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相似文献
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1.
《江苏陶瓷》2008,41(4)
冒油、不出油、掉珠,在使用圆珠笔时,我们经常会遇到这样的情况,这与笔珠质量有关系。陶瓷笔珠的出现,解决了多年来困扰圆珠笔发展的瓶颈问题。  相似文献   

2.
1 前言油相悬浮聚合工艺多用于缩聚型离子交换树脂的生产,此工艺将单体预聚成浆,预聚浆转入油相进行悬浮聚合,得到具有活性基团的珠体,油珠表面及油珠间附着一些油,需加以洗除。原用洗油剂为洗衣粉或溶剂汽油。选用洗衣粉作洗油剂,由于洗衣粉成分复杂,大都含少量漂白剂,污染珠体,破坏较重,同时洗衣粉也不易被洗净。在生产控制中,出现洗不净油时,多采用加大洗衣粉用量,提高洗涤温度,在碱浸泡时提高浸泡温度,这样就对树脂产生了不同程度的破坏。  相似文献   

3.
蓖麻油制癸二酸和2—辛醇   总被引:3,自引:0,他引:3  
蓖麻油是唯一含有双键、羟基和酯化键三种活性官能团的化合物。蓖麻油在碱存在下热解产生2-辛醇和癸二酸。这些油化学品在工业上是增塑剂、涂料和香料的起始原料。通常要求碱解蓖麻油(含蓖麻油酸84%)制2-辛醇和癸二酸的理想收率分别为35.7%和43.6%。Diamond等采用48%氢氧化钠和5%铅丹催化剂,250℃下加热蓖麻油酸甲酯方法,得到收率为70%的癸二酸。Nanavati等报道了在石蜡油存在下,经过蓖麻油碱熔,得到收率为63.19%的癸二酸和  相似文献   

4.
任宛莉 《辽宁化工》2022,(9):1231-1233
在采用电化学方法处理含聚合物的污水时,借助形态原位识别技术对处理聚合物污水的动态过程中气泡及油珠变化进行分析,结合絮体分形理论观察油珠与气泡的特点,并利用分形维数判断处理时间对两者的影响,观察气泡和油珠变化对除油效果的影响。结果表明:气泡分时形态变化小,分形维数保持在2.06左右;油珠分时形态变化较显著,且随着时间的增长油珠粒径变大,分形维数在1.80~1.97范围内,两者形态和分形维数具有较好的相关性。电化学处理期间,油珠和气泡会黏附在一起,并伴随着时间的延长,油珠会在气泡影响下逐渐聚集,这会提升油珠上浮分离速度,油珠平均当量圆直径会变大。在保持较高的输出电流、较短的动态停留时间或者较低的输出电流、较长的停留时间时能够促进除污。  相似文献   

5.
乳化油废水Zeta电位值的影响因素研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用微电泳技术对不同条件下乳化油废水的动电电位进行了测定,以了解油珠外表面所带电荷情况,为除油处理提供理论依据。试验结果表明,常温25℃下,水体的pH值对油珠表面的Zeta电位有显著影响;随着静置时间的增长,油珠的平均粒径增加且影响油珠的Zeta电位;电解质的加入对油珠的Zeta电位影响明显。  相似文献   

6.
研究了明胶层中油溶性成色剂油珠的偶合反应动力学。通过实验和数值模拟的比较证明:在明胶层中油溶性成色剂(C-1)油珠与彩色显影剂CD-4的氧化产物的偶合反应主要是发生在油珠-明胶水溶液的界面上。偶合反应速度与油珠大小、比速率常数、成色剂在油相中的浓度以及QDI的扩散系数有关。并且得到C-1成色剂油珠的比速率常数、CD-4氧化产物的扩散系数以及QDI和生成的染料在明胶层中的时空分布。同时观察到温度对偶合反应动力学的影响。  相似文献   

7.
介绍了用癸二酸副产物经处理后得到含有少量蓖麻油酸的脂肪酸,利用此副产物制备了短油度醇酸树脂,并与氨基树脂配合制备超快干氨基漆。  相似文献   

8.
使用Fluent欧拉-欧拉多相流模型对电磁力作用下的油-海水混合流进行了数值模拟,并对电磁分离装置的分离特性进行了详细分析。分析结果表明:油水分离率随入口速度及油珠体积分数的减小而增大,随油珠粒径的增大而增大,并且存在一定的电磁力密度使其达到最大。入口速度及入口油珠体积分数越小、电磁力密度及油珠粒径越大,收油口含油率越高、排污测含油率越低。  相似文献   

9.
三元复合驱含油污水油水分离剂的研制   总被引:9,自引:0,他引:9  
针对三元复合驱含油污水水相粘度大、油珠粒径小和油珠聚并困难的问题,从阴离子型和非离子型药剂的思路出发,研发了促使三元复合驱含油污水兼有油珠聚结和浮选除油功能的油水分离剂Drows-1,根据Drows-1对O/W型三元复合驱采出液具有良好破乳效果的特点,提出了将油水分离剂的加药点设在三元复合驱采出液破乳之前,采用热化学沉降-浮选处理工艺解决三元复合驱含油污水油水分离问题的思路。  相似文献   

10.
本文采用连续流动装置测量,并配合数值模拟法得到表征五种油珠分散状叔戊酰苯胺型成色剂的油珠偶合活性的偶合反应比速率常数和表观偶合速率常数,同时测定了叔戊酰苯胺型成色剂油珠在胶片层中的照相活性以及表征它们在非水溶液中分子偶合活性的解离常数PKa值,并且比较上述结果,研究表明,油珠状成色剂的反应规律与分子状成色剂的应规律不是不相同的,这是由于经过“分子组装”后的成色剂油珠在反应时不再以分子为反应单元而是  相似文献   

