碳包覆对LiMn_(0.5)Fe_(0.5)PO_4/C复合材料形貌的影响

本文采用流变相法合成了碳包覆改性的LiMn_(0.5)Fe_(0.5)PO_4/C锂离子电池正极材料。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段,比较和分析了柠檬酸、酒石酸、月桂酸三种碳源对材料结构、形貌的影响。结果表明,以柠檬酸为碳源合成的LiMn_(0.5)Fe_(0.5)PO_4/C是由一次颗粒极小的纳米粒子组成的微纳结构聚集体,具有极高达48.32m2g-1的比表面积。     

Nb掺杂对Ba_(0.5)Sr_(0.5)Co_(0.8)Fe_(0.2)Nb_xO_3(0≤x≤0.15)阴极材料电化学性能影响的研究

为了研究Nb掺杂对于Ba_(0.5)Sr_(0.5)Co_(0.8)Fe_(0.2)O_3阴极材料的电化学性能的影响,采用燃烧法合成了Ba_(0.5)Sr_(0.5)Co_(0.8)Fe_(0.2-x) Nb_xO_3(BSCFN_x,x=0、0.05、0.1、0.15),并将其作为固体氧化物燃料电池(solid oxide fuel cell,SOFC)阴极材料进行性能测试。XRD结果显示,所有Ba_(0.5)Sr_(0.5)Co_(0.8)Fe_(0.2-x)Nb_xO_3样品均为立方型钙钛矿相,没有杂质出现。电导率测试结果显示,随着Nb含量的增加,BSCFN_x的电导率和电化学输出性能均随之先上升、后下降,Nb的最佳掺杂比例为Ba_(0.5)Sr_(0.5)Co_(0.8)Fe_(0.1)Nb_(0.1)O_3(BSCFN0.1)。在800℃下,BSCFN0.1的电导率高达36.3S/m。在700℃下,以BSCFN0.1为阴极的氧化钆掺杂的氧化铈(Ce_(0.9)Gd_(0.1)O_2GDC)为电解质支撑单电池的最大功率密度可以达到194 mW/cm~2,比其他Ba_(0.5)Sr_(0.5)Co_(0.8)Fe_(0.2-x)Nb_xO_3(x=0、0.05、0.15)阴极基GDC电解质支撑的单电池最大功率密度明显增大。功率密度测试结果与电导率测试结果相一致,说明Nb的掺杂对于提高BSCF的电导率以及氧化还原反应(oxygen reduction reaction,ORR)催化性能具有显著效果,且当x=0.01时为最佳。     

B_2O_3包覆锂离子电池正极材料LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4的制备及性能研究

该文以工业原料合成B_2O_3包覆正极材料LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4。通过放电曲线可知,在小倍率下(0.5C,1C),包覆0.5%B_2O_3的正极材料具有最好的放电性能;在大倍率(5C,7C,10C)下,包覆1%B_2O_3的LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4正极材料具有最好的放电性能。     

锂离子电池正极材料LiNi_(0.5)Mn_(0.5)O_2制备及性能

采用溶胶-凝胶法成功合成出了锂离子电池正极材料LiNi0.5Mn0.5O2。采用TG/DSC,XRD,SEM等测试手段对材料结构形貌进行表征。将材料装配成模拟电池进行电化学性能测试。其中,900℃下煅烧保温10 h得到的材料电学性能最佳,具有较高的容量和循环性能。     

Ce^(3+)和Fe^(3+)共掺杂CaAl_(2)O_(4)高近红外反射颜料的制备与表征

离子掺杂能够调谐颜料的反射性能和颜色。采用溶胶-凝胶法制备了一系列新型低毒的Fe^(3+)、Ce^(3+)共掺杂Ca_(1-x)Ce_(x)Al_(2-y)Fe_(y)O_(4)(x=0、0.15;y=0.15、0.25、0.35)高近红外反射无机颜料。采用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外/可见/近红外光谱仪及Color CIE色度分析软件对所合成复合颜料的晶体结构、微观形貌、光学性质(反射性能)和颜色等进行了表征。XRD分析表明,煅烧温度为1100℃时,所合成的样品为磷石英结构;光学性能分析表明,随着Fe^(3+)掺杂量的增加,颜料的颜色由白色逐渐变为黄色再变为深棕色。Fe^(3+)、Ce^(3+)共掺杂所制备的颜料在780~2500 nm波长范围内具有较高的近红外反射率(NIR≥61.5%)。该Ca_(1-x)Ce_(x)Al_(2-y)Fe_(y)O_(4)“冷”颜料粉体在建筑涂料等方面具有广阔的应用前景。     

