反应烧结制备AlN—Al2O3复合陶瓷的机理研究

探索性地研究了用反应烧结技术在Ａｌ２Ｏ３陶瓷中引入原位生成的纳米级的ＡｌＮ，制备ＡｌＮ－Ａｌ２Ｏ３纳米复合陶瓷，结合衍射仪，微热分析仪及扫描电镜研究了其反应烧结机理。     

B_2O_3－Y_2O_3添加剂对AlN陶瓷显微结构及性能的影响

研究了以Ｂ_２Ｏ_３－Ｙ_２Ｏ_３作为助烧结剂的ＡｌＮ陶瓷的烧结特性及显微结构。结果表明，晶界处存在ＹＡｌＯ_３，Ｙ_４Ａｌ_２Ｏ_９及Ｙ_３Ａｌ_５Ｏ_（１２）等各种铝酸钇结晶物，Ｂ_２Ｏ_３可固溶到铝酸钇中形成固溶体。随烧结温度变化，第二相的种类、数量和分布不同，从而影响ＡｌＮ的热导率。在１８５０℃下，可获得热导率为１８９Ｗ／ｍ·Ｋ的ＡｌＮ陶瓷。     

Al_2O_3－AlN－TiC复合陶瓷的制备与微观结构

用反应烧结和气氛烧结技术制备Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＡｌＮ－ＴｉＣ复合陶瓷，用ＸＲＤ，ＳＥＭ等测试手段进行了微观结构的研究，结果表明，用该技术制备的复相陶瓷含有纳米级的ＡｌＮ晶粒，从而使得在较低的烧结温度下可以制得比较致密的Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＡｌＮ－ＴｉＣ复合陶瓷。     

B2O3—Y2O3添加剂对AlN陶瓷显微结构及性能的影响

研究了以Ｂ２Ｏ３－Ｙ２Ｏ３作为助烧结剂的ＡｌＮ陶瓷的烧结特性及显微结构。结果表明，晶界处存在ＹＡｌＯ３，Ｙ４Ａｌ２Ｏ３及Ｙ３Ａｌ５Ｏ１２等各种铝酸钇结晶物，Ｂ２Ｏ３可固溶到铝酸钇中形成固溶体。     

4Al＋3TiO_2＋3C化学反应的差热分析研究

通过差热分析曲线和物相分析等研究了４Ａｌ＋３ＴＯ_２＋３Ｃ普通化学反应和自燃烧化学反应的特点。研究结果表明，在一定的升温速率下Ａｌ、ＴｉＯ_２、Ｃ相互之间均能发生相互化学反应；随着升温速率的提高，Ａｌ、ＴｉＯ_２、Ｃ任意两组元之间的相互化学反应受到抑制。运用４Ａｌ＋３ＴｉＯ_２＋３Ｃ自蔓延高温合成反应制备了Ａｌ_２Ｏ_３－ＴｉＣ陶瓷复合材料。     

ZrO_2_-3Al_2O_3-2Sio_2/SiC_n纳-微米复相陶瓷的反应烧结技术

概述复相陶瓷和纳米陶瓷的主要内容和机理,介绍反应烧结ＺｒＯ２－３Ａｌ２Ｏ３·２ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３／ＳｉＣｎ纳米复相陶瓷技术的研究内容、技术路线、工艺原理和发展前景。     

反应合成AlN／TiB2复相陶瓷及残余应力分析

采用ＸＲＤ法研究了ＴｉＨ２，Ａｌ及ＢＮ反应过程中物相的生成机理，发现在不同温度下存在ＴｉＡｌ３，ＴｉＮ，－α－Ａｌ２Ｏ１等过渡相，但最终只有ＡｌＮ和ＴｉＢ２两相存在，并结合热力学分析，认为合成ＡｌＮ／ＴｉＢ２的反应温度应在１７００℃以上。通过反应热压法制备出了ＡｌＮ／ＴｉＢ２复相陶瓷，材料的三点弯曲强度为５３９ＭＰ，ＫＩＣ为５．０５ＭＰａ．ｍ＾１／２。     

ZrO_2增韧Al_2O_3－硼化物陶瓷性能研究

本文对原料配方研制的ＺｒＯ_２增韧Ａｌ_２Ｏ_３－硼化物陶瓷进行性能测试，并进行分析研究，得出了该陶瓷所具有的性能结论。     

Al2O3—AIN—TiC复合陶瓷的制备与微观结构

用反应烧结和气氛烧结技术制备Ａｌ２Ｏ３－ＡＩＮ－ＴｉＣ复合陶瓷，用ＸＲＤ，ＳＥＭ等测试手段进行了微观结构的研究，结果表明，用该技术制备的复相陶瓷含有纳米级的ＡＩＮ晶粒，从而使得在较低的烧结温度下可以制得比较致密的Ａｌ２Ｏ３－ＡＩＮ－ＴｉＣ复合陶瓷。     

