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丙烯酸系热熔压敏胶粘剂的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用本体聚合的方法合成出了丙烯酸系热熔压敏胶并研究了合成丙烯酸酯共聚物的软单体、硬单体、官能单体的种类及用量对该热熔压敏胶性能的影响。 相似文献
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以过硫酸钾和亚硫酸氢钠为引发剂,聚乙烯醇为保护胶体,采用种子无皂乳液聚合方法制备了丙烯酸丁酯、苯乙烯、α-甲基丙烯酸和丙烯酸-2-羟乙酯共聚的丙烯酸树脂乳液;添加钾离子、钙离子等金属阳离子催化了阴离子丙烯酸树脂乳液和水性环氧树脂的交联,形成了空间网状结构;在单晶硅基底上铺展了共聚物超薄膜,用激光纳米粒度及电位仪、流变仪、原子力显微镜表征了粒度、Zeta电位、流变性能和膜的形貌,分析了金属阳离子对丙烯酸树脂乳液交联的影响,发现阳粒子的加入使得粒径、Zeta电位减小,流变性能变化,可以催化共价交联的进行。 相似文献
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根据自由基聚合机理合成了一种具有高阻尼损耗因子的水性丙烯酸乳液,与聚乙烯醇(PVA)物理共混后得到具有互穿网络结构的水性丙烯酸乳液,将其应用于环保水性阻尼涂料的制备中,最终得到一种防火阻燃性好、附着力强、柔韧性高、耐高寒性好且具有宽温域隔音减震效果的环保型水性阻尼涂料,并已成功应用在国内铁路客车上。 相似文献
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以Eu^2 和Dy^3 共掺杂的铝酸锶发光材料为发光体,以水性丙烯酸乳液为成膜介质制备了一种新型的发光涂料。该发光涂料环境友好,而且比相应的发光材料具有更长的余辉发光时间和更高的发光强度。 相似文献
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以季戊四醇为"核",与1,2,4-偏苯三酸酐和环氧氯丙烷反应合成超支化聚合物,并通过马来酸酐进行端基改性,合成了以羟基和/或羧基为末端基的水溶性超支化聚合物(HBPs),通过FT-IR1、H-NMR对结构进行了表征。然后将该超支化聚合物(HBPs)应用于BA/VAc/AA丙烯酸共聚物压敏胶粘剂(PSAs)乳液中。发现超支化聚合物的加入提高了胶粘剂的稳定性和粘接性能。以羧基为末端基的超支化聚合物(HBP-B)加入量为0.5%时,胶粘剂互相矛盾的两个性能——持粘力与剥离强度同时达到最大值。 相似文献
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以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸乙酯(EA)为主单体,丙烯酸(AA)为功能性单体,通过溶液聚合方法合成了水性丙烯酸树脂。研究了丙烯酸含量、单体配比、加料方式、反应温度等条件对树脂性能和涂膜性能的影响,确定了最佳合成工艺。采用红外光谱(IR)、热失重分析(TGA)等测试手段对树脂的结构和性能进行了表征。 相似文献
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通过引入双功能团单体甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA),将双键引入聚氨酯(PU)链中,再与苯乙烯(St)单体乳液聚合合成了交联型聚氨酯-聚苯乙烯(PUS)核壳复合乳液。研究了核壳质量比、HEMA用量对乳液及涂膜性能的影响,并用FTIR和TEM对聚合物结构和胶粒形态进行了表征。研究表明,随着核壳比的增大,乳液粒径和MFT先增大后减小,涂膜对高抗冲击聚苯乙烯(HIPS)塑料基材的附着力增加;HEMA用量增加,涂膜的耐水性和附着力提高。当核壳质量比为4/5,HEMA/PU为6%时,涂膜对HIPS塑料基材附着良好。 相似文献
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环境保护日益受到重视,在无取向硅钢片上采用水性丙烯酸树脂顺应了这种趋势.水性丙烯酸树脂采用甲基丙烯酸及其酯、丙烯酸及其酯、苯乙烯等单体,在溶液体系下聚合而成.讨论了单体组成配比、引发剂、链转移剂种类及用量、工艺条件等对树脂分子量、黏度、硬度和光泽等的影响.结果表明,合理选用单体、引发剂、链转移剂的品种和用量,将酸值控制在10~15 mg/g(KOH),链转移剂为单体总量的1%~2%,反应温度为90~120℃,可制得品质优异的树脂.这种水性丙烯酸树脂在水中分散稳定,黏度适中,与氨基树脂相容性好;配制的涂层附着力优良、高光泽、高硬度,耐热变色,能满足硅钢片的防腐蚀、绝缘、耐高温处理等性能需求,并有利于环保. 相似文献
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环氧交联丙烯酸树脂交联反应动力学的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
