4—溴—4′—羟基联苯的合成

4－溴－4′－羟基联苯是合成液晶显示材料的关键中间体,以对羟基联苯为原料,采用羟基酯化保护后进行溴代的方法。研究了合成4－溴－4′－羟基联苯的反应条件和工艺路线,发现以碘或铁作为催化剂,在乙酸酐或乙酸中反应收率较低,而在三氟乙酸酐的作用下收率较高。实验表明在三氯化铁作用下,三氟乙酸酐和溴生成的三氟乙酰基次溴酸酐是合成4－溴－4′－羟基联苯的较好的溴代试剂。     

4—溴—4′—氰基联苯的新法合成

报道了以苯胺为原料合成４－溴－４′－氰基联苯的新方法。苯胺通过氮乙酰化后在对位溴代，所得４－溴乙酰苯胺水解后与苯偶联；所制得的４－溴联苯通过乙酰化、氧化后与氯化亚砜反应得到酰氯；氨解后得４－溴－４′－联苯甲酰胺，用氯化亚砜脱水制得４－溴－４′－氰基联苯。     

4-溴-4'-羟基联苯的合成

４－溴－４＇－羟基联苯是合成液晶显示材料的关键中间体,以对羟基联苯为原料,采用羟基酯化保护后进行溴代的方法,研究了合成４－溴－４＇－羟基联苯的反应条件和工艺路线,发现以碘或铁作为催化剂,在乙酸酐或乙酸中反应收率较低,而在三氟乙酸酐的作用下收率较高。实验表明在三氯化铁作用下,三氟乙酸酐和溴生成的三氟乙酰基次溴酸酐是合成４－溴－４＇－羟基联苯的较好的溴代试剂。     

液晶中间体——4-羟基-4′-氰基联苯的合成研究

本文采用从联苯出发，经酰化反应，卤仿反应制备联苯甲酸，后者与氯化亚砜反应，然后经过氨解，脱水制得氰基联苯，再经硝化、还原、重氮化、水解的路线制得４—羟基—４′—氰基联苯，总得率可达１５％以上，与从联苯酚出发的路线相比，成本降低约１５％。     

4—溴—4′—氰基联苯的偶联反应研究

对４－溴－４′－氰基联苯参与交叉偶联反应的可能性进行了较为深入的研究。并对与反应有关的溶剂、催化剂等条件作了对比实验，同时，就４－溴－４′－氰基联苯参与交叉偶联反应的机理等问题进行了讨论。     

液晶中间体—4—羟基—4‘—氰基联苯的合成研究

本文采用从联苯出发，经酰化反应，卤仿反应制备联苯甲酸，后者与氯化亚砜反应，然后经过氨解，脱水制得氰基联苯，再经硝化、还原、重氮化、水解的路线制得４－羟基－４‘－氰基联苯。总得率可达１５％以上，与从联苯酚出发的路线相比，成本降低约１５％。     

4-(trans-4-n-烷基环己基甲氧基)-4'-氰基联苯的合成

以ｔｒａｎｓ－４－ｎ－烷基环已基甲醇和４－溴－４’－羟基联苯为原料合成了一组４－（ｔｒａｎｓ－４－ｎ－烷基环已基甲氧基）－４’－氰基联苯类液晶化合物,用ＩＲ、ＭＳ、元素分析确证了化学结构。研究发现铜盐对ｔｒａｎｓ－４－ｎ－烷基环已基甲醇的溴代反应有催化作用;在相转移催化剂的作用下进行醚化获得较高收率;氰代反应以Ｎ－甲基－２吡咯烷酮溶剂效果较好。ＤＳＣ测试结果表明该类液晶化合物具有较高的清亮点。     

4-(6-羟基己氧基)联苯-4''''-甲酸-L-2甲基丁醇酯的合成及其液晶性的研究

运用示差扫描量热仪、偏光显微镜、X射线衍射仪和计算机模拟分子链处于能量最低、最优构象时的分子长度等手段，对新合成的4-（6-羟基己氧基）联苯-4’-甲酸-L-2甲基丁醇酯进行表征。结果表明：该液晶化合物为近晶A相。合成总收率为47．3％（相对于4-羟基-4’-氰基联苯）。     

4-(6-羟基己氧基)联苯-4′-甲酸-L-2甲基丁醇酯的合成及其液晶性的研究

运用示差扫描量热仪、偏光显微镜、X射线衍射仪和计算机模拟分子链处于能量最低、最优构象时的分子长度等手段,对新合成的4-(6-羟基己氧基)联苯-4′-甲酸-L-2甲基丁醇酯进行表征。结果表明:该液晶化合物为近晶A相。合成总收率为47.3%(相对于4-羟基-4′-氰基联苯)。     

4-烷氧基联苯-4′-甲酸-(4-羧基)苯酯的合成

４－烷氧基联苯－４′－甲酸－（４－羧基）苯酯是许多铁电液晶、反铁电液晶的中间体。从联苯酚出发经甲基化、乙酰化、卤伤反应、脱甲基化、烷基化、缩合、还原等多步反应合成了一系列此类液晶中间体,其中多数经过ＩＲ,＾１ＨＮＭＲ和ＭＳ谱图检测,确定了其分子结构。     

