氯仿萃取咖啡因工艺的改进

本文对咖啡因生产中存在的炭积压现象及产生的不良后果进行分析，找出解决问题的方法并加以改进，从而提高了咖啡因的产量。     

固相萃取GC-MS测定水中16种农药的研究

文章将C18和Sep-pak Porapak Rox固相萃取小柱活化后联用富集水中16种农药,用乙酸乙酯洗脱,浓缩这16种农药,确定各农药的保留时间和定量离子,用气相色谱/质谱联用仪(GC/MS)选择离子模式进行分析测定,分析了各农药的工作曲线线性、回收率和精密度。结果表明,各农药的工作曲线线性、回收率和精密度较好,线性相关系数在0.994～0.999之间,回收率在68.9%～109.2%之间,相对标准偏差小于7.6%。     

三氯乙烯与氯仿萃取糠醛特性的比较

本文比较了三氯乙烯和氯仿对糠醛的萃取特性及其物化特性。给出了两者逆流萃取时的操作线方程。用图解法比较萃取塔及蒸馏塔的理论级数。通过比较,发现三氯乙烯的综合性能略优于氯仿。     

氯仿萃取法降低试剂空白值方法探讨

通过萃取和稀释两种方法的比较,证明萃取对降低试剂空白值有一定作用,但是萃取主要是降低了4-氨基安替比林（4-AAP)的浓度,相当于将4-AAP稀释使用.     

缩泉丸药效部位GC-MS分析

探究缩泉丸缩尿药效部位主要化学成分.通过GC-MS程序升温进行分析,采用自编程序建立共有指纹图谱,再通过益智仁和乌药缩尿药效部位GC-MS图谱分析缩泉丸中各峰的归属.建立的缩泉丸缩尿药效部位标准指纹图谱相似度结果均大于0.90;共鉴别出37个化合物,其中10个化合物来源于乌药,其余27个化合物来源于益智仁.建立的标准指...     

氯仿萃取回收己内酰胺的研究

以萃取回收甲苯法生产己内酰胺废液中的己内酰胺为目的,选择氯仿作萃取剂,进行了萃取回收己内酰胺的研究。考察了原料液的pH、萃取温度、萃取时间等因素对氯仿萃取己内酰胺过程的影响。结果表明,在酸性条件下该萃取过程分配比随pH的升高而增大,当pH=7时分配比最大;萃取过程为快速过程,20 min即可达到萃取平衡;水相中硫酸铵和1-磺酸基环己烷羧酸对萃取过程有盐析效应,使分配比增大;萃取过程受温度影响不大,焓变值ΔH=2.86 kJ/mol。实验确定了pH=7时己内酰胺在有机相与水相中的分配平衡关系,当有机相和水相体积比为1时,三级错流萃取的萃取率可达到98%以上。同时,进行了工业废水的萃取验证实验,结果表明,氯仿对废水中己内酰胺的萃取效果良好。     

全自动固相萃取与GC-MS法测定水中农药

建立水中农药成分的气质联用(GC-MS)检验方法。水过滤后,先经全自动固相萃取仪前处理,再进行GC-MS分析。8起案例检材中检测出有机氯类杀虫剂(硫丹)3例、有机磷类杀虫剂(三唑磷、果虫磷、治螟磷、毒死蜱、乙酰甲胺磷)2例、氨基甲酸酯类杀虫剂(克百威)1例、拟除虫菊酯类杀虫剂(氯氰菊酯)1例、酰胺类除草剂(乙草胺)1例。该方法简单易行,灵敏度高,结果准确,人力成本低,对检测水中农药成分具有重大意义。     

内蒙低温煤焦油组分分离及GC-MS分析

对内蒙低温煤焦油进行高效精馏,采用酸碱溶液萃取的方法将馏分油分离为酚油、中性油组分。利用GC-MS技术,对360℃前的馏分油的化学组成和结构进行定性定量分析。结果表明,内蒙低温煤焦油馏分油中检测出质量分数大于0.1%的化合物共196种。     

鹅不食草挥发油的气相色谱-质谱联用分析

利用同时蒸馏萃取法(SDE)提取鹅不食草挥发油化学成分,通过气相色谱-质谱联用技术对各个色谱峰定性,并用色谱峰面积归一法获得各化合物的相对含量。结果从鹅不食草挥发油中共检测到66个色谱峰,占挥发油总量的95.106%,鉴定出55个化合物,占挥发油总量的91.668%。鹅不食草挥发油主要的成分为反式乙酸菊稀酯(41.361%)、10-acetoxy-8,9-epoxythymol isobutyrate(5.422%)、百里酚(3.389%)、3-异丙基-4-甲基-3-戊烯-1-炔(2.644%)、(-)-环氧石竹烯(2.509%)、(1S)-6,6-二甲基二环[3.1.1]庚-2-烯-2-基甲醇乙酸酯(2.613%)等。     

中华苦麦菜挥发油成分SPME/GC-MS分析

采用固相微萃取(SPME)技术对新鲜中华苦荬菜植株挥发性组分进行提取,然后通过气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行分析。由中华苦麦菜挥发油中鉴定出82种化学成分,主要包括烷烃、环烷烃、不饱和烃、醇、醛酮和酯类等化合物。     

