色谱检定甜蜜素应注意的事项分析

目的：探讨液相色谱检定甜蜜素应注意的事项。方法：选择三种甜味食谱进行色谱检定甜蜜素,色谱条件：C18色谱柱,柱温25℃,流动相为甲醇．5mmol／LHs缓冲溶液（pH6．5,5：95,v／v）,流速为1．2mL／min,检测波长215m。结果：检定的变异系数均小于2％,A、B、C甜味样品中的甜蜜素含量分别为5．236、0．153、0．163和mg／g。结论：液相色谱检定甜蜜素含量方法快速、简便等特点,在甜味食品检验中具有实际应用价值。     

食品中甜蜜素的高效液相色谱法

本文建立了甜蜜素的高效液相色谱法,结果表明样品中甜蜜素含量为0～1.0 mg/g范围内,峰面积与甜蜜素含量呈良好的线性关系,相关系数为0.9977,对0.1 mg/mL标准溶液连续测定7次,相对标准偏差为3.65%,加标回收率为95.4%～102.2%之间,食品中共存的苯甲酸、山梨酸、安赛蜜等不影响测定,方法简捷、准确.用于实际样品测定,结果令人满意.     

食品中甜蜜素的高效液相色谱法

本文建立了甜蜜素的高效液相色谱法,结果表明样品中甜蜜素含量为0-1.0 mg/g范围内,峰面积与甜蜜素含量呈良好的线性关系,相关系数为0.9977,对0.1 mg/mL标准溶液连续测定7次,相对标准偏差为3.65%, 加标回收率为95.4%-102.2%之间,食品中共存的苯甲酸、山梨酸、安赛蜜等不影响测定,方法简捷、准确。用于实际样品测定,结果令人满意。     

液相色谱串联质谱法同时测定饮料和糕点中安赛蜜、糖精钠、甜蜜素

文章研究了饮料和糕点样品中安赛蜜、糖精钠和甜蜜素3种人工合成甜味剂的高效液相色谱串联质谱（HPLCMS／MS）同时检测方法。采用ZORBAXSB—C18色谱柱,对流动相的组成以及质谱的各种参数进行了优化。结果表明,在ESI负离子模式下,采用多反应监测模式进行测定时,安赛蜜、糖精钠、甜蜜素的检出限分别为3．60、7．2、0．63μg／kg：三水平六平行添加实验,回收率为88．9％～102．3％,相对标准偏差为2．6％～5．3％。该方法检出限低,简单、快速、准确,可用于实际样品的测定。     

超高效液相色谱法测定冬瓜中DEHP的含量

邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）是一种应用较广泛的邻苯二甲酸酯类有机污染物。对冬瓜中DEHP的含量测定方法进行了研究,建立了超高效液相色谱（UPLC）测定蔬菜中DEHP含量的方法。实验结果表明：方法线性范围为0．0001～1．0mg／mL,样品检出限为3．62×10-3mg／kg,加标回收率为91．3％～96．7％。该分析方法具有时间短、选择性好、干扰少等特点,能满足蔬菜中DEHP的分析要求,具有实际的检测价值。     

黄芪的药用成份分析

目的建立一种准确、简便测定黄芪甲苷含量的分析方法。方法色谱柱为NucleosilC18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-水=1：2;流速为0．8ml／min;检测波长为205rim}速度为0．4mm／min。灵敏度为0．1AUFS,测定了黄芪甲苷的含量,平均回收率为96．1％,RSD为2．15％。结果样品浓度在O．01～0．2mg／mI之间与峰面积成良好的线性关系。结论本方法的重复性好、精密度高、稳定性强。     

光度比浊法测定烟草中硫酸根的含量

在丙二醇介质中,基于硫酸根离子与钡离子形成稳定的胶体沉淀,建立了光度比浊法测定烟草中硫酸根含量的分析方法。硫酸根浓度在0．O～60．0μg／mL范围内符合比耳定律,相关系数0．9992。用于测定烟草样品中的硫酸根含量,回收率范围95．8％～104．9％;变异系数1．7％(n=10)。样品测定结果与重量法基本一致,相对误差小于4．0％。方法操作简便、准确、快捷,具有实用价值。     

牡蛎粉中砷、铅、汞、镉有害金属含量的测定研究

采用微波消解法处理的样品,用原子荧光法来分析测定样品中的痕量Hg,用等离子原子发射光谱法来分析测定样品中As、Pb、Cd的含量。研究了测定不同金属元素的最佳仪器的工作条件,并对方法的准确度和精密度进行考察。结果表明,牡蛎粉中的砷、铅、镉、汞含量分别为9．65μg／g,1．00μg/g,11．1μg/g,0．0511μg/g,加标回收率为89．0％～106．9％,相对标准差为0．50％～4．76％。测定方法简单易行,方便快捷。     

液相色谱法分析生产过程中的二硝基咪唑

该文采用液相色谱法测定工业生产过程中二硝基咪唑的含量,物质的浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系,测定结果与标准值基本一致,对四种样品分别测定五次,其RSD为0．10％～0.28％,检出限为0.23mg／L。     

微波消解磷钼蓝光度法测定燃料油中的磷

研究了微波消解燃料油样品的体系和程序,建立了燃料油中磷含量的测定新方法-磷钼蓝光度法。结果表明,在最佳实验条件下,磷的线性范围为0～1．0μg／mL,RSD为2．06～2．47％,回收率为99．13％～104．10％。方法具有高准确度和低检出限,适用于燃料油中磷的测定。