润滑油运动粘度测定结果不确定度的评定

由于润滑油产品中的运动粘度指标对各类滴水润滑油的分类起着决定作用,科学准确地获得润滑油的运动枯度测量结果,以便用户正确选择合适品种的润滑或参与国际贸易检测结果的比较,我们依据JJF-1059—1999《测定不确定度评定与表示》及GB/T265-1988《石油产品运动粘度测定法和运动粘度计量法》,按经验方法的评定程序,分析了润滑油运动粘度测量结果不确定度的来源,建立了相应的数学模型,利用标准物质对不确定度的分量进行评估,获得润滑油在100℃时运动粘度的扩展不确定度：U=0．54％．     

文昌油田原油运动粘度测量不确定度评价

用标准方法《石油产品运动粘度测定法和动力粘度粘度计算法》（GB/T265—88）检测文昌油田原油运动粘度,应用测量不确定度评定理论,分析了此方法不确定度的重要来源,计算得出本方法的相对不确定度,U（P=99.7%）=3．5％。结果显示文昌油田运动粘度的主要来源于测试温度波动引起试样粘度变化而产生的不确定度,同时粘度计常数和仪器测试时间所引起的相对不确定度对总不确定度也有重要的影响。     

润滑油运动粘度测量结果不确定度的研究

本文对煤制油分公司购进的润滑油运动粘度进行了分析,着重研究了影响测定结果的各种不确定度的来源,根据一系列分析数据及参考数值计算出了不确定度的大小。研究表明,通过计算不确定的大小能够有效找出影响分析结果的各种因素,提高了分析结果的准确度和可靠性。     

车用柴油运动粘度测量不确定度的评定与表示

根据平氏粘度计测量粘度的原理及计算公式,对车用柴油的运动粘度进行测量,在测量过程对影响测量结果的不确定度进行分析,评定结果合成标准不确定度为0.025 mm~2·s~(-1),扩展不确定度为0.053 mm~2·s~(-1)。结果表明:粘度计、温度变化、倾斜角度的不确定度分量对合成标准不确定度影响较大。     

石油产品中运动粘度测量结果不确定度的评定

运动粘度是石油产品重要的物理特征和常规检查指标,在石油产品的分类、鉴定、利用起着决定性作用。目前中国所采用的运动粘度测量方式存在很大的不确定性和分散性。正是由于测量结果的不确定性和分散性影响了石油产品的分类,鉴定和利用,既造成了资源的浪费又阻碍了石油产业的发展。科学准确地测量石油产品的运动粘度,是提高石油产品利用率的突破口。笔者结合多年研究实践经验就石油产品中运动粘度测量结果的不确定度做出以下评定。     

乙丙橡胶门尼粘度标准物质定值不确定度的评定

以乙丙橡胶为门尼粘度标准物质定值样品,评定其门尼粘度测量不确定度的来源,依据JJF 1059—1999对门尼粘度定值样品的不确定度分量进行了分析和评定。研制的乙丙橡胶门尼粘度标准物质,影响不确定度评定的因素有仪器测试时的温度和转速、各实验室定值测量的重复性、样品的均匀性、样品的稳定性。经过评定,乙丙橡胶门尼粘度标准物质在ML100℃(1+4)、ML100℃(1+8)条件下测定的不确定度分别为0.5和0.4,标称值分别为42.4±0.5和40.4±0.4。     

异戊橡胶门尼粘度标准物质定值不确定度的评定

对国产异戊橡胶IR 60、IR 80门尼粘度标准物质定值的样品,根据JJF 1059.1-2012分析其测量不确定度的来源并进行评定。分析异戊橡胶IR 60、IR 80不确定度的分量组成分别为样品的均匀性和稳定性、样品测量的重复性、门尼粘度计仪器的工作温度和转子的转速。IR 60、IR 80门尼粘度标准物质的定值的不确定度分别为1.1和1.4。     

丁基橡胶门尼粘度标准物质复制不确定度的评定

复制丁基橡胶门尼黏度标准物质的不确定度来源首先为标准物质的均匀性、稳定性以及各定值实验室的分散性,其次为门尼黏度计的温度、时间和转速。采用JJF 1059. 1-2012评定复制丁基橡胶门尼黏度标准物质的不确定度,评定结果表明,标准物质的均匀性、稳定性、实验数据的分散性以及门尼黏度的温度对不确定度的贡献较大,转速和时间对不确定度的贡献较小。复制的丁基橡胶门尼黏度标准物质在不同温度和测定时间下的不确定度分别为0. 4、0. 5、0. 5、0. 4;标准值分别为75. 9±0. 4、74. 2±0. 5、52. 2±0. 5、49. 1±0. 4。     

桑蚕丝含量测定不确定度分析

根据FZ/T 40005—2009《桑/柞产品中桑蚕丝含量的测定化学法》测试桑/柞产品中桑蚕丝的含量,分析测量不确定度的来源,参照JJF 1059.1—2012《测量不确定度的评定与表示》标准方法对测试结果进行不确定度评定,报告测量结果,提出应用建议。     

