质谱检测技术在水环境监测中的应用及发展

质谱检测技术可以进行多种有机物及无机物的定性和定量分析,是当前水质分析主导检测技术之一。介绍了质谱的工作原理和仪器装置,阐述了电感耦合等离子体质谱法(ICPMS)、气相色谱-质谱法(GC-MS)、液相色谱-质谱法(LC-MS)、质谱串联法(MS-MS)等联用技术以及飞行时间质谱法(TOF-MS)在水质检测方面的应用进展,并对其发展前景做了展望。     

我国环境中苯并芘监测技术研究进展

作为环境致癌物的代表,苯并芘是主要的环境污染物监测对象。目前,监测大气、土壤和水质中苯并芘的主要方法包括液相色谱-荧光检测法和气相色谱-质谱法。液相色谱-荧光检测法灵敏度高,但样品处理过程繁琐,分析时间长,效率低。近年来,随着质谱技术的发展,特别是液相色谱或气相色谱串联质谱仪在环境监测领域的普及,极大地提高了环境监测的效率,色谱串联质谱技术必将成为未来环境中苯并芘监测的主要手段。     

Pure＆Trap、GC—MS测定水中挥发性有机物

吹扫/捕集、气相色谱-质谱联用分析技术是能同步进行定性定量检测经处理的饮用水、水源水或水处理工艺中任何阶段的水中可吹扫的VOCs测定通用分析方法，其中包括四种三卤甲烷-消毒剂副产物。针对这些化合物具有高挥发性和低水溶性，可用吹扫脯集的方法把他们有效地从水样中转移出来，采用气相色谱-质谱进行分离定性定量。本文采用吹扫脯集、气相色谱-质谱联用方法对水中60种VOCs进行了测试，结果表明，该方法是快速分析水中VOCs的有效手段。     

水中卤代苯醌类消毒副产物分析方法研究进展

消毒副产物是水在消毒过程中消毒剂与天然有机物反应生成的一类有害副产物.卤代苯醌类消毒副产物在水中以痕量水平被检出,近年来研究发现其与膀胱癌的发病有潜在关联.综述了水中卤代苯醌类消毒副产物分析的样品前处理技术及仪器分析方法,包括液液萃取、分散液液微萃取、固相萃取、固相微萃取等样品前处理技术及气相色谱-质谱联用、高效液相色谱、超高效液相色谱、液相色谱-质谱联用技术等仪器分析方法.介绍了以上方法在检测实际水样中卤代苯醌类消毒副产物的应用,并展望了卤代苯醌类消毒副产物检测技术的未来发展方向.     

HPLC-ICP-MS联用技术检测饮用水中铬形态的方法研究

铬的毒性不仅与其总量有关,更取决于其存在的形态.Cr(Ⅲ)是人体必需微量元素,而Cr(Ⅵ)毒性高于Cr(Ⅲ)数百倍;联用技术是目前形态分析的主要技术手段.利用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)联用技术建立对生活饮用水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)两种铬形态的分析方法.该方法分析速度快、选择性强、分离度好、灵敏度高,适用性良好.     

汽油燃烧烟气的热解吸/气相色谱/质谱分析

采用热解吸进样和气相色谱/质谱联用技术(GC/MS),研究汽油燃烧产生烟气的特征组分以及不同种类载体对汽油燃烧产生的烟气特征组分的影响。实验选择93#汽油原样及其在两种典型常见载体上燃烧产生的烟气作为研究对象,在获得各样品的总离子流色谱图后,利用标准质谱库进行检索确定汽油燃烧烟气的特征组分。结果表明,汽油燃烧烟气中的最常见组分是苯、3-辛稀、邻苯二甲酸-2-甲基-庚酯、己二酸庚酯、邻苯二甲酸丁酯,其中苯和3-辛烯是汽油燃烧烟气的特征组分。热解吸进样和气相色谱/质谱联用技术对火灾现场烟气可以有效地进行鉴定,同时这种方法因为省去了萃取等实验环节而变得更简单。     

气相色谱质谱联用仪的原理及分类

从J.J.Thomson制成第一台质谱仪,到现在已有近90年了,早期的质谱仪主要是用来进行同位素测定和无机元素分析,20世纪40年代以后开始用于有机物分析,60年代出现了气相色谱-质谱联用仪,使质谱仪的应用领域大大扩展,开始成为有机物分析的重要仪器。GC–MS(气相色谱-质谱联用)在分析测定有机化合物方面,以其快速、灵敏、选择性好的特点,倍受分析工作者青睐,是环境监测、卫生防疫、石油化工、食品生产等行业作为水质分析的标准仪器。计算机的应用又使质谱分析法发生了飞跃变化,使其技术更加成熟,使用更加方便。现以美国热电公司生产的DSQII质谱仪和Trace GC Ultra气质联用仪为例,分析一下相关的分类及应用情况。     

印制电路板中六价铬测定方法的研究进展

阐述了近年来国内外印制电路板中六价铬Cr(Ⅵ)的测定方法,主要包括分光光度法、柱后衍生法、离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用(IC-ICP-MS)等方法,未来印制电路板中六价铬的测定方法一定向着新技术联用方向发展。     

SPE/GC/ICP-MS联用技术测定水中四乙基铅

提出了气相色谱与电感耦合等离子体质谱联用测定水中四乙基铅浓度的方法。水样通过固相萃取富集、气相色谱分离后，采用电感耦合等离子体质谱测定四乙基铅浓度。四乙基铅在0.05～5.00μg/L范围内与响应信号呈良好的线性关系，若取1.0 L水样，浓缩至5.0 mL，浓缩倍数为200倍，方法的检出限为5 ng/L。在优化建立的分析条件下，开展了5×10^-5mg/L和5×10^-4mg/L两种浓度的加标回收方法评估研究。结果表明，地表水、生活饮用水等水样的加标回收率在80.7%～108%之间，相对标准偏差为3.9%～6.2%（n=6）。该方法操作简便、灵敏度高，可满足城市水系统中四乙基铅痕量检测的要求。     

气相色谱-质谱检测饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸方法论述

介绍了使用液液萃取衍生化、气相色谱-质谱联用测定饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸的方法。该方法使用甲基叔丁基醚萃取,酸化甲醇酯化,使用气相色谱-质谱进行分离定性,内标法定量。