HPLC法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量

建立高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷含量的方法。采用O DS ,C18色谱柱,体制乙腈-0.4%冰醋酸溶液(16:84)为流动相;流速:lm L/m in;柱温:40℃;检测波长230nm。结果表明:芍药苷在0.119μg～2.38μg范围内量与峰面积积分值成良好的线性关系。平均回收率为97.98%;R SD为0.95%。该法简便、准确,可作为宫炎康颗粒的含量测定方法。     

HPLC法测定乳疾灵片中芍药苷的含量

乳疾灵片是由"乳疾灵颗粒"基础上改剂型为片的中药,建立高效液相色谱法测定乳疾灵片中芍药苷含量的方法,为改剂型后的制剂质量控制提供含量测定的方法。方法:色谱柱为C 18柱,乙腈-0.4%冰醋酸溶液(16:84)为流动相,检测波长为230nm。结果表明,芍药苷溶液进样量在0.1198mg～2.396μg的范围内,其峰面积与进样量呈良好的线性关系,平均回收率为98.0%,RSD=0.63%。HPLC法准确、可靠、重现性好,可以满足该制剂的质量控制。     

HPLC测定葛灵胶囊中葛根素的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定葛灵胶囊中葛根素含量。方法采用Golden C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.1 mol/L醋酸-甲醇(75:25),流速1.0 mL/min,检测波长247 nm,柱温35℃。结果葛根素与其他成分完全分离,峰形良好,在52.51~525.12 ng范围内线性关系良好(r=1.0000,n=6),平均加样回收率为99.7%,RSD为0.86%(n=9)。结论所建立的方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

双波长反相高效液相色谱法同时测定葛根姜黄 胶原蛋白片中葛根素、芍药苷和姜黄素

目的建立一种同时测定葛根姜黄胶原蛋白片中葛根素、芍药苷和姜黄素的反相高效液相色谱法。方法样品经50%乙醇超声提取,经SUPELCO-C18柱分离,流动相为甲醇-水,采用梯度洗脱,在0~25 min之间波长为230 nm,在25.01~39 min之间波长为430 nm条件下检测。结果葛根素、芍药苷和姜黄素在上述色谱条件下能完全分离。葛根素、芍药苷和姜黄素的线性范围为0.01~0.1 mg/m L;平均回收率96.3~103.3%,RSD2.0%。结论该方法操作简便,精密度和回收率高,重复性好,可同时测定葛根姜黄胶原蛋白片中葛根素、芍药苷和姜黄素。     

HPLC法测定复方保健品中阿魏酸的含量

采用高效液相色谱法,以Agilent HC-C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83)为流动相,流速为1.0mL·min-1,于316nm波长下测定复方保健品中阿魏酸的含量.阿魏酸在0.39～25.0mg·L-1范围内呈线性关系,R=0.99997,平均回收率为100.8%,RSD为1.65%.     

HPLC法测定复方保健品中阿魏酸的含量

采用高效液相色谱法,以Agilent HC-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱,乙腈-0.085%磷酸溶液（17:83）为流动相,流速为1.0mL.min-1,于316nm波长下测定复方保健品中阿魏酸的含量。阿魏酸在0.39～25.0mg.L-1范围内呈线性关系,R=0.99997,平均回收率为100.8%,RSD为1.65%。      

高效液相色谱法同时测定复方中药制剂中的 芍药苷、甘草酸和丹参酮ⅡA的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定复方中药制剂中芍药苷、甘草酸和丹参酮ⅡA的含量。方法样品经50%乙醇超声提取,经Alltima-C18柱分离,以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,采用可变波长检测器(variable wavelength detector,VWD)在250 nm波长处进行检测。结果芍药苷、甘草酸和丹参酮ⅡA能实现较好的分离,在各自线性范围内线性关系良好;平均回收率为97.5~102.4%,RSD2.0%。结论该方法操作快速简便、精密度和重复性好,可适用于复方中药制剂中芍药苷、甘草酸和丹参酮ⅡA的同时测定。     

