氧化还原反应"外生内规则"

"外生内规则"是应用电极电势来判断氧化还原反应的方向的一种方法.对于φ氧化态/还原态>φ氧化态ˊ/还原态ˊ,则可发生反应为氧化态+还原态ˊ→还原态+氧化态ˊ即两外生成两内,其余的两内或一内,一外都不反应.此规则简单、形象、易懂、易记、易掌握,便于应用,优于其它规则.     

论硝酸的氧化性及还原产物

以硝酸分子结构,电极电势及实验事实为依据,论述了硝酸的氧化性及还原产物,从理论上解释了为什么浓硝酸的氧化性强于稀硝酸,以及硝酸越稀,在氧化还原反应中氮的氧化娄降低越多的原因。     

H+、OH一参与反应的电极电势的计算及E-pH图

通过具体的反应实例 ,指出了在H+ 、OH-参与的反应中 ,用Nernst方程计算反应的电极电势时 ,氧化态、还原态状态不变和改变的情况下 ,所使用的Nernst方程的形式要区别对待。具体计算结果和E - pH图显示 :氧化态、还原态不变时酸式和碱式的Nernst方程计算 E时可通用 ,即 Ea=Eb;氧化态、还原态不同时酸式和碱式的Nernst方程计算 E 时不可通用 ,即 Ea≠ Eb。     

H+、OH-参与反应的电极电势的计算及E-PH图

通过具体的反应实例,指出了在H+、OH参与的反应中,用Nernst方程计算反应的电极电势时,氧化态、还原态状态不变和改变的情况下,所使用的Nernst方程的形式要区别对氛具体计算结果和E-pH图显示氧化态、还原态不变时酸式和碱式的Nernst方程计算E时可通用,即Ea=e6氧化态、还原态不同时酸式和碱式的Nemst方程计算E时不可通用,即Ea E b.     

中性红的电化学反应研究

利用电势阶跃法和光谱电化学方法研究了中性红的氧化还原反应，并测定出标准电极电势Ｅ°＝０．２５（ｖｓ．ＮＨＥ），电子转移数ｎ＝２以及还原态离解常数ｐＫａ１＝５．１８，ｐＫａ２＝６．０３，推测了中性红在水溶液及非水溶液中的电极反应机理。     

H^＋、OH^—参与反应的电极电势的计算及E—pH图

通过具体的反应实例，指出了在H^ 、OH^-参与的反应中，用Nernst方程计算反应的电极电势时，氧化态，还原态状态不变和改变的情况下，所使用的Nernst方程的形式要区别对待，具体计算结果和E-pH图显示，氧化态，还原态不变时酸式和碱式的Nernst方程计算E时可通用，即Ea=Eb；氧化态、还原态不同时酸式和碱式的Nernst方程计算E时不可通用，即Ea≠Eb。     

微生物在锰地球化学循环中的作用和机理

Mn（Ⅱ）进入地表和水体后被氧化成种类繁多的锰矿物,锰还原反应将固态锰盐及锰的氧化物（MnOx,x≤2）中的Mn3＋、Mn4＋氧化态转变为还原态的Mn2＋。介绍了微生物参与的锰氧化反应和锰还原反应的过程,以及微生物在锰氧化还原反应过程中的作用、机理及应用。探讨了对锰的微生物氧化还原的自然现象和规律进行研究的重要意义。     

固体氧化物燃料电池氧化还原反应热流场模拟

为了研究固体氧化物燃料电池的氧化还原反应的热流场分布情况,建立了氧化还原反应的热流场环境.设计了连接管式高温炉的气体通路,研究了固体氧化物燃料电池在氧化还原反应中热流场的控制方式,分析了氧化还原反应热流场计算条件,并使用数值模拟工具进行计算与模拟.实验结果表明:氧化还原反应热流场的温度分布可以分为293 K、324.111 K、355.222K、386.333K、417.444K、448.556K、479.667K、510.778K、541.889K和573K等9个温度场分布等值区域,X坐标方向速度场分布范围为-0.200 261~0.177 592,Y坐标方向速度场分布范围为-0.275 204~0.260 32,及速度矢量范围为0~0.284 156,有助于显现氧化还原气体分布状况和氧化还原反应渐变过程.     

氧化还原反应在生活中的体现

氧化还原反应将我们日常生活与生产过程中必需的所有金属都从矿石中提炼出来,加工制作成为一些重要的、必需的化工产品,用以促进生产。这主要包括:食盐水制烧碱、接触法制硫酸、合成盐酸、电解饱、氨氧化法制硝酸以及合成氨等等,它们都是氧化还原反应的代表。除了工业生产,在农业中也有不少氧化还原反应。例如植物的光合作用以及呼吸作用,是...     

氧化还原反应定量进行的条件和氧化还原滴定的滴定误差

容量分析的滴定误差,已经述及,由于氧化还原反应比较复杂,不便与其他反应用一简单通式概括,其滴定误差宜单独讨论。另外,一般分析化学书上,对反应定量进行的讨论,仅限于反应进行的程度,即平衡常数的大小。有的虽然作了进一步讨论,但其推证出发点不妥,而且其结论也仅适用于个别氧化还原反应。本文拟在前人工作的基础上,讨论一般氧化还原反应定量进行的条件和氧化还原滴定的滴定误     

巯基三唑自组装膜修饰玻碳电极的制备及其电化学性质

采用自组装膜法将巯基三唑修饰在玻碳电极上,研究修饰后的电极对对苯二酚的电催化作用.结果表明：修饰后的玻碳电极对对苯二酚产生明显的催化作用;对苯二酚的氧化还原反应是受扩散控制的过程;对苯二酚浓度与其氧化峰电流呈较好的线性关系,可以用来分析和检测一定浓度范围内对苯二酚的含量.     

