超临界水中硫酸钠溶解度研究

研究硫酸钠在超临界水中的溶解度。在实验范围内 (4 0 0 5 0 0℃ ,2 2 .5 30MPa)测得溶解度均小于40× 10 -6g/g。随温度降低和压力升高 ,硫酸钠溶解度增大。关联了溶解度模型 ,表明同一温度下的硫酸钠溶解度对数与水密度对数呈线性关系。     

气体在甲醇中的溶解度

H_2、CO、CO_2、N2、Ar、CH_4在甲醇中的溶解度可按享利定律近似计算.本文以文献发表的溶解度数据为基础,用最小二乘法或逐次回归法回归了上述气体在甲醇中的溶解度系数与温度、该组分分压的关联式,可方便地用于设计计算.     

低碳烃在甲醇中溶解度测定与热力学计算

将SetaramBT2.15微量热仪温度控制系统成功引入恒定容积法,系统测定了低温条件下CH_4,C_2H_4和C_2H_6在甲醇中的溶解度。通过对CO_2在甲醇中溶解度数据的测量,验证测量装置的可靠性。结果表明:在-20—-30℃,CH_4,C_2H_4和C_2H_6在甲醇中的溶解度随温度降低而升高,随分压升高而增大,且CH_4和C_2H_4的溶解度在所测条件下符合亨利定律;而C_2H_6的溶解度在压力升高后,溶解度与压力不符合线性关系。通过PC-SAFT状态方程对所测气体溶解度进行热力学计算,结果表明PC-SAFT状态方程能够很好地关联CH_4,C_2H_4和C_2H_6在甲醇中的溶解度,并可准确描述气体溶解度随温度、压力的变化趋势,所得热力学模型可用于低碳烃吸收的工艺计算中。     

三相床甲醇合成过程中组分在液体石蜡中溶解度的测定

采采气体物理吸收技术与静态总压蒸汽法分别测定了甲醇合成过程中反应组分Ｈ２、ＣＯ、ＣＯ２及产物甲醇、水在医用液体石蜡中的溶解度。实验结果表明：随温度增加,Ｈ２、ＣＯ的溶解度增加,而其他组分的溶解度均降低,在本文的实验范围内,Ｈ２、ＣＯ、ＣＯ２等组分的溶解特性基本符合亨利定律：甲醇和水不满足亨利定律;随温度增加,甲醇的活度系数降低,由实验数据回归得到了各组分的溶解度与平衡压力及温度的关联式,各关联式的计算值与实验值吻合良好。     

甘氨酸在甲醇-水体系中溶解度的测定及关联

本实验采用平衡法测定了293.15—353.15 K下甘氨酸在水中的溶解度,及在不同比例甲醇水溶液中293.15 K至溶液沸点甘氨酸的溶解度。实验结果表明,甘氨酸的溶解度随甲醇摩尔分数的增加而下降,随温度的升高而逐渐增大。分别采用Apelblat方程,λh方程和(CNIBS)/Redlich-Kister方程对溶解度数据进行关联,结果表明:Apelblat方程和λh方程均能较好地表达甘氨酸在甲醇-水体系中的溶解度。(CNIBS)/Redlich-Kister方程能准确地关联溶剂中甲醇的摩尔分数x_2与甘氨酸溶解度x1的关系。利用van't Hoff方程估算得到甘氨酸在甲醇-水中的溶解熵和溶解焓,说明甘氨酸在甲醇-水体系中的溶解过程是吸热和熵驱动的。实验得到的溶解度数据和关联为其工业结晶过程设计和工艺优化提供了理论依据。     

紫杉醇溶解度的测定与关联

引　言紫杉醇是目前临床上治疗乳腺癌、卵巢癌最有效的化疗药物 ,也是最有前景的广谱抗癌药物之一 .在紫杉醇的生产中 ,最后步骤都是重结晶纯化操作 ,才能得到最终产品 ,但这些重结晶过程的进行尚处于经验水平上 .因此 ,要进行合理的结晶反应器的设计 ,选择合适的重结晶溶剂 ,优化重结晶工艺条件 ,溶解度数据必不可少 ,而目前紫杉醇在各种溶剂中的溶解度数据均未见报道 .另外 ,在紫杉醇常规分离纯化过程 ,如萃取、色谱过程、结晶以及注射液制剂中 ,均需了解其溶解特性 ,为溶剂的选择提供依据 .由于紫杉醇这样的天然产物分子结构复杂 ,现有的…     

莫能菌素钠在甲醇和乙醇溶液中溶解度的测定与关联

采用固液平衡法测定了莫能菌素钠在60%~100%的甲醇溶液和乙醇溶液中在0℃~70℃温度范围内的溶解度。结果表明:不论是在甲醇水溶液还是在乙醇水溶液中,莫能菌素钠的溶解度都随着醇浓度的提高和温度的上升而急剧增加。在相同的温度下,在60%~80%的醇浓度范围内,乙醇体系中的溶解度明显高于甲醇体系的溶解度。对溶解度数据进行了多项式经验方程拟合,决定系数在0.925以上,拟合效果比Apelblat方程好。     