HPLC法测定舒心糖浆中阿魏酸的含量

目的:采用高效液相色谱法测定舒心糖浆中阿魏酸的含量。方法:采用美国Waters公司C18色谱柱(3.9mm×150mm,5μm);甲醇-冰醋酸-水(30:0.01:70)为流动相;检测波长为321nm。结果:阿魏酸在40~320μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.3%。结论:所建立的方法分离效果好,灵敏、准确、简便,适宜舒心糖浆中阿魏酸的测定。     

HPLC法测定葛根保健酒中葛根素的含量

目的:利用HPLC法测定某葛根保健酒中葛根素的含量。考察葛根素质量浓度的线性范围及该方法的精密度、稳定性、重复性和回收率。结果表明,该保健酒中葛根素含量的平均含量为0.026mg/mL。该方法具有良好的线性关系,平均回收率为94.8%,RSD=1.4%,精密度、稳定性和重现性都符合要求(RSD<2%)。此法可作为葛根保健酒中葛根素的含量测定。     

HPLC法同时检测食醋中川芎嗪和阿魏酸的含量

本文建立了一种高效液相色谱法同时检测食醋中川芎嗪和阿魏酸的方法,其检测条件为:采用Sepax GP-C18柱,流动相:甲醇∶水（含0.2%冰乙酸）=23∶77（v/v）,检测波长310nm,柱温35℃,进样量10μL,1.0m L/min等梯度洗脱。结果表明:川芎嗪在1.00⁶0.00μg/m L的浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数R2=0.990,保留时间为14.71min;而阿魏酸在1.00¹5.00μg/m L的浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为R2=0.997,保留时间为19.45min;该方法检测川芎嗪和阿魏酸的检出限分别为0.115、0.041μg/m L,测定限分别为0.383、0.135μg/m L;加标回收实验的结果得出川芎嗪的平均回收率为100.01%,阿魏酸的平均回收率为99.85%。该方法快速、灵敏、准确,样品前处理简便,可应用于食醋产品中川芎嗪和阿魏酸检测。      

高效液相色谱法测定消渴胶囊中葛根素的含量

目的用高效液相色谱法测定消渴胶囊中葛根素的含量。方法依利特C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.2%柠檬酸(12:88),检测波长:250nm,流速:1.0mL/min;结果葛根素在20.72￣124.32μg/mL范围内有良好的线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率为97.08%。结论此法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于消渴胶囊的质量控制。     

HPLC法测定余甘子中没食子酸的含量

目的用高效液相色谱法测定余甘子中没食子酸含量。方法以C18色谱柱为分析柱,甲醇-0.2%磷酸溶液(5:95)为流动相,检测波长273 nm。结果没食子酸的进样量在0.028 0~2.795μg范围内与峰面积有良好的线性关系,回收率99.9%,RSD=1.19%(n=6)。结论此方法简便、快速、准确,可用于余甘子的质量控制。     

HPLC法测定余甘子中没食子酸的含量

目的 用高效液相色谱法测定余甘子中没食子酸含量.方法 以C18色谱柱为分析柱,甲醇-0.2%磷酸溶液(5:95)为流动相,检测波长273 nm.结果 没食子酸的进样量在0.0280～2.795μg范围内与峰面积有良好的线性关系,回收率99.9%,RSD=1.19%(n=6).结论 此方法简便、快速、准确,可用于余甘子的质量控制.     

