异丁烷与异丁烯烷基化反应工艺探析

本文讨论了异丁烷与异丁烯烷基化反应工艺的重要性,分析了烷基化反应的反应机理和过程,最后对烷基化反应的工艺和设备进行了探析。     

酯交换法合成碳酸二苯酯的反应工艺

简要介绍了酯交换法合成碳酸二苯酯的反应原理。对碳酸二苯酯合成及碳酸二甲酯/苯酚分离法、分区反应法、连续法、反应精馏法和偶联法5种酯交换法合成碳酸二苯酯的反应工艺进行了详细讨论。其中反应精馏法及偶联法是创新的工艺,其反应工艺简单,原料利用率高,碳酸二苯酯的产率和选择性均很高。     

植物生长调节剂CPPU的合成研究

从反应温度、反应时间、反应介质和反应物料比等四个方面对新型高效植物生长调节剂 CPPU进行了合成工艺研究 ,得到了较佳的工艺条件 ,反应收率达到 75.2 %。     

2,2'-二苯甲酰氨基二苯基二硫化物绿色合成与Aspen Plus过程模拟优化研究

针对原合成工艺的弊端,我们开发了以苯并噻唑、氢氧化钠、浓硫酸和双氧水为原料的绿色化合成工艺,并且使用Aspen Plus模拟软件对橡胶塑解剂2,2'-二苯甲酰氨基二苯基二硫化物(DBD)的工艺流程进行数学模拟,对碱解反应工艺、氧化反应工艺过程以及酰化反应工艺过程进行进料量和反应温度的分析优化,减少了步步放大对工况参数的优化过程,模拟结果对后续的工业生产优化具有指导意义。     

高含量一氯丙酮制备新方法

文章采用了二氯丙醇脱氯化氢的全新工艺来制备一氯丙酮,考察了活性组分、载体、反应空速和反应温度对反应活性的影响,并对工艺条件进行了优化:采用ZnCl2/活性炭为催化剂,反应温度控制在180℃,反应空速为0.8 h-1,反应转化率为43.8%,选择性为97.3%,反应副产氯化氢,工艺符合现今清洁生产的要求。     

微反应制备亚磷酸二乙酯的工艺研究

研究了以三氯化磷和无水乙醇为原料,在无溶剂条件下微反应合成亚磷酸二乙酯的合成工艺。考察了物料配比、反应温度、停留时间及真空度对反应产物收率的影响,采用正交法对合成工艺参数进行了深入的研究,获得了最佳的工艺条件。     

芳香化合物硝化反应工艺评述与技术进展

本文综述了芳香化合物各种硝化反应工艺和生产现状,对比了的连续法新工艺和传统间歇法工艺优缺点。连续硝化反应新技术与传统硝化工艺相比,极大提高传热效率,可使硝化反应较为安全、远离爆炸危险,达到生产过程本质安全的目的。     

六甲基二硅氮烷的合成研究

介绍了由三甲基氯硅烷和氨气反应生成的产物的氨化反应工艺和正交化实验，研究了不同反应条件对氨化反应的影响，确定了较优的合成工艺条件及碱浓度与HMDS的水解程度的关系，同时用气相色谱分析了其成品纯度。     

反应烧结制备SiC陶瓷的研究进展

介绍了传统烧结、Hucke工艺和反应烧结碳化硅陶瓷材料的制备工艺,总结了3种烧结机理,讨论了成形工艺、氧化、素坯密度、真空热处理温度等几种因素对反应烧结碳化硅陶瓷组织和力学性能的影响,最后对反应烧结碳化硅存在的问题和今后的发展方向进行了总结和展望.     

苯与长链烯烃烷基化反应技术的研究进展

从催化剂研究和反应技术两方面介绍了苯与长链烯烃烷基化反应技术的研究开发进展。催化剂是决定烷基化反应技术水平的一个关键因素 ,评价了氟化硅铝、分子筛、杂多酸及离子液体等催化剂的性能。在反应技术方面 ,UOP工艺比氯化法和脱氯化氢法更具竞争力 ,介绍了UOP工艺的各种改进方案。指出今后应进一步深入研究杂多酸等新型催化剂和反应精馏技术 ,包括悬浮床催化蒸馏工艺。     

三种絮凝剂除藻效果的比较

以合肥市环城河为研究对象,采用聚合氯化铝（PAC）、聚合氯化铝铁（PAFC）、聚合硫酸铝铁（PAFS）三种絮凝剂对该含藻水体进行强化混凝除藻、除浊的试验研究,考察了絮凝剂种类及添加量、水样的pH、助凝剂的种类以添加量等因素对强化混凝效果的影响。结果表明：在相同添加量时,聚合氯化铝的除藻、除浊效果最好,当添加量为27 mg/L时,叶绿素a的去除率为87.46%,浊度的去除率为92.74%,添加高分子助凝剂PAM、HCA对原水的浊度、叶绿素a有一定的去除效果,助凝剂与絮凝剂的配合使用可改善絮凝剂的的混凝去除效果,助凝剂PAM的效果较好,当PAM的投加量为2 mg/L时,叶绿素a的去除率可提高5.91%,浊度的去除率可提高1.70%。     