4-(4-乙烯基苯基)苯甲酸-(-4乙烯基)苯酯的合成

以联苯为原料,经傅克酰化、溴代、格氏和氧化反应,制备了4-(4-乙酰基苯基)苯甲酸;以苯甲醚为原料经傅克酰化,醚解制备了4-乙酰基苯酚;两者再经酯化、还原、脱水反应,合成了一种新型的双官能团聚合物材料单体4-(4-乙烯基)苯基苯甲酸-(4-乙烯基)苯酯,基于联苯的总收率为7%～10%,其结构经1 H NMR和FT-IR确认,并用偏光显微镜和差示扫描量热仪对其液晶性进行了研究。     

铁电液晶（＋）—4—[2—甲基丁基]—4‘—[4—正辛基苯氧（基）甲基]—联苯…

合成了（＋）－４－（２－甲基丁基）－４’－（４－正辛基苯氧（基）甲基）－联苯，经红外光谱、质谱和元素分析等证实了分子结构、测试了相变温度、相态，介电各向异性和电阻率等物理性能。     

3-硝基-4-多氟烷氧基苯甲酸酯类液晶的合成和相变研究

设计并合成了一类新的3－硝基－4－多氟烷氧基苯甲酸4－[4-n－庚氧基－2，3-氟亚苯基乙炔基]苯酚酯液晶，并通过差示扫描量热法（DSC）和偏光显微镜对其相变行为进行了观察和测试。发现当氟碳链较短时，化合物呈现向列相和近晶A相，氟碳链增长后，化合物只呈现近晶A相。     

铁电液晶( )-4-[2-甲基丁基]-4′-[4-正辛基苯氧(基)甲基]-联苯的合成和研究

合成了（＋）—４—［２—甲基丁基］—４′—［４—正辛基苯氧（基）甲基］—联苯（简称ＭＢＢＰ－ＭＯＰＥ），经红外光谱、质谱和元素分析等证实了分子结构，测试了相变温度、相态、介电各向异性和电阻率等物理性能。     

快速乘法器中高速4-2压缩器的设计

文章给出了两种优化的4－2压缩器电路结构，一种是选用不同结构的异或门电路对传统的异或门4－2压缩器结构进行优化，另一种是通过单值到双值逻辑的转换用传输门搭建的4－2压缩器电路。基于0.35μm和0.25μm CMOS模型参数的SPICE模拟。对两种4－2压缩器电路的最大延迟，功耗和面积进行了比较。结果表明，和库综合的4－2压缩相比，文章的设计对提高乘法器速度减小面积是有效的。     

反式-1,4-二芳基环己烷类液晶的性能研究

研究了反式—l，4—二芳基环己烷类、反式—环己基联苯类、反式，反式—双环己基苯类等三环骨架化合物中环己基排序对混合液晶配方阈值电压的影响，同时考察了阈值电压随温度的变化。实验结果表明，反式-l，4—二芳基环己烷类化合物与带有相同端基的反式—环己基联苯类和反式，反式—双环己基苯类化合物相比，能有效降低混合液晶配方的阈值电压；在一20—0℃的温度区间内，阈值电压随温度变化的幅度较小，能起到改善混合液晶配方低温性能的作用。     

4-多氟烷氧基苯甲酸 4-多氟烷氧基酰基苯酚酯的合成和相变研究

设计并合成了一个系列4-（17-氯-12，12，13，13，14，14，15，15，16，16，17，17-十二氟十七烷氧基）苯甲酸4-多氟烷氧基酰基苯酚酯液晶，并通过偏光显微镜和DSC对其相变性质进行了观察和测量。发现当另一侧氟碳链短时，呈现互变近晶A相，随着氟碳链的增长，呈现变近晶A相和近晶C相，最后只呈现单变近晶C相。     

MPEG—4编码技术及其应用

本文从编码理念、数据结构、时域、空域、可调性和抗差错措施4个方面介绍了MPEG－4编码技术，并介绍了MPEG－4技术的部分应用。     

4-(3-烯)正丁基-2′氟-4″丙基-[1,1′,4′1″]三联苯的合成

丁烯类液晶具有黏度小、熔点低、清亮点高、低温稳定性良好的优点,对改进混晶的性能有着显著作用,是一类具有广阔前景的液晶单体。本文经过对接、酰化、酯化反应得到2-氟-4-溴-1-乙酸乙酯基联苯,与丙基苯硼酸偶联、还原、氯代得到4-氯甲基-2′-氟-4″丙基-[1,1′,4′1″]三联苯,再与3-氯丙烯的格氏试剂偶联,共7步反应得到目标产物4-(3-烯)正丁基-2′氟-4″丙基-[1,1′,4′1″]三联苯,总收率为21.7%。最后对化合物进行了IR、H1 NMR、GC-MS表征。     

论在非编制作网络中采用MPEG-4编码技术的优势

由于是基于对象的编码、存储、传输和操作，MPEG－4具有高效的压缩解码能力和强大的交互式功能。在非线性编制网络中采用MPEG－4进行压缩编码，不仅能在得到较低的码率情况下获得较好的声像浏览和监视质量、节省大量的带宽和存储空间，而且更重要的是如果将台内非线性编制网络接入到Internet等其它数据通信网络中，经MPEG－4编码的电视节目内容将会以较好的质量在网上进行广播并能实现电视节目的远程编辑，允许用户以丰富的形式对节目内容进行交互式控制和操作，带给用户从未有过的更多的多媒体体验。