11.
采用动态法测定了固体颗粒-液体的接触角及固体颗粒的润湿性,创新性地采用显微镜法观察了油-水-固体颗粒体系的微观形态。结果表明,固体颗粒的极性力为22.04 mN/m,稍强于非极性力;模拟水和原油模拟油在固体颗粒上的表观接触角分别为64.65°和74.09°,固体颗粒对模拟水和模拟油均有一定的润湿性;油-水-固体颗粒体系中存在多种形态,即:固体颗粒粘附在油珠表面、油珠附着在固体颗粒表面、固体颗粒的聚集体以及单独的油珠,且原油中含有微生物。  相似文献   

12.
蓖麻油裂解制癸二酸生产工艺研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
论述了近年来蓖麻油裂解制癸二酸生产工艺的研究进展,重点介绍了生产工艺的改进、含酚废水的治理、癸二酸的提纯等方面的最新研究成果,并指出目前癸二酸生产中仍存在的问题和进一步研究的方向.特别提出了回收游离碱的新观点.  相似文献   

13.
油田进入高含水期后,剩余油以不连续的油块被圈闭在油藏岩石孔隙中,作用于油珠上的两个主要力即粘滞力和毛细管力。如使用适当的表面活性剂体系,降低油水问的界面张力,便减少了使残余油移动时油珠变形所带来的阻力,从而提高了驱油效率。  相似文献   

14.
通过对含羟丙基胍胶(HPG)乳状液性质及油水界面性质的研究,考察了HPG对水包油乳状液稳定性的影响。结果表明,HPG能增强水包油乳状液的稳定性;HPG增加了油水界面膜强度,随着ρ(HPG)增加,油珠的半衰期t1/2增加,破裂速率常数k减小;HPG可小幅度降低界面张力,ρ(HPG)=1 000mg/L时,界面张力值为16.58mN/m;连续相黏度随着ρ(HPG)的增加而增大,使油珠上浮速度和碰撞几率变小,油珠聚并困难。含HPG的水包油乳状液中显微镜观察图像,也证明了ρ(HPG)的增加使得乳状液中的油珠量增加,即增强了乳状液的稳定性。  相似文献   

15.
为了使聚氨酯涂层具有平整、光滑的表面,必须彻底消除涂层上出现的油圈、针孔和气泡,才能使涂层形成镜面,发出光辉。国内许多研究单位和工厂曾采用很多方法试图解决这个问题。如清洗被涂界面,在涂料内添加各种流平剂等,结果涂层略有好转,但难以彻底消除。本文就应用系统原理,消除聚氨酯涂层常见的油圈、针孔及气泡等问题,浅谈一点体会: 涂层上出现油圈的原因,可能有如下几个方面: 1.甲、乙组份内未聚合的残存低分子物,在交联成膜时破坏高分子交联成膜的力学状态;  相似文献   

16.
癸二酸是一种重要的化工合成原料,在塑料工业及医用化学等方面都有广泛的应用。癸二酸主要由蓖麻油裂解制取。我国的蓖麻油产量丰富,所以癸二酸是我国主要的传统出口产品之一。本文综述了近年来癸二酸的制备工艺进展,同时重点介绍了以癸二酸为原料合成的化工原材料的研究进展。  相似文献   

17.
1 氯乙烯悬浮聚合颗粒形成过程在氯乙烯 -水系统中 ,借机械搅拌的剪切力使较大的液滴破裂后 ,在水相中分散 ,形成不稳定的油珠。这些油珠由于界面张力的因素 ,又存在聚集成大液滴的趋势 ,当体系中存在分散剂时 ,由于分散剂吸附于这些油珠表面 ,形成一层保护膜 ,并降低氯乙烯 -水两相间的界面张力 ,使分散于水相中的单体油珠趋于稳定的分散与聚集的动平衡状态 ,这种状态将决定树脂的颗粒形态。溶于单体相中的引发剂 ,在反应温度下产生初级游离基 ,使油珠内氯乙烯发生反应 ,生成不溶于单体的固体聚合物 ;外层分散剂保护膜与氯乙烯也发生反应 …  相似文献   

18.
癸二酸是一种重要的化工合成原料,在塑料工业及医用化学等方面都有广泛的应用.癸二酸主要由蓖麻油裂解制取.我国的蓖麻油产量丰富,所以癸二酸是我国主要的传统出口产品之一.本文综述了近年来癸二酸的制备工艺进展,同时重点介绍了以癸二酸为原料合成的化工原材料的研究进展.  相似文献   

19.
<正> 胶体磨是一种制作乳化液的机械设备。它的主要功能是对乳化液作功。一方面使多相的乳化液中至少有一种液体被粉碎成微小的颗粒(液珠),并均匀分散在另一种与它不相混合的液体之中(即制成所谓“水包油型”或“油包水型”的乳化液)这样,扩大了两相的界面,使界面张力降低。如在乳化过程中添加表面活性剂或乳化剂,则能使分散(内)相的液珠颗粒表面上形成坚固的保护膜,以阻止液珠颗粒聚集(即产生“分层”现象)的出现。  相似文献   

20.
轧制油乳液液珠大小和运动速度测量的可视化   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用自行设计的微型可视化反应器对轧制油/水乳液体系进行了研究。轧制油/水体系中油珠在水中分散良好,外形为球形,其直径约为5~20μm。在时间差为1s的时间段内油珠的运动速率单调变化,而从总体上看,随着静置时间的延长,液珠运动速率减小,变化幅度趋缓。本实验装置为单个微米级粒子大小与运动速度的测量提供了一种新的、可视化的方法。  相似文献   

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