高氯废水COD测定实验研究

在COD的测定中,水样中氯离子含量过高会影响到COD的测定结果,一般通过加掩蔽剂来消除氯离子的干扰,以期使COD值的测定尽量达到准确。消除氯离子的干扰,是根本问题,如果掩蔽剂的量加入过多,硫酸汞和重铬酸钾发生反应生成一种氧化性很强的物质,从而影响COD的测定,如果加入硫酸汞过少,则剩余的氯离子被重铬酸钾氧化成氯酸根。实验通过配制不同浓度高氯标样,提高硫酸汞溶液质量浓度至200g/L,300g/L,400g/L,可有效屏蔽4000mg/L以内的氯离子,且测定结果精密度、准确度符合实验室要求。对高氯废水化学需氧量的测定方法以及原理进行了阐述,针对不同浓度的化学需氧量,最终确定了一种最直接、简使、准确的方法 -硫酸汞添加法来测定高氯废水的COD。     

银盐沉淀法测定高氯废水COD的方法改进

对银盐沉淀法进行了方法改进。通常水样中的悬浮物对COD值的测定都有较大的影响,为避免悬浮物的损失而导致COD的测定结果偏低,在使用银盐沉淀法测定高氯废水前,先将水样中的悬浮物进行分离。分别测定悬浮物和滤液的COD,其COD值之和即为高氯废水的COD值。采用改进后的银盐沉淀法测定高氯废水,其结果更加准确可靠。     

煤化工废水中多环芳烃含量的测定研究

构建了多环芳烃的固相萃取预备处理方式和高效液相色谱检验方式,并构建了相应的预备处理方式和色谱条件。在该方式下,先行调节的15种多环芳烃均能获得理想的聚集和提炼效果,同时这15种多环芳烃均能获得理想的分开和检验实际效果。获得的15种多环芳烃的标准曲线相关系数均比较理想,相关系数R²值均超过0.99,线性范畴为0.01～2 mg/L。浓度较高的和浓度较低的再回收率均超过73.1%。由此可见,实验操作中高效液相色谱法是安全可靠的,能够很好地检测废水里多环芳烃的成分。实验操作中煤化工废水中可检验到15种多环芳烃单体。     

高氯废水COD测定方法的研究

在标准曲线法基础上提出了一种测定高氯废水COD的新方法:氯离子加入法.在同一个水样中,加入不同浓度的氯离子,测定其COD值,再绘制COD-氯离子曲线,通过曲线的线性回归方程可准确计算出高氯废水的真实COD值.该方法不用加入催化剂和掩蔽剂,安全环保,且可有效避免由于水样基体而造成的干扰,使测定结果更加准确,适合于样品量较...     

高氯废水COD值测定方法研究

化学需氧量(COD)是水质监测的重要指标之一,而氯离子是COD值测定中的主要干扰物。如何消除氯离子干扰,是提高COD值测定准确的关键。当高氯废水中氯离子质量浓度为40000mg/L时,比较在不同COD值下,重铬酸钾法和碘化钾碱性高锰酸钾法测定COD值的准确性。此外,研究得出了HJ/T132-2003方法中测量水中含有氧化性物质的水样COD时,其中的预处理方法不适用。     

高氯低COD废水COD测定方法研究

高浓度的氯离子对废水COD的测定结果具有严重的干扰。采用稀释法、硝酸银沉淀法、硫酸汞络合法、密封消解法,对高氯低COD水样的COD测定方法进行了实验研究,从方法的原理、测定结果及适用范围等方面,比较了上述4种测定方法的优缺点。结果表明,在测定高氯低COD废水COD时,密封消解法是一种准确度高、快速简便且适用范围广的方法。     

建筑废物中多环芳烃的预处理与含量分析

研究提出了建筑废物中多环芳烃的预处理与含量分析方法。为保证提取的高效性,建筑废物粒径宜≤1 mm。结合索氏提取和超声提取,设计了超声-索氏提取装置,缩短了提取时间,简化了操作流程。超声功率300 W,50水浴超声20 min浸提2次后,超声淋洗30 min,其加表回收率高达92.7%。     

焦化废水中的杂环化合物及多环芳烃降解的研究进展

综述了近年来焦化废水中的杂环化合物和多环芳烃降解的研究进展,总结了物理法的降解研究,归纳了生物法的降解机理,概括了化学法的研究进展,最后指出了焦化废水降解的研究方向。     

快速测定废水的COD

本文提出以MnSO_4-H_2SO_4-H_3PO_4作催化溶液快速测定COD的方法。测定条件是:MnSO_4 0.2g/20mL,H_2SO_4:H_3PO_4=5:1(体积比),回流1h,用吸收装置吸收并用碘量法测定Cl_2,从表观COD中扣去。本法具有较高的准确度和精密度。     

高氯废水COD测定方法的进展与评述

氯离子是高氯废水COD测定中主要干扰物之一.如何消除氯离子的干扰,提高COD测定的准确度,同时减轻二次污染,是广大环境监测者非常关注的问题.文章对消除氯离子干扰方法的研究进行了简要综述,指出了各方法的优缺点及适用范围,以供高氯废水COD测定时参考.     

