Lewis酸引发的1,3—戊二烯阳离子聚合

以ＡｌＣｌ３，ＢＦ３．ＯＥｔ２，ＴｉＣｌ４和ＡｌＢ３等Ｌｅｗｉｓ酸为引发剂，在不同溶剂中于３０℃引发１，３－戊二烯阳离子聚合。实验结果表明，ＡｌＣｌ３和ＢＦ３．ＯＥｔ２显示出较高的催化活性，ＡｌＣｌ３引发的聚合反应得到的聚合物具有较高的分子量，但聚合反应过程中总是伴随交联产物的生成。     

1，3－戊二烯阳离子聚合物链结构

采用以三氟甲基磺酸铝（（ＣＦ３ＳＯ３）３Ａｌ）为引发剂，二氯甲烷为溶剂的阳离子聚合方法制备了聚（１，３－戊二烯）。用ＩＲ、１ＨＮＭＲ和１３ＣＮＭＲ对聚合物结构进行了表征，并基于聚合物１ＨＮＭＲ谱对聚合物链结构进行了定量计算，聚合物环状和线型链结构分别占５４％和４６％，而线型链中的５种结构单元：反－１，４、顺－１，４、反－１，２、顺－１，２和３，４结构分别为２３％、１０％、１０％、１％和２％。     

1,3—戊二烯阳离子聚合引发反应的研究

研究了以Ａｌ（ＯＴｆ０３引发的１，３－戊二烯在二氯甲烷中的阳离子聚合引发过程。该发反应按引发剂中残余的质子给予体与引发剂形成的Ｈ２Ｏ／Ａｌ（ＯＴｆ）３和ＨＯＴｆ／Ａｌ（ＯＴｆ）３，引发体系按共引发机一进行，聚合反应因此存在由两种引发体系产生的两种活性中心。     

（CF_3SO_3）_3Al引发的1，3－戊二烯－苯乙烯阳离子共聚合

以三氟甲基磺酸铝（ＣＦ_３ＳＯ_３）_３Ａｌ为引发剂，正己烷为溶剂，通过阳离子聚合，合成了１，３－戊二烯－苯乙烯共聚物。用ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ对共聚物结构进行了分析，并用ＳＥＣ（ＧＰＣ）对共聚物分子量进行了表征，对共聚物的环化度也进行了研究，用Ｋｅｌｅｎ－Ｔｕｄｏｓ方法测定的共聚合反应体系苯乙烯（Ｍ_１）和１，３－戊二烯（Ｍ_２）的竞聚率分别为γ_１＝２．１，γ_２＝０．６。     

1,3-戊二烯阳离子聚合引发体系(CH3)3SiCl/EtAlCl2的研究

研究了阳离子引发体系Ｍｅ３ＳｉＣｌ（ＴＭＳＣｌ）ＥｔＡｌＣＬ２在正己烷中引发的１,３－戊二烯（ＰＤ）聚合反应。研究结果表明,在ＥｔＡｌＣｌ２引发的ＰＤ聚合反应中引入ＴＭＳＣｌ后大幅主提高了聚合物产率,同时使聚合反应速率明显提高,在「ＴＭＳＣｌ」／「ＥｔＡｌＣｌ２２」＝０－１范围内,ＴＭＳＣｌ／ＥｔＡｌＣｌ２体系制备的聚合物分子量高于ＥｔＡｌＣｌ２引发制备的聚合物,这些结果表明Ｍｅ３ＳｉＣｌ／ＥｔＡ     

1,3-戊二烯-1-戊烯阳离子共聚反应

研究了ＡｌＣｌ３引发的１,３－戊二烯（ＰＤ）－１－戊（ＰＩ）阳离子共聚反应。在正已烷作介质的ＰＤ阳离子聚合体系中加入ＰＩ可抑制凝胶（交联聚合物）的生成,同时使聚合物总产率下降。随共聚单体中ＰＩ含量的增加,聚合物分子量先呈现上升,并在达到极大值后逐渐下降。在甲苯介质中ＡｌＣｌ３引发的ＰＤ阳离子聚合体系中加入ＰＩ使得聚合物产率呈现下降趋势,聚合物分子量仍随共聚单体ＰＩ含量的增加先呈现上升并在达到极大值     