细胞色素c在4-氨基-6-羟基-2-巯基嘧啶修饰金电极上的直接电化学行为

用循环伏安法研究细胞色素c在4-氨基-6-羟基-2-巯基嘧啶（AHMP）自组装修饰金电极上的直接电化学行为.对修饰条件进行优化,通过扫描电镜（SEM）等方法对修饰电极进行了表征.结果表明,细胞色素c在AHMP修饰金电极上能进行准可逆的电化学反应,氧化还原峰电位差（△Ep）为67mV.氧化与还原峰电流比ipa/ipe接近1,且峰电流与电位扫描速率的平方根（ν1/2）呈正比,属于扩散控制的准可逆过程,异相电子迁移速率常数（Ks）为1.93×10-4cm/s.     

多重平衡体系中电极电势计算公式推导

《无机化学》教学中,研究多重平衡体系的电极电势、讨论电极电势的应用等内容是教学难点．我们在教学过程中利用简单的、学生容易理解的方法推导出多重平衡体系电极电势的计算公式及计算Ksp,Ki^θ,Kf^θ等常数公式．此方法可以用于分析各种复杂体系的电极电势,计算相关常数．其推导过程简单、易于理解,能够帮助学生系统地掌握相关知识和要点．     

巯基三唑自组装膜修饰金电极对对苯二酚的电催化研究

实验采用自组装膜法将巯基三唑修饰在金电极上．结果表明：修饰后的金电极对对苯二酚产生明显的催化作用;扫描速率的平方根与对苯二酚氧化峰电流存在相关关系,表明对苯二酚的氧化还原反应受扩散控制;对苯二酚浓度与其氧化峰电流呈较好的线性关系,可以用来分析和检测该浓度范围内对苯二酚的含量．     

线性扫描伏安法在电极过程研究中的应用

综述了线性扫描伏安法在极谱电极过程研究如电极反应电子数的测定、电极反应标准速率常数的测定、参与电极反应氢离子数的测定、配合物的组成及条件稳定常数的测定、吸附等温式的确定以及吸附表面浓度、吸附相互作用因子、吸附平衡常数、吸附自由能等吸附参数的测定中的应用,在极谱和伏安法研究中具有指导意义。     

电位差计实验仪器匹配与控制电路的设计思考

设计性实验是当前大学物理实验教学改革中出现的一种新的实验类型,其教学形式、内容和要求目前还处于不断试验、充实、发展和完善之中。针对学生在设计过程中选配仪器上出现的不足,从开设电位差计实验出发,讨论了电位差与检流计的匹配关系,提出当检流计的内阻与电位差计内阻相接近,同时又符合检流计接近工作在临界状态的条件下,电位差的测量灵敏度为最高。并以"用电位差计校验毫安表"实验为例,在兼顾实验室现有实验设备的基础上,提出控制电路的设计思路,使其既能满足实验要求,又能安全省电。     

十一线直流电位差计的研制

介绍一种十一线直流电位差计的设计与制作,这种电位差计克服了板式电位差计的不足,且有结构简单、体积小、外型美观、测量精确度高等特点。     

AZ19检流计与UJ31电位差计匹配使用的研究

用逐差法确定ＡＺ１９检流计的各档量程与ＵＪ３１电位差计匹配使用的灵敏度。ＡＺ１９检流计和ＡＣ５／２检流计与ＵＪ３１电位差计匹配使用测热电偶的温差电动势时，测试的结果存在一定误差，采用误差分析法找出测量误差的主要来源，得出ＡＺ１９检流计各档量程与ＵＪ３１电位差计匹配使用的合理性和ＡＣ５／２检流计与ＵＪ３１电位差计配置使用的不合理性。     

Fabrication of ferrocenyl glutathione modified electrode and its application for detection of cadmium ions

l＇-cysteaminecarbonyl-1-glutathionecarbonyl-ferrocene （Fc-GSH） was synthesized from ferrocene dicarboxylic acid and reduced glutathione （GSH） with 4 steps. IR and 1^H-NMR were used to characterize the products. Then Fc-GSH was immobilized on the surface of gold electrode. Cyclic votammetry （CV） was adopted to investigate the electrochemical properties of this Fc-GSH modified electrode in the absence and presence of Cd^2＋ aqueous solutions. The peak oxidation potential （Ea） and reduction potential （Ec） of Fc-GSH modified electrode were observed at Ea= 0.74 V and Ec= 0.64 V （vs Ag/AgCl） before the accumulation of Cd^2＋. This redox process is a monoelectron chemical reaction. The anodic shift is about 80 mV in the presence of 20 nmol/L of Cd^2＋ aqueous solution. Moreover, this shift is in proportion to the concentration of Cd^2＋ when the concentration of Cd^2＋ is lower than 20 nmol/L. So the modified electrode can be used as probes to detect cadmium ions with the limit of 0.1 nmol/L by cyclic voltammetry.     

可见光催化的烯烃胺化反应的研究进展

C-N键的构建反应是现代有机合成中重要的研究领域.在C-N键的构建方法中,烯烃的胺化反应是一类通过一步反应就可以高效合成出多位点产物的反应.近年来,随着光催化氧化还原反应的不断发展,烯烃的胺化反应取得了一些重要的突破.通过光催化氧化还原反应,利用可见光为绿色能源,加入一定量的催化剂,可以将廉价易得的烯烃类化合物转化为含...