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芥酸酰胺丙基羟基磺基甜菜碱的合成及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以芥酸和N,N-二甲基-1,3-丙二胺为原料经缩合反应生成芥酸酰胺丙基二甲基胺,再与亚硫酸氢钠和环氧氯丙烷反应生成的3-氯-2-羟基丙磺酸钠进行季铵化反应,合成出芥酸酰胺丙基羟基磺基甜菜碱。研究了合成的优化工艺条件,用红外光谱法对产品进行表征,并对其性能进行了评价。结果表明,缩合反应的优化工艺条件为:n(芥酸)∶n(N,N-二甲基-1,3-丙二胺)=1∶1.1,反应温度为160℃,反应时间为10 h,催化剂用量为1.5%,此条件下产率为82.7%;季铵化反应的优化工艺条件为:n(芥酸酰胺丙基二甲基胺)∶n(3-氯-2-羟基丙磺酸钠)=1∶1.1,反应温度为85℃,反应时间为8 h,此条件下产率为88.1%。产物溶液的cmc为1.78×10-5mol·L-1,30℃时γcmc为40.1 mN·m-1,60℃时γcmc为30.6 mN·m-1;对Ca2+的容忍度达8 g·L-1;质量分数为2%时溶液表观黏度可达204 mPa·s。 相似文献
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丙烯腈与二甲胺反应得N,N-二甲胺基丙腈,经加氢制得N,N-二甲基1,3-丙二胺,再与不同脂肪酸甲酯缩合得烷基酰胺丙基甜菜碱系列产品,该产品具有优良的应用性能。 相似文献
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《精细化工》2017,(3)
以棕榈酸、N,N-二甲基-1,3-丙二胺为原料,通过酰胺缩合反应合成中间产物——棕榈酰胺丙基二甲基叔胺,再与氯乙酸钠反应合成了两性表面活性剂——棕榈酰胺丙基甜菜碱(PAPB),并考察了反应温度和时间、反应物物质的量比、催化剂KOH用量和4A分子筛对棕榈酸转化率的影响;通过红外光谱和核磁共振氢谱对产物结构进行了表征;测试合成产物及其复配体系的表面活性。得到的酰胺缩合反应的最佳条件为:反应温度160℃、反应时间10 h、n(N,N-二甲基-1,3-丙二胺)∶n(棕榈酸)=1.05∶1.00,KOH用量为反应物总质量的0.5%,在该条件下,棕榈酸的转化率可达92.4%;产物的临界胶束浓度CMC为1.12×10~(-4)mol/L,γ_(CMC)为31.63 m N/m,对苯的增溶能力为X=4 980 m L/mol。 相似文献
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烷基酰胺磷酸酯甜菜碱的合成与应用 总被引:3,自引:0,他引:3
以N,N-二甲基丙二胺与不同碳链长度脂肪酸甲酯缩合制得烷基酰胺丙基二甲基叔胺,进一步与2-羟基-3-氯丙磷酸酯反应,制复纱列新型烷基酰胺磷酸酯甜菜碱。该系列产品具有优良的应用性能。 相似文献
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脂肪酰胺丙基甲基氧化胺的合成及性能 总被引:2,自引:0,他引:2
本文合成了一系列脂肪酰胺丙基二甲基氧化胺,测试了产物的一些表面物理化学性能将之与传统长链烷基氧化胺对照。结果表明,该类产品的去污力、泡沫力、润湿力及表面张力均接近或略优于烷基基氧化胺,但在HP〈6时用于含AES的香、浴波体系,其增稠性显著优于烷基氧化胺,泡沫性能亦优于烷基氧化胺。 相似文献
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以天然产物棕榈酸、N,N-二甲基-1,3-丙二胺为原料通过酰胺化反应合成中间产物棕榈酰胺丙基二甲基叔胺,再与氯乙酸钠反应合成了两性表面活性剂——棕榈酰胺丙基甜菜碱(PAPB),并考察了反应温度和时间、反应物摩尔比、催化剂用量和4A分子筛等因素对合成中间产物的影响;通过红外光谱和核磁共振对产物结构进行了表征;测试合成产物及其复配体系的表面活性。得到的酰胺化反应的最佳条件为:反应温度160℃、反应时间10 h、n(N,N-二甲基-1,3-丙二胺): n(棕榈酸)=1.05:1,KOH用量为反应物总质量的0.5%,在该条件下,棕榈酸的转化率可达92.41%;产物的临界胶束浓度CMC为1.12×10-4 mol•L-1,γCMC为31.63 mN•m-1,对苯的增溶性能为X=4980mL/mol。 相似文献
