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本文报导甲基膦酸二甲庚酯萃淋树脂(CL-P350)从硫酸溶液中吸附铼的性能和机理研究,结果表明铼分配系数(DRe)随硫酸浓度的增加而升高(并在3.0-4.0mol/LH2SO4时达最大值),吸附平衡服从Langmuir等温式,吸附物分子中P350与ReO4的摩尔比为3:1,ReO4以离子缔合机制吸附,测定了吸附过程的热力学函数,并对ReO4的吸附动力学进行了初步探讨。 相似文献
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研究了用两种中性有机磷类比合物——磷酸三了脂(TBP)和三辛基氧膦(TOPC)以及两种高分子量的胺类萃取剂——三辛胺(TCA)和三辛基甲基氯化铵(TOMAC)从盐酸溶液中萃取铼(Ⅶ)。试验结果表明,TBP,TOPO,TOA,TOMAC的萃取平衡可以表示为:ReO_3Cl有十nS_有 ReO_3ClnS有,式中,n=4和2(分别对S=TBP和TOPO而言);HReO_4水十R_3NHCl有 R_3NH_2ReO_4Cl有(对TOA而言);ReO_4-水十R_3R′NCl有 R_3R′NReO_4有十C1-水(对TOMAC而言)。在上述萃取体系中,铼(Ⅷ)的萃取率按下列顺序递减。在低酸度下:TOA>TOMAC>TOPO>TBP,在较高的酸度下:TOMAC>TOA>TOPO>TBP。 相似文献
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利用再生D314大孔弱碱性丙烯酸系阴离子交换树脂分离铼和钼,并研究了钼和铼的吸附和洗脱条件.结果表明,在pH值为4.0~7.0的溶液中,D314可同时吸附铼和钼;先采用8%NH3·H2O+10%NH4NO3淋洗液解吸钼,再用4%NH3·H2O淋洗液解吸铼,可实现铼和钼的分离.本法用于钼烟灰中的钼铼分离,所回收的钼可制备... 相似文献
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采用D302-Ⅱ阴离子交换树脂从组分复杂的地浸采铀浸出液中分离低浓度铼。结果表明,铼、铀分离系数在pH=2.0时有最大值7 965,铼吸附率在铼、铀质量比为100∶1时还有94.35%,地浸液中铀对铼的吸附和解吸干扰小。每克D302-Ⅱ可以吸附62.5mg铼,用250mL 3mol/L NH4OH解吸,解吸液中铼浓度为4.5mg/mL,蒸发浓缩后可得到白色NH4ReO4晶体。 相似文献
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用化学法合成了鳞铼酸铜[CU(ReO4)2]。在三种摩擦副(Al2o3/玻璃、Al2o3/不锈钢、玻璃/玻璃)下测试了它的高温摩擦行为。结果表明:铼酸钢在室温至700℃范围内有良好的润滑性质,特别是在450~600℃,摩擦系数在0.15左右。 相似文献
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IPN弱碱树脂吸附铼的行为及热力学性质 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了IPN弱碱树脂从弱碱性介质中吸附铼的行为和热力学性质。实验结果表明,在PH=9.0—10.0范围内,该树脂能有效地吸附铼,而钼仅有少量被吸附,铼钼分离系数高达1506;树脂对铼的静态平衡交换容量和动态操作容量分别为804、805.3mg/g树脂;被吸附的铼用8%HN_3·H_2O+10%NH_4NO_3混合液淋洗,淋洗率为99.32%。树脂以阴离子交换机理吸附ReO_4~-。测定并求算了吸附过程的热力学函数。其值分别为ΔH~0=-9.62kJ/mol,ΔG~0=-10.00kJ/mol,ΔS~0=1.3J/mol·K。 相似文献
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D302-Ⅱ树脂吸附铼的性能研究及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
针对地浸采铀浸出液低含量铼的回收,研究了D302-Ⅱ弱碱性阴离子交换树脂吸附和解吸铼的性能和机制。通过静态试验考察温度、酸度、时间对树脂吸附的影响;通过动态试验考察了溶液酸度和流速的影响,并进行了解吸剂及其浓度影响试验、抗干扰试验及树脂再生的试验;用地浸采铀浸出液通过D302-Ⅱ树脂,进行模拟回收铼试验。结果表明,D302-Ⅱ树脂对铼的吸附速率快,吸附反应速率常数k=1.6×10-3s-1,半交换期t1/2=433 s。吸附酸度在pH 2.0~5.0范围内,有利于铼的吸附。吸附平衡服从Freundish吸附等温式,吸附反应放热,反应可在常温下进行。动态上柱酸度选择为pH 2.0~5.0,流速1~2 ml.min-1,铼的吸附率可达95%以上;洗脱液选择NH4OH,25倍树脂床体积的3 mol.L-1NH4OH溶液可将铼洗脱完全。地浸采铀浸出液中的共存离子不影响铼的吸附和解吸,0.5 mol.L-1H2SO4溶液可使树脂再生。树脂对铼的静态和动态吸附容量分别为166和162 mg.g-1干树脂,对浓度低至0.03 mg.L-1铼溶液吸附和解吸,回收率可达96%~102%,表明该树脂有较好的应用前景。 相似文献
