离子色谱法标定硫酸根标准样品

采用离子色谱法对硫酸盐标准样品进行了分析。结果表明：该方法具有操作简便、快速、结果准确、稳定、精密度好等特点。     

浓过氧化氢试剂中痕量阴离子的离子色谱法测定

建立了浓过氧化氢试剂中痕量阴离子的分析方法。样品中的过氧化氢基体用铂丝在小烧杯中加热分解 ,处理后的样品溶液注入离子色谱系统进行测定。常见阴离子的检出限为 10 -9级。Cl-和SO2 -4的标准加入回收率分别为 10 9.7%和 10 2 %。方法已成功地用于商品过氧化氢的分析。     

离子色谱法测定高效聚合氯化铝中的硫酸根

研究了用离子色谱法测定高效聚合氯化铝中ＳＯ＾２－４的方法，用离子交换法去除Ａｌ＾３＋等金属离子，利用ＨＣＬ和Ｈ２ＳＯ４的沸点差去除Ｃｌ＾－，然后用离子色谱法测定ＰＡＣＳ中的ＳＬ＾２－４，样品测定结果令人满意。     

离子色谱法测定羊毛增白剂中的硫酸根离子

用超声提取的方法对羊毛增白剂进行前处理，以离子色谱法测定其中的硫酸根离子。经测试，相对标准偏差为4.2%，加标回收率为88.8%－90.0%。该方法简便快速、准确可行，有一定的实际应用价值。     

离子色谱法测定单氟磷酸钠

提出用离子色谱法定性和定量测定单氟磷酸钠(MFP)的含量的分析方法。详细考察分离单氟磷酸钠和游离氟的实验条件,通过对已知单氟磷酸钠和游离氟含量的单氟磷酸钠标样的测定,可一次性快速,简单地测定单氮磷酸钠样品中单氮磷酸钠、游离氟含量。标准曲线的相关系数为r=0.9993 ; 对同一样品进行6次平行测定,得到相对标准偏差为RSD=0.9％。与国标法和重量法相比,此法具有快速、简便和精密度高等优点。     

盐酸胺碘酮的离子色谱法测定

盐酸胺碘酮是一种抗心律失常药,本文提出一种测定生剂中盐酸胺碘酮的方法。采用氧瓶燃烧及溶剂吸收将有机药物中的碘转化为碘离子,利用单柱阴离子交换色谱法,以２．５ｍｍｏｌ／Ｌ邻苯二甲酸、２．６ｍｍｏｌ／Ｌ三羟甲基氨基甲烷为淋洗液,用直接电导法进行测定。碘离子浓度在１．００￣５０．０ｍｇ／Ｌ范围内与峰高的响应值存在良好的线性相关关系（相关系数为０．９９９８）。经Ｆ检验,此法与药典所载的滴定法精密度无显著性     

免试剂离子色谱测定阳离子中的离子抑制器应用研究

采用离子色谱法对矿泉水中的七种阳离子进行了定量分析研究，探讨了离子抑制反应对阳离子测定的影响以及阳离子响应电导和抑制电流强度的关系。实验中以选定的分析条件，测定了矿泉水中的七种阳离子进行了定量分析，测定了阳离子的回归方程、相关系数、线性范围、检测限和相对标准偏差。实验结果显示各个化合物回归方程的相关系数r为0．9943～0．9999，峰高相对标准偏差RSD％在0．80％-2.20％，回收率为93％-102％，满足定量分析要求。     

毛细管柱气相色谱法测定工业2—乙基己醇纯度

介绍了毛细管柱气相色谱法测定工业２－乙基己醇（２ＥＨ）纯度的新方法。该法载气为氦气，样品经ＨｉＣａｐ－ＣＢＰ２０（相当于ＰＥＧ ２０Ｍ）毛细管柱分离，采用归一化法定定量，操作简便、快速，测定灵敏、准确。用该法测定工业２ＥＨ纯度，结果令人满意。     

离子色谱法测定桑叶中的氟化物

桑叶样品经干法灰化处理,用离子色谱法测定浸提液中的氟化物。在标准阴离子色谱条件下,相对标准偏差RSD<5 % ,样品加标回收率为93%～96%。方法的准确度和精密度均较好。     