艾叶超临界CO2萃取浸膏GC-MS分析

采用GC-MS法对超临界CO_2萃取艾叶浸膏的化学成分进行分析,并通过面积归一化法测定各组分的相对百分含量,外标法定量研究挥发油中桉油精、樟脑、龙脑、β-石竹烯、氧化石竹烯五种标志性挥发油成分的含量。结果表明,艾叶浸膏中三十六烷(17.50%),乙酸环阿屯酯(9.38%),β-香树脂酮(8.94%),乙酸羽扇豆酯(6.01%),十八烷-9,12,15-三烯酸(3.86%)等含量比较高。桉油精、樟脑、龙脑的含量随超临界CO_2萃取压力的升高而升高,β-石竹烯、氧化石竹烯含量随超临界CO_2萃取压力的升高反而降低。     

挥发曲线法测定鹅不食草挥发油的研究

建立了鹅不食草挥发油含量测定新方法,并对水蒸汽蒸馏法一些提取条件(如粉末粗细,萃取溶剂,浸泡等)进行优化,以确定最佳提取方案。具体方法是:利用水蒸汽蒸馏法提取鹅不食草中挥发油,采用挥发曲线法测定挥发油含量。结果表明:水蒸汽蒸馏法的提取率最佳工艺是粉末先浸泡1～2 h,再进行水蒸气蒸馏法,用乙醚萃取为佳。挥发曲线法RSD为0.959%。挥发曲线法测定挥发油含量是一种成本低廉,操作简便,准确的测定方法。     

二氯甲烷、氯仿国外市场分析

众所周知,甲烷氯化物四种产品一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷(氯仿)和四氯化碳,可在同一装置内,采用不同工艺条件进行调节生产。因此可根据市场需要来决定某种产品的产量。     

肉豆蔻超临界二氧化碳萃取工艺及其精油的GC-MS分析研究

本文应用超临界CO2 萃取技术 ,研究了肉豆蔻精油及树脂的提取工艺及精油的GC -MS成分分析。结合温度、压力、堆积密度、CO2 流量等因素对肉豆蔻精油和树脂的萃出率的影响 ,采用四因素三水平的正交设计 ,得出肉豆蔻精油及树脂的最佳萃取工艺条件为 :温度 30℃、压力 2 5MPa、CO2 流量 15L/h、堆积密度 0 .5 1± 0 .0 2g/L。     

一起氯仿爆炸事故原因分析

一系列的化学反应热和物理摩擦热使氯仿迅速气化,容器内压力骤增,最后爆炸。     

桑枝水提取物乙酸乙酯相的GC-MS分析

以桑枝为原料,索氏提取得到桑枝水提取物.乙酸乙酯为萃取剂,采用气相色谱-质谱(GC-MS)法分析桑枝水提取物乙酸乙酯相的挥发性成分.气相色谱-质谱分析结果表明桑枝水提取物乙酸乙酯相中挥发性组分主要包括芳香烃类(78.02％),烷烃类(6.91％),醇类(4.26％)、酸类(7.32％).其中,GC含量最高的为甲苯(67...     

GC-MS联用技术分析藏药红景天超临界CO_2萃取物成分

探讨了藏药红景天超临界流体萃取物的GC-MS分析。结果表明,对红景天在萃取剂乙醇浓度为85%、萃取温度55℃、萃取压力30 MPa、萃取时间2 h条件下的萃取物成分进行GC-MS分析,共鉴定出32种组分,占出峰物质总量的87.548%,主要为醇类、酯类、烷烃、烯烃等化合物。     

乙醇对氢化可的松在氯仿-水体系中分配行为的影响

氢化可的松在氯仿－水体系中分配系数的公式指出,用氢化可的松在两相中的溶解度可以预测其分配系数,通过实验分别研究了乙醇的浓度对氢化可的松在氯仿和水中溶解度及在两相中分配系数的影响。实验结果表明,乙醇的 度与氢化可的松在水中的溶解度呈线性关系;与氢化可的松在氯仿中的溶解度呈指数关系;与氢化可的松在氯仿－水体中的分配系数呈抛物线关系。此结果与理论预测存在偏差。这是由于乙醇在氯仿－水体系中分配系数很小,对     

汉源花椒挥发油超临界CO_2萃取与GC-MS分析

用超临界CO2萃取汉源花椒挥发油,并以GC-MS分析了其成分。通过正交实验确定超临界CO2萃取挥发油的优化条件为:以75%乙醇(添加量为原料质量的5%)为夹带剂、萃取压力30 MPa、萃取温度40℃、萃取时间2.0 h,此时,挥发油的收率为9.92%。用GC-MS分离出69个峰,鉴定出56种物质,主要成分为:芳樟丁酸酯(30.212%)、(1α,3α,4β,6α)-4,7,7-三甲基-双环[4.1.0]庚烷-3-醇(10.940%)、(+)-4-蒈烯(1.826%)、4-亚甲基-1-(1-甲基乙基)-双环[3.1.0]环己烷(1.109%)、β-月桂烯(1.170%)、柠檬烯(5.784%)、3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇(5.742%)、n-棕榈酸(0.914%)、(Z,Z)-9,12-十八碳烯酸(2.952%)等。结果表明,汉源花椒挥发油的超临界CO2萃取收率比水蒸气蒸馏的收率高,且成分丰富。