合材料的宏观力学特性和损伤的变化过程.用扫描电镜对样品进行微观结构分析,并监测了载荷作用下复合材料的声发射行为.结果表明:在拉伸应力低于50MPa时,复合材料的应力-应变为线弹性;随着应力的增加,材料模量减小,非弹性应变变大,复合材料的应力-应变行为表现为非线性直至断裂.复合材料的平均断裂强度和断裂应变分别为23426MPa和0.6%.拉伸破坏损伤表现为:基体开裂,横向纤维束开裂,界面层脱粘,纤维断裂,层间剥离和纤维束断裂.损伤累积后最终导致复合材料交叉编织节点处纤维束逐层断裂和拔出,形成斜口断裂和平口断裂. 相似文献
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丙纶长丝油剂配方设计与评价 总被引:1,自引:1,他引:1
本文主要论述了丙纶长丝油剂国内外的生产概况、特征要求、单体选择和配方设计。在单体选择时,认为采用两种平滑剂进行性能互补;复合乳化剂的综合效果对于丙纶长丝油剂都是有益的。在配方设计上,认为油剂的摩擦系数与粘度的调节、H.L.B值的平衡、膨润性的控制三个部分是关键。文章还简介了油剂的物性测试方法、初评和油剂的上油试验。 相似文献
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构成的形式法则应用于陶瓷壁画设计之中有着重要的现实意义。本文主要通过对构成形式美法则的分析、研究并结合陶瓷壁画设计,充分论述平面构成、立体构成、色彩构成、肌理效果在陶瓷壁画设计中的应用。 相似文献