导数分光光度法对痕量苯酚的测定

本文介绍了和导数分光光度法定量分析痕量苯酚的方法,本法操作简便快速、结果准确。测试结果证明;导数分光光度法对痕量组分的测定是十分有效的。     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统材料中磷的分光光度法测定

将采用溶胶－凝胶法合成的ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统材料在５￣１０℃、１＋１的ＨＮＯ３介质中分解。于１．０ｍｏｌ／Ｌ的ＨＮＯ３介质中，正磷酸根和钼酸铵及钒酸铵形成Ｐ：Ｍｏ：ｖ＝１：１：１１的黄色三元杂多酸。在４２０ｎｍ波长处测量三元杂多酸的吸光度，求出未知试样中ＰＯ４＾３－的含量。聚磷酸根的含量则在１ｍｏｌ／Ｌ的ＨＮＯ３介质中于沸水中浴中水解后同法测总ＰＯ４＾３－，用差减法求出。工作曲线     

分光光度法测定中吸收池的正确使用与维护

介绍了吸收池的正确使用与维护方法，对吸收池的正确洗涤及检验方法做了重点介绍。     

对甲苯磺酸的痕量分析

采用导《分光光度法研究了对甲苯磺酸痕量组分的测定方法,并选择了求导阶数、农导波长间距等最佳条件。结果证明,导数分光光反法对痕量组分的测定是十分有效的。     

分光光度法测定铊的进展

综述了分光光度法测定铊的进展。参考文献75篇。     

分光光度法测定过氧化物

本文介绍用1,10-邻二氮菲一铁(Ⅱ)间接分光光度法测定过氧化物稀溶液,具有较高的精密度和准确度。对水溶液中能放出H_2O_2的过氧化物均可用本法测定。     

可见光及紫外光分光光度法测定菊花总黄酮含量的研究

利用可见光及紫外光分光光度法测定菊花总黄酮含量,可见光分光光度法是以芦丁为参照品,硝酸铝作显色剂,在510 nm波长测定总黄酮含量。紫外光分光光度法是以芦丁为参照品,在359 nm波长测定总黄酮含量。经过比较,紫外分光光度法是一种较理想的测定方法。     

（MG）3I5络合物分光光度法间接测定碘

对用ＣＣｌ４萃取碘化物－碘－孔雀绿络合物分光光度法测定碘进行了研究。该方法回收率为９１％￣１０１％，线性范围为１．２７￣５．７０μｇ／１０ｍｌ，摩尔吸光系数ε＝１．９７×１０＾５，与碘－淀粉法比较，灵敏度提高１倍。相对标准偏差≤２．１％。用于生物试样（海带、紫菜）和药品（华素片）中碘的测定，结果满意。     

紫外分光光度法测定磷酸氯喹注射液的含量

本文采用紫外分光光度法测定磷酸氯喹注射液的含量。方法简便，重现性较好。平均回收率为１００．５６％ＲＳＤ＝０．０６％。     

可见与紫外光度法测定沙棘叶中总黄酮的比较

对可见与紫外分光光度法测定沙棘叶中总黄酮的方法进行了比较。可见分光光度法以芦丁为标准品,硝酸铝作显色剂,在510 nm波长下测定;紫外分光光度法以芦丁为标准品,在358 nm波长下测定。结果表明:紫外分光光度法测定沙棘叶中总黄酮相对简便快速,是一种较理想的测定方法。     

一种快速检测地下水中碘离子的方法

本文建立了紫外分光光度法方便快捷的测定地下水中微量碘离子,碘离子浓度范围于2-22μg/mL时,波长在226nm处,吸光度与浓度呈现出良好的线性关系,相关系数为0.9991,检出限为1.43×10~(-4)μg/mL,分析方法的相对标准偏差(RSD)在0.487～0.976%之间,加标回收率在96.1～103.6%之间。共存的K~+、Na~+、Mg~(2+)、Ca~(2+)、Cl~-、SO_4~(2-)对测定无影响;共存的CO_3~(2-)干扰很大,可加酸除去。因此该方法可用于地下水水中微量碘离子的测定。     

二甲酚橙分光光度法测定铁含量

本实验通过利用分光光度计测定样品中微量铁的含量,本实验选定的显色剂为二甲酚橙先测定二甲酚橙的最大吸收波长=λ570nm,二甲酚橙-铁的最大吸收波长λ=570nm,二甲酚橙-盐酸的最大吸收波长λ=450nm。然后进行了实验条件的摸索:最佳射入波长的选择、缓冲溶液的最佳波长、酸性条件的最佳波长、显色剂用量的最佳量。在最佳实验条件下测定淀粉、蔗糖、自来水中的微量铁的含量。     

磷钼蓝分光光度法测定水中磷酸盐的不确定度评定

对磷钼蓝分光光度法测定水中磷酸盐过程中产生的不确定度进行评估。应用检测不确定度评定方法对测量结果进行不确定度分析与评定。该方法测定水中磷酸盐的扩展不确定度为Uc=0.0346 mg/L。为提高测定结果的准确性,减小不确定度,建议在检测过程中采取一些技术改进措施。     

福美双的测定方法研究

根据福美双能与Ｃｕ￣（２＋）形成黄色络合物的性质，提出了用分光光度法测定福美双原药含量的方法。测定波长为４３０ｎｍ。本法具有简便，快速的优点。     

分光光度法定量测定沙林的研究

本文运用单因素试验设计,对分光光度法测定沙林含量进行了研究,考察了最大波长、pH值、反应温度、反应时间对吸光度的影响。结果表明:当最大波长为410nm,pH值为8.0,反应温度为室温(25℃),反应时间为15m in,样品的吸光度值最大。沙林的绝对含量在1~400μg之间线性关系良好,线性方程为y=0.2465x-0.0002,相关系数R为0.9999,方法的最小检出限为0.2mg.L-1,方法精密度小于1.3%。     

分光光度法测定多菌灵残留量的研究

对分光光度法测定多菌灵残留量中的测定波长、标线绘制步骤、实际样品的提取分离等进行适当的改进,从而优化实验过程,提高了方法的精密度和准确度。     

茶皂素定量分析新方法的研究

本探索了茶皂素定量分析的新方法－用速差分光光度法和荧光光度法测定茶皂素含量的实验原理和测量条件等；通过实样的测定，获得了令人满意的分析测量效果。     

测定可见光区分光光系组成的新方法

作者首创测定的可见光区二元分光光度系组成的新方法是，先用双波长分光光度技术消除显色产物的影响，测定与光度试剂平衡浓度相对应的吸光度，再通过简单计算即可求得产物ＭｍＬｎ的组成。