某厂放射性废水排放口外江浅滩底质泥污染的初步调查

一、概况 该厂是生产硝酸钍、铀和其它稀土元素为主的水冶厂。生产过程中,各车间排放的工艺性废水,含有钍、铀、镭和其它稀土元素等。每天废水量约有上百吨,经中和、混凝和沉淀后排入江。根据该厂历年排放前的监测资料,排放废水中钍、铀、镭含量范围分别为:o.006～42.5毫克/升;0.0015～2.25毫克/升;和9.61×10~(-12)～5.93×10~(-9)居里/升。排放口设在江堤岸旁,排放无固定时间,以废水池(槽)充满为准,时而于涨潮,时而于退潮时排放。退潮时直接排放到浅滩底质泥上,经由废水冲成的小沟(500米长)进入江水体,涨潮时废水直接排入水体。     

用织纤布吸附快速测定钍废水中的α放射性

本文介绍一种快速监测钍废水中放射性核素浓度的方法。该法简单,其具体步骤是将一定大小的织纤布浸泡于废水中,搅动一定时间后取出,冲洗并烘干,即可直接测量。在一小时或更短的时间内便可得到结果。实验发现4号布对钍系有选择性吸附的能力。当废水中所含放射性核素以钍系为主时,所得实验结果与放化分析结果相差大约为10%,对含有少量铀的钍废水监测下限为10~(-11)居里/升。     

包头市稀土生产带来的放射性环境问题及防治措施

包头市白云鄂博矿含有的稀土资源居世界首位,白去矿还伴有钍0．04％、铀0．001％,在开发利用稀土资源过程中放射性物质钴随工业“三废”进入环境,成为包头市突出的特异性环境问题。本文给出了1996－1998年3年调研结果,查清了产生放射性废渣的稀土酸法、碱法生产中放射性钍元素的投入、迁移转化系数及放射性废物产生量;含放射性钍的废水对四道沙河流域及黄河、地下水、饮用水源污染,稀土工业局部大气、土壤环境受到放射性污染。从回收钍资源提出根治污染的治理措施和防治污染的管理措施。     

云南东川泥得坪台地热释光测年研究

利用热释光断代技术对云南东川泥得坪台地进行地质年代测定,其年代测定结果为9.3~57.1 ka,建立了古泥石流台地垂向年龄序列,得到泥得坪古泥石流的时间结构,为恢复古泥石流环境提供年代数据。年代数据显示：泥石流堆积具有不连续性,并出现年代倒转;放射性元素铀、钍、钾可能受当地降雨的影响存在淋溶淀积,年剂量率随深度的增加而增大。     

包钢尾矿坝周围土壤放射性钍污染趋势及其防治措施研究

包钢尾矿坝体周围土壤中出现放射性钍污染,且污染面积呈逐年扩大的趋势。本文经过对实测数据分析表明包钢尾矿坝周围土壤的放射性污染是由于尾矿粉随风飘散引起的,并提出了具体的防治措施。     

晋阳湖水质和鱼类污染评价介绍

本文介绍了对晋阳湖水质、底质和鱼类污染的调查研究。经对18项污染者指标的综合分析表明,水体质量综合污染指数为0.634,属轻度污染级。并给出了底质和鱼类污染情况的监测数据。     

中子活化分析测定食品中的钍含量

由于钍对环境、食品的污染,因此需要对其钍含量进行监测。但是环境、食品和生物样品中的钍含量往往很低,绝大部分在ppm以下,甚至低于ppb,这就要求有灵敏度足够高的分析方法来测定这类样品中的钍含量。中子活化分析测定这些样品的钍含量灵敏度高,可消除试剂污染,除钍外尚可同时测定铀和其他元素,是目前比较理想的方法。     

运河水系底质泥中~(226)Ra、~(232)Th、~(40)K 和~(137)Cs 含量的测定

通过对河水、底质泥、悬浮物以及生物样品中放射性核素含量的分析测量,可以了解水系放射性的主要来源以及放射性物质在环境介质中的迁移规律。1984年我们在长江水系放射性水平调查中,分别于1月份(枯水期)和7、8月份(丰水期)对运河水系8个站位的底质泥取样分析,用 Ge(Li)γ谱仪测定了底质泥中~(226)Ra (~(238)U)、~(232)Th、~(40)K 和~(137)Cs 含量,其中~(238)U 含量是按~(238)U-~(226)Ra 达放射性平衡推算的。     