碳酸锂在水中的溶解度和超溶解度的测定及热力学分析

固体溶质在溶剂中的溶解度和超溶解度数值决定了结晶介稳区的宽度,而溶质结晶分离过程又是在介稳区中进行操作,因此固体溶质的溶解度和超溶解度在工业结晶中是很重要的基础数据。本文以碳酸锂为溶质,在标准压力条件和283.15~318.15K温度条件下,用重量分析法测定其在水中的溶解度;用激光动态法测定其在一定温度条件下在水中的超溶解度,从而得到碳酸锂在水溶液中的介稳区;结果显示,碳酸锂在水中的溶解度和超溶解度均随温度的升高而减小,介稳区宽度随温度的升高而变窄;其溶解度数据用Van't Hoff方程和修正的Apelblat方程进行了热力学关联计算,结果表明,两种热力学模型对碳酸锂在水中溶解度的关联效果都很好,其中Van't Hoff方程和修正的Apelblat方程的计算值与实验值的平均相对偏差分别为0.54%和0.20%。通过溶解热力学计算,得到碳酸锂在水中的溶解焓ΔH_d、熔解熵ΔS_d和溶液标准吉布斯自由能变ΔG_d,结果表明该溶解过程为放热熵减小的非自发过程,并且溶解熵变对溶解过程的影响较大。     

牛磺酸在无机盐水溶液中溶解度的测定与关联

用带激光监视系统的可控升温速率的溶解度测定装置,常压下测定了294.07～339.72 K下牛磺酸在硫酸钠、亚硫酸钠水溶液中的固液相平衡数据。并用理想溶液方程、λh方程、Apelblat方程对实验数据进行关联 ,计算的溶解度与实验值符合良好。运用模型方程对所测物系的溶解度进行了关联,将计算值与实验值进行比较,结果表明理想溶液方程、λh方程、Apelblat方程在所研究的温度范围和浓度范围内是适用的,且Apelblat方程对所研究体系优于λh方程和理想溶液方程。牛磺酸在无机盐水溶剂中的溶解度的测定与关联为牛磺酸的工业生产、分离提纯以及理论研究提供了重要的固液相平衡数据。     

氨在甲醇乙二醇混合溶剂中的溶解度

采用溶解平衡的方法测定了氨气在甲醇、乙二醇及其混合溶剂中的溶解度,得到了100 kPa和70.0 kPa压力,温度从278.1 K到338.1 K共7个水平,混合溶剂组成(用乙二醇质量分数表示)从0到1.0共11个水平的143组氨溶解度数据。基于扩展的拉乌尔定律和扩展的亨利定律提出了表达上述条件下,混合溶剂中氨溶解度的热力学模型,对实验数据进行关联,取得了较好的结果。     

Solubility of Na2SO4, Na2CO3 and their mixture in supercritical water

The solubility of many salts in water decreases dramatically with temperature in the vicinity of the critical point of pure water. Examples of these salts are sulfates of sodium, potassium, lithium and sodium carbonate. These salts are usually produced during supercritical water oxidation (SCWO) and contribute to fouling. The solubility of Na₂CO₃ and Na₂SO₄ has been determined in pure form and in the presence of each other, for the temperature range relevant to SCWO. The experimental procedure was to pass the salt solution through a tube at constant temperature. After a brief initiation period during which no salt sticks to the tube, the salt above the solubility limit deposited on the tube surface. The solution leaving the section was thus at the solubility limit. A rapid decrease in the salt solubility was observed just above the pseudo-critical temperature. For supercritical conditions, the solubility of each salt in the form of a mixture was quite close to the solubility of pure salt. At the highest fluid density considered (480 kg/m³) the presence of Na₂CO₃ reduces the solubility of Na₂SO₄, as might be expected from the “common-ion effect”.     

25℃和100℃时H3BO3—Na2SO4—NaCl—H2O体系的相平衡

测定了２５℃和１００℃时,Ｈ３ＢＯ３－Ｎａ２Ｓｏ４－ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ体系的固液平衡数据并绘成相图,应用相图分析了ＮａＣｌ作盐析剂分离Ｈ２Ｂ作盐析剂分离Ｈ３ＢＯ３的生产过程,为硼砂硫酸酸化制取Ｈ３ＢＯ３的生产工艺改进提供了一定的理论基础。     

PFS制备中NaNO_2的催化作用

研究了聚合硫酸铁制备中ＮａＮＯ２对Ｆｅ２＋氧化的催化作用．实验表明,以ＮＯ的中间配合物催化为主,ＮＯ的媒质催化及ＮＯ－２的直接催化作用不显著,ＮＯ２起一般氧化剂作用,其作用强度弱于ＮＯ的催化作用．提出了催化指数和氧化指数概念,得出ＮａＮＯ２的催化指数为４．３３７,大于其作为氧化剂时的氧化指数１．     

Ozone Solubility in Aqueous Solutions of NaCl,Na2SO4, and K2SO4: Application of the Weisenberger-Schumpe Model for Description of Regularities and Calculation of the Ozone Molar Absorption Coefficient

The ozone solubility in aqueous solutions of salts, NaCl (up to 5 М) and Na₂SO₄ (up to 2 М) and their mixtures, was studied. The results are adequately described by the semi-empirical model proposed by Weisenberger and Schumpe for calculation of the solubilities of atmospheric gases in concentrated solutions of electrolytes. By comparing the data obtained experimentally and calculated in terms of the Weisenberger and Schumpe model, the ozone molar absorption coefficient was found to be ε = 2860 ± 200 M^?1 cm^?1 at 260 nm.     