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本文报导在有机钛化合物催化下,芥酸酰胺的常压合成及产品的分离提纯方法,酰胺产率可达90%,并探讨了反应的最适温度和时间。 相似文献
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精制后泔水油(PGO)与N,N-二甲基-1,3-丙二胺(PDA)和氯乙酸钠作用制得了脂肪酰胺丙基甜菜碱(FAB);以羊毛织物为染色材料,对FAB的匀染性能进行了考察。结果表明,当n(PGO):n(PDA)=1:3.15,在120℃和相当于PGO质量1.0%的催化剂氢氧化钾的作用下,酰胺化反应2~2.5h,得到收率超过97%的中间体脂肪酰胺丙基二甲基胺(FAA);于80~85℃,FAA再与等摩尔的氯乙酸钠季铵化反应5~6h,得到红棕色透明黏稠状可流动两性表面活性剂FAB,收率达93%。应用实验表明,m(织物):m(水)=1:50,pH=3.5,用织物质量1%的染料,织物质量1%的FAB,80℃,染色60min时,染料上染率78%,移染性和匀染性可与汽巴两性匀染剂AlbegalSet媲美,且染色牢度不受影响。 相似文献
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丙烯腈与二甲胺反应得N,N-二甲基丙腈,经加氢制得N,N-二甲胺丙二胺,进一步与不同脂肪酸甲酯综合再用双氧水氧化得烷基酰胺丙基氧化叔胺系列产品,该产品具有优良的应用性能。 相似文献
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为了考察长脂肪链酰胺丙基磺基甜菜碱的性能,以硬脂酸甲酯、油酸甲酯、11-(3,4-二甲基-苯基)-硬脂酸甲酯、3-二甲胺基丙胺、1,3-丙磺酸内酯为原料,通过两步反应合成了3种长脂肪链酰胺丙基磺基甜菜碱,并采用1HNMR及MS进行结构确认。通过表面张力、耐盐性、泡沫性能、油水界面张力性能测试,发现3种长脂肪链酰胺丙基磺基甜菜碱均具有良好的表/界面活性、泡沫稳定性、乳化能力及耐盐性;长脂肪链中引入芳烷基增强了11-(3,4-二甲基-苯基)-十八烷基酰胺丙基-N,N-二甲基磺基甜菜碱(C18DAMSB)的表面活性,临界胶束浓度及表面张力分别为1.57×10-5 mol/L、28.98 mN/m,低于油酸酰胺丙基磺基甜菜碱(UC18AMP3SB)及硬脂酸酰胺丙基磺基甜菜碱(R18DMSA);UC18AMP3SB疏水链中的双键使其耐盐性由于优于C18DAMSB和R18DMSA。 相似文献
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椰油酰胺丙基甜菜碱的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以椰油酸甲酯、N,N-二甲基-1,3-丙二胺、氯乙酸和NaOH为原料,KOH为催化剂合成椰油酰胺丙基甜菜碱。考察了N,N-二甲基-1,3-丙二胺与椰油酸甲酯的投料比、催化剂用量、反应温度和反应时间对主反应椰油酰胺丙基二甲胺合成的影响。结果表明,较佳工艺条件为:n(N,N-二甲基-1,3-丙二胺)∶n(椰油酸甲酯)=1.15∶1,w(催化剂)=3.0%,反应温度为210℃,反应时间为25 min,此条件下椰油酸甲酯的转化率达到99.70%。采用红外光谱、质谱和高效液相色谱对目标产物结构进行了确认。 相似文献
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以辛酸、N,N-二(3-氨丙基)-甲胺和1,3-丙烷磺内酯为主要原料,通过两步反应设计了一种新型双酰胺型磺基甜菜碱表面活性剂。采用红外光谱、质谱、核磁等方法确证产物结构,并对双八酰胺磺基甜菜碱的表面化学眭能、应用性能进行了研究。结果表明,该产品具有较高的表面活性,25±0.2℃时临界胶束浓度cmc为1.02×10^-3mol·L^-1,1cmc为30.13mN·m^-1,且具有良好的润湿洼、抗硬水性以及钙皂分散性。 相似文献