溶胶-凝胶法制备La_(1-x)Sr_xCo_(0.8)Fe_(0.2)O_3(x=0～0.8)钙钛矿催化剂

采用以柠檬酸为络合剂的溶胶-凝胶法制备了控制单一变量pH的La_(1-x)Sr_xCo_(0.8)Fe_(0.2)O_3(x=0、0.2、0.4、0.6、0.8)钙钛矿型复合氧化物粉体,并用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)对其进行表征分析。     

La_(0.5)Ca_(0.5)MnO_3钙钛矿微晶的NH_4~+辅助水热合成及晶面调控

为了研究特殊晶面与晶体材料的物理性质的关系,需要合成具有特殊晶面的晶体。采用水热法,通过调节反应过程中温度、尿素和KOH的质量,合成了具有不同形状和晶面的La_(0.5)Ca_(0.5)MnO_3钙钛矿微晶。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜对晶体的形貌、结构进行了表征,比较了不同温度、不同尿素和KOH质量对产物结构和形状等的影响,并对反应机理进行了研究。提出了制备八面体形状La_(0.5)Ca_(0.5)MnO_3微晶的最优方案,即温度为260℃、尿素质量为2.25g,且KOH质量为9g。为研究特殊晶面与材料的物化性质和材料的构效关系提供了依据。     

以厨余发酵液为A/O-DMBR碳源处理生活污水

利用厨余发酵液作为A/O-DMBR系统的外增碳源处理生活污水,分析投加碳源后A/O-DMBR系统的脱氮除磷性能及膜污染特性。结果表明,投加厨余发酵液作为碳源能明显提高反应器脱氮除磷效率,强化厌氧池反硝化及释磷过程,厌氧池中NO_3~--N由12.26 mg/L降低至0.27 mg/L,PO_4~(3-)-P由2.5 mg/L增加至3.5 mg/L,NH_4~+-N、TN、TP的去除率分别达到了98%、75.9%、86%。投加发酵液后,污泥相对疏水性(RH)由76.5%降低至58%,比耗氧速率(SOUR)及EPS含量变化不大,虽然增加了动态膜的形成时间,但对动态膜的膜污染过程影响不大。     

烧结升温速率对(Na_(0.5)Bi_(0.5))_(0.94)Ba_(0.06)TiO_3无铅陶瓷的结构和电学性能的影响

采用传统固相反应法制备了(Na0.5Bi0.5)0.94Ba0.06TiO3无铅压电陶瓷,在烧结过程中采用了不同的升温速率(0.5、1、3、5℃/min),研究了烧结升温速率对陶瓷试样的相结构、显微结构、压电性能、介电性能和铁电性能的影响。结果表明,所有陶瓷试样均形成了纯钙钛矿结构;随着烧结升温速率增大,陶瓷的晶粒尺寸减小;陶瓷试样的居里温度和最大介电常数随烧结升温速率的增大均减小;所有陶瓷试样均呈现弥散相变特征;烧结升温速率增大引起陶瓷试样的最大极化强度和剩余极化强度增大,矫顽场减小,压电常数增大。     

Fe_(3)O_(4)-SiC沥青混合料微波愈合性能研究

对不同掺量的Fe_(3)O_(4)-SiC沥青混合料微波热诱导愈合性能展开研究。首先,通过微波加热研究Fe3O4-SiC掺量对沥青混合料升温速率的影响;然后,通过DSR的频率扫描、温度扫描试验表征沥青的流动性,通过加载-间歇-加载模式的LAS试验评价沥青的愈合效果;最后,采用破坏-愈合-破坏模式的SCB试验研究沥青混合料愈合效果。结果表明:随着Fe_(3)O_(4)-SiC掺量增加,沥青混合料的微波升温效率得到改善,Fe3O4-SiC掺量为25%、50%、75%时升温速率较空白组分别提高了27.41%、43.44%、77.26%;频率扫描、温度扫描以及LAS试验表明,高温促进沥青流动,有利于愈合。SCB试验表明,Fe_(3)O_(4)-SiC掺量为50%时更适合用于沥青混合料微波热诱导愈合,既缩短加热时间,又保持了一定的愈合效果。     

