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《制药原料及中间体信息》2006,(10):39-39
美国威斯康星一麦迪逊大学和意大利的生物学专家发现,南太平洋深海中的颜色艳丽的生物含有一些有潜力强大的抗癌药物的毒素。在这项研究公布之前,研究人员只知道这些海洋毒素能够影响几种类型的癌症,但它们的作用原理却不清楚。如今,研究人员已经确定出这些毒素的结构。研究结果初步显示,这些毒素在低剂量时就能产生显著的影响,能够破坏癌细胞长链中的关键成分或者盖在它们的末端从而杀死癌细胞。 相似文献
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《制药原料及中间体信息》2008,(5)
水果,抗癌物质新来源
随着科技手段的进步,人们对某些天然产物的活性成分的认识越来越清楚,有一些平时食用的水果甚至被发现含有有效的抗癌成分,而且它们的作用机制得到了进一步地证实和阐释。 相似文献
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《制药原料及中间体信息》2007,(11):37-38
来自伦敦大学学院(UCL)的一组研究人员公布了他们正在研制的处于临床试验前的小分子蛋白激酶D(PKD)抑制剂CRT0059359。这种药靶是化学信号通路的一个关键部分,这一通路在包括胰腺癌在内的各种癌症中被瓦解,属于复杂的细胞分裂和细胞凋亡的过程。为了找到一种有效的PKD抑制剂,研究人员首先对65000种分子进行了筛选,以确定其中是否有任何分子可以阻断这种蛋白质的功能。有希望的分子随后被提炼出来,而CRT0059359成为唯一的结果[第一段] 相似文献
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癌症作为当今世界一个主要的公共卫生问题,其难以被治愈的情况一直未得到有效的解决。粗糠柴毒素(Rottlerin)是一种从大戟科植物中提取出来的天然化合产物,具有多种抗癌生物活性。近些年来的研究已充分证明Rottlerin作为多种激酶、转录因子和信号分子的抑制剂,可控制癌症细胞的存活或死亡。虽然Rottlerin的抗癌活性一直被认为是调控细胞凋亡或自噬,然而最近的研究揭示了其毒性机制的存在。本综述主要介绍Rottlerin能够直接结合和抑制某些关键分子,例如细胞外调节蛋白激酶(ERK)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR),从而独立于上游信号,并通过mTORC1(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合体1)/4EBP-1(真核翻译起始因子4E结合蛋白1)/eIF4E(真核翻译起始因子4E)轴负调控蛋白质的翻译起始阶段,并抑制内质网应激负调控的真核翻译起始因子2(eIF2)的表达。这些全新的机制,已被证实可诱导乳腺癌和皮肤癌细胞系的死亡,极大增加Rottlerin作为开发新型治疗药物的天然先导化合物的潜力。 相似文献
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以陕西茶庄中常见的4种茶叶(3种绿茶和1种黑茶)为研究对象,采用高氯酸-硝酸(1∶4)混酸对样品进行消解,利用火焰原子吸收光谱法测定并比较了陕西绿茶和黑茶中6种微量元素(Ca、Cu、Fe、Mg、Mn、Zn)的含量。结果表明,陕西绿茶和黑茶中均含有丰富的人体必需的微量元素,但不同种类的茶叶中所含微量元素有一定的差异,4种茶叶中微量元素含量大小依次为MgCaMnFeZnCu,各微量元素标准曲线的相关系数在0.992 8~0.999 5之间,相对标准偏差在0.30%~4.65%之间,加标回收率在92.37%~104.95%之间。该方法简单、快捷,具有较高的精密度与准确度,对陕西绿茶和黑茶的科学饮用、茶饮品的合理开发及深度研究提供了重要的实验依据和理论参考。 相似文献
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自从发现顺铂具有抗癌活性以来,金属配合物作为新一类抗癌药物引起了人们的广泛关注。综述了近年来铂类配合物、钌类配合物和席夫碱配合物在抗癌药物中的研究进展,重点阐述了铂类配合物抗癌活性的研究现状及作用原理,并对金属配合物抗癌活性的研究进展进行总结,为金属配合物抗癌药物研究提供参考和依据。 相似文献
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无花果的抗癌研究综述 总被引:5,自引:0,他引:5
本文报道了无花果在癌症方面的研究进展,对国内无花果抗癌的invitro和in vivo的研究工作作了较全面的报道,瘤谱涉及艾氏病瘤、S180肉瘤、肝癌、Sewis肺癌、小鼠宫颈癌(V14)、表皮癌(A431)、膀胱癌、S37、B16、人体胃癌细胞(BGC-823)、人体结肠癌(HCT)、白血病细胞株L1210。同时对国外的无花果抗癌研究动态也作了较为翔实的介绍。 相似文献
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