二水硫酸钙在铵盐溶液中溶解度测定及热力学计算

利用溶解法测定了二水硫酸钙(CaSO4×2H2O)在NH4Cl-H2O体系和NH4Cl-(NH4)2SO4-H2O体系中298.15~343.15 K温度范围内的溶解度. 结果表明,CaSO4×2H2O在2个体系中的溶解度均随NH4Cl浓度增加而增大;温度对CaSO4×2H2O的溶解度影响不明显. 利用混合电解质NRTL模型对实验数据进行模拟计算,得到了新的能量相互作用参数,建立了CaSO4×2H2O(s)-NH4Cl-(NH4)2SO4-H2O体系的混合电解质模型,计算值与实验值相对偏差为2.36%.     

Testing Oleic‐SDS Mixture in the Absence/Presence Na2SO4 as a Phosphate Depressant

The reverse flotation of calcareous phosphate ores, at acidic pH, usually uses anionic collectors such as oleic acid (Ol) and sodium dodecyl sulfate (SDS). However, using a mixture of two anionic collectors is very rare. In the present paper, a mixture of oleic acid and sodium dodecyl sulfate, with a ratio 1:1, was prepared. Different dosages of Ol–SDS mixture was studied in absence or presence of sodium sulfate as a phosphate depressant at different pH values. The results showed that sodium sulfate works better at highly acidic pH where 30.7 % P₂O₅ was achieved in presence of sodium sulfate in comparison to 29 % P₂O₅ at pH 4 and 0.5 kg/t collector dosage. However, by increasing the pH, the sodium sulfate negatively affects the concentrate grade. Moreover, the sodium sulfate maintains the grade and recovery almost unchanged within the studied pH range. Although a concentrate grade exceeds 30 % P₂O₅ could be achieved with or without addition of sodium sulfate, the highest concentrate grade of 33 % P₂O₅ was obtained with 85 % recovery at 3.5 kg/t collector dosage and pH 6 with no sodium sulfate additions.     

硫酸亚铁-硫酸铁-硫酸溶液密度和粘度的测量

利用密度瓶和毛细管粘度计测量了在不同温度(294.75—341.15 K)、不同氢离子浓度(0.1—8 mol/L)和不同总铁离子浓度(0.1—0.8 mol/L)的FeSO4-Fe2(SO4)3-H2SO4溶液的密度和粘度。利用最小二乘法分别拟合回归出了FeSO4-Fe2(SO4)3-H2SO4溶液的密度和粘度与温度、氢离子浓度、亚铁离子浓度、铁离子浓度的关联式。密度关联式对实测值的最大相对误差在±0.88%以内,均方差为2.78×10-3。粘度关联式的相对误差不大于±3%,均方差为0.023 8。     

(NH4)2SO4作助熔剂对单氟磷酸钠合成的影响

以六偏磷酸钠和氟化钠为合成单氟磷酸钠的主要反应原料,根据助熔剂的性质,筛选出(NH4)2SO4为较佳助熔荆.采用单因素实验法考察了干燥温度、干燥时间、合成温度、合成时间、氟磷比、n[(NH4)2SO4]:n(NaPO3)6+NaF]对反应的影响.通过正交实验优选,确定了最佳工艺条件.     

Solubility Studies of Sodium Azide in Liquid Ammonia by In Situ Ultrasonic Velocity Measurement

Ultrasonic velocity measurement data has been established as a simple and convenient tool to determine different thermodynamic properties of liquids and solutions. Such measurements were carried out in situ to determine the solubility of NaN₃ in liquid ammonia within a defined temperature range. Different mixtures of NaN₃ in ammonia were prepared and the ultrasonic velocities of these mixtures were measured within this temperature range in order to compile calibration curves. Further, these calibration curves were used to calculate the solubility in a saturated solution.     

基于Aspen Plus用户模型的甲醇精馏模拟与分析

采用模拟软件Aspen Plus对某厂大型煤化工甲醇四塔精馏过程进行稳态模拟计算和分析,结果表明,应用物性方法 UNIFAC-DMD能有效模拟汽液平衡数据,模拟结果与工厂采集数据吻合良好。进行了常压塔侧线抽提位置分析、回流比对产品各组分浓度影响及精馏塔水力学分析等研究,提供了可行的精馏操作方案。