吉木萨尔凹陷二叠系芦草沟组烃源岩有机岩石学特征及其赋存状态

综合运用岩心观察、薄片鉴定、地球化学参数分析等方法,对准噶尔盆地吉木萨尔凹陷吉32井二叠系芦草沟组烃源岩开展了有机岩石学精细研究。结果表明:综合反射光、透射光特征,烃源岩有机质赋存形式划分为有形态有机质、无形态有机质和次生有机质,有机显微组分划分为5组12组分,以腐泥组无结构藻类体和沥青质体为主,次生组含量普遍较高,镜质组和惰质组含量较低,壳质组含量极少;依据有机质组分荧光性、含量、形态等特征,有机显微组分在岩石矿物中具有5种赋存状态,有机显微组分类型及含量具有显著的非均质性,与所赋存的岩石岩性组分、结构、构造具有明显的对应关系;腐泥组无结构藻类体和无定形体等富氢有机组分与有机碳含量和生烃潜力呈正相关关系,为该区主要的生烃有机组分。     

Li_3BO_3-Li_(6.5)La_3Zr_(1.5)Ta_(0.5)O_(12)复合固态电解质制备及锂离子导电性能研究

为在较低烧结温度下制备具有高锂离子电导率的Li_(6.5)La_3Zr_(1.5)Ta_(0.5)O_(12)电解质,采用固相法,将低熔点的硼酸锂(Li_3BO_3)固态电解质按照一定比例与Li_(6.5)La_3Zr_(1.5)Ta_(0.5)O_(12)电解质复合,制备了10组含有不同比例Li_3BO_3添加量的Li_3BO_3-Li_(6.5)La_3Zr_(1.5)Ta_(0.5)O_(12)复合固态电解质(Li_3BO_3与Li_(6.5)La_3Zr_(1.5)Ta_(0.5)O_(12)物质的量比值为0～0.9),相应烧结温度降低至800℃。同时为明确Li_3BO_3对复合电解质致密化烧结的影响规律及作用机制,对10组复合电解质的组成、结构形貌及离子电导率性能进行横向比较。发现其锂离子电导率随Li_3BO_3添加量的增加出现先升高后降低的趋势,其中Li_3BO_3与电解质物质的量比值为0.7的样品室温锂离子电导率高于其他9组,约为4.5×10~(-5) S/cm,而未添加Li_3BO_3样品锂离子电导率仅为5.5×10~(-6) S/cm。通过扫描电子显微镜(scanning electron microscope, SEM)观察发现,Li_3BO_3可促使Li_(6.5)La_3Zr_(1.5)Ta_(0.5)O_(12)晶粒长大及致密化,因此通过与Li_3BO_3复合可提高Li_(6.5)La_3Zr_(1.5)Ta_(0.5)O_(12)电解质的性能。     

预烧粉相结构对Pb_(0.925)Ba_(0.075)Nb_2O_6-0.5%TiO_2压电陶瓷结构和电学性能的影响

为制备具有高密度、单一正交铁电相及优异压电性能的大尺寸(直径D=25mm,厚度d=3mm)PbNb2O6基压电陶瓷,研究了900℃预烧获得的三方相粉体(PBNT/R)和1 250℃预烧获得的正交相粉体(PBNT/O)对陶瓷晶体结构、微观形貌、介电及压电性能的影响。结果表明:正交相预烧粉体制备的陶瓷,显微结构较致密,其平均晶粒尺寸更小(11.9μm),同时表现出了较高的压电性能(d33=82pC/N),适用于高温压电传感器。     

结构力学课程“1+0.5+0.5”培养模式的构建与实施

以结构力学课程为核心,结合高层建筑结构课程、计算机辅助设计课程及各专业课的课程设计与毕业设计等实践性教学环节,形成了"3+1"人才培养模式下,以"知识讲授+综合训练+工程实践"为主线的土木工程专业结构力学课程"1+0.5+0.5"全程式培养模式,以提高土木工程专业学生工程结构分析与计算能力。     

YZS0.5手扶式振动压路机

YZS0．5手扶式振动压路机(见图1)，是无锡太湖拖拉机有限公司与同济大学根据市场需求共同研发的轻型单钢轮机液传动手扶式振动压路机。该机压实砂子、砾石、土块、沥青等工程材料时效果好且安全可靠，操作维护保养简便，适用于各种等级的高速公路及其他各种道路、机场、停车场、体育场地、下水道等基础工程