异戊橡胶IR 70门尼粘度标准物质不确定度的评定

研制异戊橡胶IR 70门尼粘度标准物质,该标准物质的不确定度按照JJF 1059.1-2012规定分析不确定度各分量并进行评定。不确定度的来源主要为各定值实验室检测的分散性、样品的均匀性与稳定性、试验温度、试验时间、设备转速。经评定,异戊橡胶IR 70门尼粘度标准物质的不确定度为1.0。     

乙丙橡胶门尼粘度标准物质的定值与不确定度评定

定值是标准物质研制的重要环节,也是标准物质研制水平高低的体现。标准物质研制中定值的准确和不确定度度评定的合理则对标准物质研制的水平和推广应用起着重要的作用。对均匀性、稳定性检验后符合标准物质研制的乙丙橡胶(EPDM)4050样品,联合多家实验室进行定值。EPDM 4050门尼粘度标准物质参与定值的各实验室的数据在0.01的显著水平时,定值的数据处于正态分布、无可疑值、处于等精度,定值数据的平均值为EPDM 4050门尼粘度标准物质的标称值,EPDM 4050标准物质在ML(1+4)100℃、ML(1+8)100℃下的标称值分别为42.4±0.5、40.4±0.4。     

原子吸收测定镉标准曲线相关系数的不确定度分析

采用石墨炉原子吸收法分析影响镉标准曲线相关系数不确定度的相关因素。结果表明,影响镉标准曲线相关系数不确定度的主要因素有标准溶液配制和自动进样器引入的不确定度,其中标准溶液体积引入的不确定度是最主要的因素,最终不确定度结果表示为:0.99937±0.01916。     

流变剪切粘度测量不确定度的评定

建立了热塑性塑料毛细管挤出流变试验中测量剪切粘度的数学模型,根据模型分析其测量不确定度的来源,并以高密度聚乙烯为例分别计算各分量的标准不确定度,以及合成标准不确定度和扩展不确定度,最终报告出不同剪切速率下的剪切粘度的相对扩展不确定度以及扩展不确定度。     

测定涂料黏度的不确定度分析

依据GB/T1723—1993《涂料黏度测定法》和JJF 1059—1999《测量不确定度评定与表示》的分析方法,对测量涂料黏度中的不确定度进行了分析。     

钩藤水分测定的不确定度分析

按照中国药典2015年版四部通则0832第二法(烘干法)测定钩藤的水分,对该方法建立相应的数学模型,对实测数据进行分析和处理,量化不确定分量,计算出标准不确定度(0.15%)和扩展不确定[U=0.3%(K=2)]。分析结果表明,水分测定结果的重复性测定和天平引入的不确定度是测量结果产生不确定的主要来源,是影响不确定度的主要因素。从该模型中能找到更好控制实验误差的方法。     

分光光度法测定水中六价铬标准物质不确定度评定

对分光光度法测定水中六价铬标准物质不确定度评定进行研究。以《生活饮用水标准检验方法金属指标》中,对六价铬标准物质采用二苯碳酰二肼分光光度法进行测量,对其中的不确定度予以评定。样品的相关系数(r)为0.999 98,检查质量浓度≥0.004mg/L、方向性范围为≤0.016mg/L,对其采用分光光度法测定水中六价铬标准物质不确定度,这一样品的测定结果为0.100 1mg/L,扩展不确定度为0.001 6mg/L。本次测量中标准溶液和样品溶液稀释、检测样品的重复使用及标准曲线的拟合,成为测量不确定度的主要来源。     

丁二烯橡胶门尼粘度测量不确定度的评定

以丁二烯橡胶样品测定门尼粘度,评定其门尼粘度测量不确定度的来源,依据JJF1059-1999对门尼粘度测试过程中的测量不确定度分量进行了分析和评定。该测量过程中所产生的不确定度主要由测量的温度、标准物质的不确定度所决定。丁二烯橡胶样品测量结果表示为ML（1＋4）100℃（45.7±0.8）。     

粘度法测定药用聚乙二醇分子量的不确定度评定

粘度法测定了聚乙二醇的相对分子质量,并对测定结果的不确定度进行了分析和评定。通过对测定过程中的各种不确定度分析,得到了测定结果的不确定度主要由溶液配置过程中的容量瓶体积和移液管体积引入的不确定度组成,其他方面的组成较小,在实际评定中可以忽略。     

GBW(E)130573门尼粘度标准物质不确定度的评定

研制GBW(E)130573门尼粘度标准物质,该标准物质的不确定度按照JJF 1059.1-2012规定分析不确定度各分量并进行评定。不确定度的来源主要为各定值实验室检测的分散性、样品的均匀性与稳定性、试验温度、试验时间、设备转速。经评定GBW(E)130573门尼粘度标准物质的不确定度为0.9。     

油基钻井液碱度检测结果不确定度分析

伴随深井超深井日益增多,油基钻井液应用也越来越广泛。油基钻井液碱度对激活油基钻井液中乳化剂的功效、增强乳状液稳定性以及有效防止酸性气体等的侵污起到关键作用。本文引入不确定度的概念,可反映油基钻井液碱度检测结果的质量,对油基钻井液碱度检测结果不确定度进行分析,对于实际检测工作的评定意义重大。