HPLC法测定余甘子中没食子酸的含量

目的用高效液相色谱法测定余甘子中没食子酸含量。方法以C18色谱柱为分析柱,甲醇-0．2％磷酸溶液（5：95）为流动相,检测波长273nm。结果没食子酸的进样量在0．0280～2．795μg范围内与峰面积有良好的线性关系,回收率99．9％,RSD=1．19％（n=6）。结论此方法简便、快速、准确,可用于余甘子的质量控制。     

HPLC测定妇保糖浆中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)测定妇保糖浆中阿魏酸含量的方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱;流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83),流速1.0 m L/min;检测波长316 nm;柱温30℃。结果阿魏酸在0.01064~0.2128μg范围内进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=9);平均回收率为99.72%,RSD为0.96%。结论本方法操作简便、准确、稳定性好,可作为妇保糖浆的质量控制方法。     

高效液相色谱法检测三两半药酒中阿魏酸

目的：建立一种高效液相色谱法测定三两半药酒中阿魏酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱,波长316nm、柱温25℃、流速1.0mL/min、进样量20µL;从不同品牌色谱柱、流动相类型及组成比例3个方面筛选阿魏酸检测条件;从线性范围、回收率、精密度、重现性及稳定性等方面进行考察。结果：以Eclipse XDB-C18(250mm×4.60mm,5µm)为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(15:85,V/V)为流动相检测效果良好。该方法在1.15～114.70μg/mL内线性关系良好(R2=0.9999),进样精密度(RSD)为0.4%(n=6),进样重现性RSD为1.2%(n=6×2),平均回收率为99.5%,RSD为0.5%(n=6×2),在18h内检测8次,RSD为1.4%。结论：本法简便、准确、专属性强,重现性好,可用于该药酒质量控制。     

高效液相色谱分析蓝莓发酵液中鞣花酸和没食子酸

建立了高效液相色谱法测定蓝莓发酵液中鞣花酸含量和没食子酸含量的两种方法。鞣花酸的测定条件：Waters symmetry C18色谱柱,柱温25℃,流动相为46∶2∶52的甲醇—乙酸乙酯—KH2PO4/H3PO4溶液,流速0.8m L/min,检测波长254nm,检测蓝莓发酵液中鞣花酸平均回收率为92.68%,RSD为0.97%。没食子酸的测定条件：Waters symmetry C18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,柱温35℃,流动相为甲醇：水（0.1%磷酸）=10∶90,流速为1.0m L/min,检测波长273nm,该方法检测蓝莓发酵液中没食子酸平均回收率为99.0%,RSD为0.73%。两种方法均操作简单快速,重现性好,准确度高,可分别用于香菇等食用菌发酵蓝莓制品中鞣花酸和没食子酸含量的测定。     

HPLC测定慢性盆腔炎丸中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定慢性盆腔炎丸中阿魏酸的含量测定方法。方法用C18柱为固定相,以乙腈-0.085%磷酸溶液(14:86)为流动相,检测波长为316 nm。结果阿魏酸进样量在0.02049~0.2049μg范围内呈良好的线性关系,r=1.000(n=7),其平均回收率(n=6)为100.10%。方法的检测限0.3073 ng,定量限1.0243 ng。结论此法可靠、准确、专属性强。     

高效液相色谱法测定菱角中的没食子酸含量

目的:用高效液相色谱法测定菱角药材中没食子酸的含量。方法:采用C18(4.6mm×200mm)色谱柱,甲醇—0.5%乙酸水溶液(15:85)为流动相,流速1ml/min,柱温27℃,在271nm下进行检测。结果:菱角中没食子酸含量为0.08%,平均回收率为98.3%,RSD为1.89%。结论:采用高效液相色谱法测定菱角中没食子酸的含量,简便、快速、准确。为进一步制定菱角药材的质量标准提供了依据。     

HPLC测定安尔眠胶囊中丹酚酸B的含量

目的建立HPLC测定安尔眠胶囊中丹酚酸B含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-1%甲酸溶液(23:77);流速1.0 mL/min;检测波长286 nm。结果丹酚酸B在0.84～16.8μg范围内呈现较好的线性关系,回归方程为Y=7.5206X+0.3143(r=0.9998);回收率97.99%,RSD=2.16%。结论此方法简便快捷、结果准确可靠、重现性好,可以较好地控制安尔眠胶囊的质量。