用动态DSC方法研究了叔胺催化的丙烯酸树脂/环氧树脂交联反应,并用3种方法对实验结果进行了动力学分析。结果表明,在不同的升温速度及催化剂浓度下,交联反应活化能均在90kJ/mol左右,反应级数n级阿累尼乌斯频率因子lnA也分别在1.2-1.4以及20-22之间。实验结果还显示了升速度及催化剂浓度的改变对活化能和阿累尼乌斯频率因子基本无影响,而反应级数却随升温度速率及催化剂浓度的增加而轻微下降。 相似文献
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以阳离子丙烯酸/醇酸树脂乳液、钛白粉、分散剂、增稠剂、消泡剂等原料制备一种阳离子丙烯酸/醇酸树脂水性涂料。主要研究了涂料的稳定性、流变行为、热性质、表面形貌和防腐性能,研究表明,分散剂用量为1.5%(质量分数)(占涂料总质量,下同),增稠剂用量为0.9%(质量分数)时,涂料的稳定性最好;在最佳稳定条件下,涂料的流变行为表明涂料具有触变性,有利于涂料的施工和贮存;热重分析表明,涂料的热分解温度为215.3℃,可适用于温度低于200℃的工业环境;防腐性能表明,涂料的腐蚀电流密度为1.076×10-4A/cm2,具有240 h的耐盐雾性能;原子力显微镜表明涂层表面粗糙度为3.893 nm,并呈现出纳米级的凹凸结构。 相似文献
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以丙烯酸异冰片酯(iBOA)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸正丁酯(BMA)、丙烯酸(AA)为单体,通过半连续种子乳液聚合法合成了一种可直接在未处理聚丙烯(PP)表面涂饰的核壳型丙烯酸聚合物乳液。探讨了聚合反应条件、AA和iBOA用量对乳液性能的影响;采用透射电镜、差示扫描量热分析和粒径分析等测试技术表征了乳胶粒的结构,并以表面张力和接触角等分析了乳液在未处理聚丙烯基材上的润湿性和附着力。研究结果表明,AA用量越多,乳胶粒核壳结构越明显;iBOA的加入使得乳液表面张力降低约10mN/m,接触角降低约8°;随着iBOA用量增加,乳液在未处理PP基材上的附着力有了明显的提高。 相似文献
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共混乳液采用核交联羟基丙烯酸乳液和水可分散多异氰酸酯以机械共混方式制得。采用FTIR和涂膜溶剂浸泡保留率跟踪了共混乳液的成膜过程,并考察了交联密度的影响因素。研究表明,成膜固化过程没有出现相分离。成膜温度越高,涂膜达到平衡保留率的时间越短,且不同成膜温度下涂膜平衡保留率相近。相比二乙烯基苯,采用硅烷偶联剂(A-174)作交联剂时涂膜保留率更高。以二甲基乙醇胺作中和剂,涂膜保留率最高,三乙胺次之,氨水最低。以有机金属化合物(T12)作催化剂时,涂膜保留率随催化剂用量增加而增加,有机叔胺催化剂(K533)则呈现相反的变化规律。 相似文献
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以三乙烯四胺(TETA)为后交联剂,合成了以环氧树脂(E-51)改性的丙烯酸一聚氨酯乳液,并用红外分光光度计来监控和表征环氧树脂E-51和固化剂TETA在成膜过程中的固化反应。观察了单组分乳液在聚合过程中以及储存时的稳定性。同时,讨论了环氧树脂对乳液的分散尺寸,涂膜的力学性能以及吸水性和吸甲苯率的影响。结果表明,当环氧质量分数低于20%时(以聚丙烯酸质量为基准),乳液呈稳定态,并且拉伸强度和模量以及耐水、耐甲苯性随着环氧树脂质量分数的增加而增大,而断裂伸长率随之减小。 相似文献
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水性油墨用室温交联丙烯酸酯乳液的研究 总被引:3,自引:2,他引:1
以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸为共聚单体,双丙酮丙烯酰胺(DAAM)为功能单体,采用半连续法乳液聚合技术,合成了含有酮羰基的聚丙烯酸酯乳液。以己二酸二酰肼为交联剂,获得的丙烯酸酯乳液在室温贮存时不产生交联反应,而在干燥时由于体系pH值发生变化,在酸的催化下可固化成膜。结果表明,加入3%的DAAM制得的丙烯酸酯乳液,固含量达50%左右,粒径主要分布在68.1 nm左右,且分布范围较窄,室温交联胶膜透明度、光泽度高,成膜速度快,各项性能优异。 相似文献
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随着社会经济的发展,软包装行业得到迅猛发展。人民生活水平的提高对食品的安全、卫生等日益关注。塑料包装材料很大部分用于食品包装,因此塑料包装的卫生、安全、环保问题与广大消费者的健康息息相关。当前国内生产的食品包装复合膜基本上采用溶剂性胶粘剂复合,因而在复合过程中会有溶剂挥发和少量溶剂残留物。含溶剂残留量高的食品包装会使包装内产生异味,使食品发生变质。 相似文献