Lewis酸／SOCl_2复合引发体系α－蒎烯聚合作用研究

研究了由多种Ｌｅｗｉｓ酸（ＦｅＣｌ３、ＡｌＣｌ３、ＴｉＣｌ４、ＢＦ３·ＯＥｔ２等）与ＳＯＣｌ２配制成的一类新型聚合引发剂，比较了它们对α－蒎烯的引发复合性能。结果表明复合引发体系的活性比之单独的Ｌｅｗｉｓ酸均大幅度提高，活性大小顺序为：ＢＦ３·ＯＥｔ２／ＳＯＣｌ２＞ＴｉＣｌ４／ＳＯＣｌ２≈ＡｌＣｌ３／ＳＯＣｌ２＞ＦｅＣｌ３／ＳＯＣｌ２，与它们的配位能力大小顺序一致。系统考察了ＴｉＣｌ４／ＳＯＣｌ２体系的聚合性能，研究了复合引发剂组分比、溶剂、活泼单体苯乙烯、外加Ｌｅｗｉｓ碱以及聚合条件等对α－蒎烯聚合动力学、产物分子量及其分子结构的影响，据之讨论了该复合引发剂的作用机制，提出了活性种本质的看法。     

2－丁烯酸异丁酯阴离子聚合条件的研究

探讨了引发剂结构、添加盐（ＬｉＢｒ）、聚合温度对２－丁烯醚异丁酯阴离子聚合的影响。实验结果发现，使用立体阻碍作用大的１，１＇－二苯基己基锂作引发剂，在与其等摩尔量的ＬｉＢｒ存在下，于－４０℃聚合，为ＳＢＣ的最佳聚合条件。另外，通过ＤＳＣ及特性粘度的测定，得到聚２－Ｔ烯酸异丁酯的Ｔｇ＝４４５℃，［η］＝ＫＭα中的α＝０．７７。     

Cl2／TiCl4体系引发异丁烯阳离子聚合的研究

采用紫外光谱法证明了Ｃｌ２／ＴｉＣｌ４引发异丁烯聚合体系中同时存在着两种引发活性中心及络合竞争。经过陈化可消去其中的（ＴｉＣｌ４←Ｈ２Ｏ）活性中心。探讨了陈化对聚合产物的影响。研究了单体浓度、引发剂浓度、反应温度和反应时间对聚合产物的分子量及其分布，转化率的影响。得到了反应条件下的活性中心向单体链转移常数ＣＭ，向引发剂链转移常数Ｃ１在不同温度范围的聚合度活化能。     

1,3—戊二烯阳离子聚合反应动力学

研究了以Ａｌ（ＯＴｆ）３引发的１，３－戊二烯（ＰＤ）在二氯甲烷和正己烷中的阳离子聚合动力学。根据聚合反应引发速度快并呈现转化率不完全的实验事实，提出了快速引发活性中心浓度逐渐降低的非稳态假定，根据这个假定推导出的非稳态动力学方程能较好地与实验数据相吻合。在二氯甲烷中链增长反应速度大于在正己烷中的速度，而链终止反应在二氯甲烷中的速度小于正己烷中的速度，因此在二氯甲烷中聚合反应呈现较高的反应速率及转化     

碳酸乙烯撑酯聚合反应过程中的链转移反应

碳酸乙烯撑酯在溶液聚合和本体聚合反应中存在程度较大的链转移反应。在能源 体聚合，活性自由基易发生向大分子链的氢原子转移反应，从而导致聚合物交联；在溶液聚合中，大分子自由基则易与溶剂分子进行链转移反应，聚合结果一般只能得到低人子量聚合物。     

氯代炔烃催化聚合及聚合物大分子反应

采应用多种催化剂合成侧链甲基上含氯官能团的共轭高分子，选择催化剂和催化聚合条件。通过大分子反应，获得了含季铵盐的共轭高分子。对所获得的聚合物进行了ＩＲ、Ｘ衍射分析；测定了特性粘数［η］，数均分子量Ｍｎ和电导率σ。     

无皂乳液聚合法合成功能高分子微球

本文综述了无皂乳液聚合的理论进展、无皂胶乳的制备、聚合工艺进展、以及无皂胶乳的应用等。     

阳离子聚合物QW的制备与絮凝能力测定

用吡啶衍生物（γ－甲基吡啶、异烟酸）与聚乙烯醇为原料，用碘甲烷、溴乙烷对吡啶基烷基化，制备了ＱＷ系列阳离子聚合物。实验结果表明，ＱＷ系列阳离子聚合物均有一定的絮凝能力。