AlN陶瓷的介电性能

着重探讨了ＡｌＮ陶瓷的极化机理,应用基本的电介质物理理论,结合ＡｌＮ陶瓷的组成特点,研究了ＡｌＮ陶瓷介电性能随测量温度、测量频率变化而变化的温度特性和频率特性,结果表明：ＡｌＮ陶瓷的主要极化机理及空间电荷极化;经典的极化理论适用于ＡｌＮ陶瓷;ＡｌＮ陶瓷因介电性能较好,导热率较高崦有望成为比Ａｌ２Ｏ３陶瘊性能更加优良的基板材料。     

丙烷在La_2O_3－V_2O_5及La_2O_3－MoO_3催化剂上的氧化脱氢

研究了Ｌａ_２Ｏ_３－Ｖ_２Ｏ_５及Ｌａ_２Ｏ_３－ＭＯＯ_３两个催化体系对丙烷氧化脱氢反应的活性以及反应体系中加入ＣＯ_２对Ｃ_３Ｈ_６选择性及其产率的影响；并对这二个催化体系进行了比较。     

浮区法生长Yb3Fe5O12晶体及其磁光特性

用移动熔剂浮区法研究从Yb_2O_3-Fe_2O_3体系中生长Yb_3Fe_5O_(12)的可能性,分析了Yb_3Fe_5O_(12)为唯一固相区域内的大致相关系。找出了合适的助熔剂配比(Yb_2O_3: Fe_2O_3=20:80)及晶体的生长条件。并生长出了Yb_3Fe_5O_(12)单晶。测量了诙晶体的磁光性能,在λ>1.3μm时,其Faraday旋转角θ_F不随波长增加而改变。同时,在Y_3Fe_5O_(12)中掺入Yb可得到θ_F的温度系数为零的晶体。     

Effects of Firing and Operating Atmospheres on Microstructure and Properties of Phosphate Bonded Cr_2O_3-Al_2O_3-ZrO_2 Bricks

The microstructure and properties of phosphate bonded Cr_2O_3-Al_2O_3-ZrO_2 specimens fired in air or coke bed were investigated firstly. Then property change of the Cr_2O_3-Al_2O_3-ZrO_2 bricks after secondary treatment in simulation environment was studied. Finally,corrosion resistances of the Cr_2O_3-Al_2O_3-ZrO_2 bricks in air and simulation environment were compared; and microstructure of on-site used Cr_2O_3-Al_2O_3-ZrO_2 bricks in slagging gasifiers was analyzed. The results show that the atmosphere has significant effect on the microstructure and properties of the phosphate bonded Cr_2O_3-Al_2O_3-ZrO_2 bricks. As the specimens are fired in air,the phosphate forms a composite solid solution with Cr_2O_3 and Al_2O_3,therefore,strength of the specimens is enhanced. For specimens fired in coke bed,a certain amount of gases are generated owing to the reduction of phosphate and part of Cr_2O_3,which results in the increasing number and size of the pores,bad interfacial bonding between Cr_2O_3 aggregates and matrix as well as low strength of the specimens. During service process in reducing atmosphere,the phosphate binder and part of Cr_2O_3 in edge of the specimens are also reduced,leading to significant increase of number and size of the pores in the edge of the specimens; as a result,inreducing atmosphere,the specimens show much worse corrosion resistance than in air.     

Pd/Al2O3催化剂上CH4选择性还原NO的研究

考察了Pd/Al₂O₃、In/Al₂O₃和Co/Al₂O₃对甲烷选择性还原NO的催化活性。结果表明，采用浸渍法制备的Pd/Al₂O₃、In/Al₂O₃和Co/Al₂O₃三种催化剂，在有氧气氛下，用CH₄作还原剂催化还原NO时，Pd/Al₂O₃催化剂的活性最佳，热稳定性好，在550 ℃，用CH₄选择还原NO，Pd/Al₂O₃催化剂表现出较强的催化能力，NO的转化率达到100%。在高空速实验中，该催化剂亦表现出较高的活性，其活性顺序为Pd/Al₂O₃>In/Al₂O₃>Co/Al₂O₃。实验研究了助催化剂、氧含量以及空速对Pd/Al₂O₃催化剂活性的影响。     