离子色谱法测定乳胶制品中的水溶性阴离子

采用离子色谱法对乳胶制品中阴离子进行分析。该方法操作简便，结果准确。     

离子色谱法测定硫酸盐化速率

采用离子色谱法测定硫酸盐化速率。对硫酸盐化速率测定进行了准确的定量分析,回收率达94.0%,从而使离子色谱法测定硫酸盐化速率方法更加简单、易行。     

离子色谱法测定水中锶

本实验建立了离子色谱法测定水中锶的实验条件:以20mM的MSA作为淋洗液,流速1.0mL/min,CS12A阳离子交换色谱柱,抑制电流59mA,样品运行16~20分钟。以上述条件测定水中锶,具有很高的线性范围,较低的检出限,并且加标回收率以及在测定下限附近取值的3个浓度的保留时间、峰面积、峰高、浓度的相对标准偏差都符合检测要求。     

离子色谱法测定饮用矿泉水中溴酸盐的研究

目的建立了测定矿泉水中溴酸盐的离子色谱检测方法。方法利用电导检测-离子色谱,IonPac@AS23色谱柱,4.2mM/L碳酸钠、0.8mM/L碳酸氢钠混合淋洗液,流速1.0ml/min,水样经0.22μm尼龙微孔滤膜过滤后直接进样。结果本次实验线性相关达99.9996%,检出限4.5μg/l,相对标准偏差均小于5%,精密度良好,样品回收率94.0-105.0%。结论本方法具有操作简单,检测快速准确,灵敏度高等特点,对样品多种离子有同时跟踪的优点,完全能够满足对矿泉水中溴酸盐的检验需求。     

离子色谱法测定固定污染源排气中的氯化氢

采用离子色谱法测定固定污染源中的氯化氢。对氯化氢测定进行了准确的定量分析,回收率达93．0％,是一种简便快速、正确可行的方法。     

离子色谱法测定环境空气中氯化氢

用离子色谱法测定环境空气样品中的氯化氢，建立了该空气样品的氯化氢采集和离子色谱分析的条件，并将该分析方法与常用的硫氰酸汞分光光度法相比，具有操作简便、快速、灵敏度高的特点。在实际样品进行测定中，加标回收率和标准相对偏差均符合质量控制要求，是一种简便、准确、有效的方法。     

离子色谱法测定水中的氯酸根

介绍了用抑制型离子色谱法测定水中的氯酸根,并用该法对游泳池水,自来水及已分解的次氯酸钠溶液中的氯酸根含量进行了测定,结果较为满意。     

离子色谱法测定复方氨基酸注射液中亚硫酸根的含量

建立了离子交换-电导检测法测定复方氨基酸注射液中亚硫酸根的分析方法。样品经过C18小柱与0.22μm滤膜过滤后,直接进样25μL,实验采用IonPac AS9-HC阴离子交换柱,选用碳酸钠-氢氧化钠溶液为淋洗液,流速1mL/min,抑制电导检测,外标法定量。所测亚硫酸根的检出限为0.20μg/mL,线性范围2.0-200μg/mL之间,相关系数为0.9999,加标回收率为92.7%-100.3%。用所建立的方法测定实际样品中亚硫酸根的含量,结果令人满意。     

离子色谱法测定污染源废气中的氯化氢

建立离子色谱法测定废气样品中氯化氢的分析方法。采用ICS-3000型离子色谱仪,色谱柱为AS1 8,以23mmol/L氢氧化钾溶液为淋洗液,流速为1.0mL/min;以23mmol/L氢氧化钾溶液作为废气样品的吸收液,测定污染源中的氯化氢废气。结果该方法的线性范围为0.1～1 0mg/L,r=1.0000,检出限为0.01 mg/L,在0.1、1、10mg/L浓度下进行精密度试验,RSD均小于5.0%（n=6）,回收率为97%～104%。该方法操作简便、快速、准确,可避免其他阴离子及卤素和含卤酸盐离子的干扰。用离子色谱法测定污染源废气中的氮化氢是较为理想的检测方法。     

离子色谱法测定尿中碘离子的计算机数据处理

介绍了应用计算机对离子色谱法测定尿碘的数据处理方法，包括信号处理，采样和数据分析，给出了软件及硬件原理框图，说明了谱图曲线的分析方法。     

离子色谱法测定蔬菜中亚硝酸盐含量

建立离子色谱法快速定量蔬菜中亚硝酸盐含量的分析方法。以Na2CO3-NaH-CO3为淋洗液,分析柱为D ionex AS14,检测器为化学抑制型电导检测器。检出限为0.04mg/L,加标回收率为97.8%~100.1%,与GB/T5009.33比色法比较相对偏差小于5%。方法简便,快速,用于蔬菜中亚硝酸盐含量的测定结果满意。