BMDE/UP共聚物的性能研究

将经二氨基二苯醚扩链后的双马来酰亚胺(BMDE)与不饱和聚酯(UP)进行共聚，对共聚物的力学性能、玻璃化转变温度、热性能以及微观结构进行了分析。结果表明：BMDE与UP树脂具有良好的相容性，共聚物固化后生成均相的网络结构；BMDE的引入可有效地提高UP的热分解温度和玻璃化转变温度，同时UP的力学性能没有明显的下降。     

对置液柱撞击液膜破裂特征

采用高速摄像仪对两液柱撞击产生液膜的破裂过程进行了实验研究。分析了撞击液膜的破裂过程及表面波产生和传播过程,考察了射流直径、喷嘴间距和射流Weber数（We）对撞击液膜破裂的影响;定量分析了液膜表面波频率的变化及液膜破裂后的粒径分布情况。研究结果表明,液膜表面波传播频率随We的增大而增大,并沿液膜径向方向逐渐减小;随着射流We的增加,液膜边缘的液滴脱落频率增加;当We>1000时,液膜表面产生大量液滴团,且液滴团对液膜破裂具有促进作用;液柱撞击液膜发生破裂后90%以上的量纲1液滴粒径分布在0～1之间。     

我国氯乙烯聚合防粘釜技术进展

分析了氯乙烯聚合过程的粘釜和防粘机理。介绍了防粘釜技术的发展历程,并对主要防粘釜剂品种进行了对比介绍。展望了我国氯乙烯聚合防粘釜技术的前景。     

磁敏橡胶材料弹性模量的测试与研究

研究了磁敏橡胶超声测试的基本方法和参数,测量了各向同性和颗粒成链磁敏橡胶材料的纵向模量。对含铁颗粒填料体积分数不同的磁敏橡胶样本进行了三点弯曲试验,计算出磁敏橡胶样本的弹性模量,并与相关理论预测模型进行了对比,结果表明,对于各向同性磁敏橡胶,随着含铁颗粒填料体积分数的增加,其弹性模量和剪切模量增大。颗粒成链磁敏橡胶的弹性模量很大程度上依赖于测量的方向,含铁颗粒填料体积分数超过15 ％时,在平行和垂直于颗粒链方向所测得的弹性模量有显著的不同。这是因为含铁颗粒填料体积分数超过15 ％时,磁敏橡胶的颗粒成链结构不具有立体对称性。     

氢氧化钠催化多聚甲醛与苯酚缩聚工艺对树脂性能的影响

采用氢氧化钠催化多聚甲醛与苯酚合成酚醛树脂。在氢氧化钠用量、水量恒定和加成工艺条件不变情况下,研究了缩聚温度、缩聚时间对产品黏度、固含量、拉伸强度及可发性的影响,并用红外光谱对产品进行表征。结果表明:与缩聚温度相比,产品的黏度对缩聚时间敏感;与缩聚时间相比,产品的固含量对缩聚温度敏感,产品的拉伸强度对缩聚温度敏感;产品黏度和固含量综合影响泡沫的质量;红外光谱表明产品的分子结构含有酚醛树脂的特征官能团。     

生物质热裂解动力学的研究进展

综述了目前国内外生物质热裂解动力学在实验和理论方面的研究进展。着重介绍了生物质快速热解动力学模型小型装置的研究现状及特点,并对其进行了对比分析,阐明了该类反应器开发、设计及操作优化的关键。同时,也对现有的生物质热解模型作了归类和对比分析,指出了今后的研究方法和发展方向。     

降冰片二烯光敏异构反应动力学

以降冰片二烯为原料,四乙基米氏酮为光敏剂,在无溶剂条件下,采用循环式反应器研究了降冰片二烯光敏异构反应动力学。结果表明,反应前期降冰片二烯的浓度下降较快,反应后期降冰片二烯的浓度下降变缓。反应速率可用一级反应动力学方程表达,反应活化能为29 173 J/mol,指前因子为1026 min-1。     

对叔辛基酚的多晶特性

引言 不同晶型的有机物会有物理和化学性质差异,因此晶型的控制成为有机产品质量好坏的重要影响因素,近年来,有机物多晶型现象引起了人们的极大关注[1-3].     

紫外测定壳聚糖脱乙酰度方法的探讨

分别采用直接、一阶导数、多波长和双内标等4种紫外分光光度法测定壳聚糖的脱乙酰度,评价4种紫外测定方法,并与胶体滴定、电位滴定和氢核磁3种测定方法进行了比较。结果表明,采取上述紫外法测定壳聚糖脱乙酰度值均高于胶体滴定和氢核磁测定值。故准确测定高脱乙酰度壳聚糖的脱乙酰度,紫外法非首选方法。