不同粒径的α-Fe_2O_3对KClO_3热分解催化性能的研究

通过热重分析法研究了微米Fe2O3和纳米Fe2O3对KClO3热分解的催化性能,用非等温热分析方法研究了纯KClO3、微米Fe2O3催化的和纳米Fe2O3催化的KClO3热分解机理。结果表明,微米Fe2O3和纳米Fe2O3对KClO3热分解均有催化作用,纳米Fe2O3的催化性能比微米Fe2O3的催化性能好,纯KClO3热分解由一维扩散动力学机理控制,活化能E=177.9 kJ/mol,指前因子A=6.3×107;微米Fe2O3催化的KClO3热分解,由三维扩散动力学机理控制,活化能E=118.0 kJ/mol,指前因子A=9.7×105;纳米Fe2O3催化的KClO3热分解,由二级化学反应动力学机理控制,活化能E=68.7 kJ/mol,指前因子A=6.2×104。     

B2O3-La2O3-Ta2O5-ZrO2系统中新型ZLaF4玻璃的研制

研究了B2O3含量为20%(质量分数)时B2O3-La2O3-Ta2O5-ZrO2和B2O3-La2O3-Nb2O5-ZrO2系统的玻璃形成区域.在此基础上,逐一添加各种改善析晶性能的氧化物,研制出一种高折射率低色散的ZLaF4光学玻璃,并对其熔炼工艺、析晶性能作了一定的探讨,对一些性能进行了测试.     

废水溶液化学组分对O3/H2O2降解TNT的影响

O3/H2O2作用功效是通过羟基自由基(.OH)反应实现的。水溶液的化学组分可能影响.OH的形成或寿命,即影响O3/H2O2作用功效。然而,目前研究多集中于单一化学组分,对多组分体系的研究鲜见报道。该文以三硝基甲苯(TNT)废水为例,选择HCO3-、HCOO-、Cu2+及A l3+等化学组分,以TNT去除率及反应速率常数的改变为评价指标,研究了废水溶液化学组分对O3/H2O2降解TNT功效影响的联合作用。结果表明,(1)废水溶液化学组分对O3/H2O2降解TNT功效的影响因组分种类而异,HCO3-、HCOO-、Cu2+对O3/H2O2作用功效具有抑制作用,A l3+具有促进作用;(2)不同组分间可以不同的联合作用方式影响O3/H2O2的作用功效,如HCO3-与HCOO-之间为协同作用,Cu2+与HCOO-之间为独立作用,A l3+与HCOO-之间可近似认为是相加作用。     

反应性单体丙烯酸改性Sb2 O3填充PP的热降解行为

用双螺杆挤出机制备了三氧化二锑／聚丙烯(Sb2O3／PP)和有无引发剂DCP存在下丙稀酸(AA)改性Sb2O3／PP。用TGA方法研究了制备样品的热降解行为。结果表明Sb2O3的加入明显提高了PP的热分解温度和热稳定性。反应性单体丙烯酸改性可改善Sb2O3与PP的界面相互作用和填料的分散性,而对Sb2O3的热降解行为无大的影响。     

TiO2 在Al2 O3 -SiO2 系耐火材料中的作用

阐述了TiO2在Al2O3-SiO2系耐火材料,特别是高铝矾土中的分布和存在方式,并通过分析Al2O3-SiO2系耐火原料的煅烧过程和Al2O3-SiO2系制品的使用过程中TiO2、Al2O3和SiO2三者之间的化学反应,介绍了TiO2对Al2O3-SiO2系耐火材料结构和性能的影响。     

Fe2O3/CNTs纳米粒子的制备及其对高氯酸铵燃速的催化作用

采用液相沉淀法制备沉积于碳纳米管（CNTs）表面的Fe2O3复合纳米催化剂,用透射电子显微镜（TEM）和光电子能谱（XPS）对制备的Fe2O3／CNTs复合纳米催化剂进行表征,研究了Fe2O3／CNTs复合纳米催化剂对高氯酸铵（AP）燃烧的催化性能。结果表明,纳米级Fe2O3颗粒均匀包覆在CNTs表面,Fe2O3／CNTs复合纳米催化剂能明显降低AP的分解温度,提高AP单元推进剂的燃速;Fe2O3／CNTs复合纳米催化剂对AP的催化活性明显优于纳米Fe2O3、纳米Fe2O3和CNTs的简单混合催化剂。