卡尔曼滤波分光光度法测定多组金属离子

用卡尔曼滤波（KF）递推算法，以4－（2－吡啶偶氮）间苯二酚（PAR）为显色剂，测定了Cu^2 ,Co^2 ,Ni^2 ,Zn^2 ,Pb^2 五种金属离子的二，三，四元体系混合样品各组分含量，利用较少的测量数据，获得满意结果。     

卡尔曼滤波——分光光度法同时测定钴、铜、镍

介绍卡尔曼滤波——分光光度法的原理，并用MATLAB自编计算程序，并将此法应用于5-Br-PADAP-Co、Cu、Ni体系的测定。     

卡尔曼滤波——分光光度法同时测定钴、铜、镍

介绍卡尔曼滤波—分光光度法的原理 ,并用MATLAB自编计算程序 ,并将此法应用于 5-Br -PADAP -Co、Cu、Ni体系的测定     

多组分同时光度法测定的研究

将多组分同时分光度法用于多组分金属离子的同时测定,导出了计算公式,讨论了方法原理,实验条件和线性方程,对混合样进行了多次测定,结果满意。     

因子分析——分光光度法同时测定钴、铜、镍

介绍因子分析－－分光光度法的原理,并用MATLAB语言编制了菜单式的计算程序,将此法应用于5Br－PADAP－Co、Cu、Ti体系的测定。     

分光光度法同时测定铜、钴、镍

研究了二羟乙胺基二硫代甲酸钾（HHDDTC）与Cu(Ⅱ）,Co（Ⅱ）,Ni（Ⅱ）在水相中进行显色反应的最佳条件。并利用多元线性回归和偏最小二乘法等化学计量学方法建立了一种可对三元素进行同时测定的方法,铜,钴,镍含量分别为10－80,10－60,20－160μg/25mL范围内符合朗伯比尔定律,常见干扰离子用掩蔽剂掩蔽后,可直接用于矿石中微量铜,钴,镍的测定。     

多组分同时光度法测定的研究

将多组分同时光度法用于多组分金属离子的同时测定,导出了计算公式,讨论了方法原理,实验条件和线性方程.对混合样进行了多次测定,结果满意.     

卡尔曼滤波同时pH配位滴定法研究

将卡尔曼滤波（KF）递推算法，用于多组分同时pH配位滴定中，同时测定了镍矿中镍，铜，钴含量，讨论了方法原理，指定pH值的选择，对8个矿样和模拟样，进行了多样测定，均获得满意结果。     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定多组分氨基酸混合物

在ｐＨ＝１２．０条件下,不经预先分离,通过构造氨基酸三组分量测模型,采用卡尔曼滤波分光光度法对光谱严重重叠的可能含组氨酸、色氨酸和酪氨酸的混合物实现了同时定量测定。卡尔曼滤波算法能从量测信号中滤除噪声,分辨重叠光谱,充当了特殊的“数学过滤漏斗”,尤其适合光谱严重重叠的多组分混合物的同时测定。     

卡尔曼滤波同时pH配位滴定法研究

将卡尔曼滤波(KF)递推算法,用于多组分同时pH配位滴定中,同时测定了镍矿中镍,铜,钴含量,讨论了方法原理,指定pH值的选择,对8个矿样和模拟样,进行了多次测定,均获得满意结果.     

卡尔曼滤波分光光度法用于三组分的同时测定

将卡尔曼滤波分光光度法用于测定扑热息痛合成过程中对乙酰氨基酚、对硝基酚、对氨基酚三组分含量的分析研究，介绍了卡尔曼滤波法的基本原理和具体的分析步骤，并详细讨论了滤波参数的选择，实验结果表明，该法对样品中各组分的回收率在99.8%－102.8%之间，与高效液相色谱法相比，两种分析方法得出的结果基本一致。     

用分光光度法测定皮革中甲醛含量不确定度的评定

通过对皮革中游离的可水解甲醛含量测定结果不确定度的研究,系统分析了分光光度法测定皮革中甲醛含量不确定度的来源,并对各不确定度分量进行了量化且进行了合成不确定度评定.     

卡尔曼滤波—导数分光光度法同时测定多组分混和物的方法研究——镍、铜和锌的同时测定

本文提出用 PAR 做显色剂,采用卡尔曼滤波——导数分光光度法同时测定镍、铜、锌三组分混合物的方法.该法同时具有卡尔曼滤波和导数光谱的优点.样品不经分离直接测定.镍、铜、锌在一阶导数光谱最大波长处的一阶导数摩尔吸光系数分别是3.8×10~5,1.6×10~5和6.2×10~5,较基本光谱最大波长处的摩尔吸光系数分别提高5.8倍,4.2倍和6.4倍.合成样分析结果良好.     

卡尔曼滤波紫外分光光度法同时测定息喘灵片中三组分的含量

介绍应用卡尔曼滤波分光光度法同时测定多组分体系的原理和实验方法.并将此法应用于息喘灵片中三组分的同时测定.文中详细讨论了滤波区间、滤波次数的确定和标准混合溶液组数的选择.茶碱、盐酸麻黄碱和异戊巴比妥的回收率为98.5～106.8％,变异系数为0.7～5.9％。     

四波长分光光度法测定四组分的研究

利用四波长分光先度法测定混合四组分中的任一组分，在任意的测量波长组合下，使共存的三种干扰组分的吸先光度为零，从而消除干扰，即△A=Aλ1 K2Aλ2 K3Aλ K4Aλ4只与待测组分的浓度成正比，可以直接测定混合组分中的任一组分或四组分，不必进行分离及繁杂的计算，以相对误差为标准，用计算机来选择最佳测定波长组合，获得较好的准确度和精密度。通过对对硝基酚(PNP)，对氨基酚(PAP)，对乙酰氨基酚(APAP)，醋酸混合组分的合成样品分析，其相对误差均小于5％，具有一定的应用价值。     

Kalman滤波同时测定苯酚和2,4-二氯苯酚

提出了苯酚和2,4-二氯苯酚混合体系非线性吸光度表示式,即非线性吸光度由两组分各自对吸光度的贡献、由于混合而导致的两组分各自贡献的改变以及交互作用项三部分构成.依据非线性吸光度,利用非线性Kalman滤波紫外分光光度法同时测量了苯酚和2,4-二氯苯酚混合体系.回收实验表明,非线性吸光度分析法无论是平均回收率还是平均相对误差均优于线性吸光度分析结果,并且在整个实验范围内,非线性吸光度分析法具有非常好的稳定性.