高氯工业废水COD测定不同分析方法研究

氯离子干扰工业废水COD测定结果的准确性,本文对采用何种方法有效地消除氯离子干扰,获得理想的COD测定结果进行探讨。     

化学氧化法氧化多环芳烃的研究进展

概述了近年来化学试剂氧化多环芳烃的研究情况,对萘、蒽、菲和芘的化学氧化法进行文献调研,分类综述了过氧化叔丁醇、双氧水、氧气及高价金属盐等氧化剂氧化多环芳烃的方法工艺。分别通过介绍不同氧化剂下的反应温度、反应时间、反应溶剂等。目前前3种氧化剂在萘、蒽、菲的氧化均有报道,而芘的氧化报道及应用较少。通过概述目前多环芳烃氧化的发展现状,希望为芘及其他多环芳烃的氧化提供支持。     

重铬酸钾法测定高氯废水低化学需氧量的改进

针对高氯废水低化学需氧量(COD)水样测定,在国标重铬酸钾盐方法(HJ828-2017)基础上,建立了一种使用与被测水样等氯离子浓度的蒸馏水为空白的方法.通过对标准溶液和实际水样的测定,结果表明,该方法的检出限可以达到6 mg/L,六次重复测定的相对标准偏差保持在5％以内,具有操作简单、结果准确、精密度高的特点,具有良...     

高氯废水COD快速检测方法探讨

印刷版材生产行业产生的酸碱废液经中和处理后压滤排放,此废水中氯离子含量较高(20000mg/L),COD值经常维持在200~400mg/L。对于COD的测定,采用国标2h回流法误差大,且浪费药剂与时间。而使用国标KI吸收校正法又受到废水中COD值的限制,不适合COD大于50mg/L的水样测定。采用30%硫酸汞-硫酸溶液作为掩蔽剂,0.1M重铬酸钾作为氧化剂,使用密闭消解法可在1h内检测出氯离子浓度10000mg/L左右、COD 200~500mg/L的水样化学需氧量值。测定结果相对标准偏差﹤2.6%,加标回收率105%左右,结果令人满意。此方法解决了印刷版材(PS版、CTP版)版基预处理过程中排放的废酸碱液处理出水COD测定难题,对于石油、化工等行业的同类高氯废水测定也有较好的指导意义。     

高氯废水中化学需氧量的测定

针对高氯存在影响COD测定结果的现象,进行了高氯废水中COD测定的两种掩蔽方法、一种抑制方法及银柱方法除氯对比分析.通过实验验证确定用银柱法首先消除氯的干扰,再以国标重铬酸钾法测定COD值,具有准确度高、精密度高的特点,是较佳测定方案.     

高氯废水COD测定方法的探究

探讨了用于高氯废水COD测定时消除氯离子影响的相关改进方法,认为对不同氯离子浓度和COD的水样可分别采用相应的方法.并对其中的分段测定法、氯耗氧曲线校正法进行了实验分析,得出氯离子质量浓度在2000～15000mg/L、COD＜200mg/L时可用分段测定法;氯离子质量浓度在2000～20000 mg/L、COD＞20...     

土壤多环芳烃及其化学氧化修复技术研究进展

多环芳烃作为广泛分布于各类环境介质的持久性有机污染物,在全球环境治理技术研发及应用中备受关注。土壤作为重要的环境介质,在近年来不断发展演变的工业化进程中已成为重要的多环芳烃汇,且储存了环境中超过90%的多环芳烃。从土壤多环芳烃化学氧化技术的角度,阐述了原位/异位氧化修复技术、高锰酸钾、臭氧、芬顿及过硫酸盐氧化技术在近年来的研究进展并进行了展望。     

高效液相色谱法测定PTA氧化废水中多环芳烃含量

以精对苯二甲酸(PTA)氧化废水中多环芳烃9-芴酮-2羧基酸、9-芴酮-2,7二羧基酸、2-羧基蒽醌为目标物,采用标准曲线法定量,建立了高效液相色谱(HPLC)测定多环芳烃含量的分析方法。结果表明:采用Shim-Pack VP-ODS色谱柱,在紫外检测器检测波长240 nm,柱温40℃,进样量10μL的条件下,以乙腈/水(含磷酸质量分数0.1%)为流动相,采用梯度洗脱的方法,多环芳烃分离度较好,分析时间约为14 min,多环芳烃标准曲线的拟合方程相关系数均大于0.99;HPLC测定PTA废水中的9-芴酮-2羧基酸为0.66μg/g,9-芴酮-2,7二羧基酸为0.59μg/g,2-羧基蒽醌为0.54μg/g;该方法的加标回收率为96.7%~103.7%,相对标准偏差为1.52%~2.68%。