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研究了胍与磷氧化合物从碱性氰化液中萃取金的性能,考察了胍、磷酸三丁酯(TBP)和三丁基氧化膦(TBPO)的浓度对金萃取性能的影响。结果表明:Au(Ⅰ)的萃取率均随着胍,TBP,TBPO浓度的增大而增大。由胍与磷氧化合物组成的萃取体系对Au(CN)2^-的萃取速度比较快,当[Au(CN)2^-]:100mg·L^-1,胍浓度为0.1mol·L^-1,TBP在有机相中的体积比为30%及相比为1时,萃取2min已基本上达到平衡。水相中金的浓度越高,金的萃取率越低。水相的pH值从10增至13时,金的萃取率逐渐升高。研究了含有Au(CN)2^-,Ag(CN)2^-,Zn(CN)4^2-及Cu(CN)3^3-混合液中对金的萃取选择性,实验表明在pH值为10时金的选择性能最高。实验用亚硫酸钠溶液和硫氰化钾溶液来反萃金,结果表明:硫氰化钾溶液能有效反萃金,且硫氰化钾的浓度为12g·L^-1时,金的反萃率为87.9%。 相似文献
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利用离子交换法对淋洗液中铼的富集进行了研究,结果表明,采用凝胶型强碱性阴离子树脂201×7可以较好地吸附淋洗液中的铼,吸附后先用5%NH4OH+5 g/L NH4Cl解吸掉大部分的钼,再用2 mol/L的NH4SCN解吸铼,可以得到含铼1 g/L以上的富铼溶液。 相似文献
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为改进钼精矿中铼的回收,美国矿务局开发了一套由压力浸出、溶剂革取和离子交换组成的完整工艺。工业上,铼是从硫化钼焙烧成氧化钼过程中所排放的气体中进行回收的。因该工艺效率低,所以30%-40%的铼损失掉,而且需要大面积洗气设备才能回收气体SO2。美国矿务局研究人员指出,当硫化钼转变成氧化钼的反应在温度为200-215℃;氧过压为200-300lb/in2,反应时间为3-4h条件下,铼的可溶率达99.9%以上,并且可直接把硫转变成硫酸。处理洗气液的工序是把浸出液的pH值从0.7调到10以回收铼。准备取而代之的新工艺采用溶剂萃取法把铼和所有可溶性钼富集转变成碱性溶液。采用McCabe-Thiele分析法所预示的条件进行溶剂萃取,连续溶剂革取系统由三级革取、一级洗涤、一级或两级反革组成。在稳定态条件下,铼的浓度提高了5倍,回收率达99%以上。碱性反萃液流过氯化季铵,进一步得到净化并提高铼的浓度。全部铼和少于0.5%的钼得到吸附。为了选择性地除去钼,用0.1mol氢氧化钠溶液洗涤吸附了钼的树脂,然后用0.5molNH4SCN溶液来解吸铼。载有铼的洗提液可进行蒸发使其饱和析出高铼酸铵。 相似文献
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美国矿务局研究成功了一种从工作溶液中用溶剂萃取和碳吸附法回收钼和铼的综合工艺。这种工艺要求用 SO_2处理溶液,以便在用叔胺溶剂萃取钼和铼以前减少氯酸盐离子和调整 PH 值。钼和铼是用NH_4OH 溶液从有机相中反萃的,然后反液通过活性碳优先吸附铼。用盐溶液洗掉进入碳柱的钼以后,再用 MoOH—H_2O 混合液洗提铼。活性碳用水再生。蒸发碳柱的淋洗液,钼以(NH_4)_6Mo_7O_(24)形式回收。碳柱洗提液中的铼用叔胺萃取,并用稀释的 NH_4OH 从有机相中反萃,蒸发反萃液,以(NH_4)ReO_4形式回收铼。最终产品(NH_4)ReO_4含杂质小于80PPM。将第一次溶剂萃取的残液温度降低到0℃,硫酸钠结晶。有机溶液中含的贵重金属用活性碳吸附。 相似文献
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采用离子交换法从含铼酸性溶液中提取铼,通过静态试验确定选用D296树脂,通过动态试验考察了料液pH、流速和料液与树脂体积比对铼吸附率的影响,并测定了铼吸附曲线。结果表明,在反应温度25℃、料液pH=1.5、吸附流速每小时7.2倍树脂床体积的条件下,铼吸附率达到97.91%,每克D296树脂对铼的饱和吸附容量为114mg。 相似文献
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采用移动密实床离子交换柱吸附—固定床离子交换柱解吸—蒸发冷却结晶等工序进行高温合金电溶液中铼的高效回收工业试验。结果表明,采用移动密实床交换柱吸附—固定床离子交换柱解吸和再生,可使整个离子交换系统连续运行;采用15BVs 8%NH4SCN溶液解吸铼时,可使流出液含铼浓度降至1mg/L;采用20BVs 2mol/L H2SO4溶液使树脂再生时,再生树脂对铼吸附率仍可达99.97%,且吸附后液含铼浓度可降至0.4mg/L;采用6倍理论用量CaCl2沉钼时,钼沉淀率为99.69%;最终所得铼酸铵产品纯度达到99.99%。 相似文献