N-235萃取色层法连续测定土壤中钍、铀、~(226)镭

一、前言 随着原子能事业的发展,由放射性铀、钍矿的开采和冶炼等生产过程中所产生的三废对环境的污染,已引起国内外的极大重视。因此对环境样品,例如土壤和江河底质中的钍、铀、~(226)镭的监测是不可缺少的项目,它对环境质量评价具有很大的意义。用反相分配色层法来分离铀、钍和稀土的工作已有报导。而测定水或土壤中的~(226)镭亦有评述。迄今为止大部分作者认为射气法是分析镭的最可靠的方法。目前国内已有N-235萃取法同时测定环境生物样品中铀、钍的报导。     

不平衡铀系和锕铀系的放射性活度计算

对自然界中存在的三个天然放射系——铀系,锕铀系和钍系进行放射性活度的计算,有助于我们认识这三个放射系的放射性活度的变化规律。作者曾对不平衡钍系的放射性活度进行过计算~([1]),其结果与哈恩的实测结果~([2])一致。啥恩对存放了不同时间的钍盐进行α测量以后发现,当钍盐存放4.6年时,总α放射性活度达到极大值,而作者的计算则表明,达到这个极大值的时间是4.54年。     

氟盐球床堆中钍铀的基本物理参量研究

通过计算氟盐球床堆单球栅元物理模型,分析不同C/U、C/Th和不同燃耗深度下钍及铀球的中子产能、单位铀累积中子产量、单位钍累积中子销量等基本性质。结果表明,C/Th取80较为合适,钍燃耗深度范围为140~200 MW·d/kg(Th);C/U取400~600范围较为合适,铀燃耗深度范围为180~200 MW·d/kg(U);堆芯径向选择Th-U-Th布置较为合理。     

稀土湿法生产过程中放射性核素的迁移及对公众所致辐射剂量研究

描述了稀土矿湿法生产过程中放射性核素的迁移规律,并对四川省冕宁稀土矿湿法分离工艺进行分析研究。结果表明,稀土湿法冶炼过程中大部分放射性钍富集在废渣和产品中,仅有1.03%的钍粉尘排入大气,0.27%的放射性钍进入废水。对排入环境中的气载和液载放射性钍的辐射剂量进行了计算,其结果分别为6.02×10-2 mSv·a-1、1.43×10-2 mSv·a-1,该值低于公众个人剂量基本限值(1mSv·a-1),工作人员个人最大有效剂量为7.67×10-2 mSv·a-1     

上海地区饮水和食品中铀、钍、镭本底水平的调查

铀、钍、镭是天然放射性元素,广泛地分布在自然界中。它们在水和食品中的含量一般很低,不足以造成对人的危害;但随着工农业生产的发展,煤和石油的燃烧以及磷肥的使用~([1、2]),会造成环境中铀、钍、镭水平的增高;此外,放射性铀、钍矿的开发、放射性三废的排放也会造成铀、钍、镭对环境的污染。上海是我国人口最多的工业城市,造成环境污染的可能因素较多,因此,调查上海地区环境中铀、钍、镭本底水平,并积累其资料是很有     

江西省赣南地区稀土天然放射性核素调查

为研究离子吸附型稀土矿开发利用过程中天然放射性核素的种类、活度浓度水平及其迁移变化规律,对江西省赣南地区的离子吸附型稀土原矿和提取过程中废渣和废水中的天然放射性核素进行了调查研究。结果表明:安远、龙南稀土原矿除杂渣中天然放射性核素含量最高,其天然铀、镭-226和钍-232的最高活度浓度分别为3.69×104、8.33×103和3.40×103Bq/kg;提取过程中酸溶渣中天然铀、镭-226和钍-232的最高活度浓度分别为2.58×104、2.81×104和2.75×104Bq/kg;部分稀土渣头渣中天然铀和钍-232的放射性、个别企业中和渣中天然铀的比活度高于国家标准规定的豁免水平(1 000 Bq/kg),部份稀土企业外排废水中钍、铀总量高于国家排放标准的限值(0.1 mg/L)。     

乌克兰住宅中氡/钍射气比值的评价

我们工作的主要任务是对住宅空气中的氡/钍射气比值进行测量,以评价个体暴露在氡和钍射气中系列的总照射剂量中钍射气的贡献。为了评价与氡/钍射气半衰期有关的短寿命放射性核素的体积活度,使用氡测量仪(3S型,Silena,意大利产)测量了当量平衡浓度(EBC)。测量结果表明:随区域和居住特性的不同,在切尔诺贝利事故中受污染地区,住宅空气中氡的EBC平均值1992—1993年是1.0—27.5Bq/m~3,钍射气(氡-220)的EBC值为0.15—3.6Bq/m~3;氡/钍射气比为1.1—17.4;氡的照射总平均剂量为0.31—2.69mkSv/a。计算表明:在住宅空气中记录的氡和钍射气的EBC值之间有很好的相关关系(相关系数大于0.52)。在一些情况下,钍射气对个体总照射剂量的贡献(78.0%)要比氡的贡献大。因此,当评价照射量时,不仅急需考虑氡的EBC值,而且也需对钍射气的EBC值加以考虑。     

大气降水核素组成监测与水—环境科学

一、问题的提出 水是生存的基础,良好的供水应满足每个社区的基本需要,这涉及水量及水质。 在水量方面,天然水在自然界不停地循环,但在某一具体区域,适用的水是有限的。在水文循环中,水的运动在时间和空间上都是不稳定的,使水资源的评价成为一个难题。解决现代水资源评价难题需用传统方法与同位素技术相结合,前者是在分子层次上研究水的运动,后者是在原子核层次上研究水的形成。 在水质方面,过去主要关注水的物理性质和化学成分,现在,关注的内容已包括各种急剧和缓慢的污染作用,其中包括核素对水、沉积物和空气的污染作用。例如,铀和镭矿的开采、冶炼会产生氡、钍射气及含铀钍镭的废水,核反应堆与核动力工厂会产生~3H,     

用Versatic911溶剂萃取钍的方法

本文研究了钍(IV)在水溶液和高分子羧酸Versatic 911苯溶液之间的分配比。在pH为4.0—4.9时,可从0.1M醋酸溶液中定量萃取钍。还研究了pH值、萃取剂浓度、金属离子浓度、稀释剂和萃取时间对萃取钍的影响。测定了金属与Versatic 911的萃取络合物的络合比为1:4。本试验还考察了萃取率与醋酸根离子浓度的关系。并从镁、钙、锶、钡、锰、钴、镍、锌、镉、镧、镨、钕、钐、钆和汞中分离了钍。此方法十分简单快速,而且选择性相当好。可以进行常量和微量钍的分离。作者还进行了从人工合成混合物中定量分离钍的实验。     

用能量甄别方法测定拨(气土)子体浓度

钍是工业的重要原料,有广泛的用途。钍衰变放出的射气~(220)Rn((气土))及其子体产物ThB和ThC都是放射性元素,因此,处理钍的工矿的空气会受到(气土)子体放射性气溶胶的污染。准确和快速地测定空气中的(气土)及其子体产物的浓度,对工矿的安全防护工作和环境放射性的调查都有重要意义。     

被钍沾染工作服的去污研究

本市某从事硝酸钍生产的化工厂,操作工人工作服均受不同程度的沾染,有的沾染水平甚至超过控制标准数倍至数十倍。工作服的沾污不但可引起周围环境和空气的污染。还有可能进入体内,造成内照射的危害,为避免工作人员因受到钍沾染而造成内外辐照的危害,以确保身体健康,我们进行了工作服去除钍沾染的研究工作。工作分四个方面进行。     

矿层揭露面射气扩散所引起γ强度減弱的計算

众所周知,在镭呈均匀分布情况下,当氧气扩散成稳态时,无限延伸无限厚的矿层中,氧的浓度随深度的变化可由下式决定: 式中N——深度为h处氧的浓度;N_0——无限深处氧的浓度;λ——氧的衰变常数,秒~(-1);K——氧的扩散系数,厘米~2秒~(-1);h——离矿层表面的深度,厘米。在深度h处dv体积内氧浓度的损失为: