二氧化碳加氢合成甲醇催化剂研究进展

综述了CO2加氢合成甲醇催化剂及其反应机理的研究进展。研究的催化剂体系主要分为铅基催化剂、贵金属为主的负载型催化剂和其它催化剂,其中以铜基催化剂研究最多,综合性能最好。     

CO＋H_2在ZrO_2催化剂上合成异构烃反应机理的研究

在普通干凝胶和气凝胶两种ＺｒＯ２催化剂上进行了ＣＯ＋Ｈ２合成异构烃的研究。结果表明，具有大比表面积和小粒径的气凝胶ＺｒＯ２催化剂，有较高的反应活性。通过对大量的实验结果和前人提出的反应机理的分析，提出一种新的合成异构烃反应机理，认为ｉ－Ｃ４烃是通过一个Ｃ２表面物种与表面束缚的甲醛物种发生一系列醇醛缩合反应形成的。     

二氧化碳加氢合成低碳烯烃的研究进展

就近年来关于CO2加氢合成低碳烯烃反应及廉价氢的供给的研究进展进行了综述,并对CO2加氢合成低碳烯烃反应进行了热力学分析,讨论了不同的反应温度、压力及进料比对主要的目标反应CO2转化率的影响。为这一反应催化剂的开发提供理论的参考,这将对该反应的催化剂开发有重要的意义。     

二氧化碳加氢合成乙烯反应机理与热力学研究

对二氧化碳加氢合成乙烯反应过程的不同可能性机理进行热力学计算,从而得到标准状况下的热力学函数值,并进一步求得不同温度下的热力学性质。通过对可能出现反应方程式的标准摩尔反应焓ΔrHmθ(T)、标准摩尔反应吉布斯函数ΔrGmθ(T)及标准平衡常数Kpθ的计算,分析了二氧化碳加氢合成乙烯的7种机理,并最终给出最佳反应机理,为催化剂的制备及反应过程的研究提供了理论依据。     

二氧化碳加氢合成二甲醚研究进展

综述了二氧化碳直接加氢合成二甲醚的研究进展及二氧化碳加氢合成二甲醚催化剂的研究现状。     

二氧化碳催化加氢研究进展

二氧化碳催化加氢研究进展夏勇德赵维君张书笈（南开大学化学系，天津３０００７１）ＸｉａＹｏｎｇｄｅ，ＺｈａｏＷｅｉｊｕｎａｎｄＺｈａｎｇＳｈｕｊｉ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＮａｎｋａｉＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｔｉａｎｊｉｎ３０００７１...     

二氧化碳对氧化锆基催化剂上异构合成反应的影响

研究了ZrO2及15.3%Al2O3-0.5%K2O-ZrO2催化剂上一氧化碳加氢合成异丁烯的反应,考察了合成气中添加二氧化碳对异构合成反应中二氧化碳、烃类产物的生成量和烃类产物中i-C4烃选择性的影响.结果表明,在异构合成反应的合成气原料中添加CO2能够抑制反应过程中CO2的生成,而二氧化碳的存在对烃类产物的选择性及收率影响不大.利用该技术可以进行反应尾气打循环而不用分离二氧化碳,从而提高合成气原料的利用率.     

用于二氧化碳加氢合成甲醇的催化剂及其制备方法

<正>用于二氧化碳加氢合成甲醇的催化剂及其制备方法,它涉及一种合成甲醇的催化剂及其制备方法。本发明解决了现有二氧化碳加氢合成的甲醇催化剂CO_2的转化率低、甲醇选择性差的问题。本发明催化剂由CuO、ZnO、ZrO_2和TiO_2组成,制备方法如下:将混合溶液与Na_2CO_3溶液同时滴加到TiO_2-H_2O-C_2H_5OH-     

二氧化碳加氢合成二甲醚的热力学分析

对二氧化碳加氢合成甲醇、二氧化碳加氢合成二甲醚过程进行了热力学计算。计算结果表明：在相同反应条件下,二氧化碳加氢合成二甲醚反应较二氧化碳加氢合成甲醇反应具有更高的ＣＯ２平衡转化率;对二氧化碳加氢合成二甲醚反应而言,ＣＯ２平衡转化率随温度的增加呈单调下降,增加反应体系的压力有利于二氧化碳加氢合成二甲醚反应的进行,Ｈ２／ＣＯ２比值越大,越有利于二氧化碳加氢合成二甲醚反应的进行。     

Cu-MnO_x/Al_2O_3催化剂上CO_2加氢反应的研究

对不同Ｃｕ／Ｍｎ 物质的量比、不同焙烧温度和不同Ａｌ 含量的Ｃｕ － ＭｎＯｘ／Ａｌ２Ｏ３ 制备的催化剂,研究了在不同的反应温度下ＣＯ２ 加氢的反应活性。结果表明,当Ａｌ２Ｏ３ 的物质的量分数在５ ％ ～１０ ％ 。ｎ（Ｃｕ） ｎ（ Ｍｎ） ＝ １ ２ 、焙烧温度４００ ℃,反应温度２６０ ℃时,催化剂的活性较高。     

甲烷与二氧化碳重整制取合成气研究进展

甲烷 二氧化碳重整制取高附加值合成气的过程是近十几年来世界范围的研究热点之一,该过程的研究具有重要的理论和实际意义。本文综述了甲烷 二氧化碳重整制取合成气反应的进展,对重整催化剂、积炭过程、非常规供能方式在重整反应中的应用等进行了讨论和分析。     

Ru-MACHO催化甘油加氢还原二氧化碳

为克服传统二氧化碳加氢反应中需要大量氢气作为还原剂的问题,选用甘油作为还原剂,不仅降低生物柴油生产成本,也使还原过程更加安全、绿色、可持续。另外,选用含钌螯合物Ru-MACHO为催化剂,进行催化甘油还原二氧化碳的研究,实现二氧化碳转化为甲酸的同时甘油转化为乳酸。探讨了碳酸氢钾投加量、氢氧化钾投加量、反应温度、反应时间对产物的影响,并进行工业级甘油试验、催化剂回用及反应路径推测的研究。结果表明,80 mmol甘油和2.00 g KHCO3可在1.12 g KOH 和3 mg Ru-MACHO催化条件下,经200 ℃,24 h生成4.14 mmol甲酸和21.04 mmol乳酸,甘油和碳酸氢钾转化率分别达26.30%和20.70%。回用研究表明,此体系经5次回用后仍具有较高活性。从这些结果可以看出,Ru-MACHO对催化甘油还原二氧化碳有显著效果,为实现生物质资源化建立一定基础。     

CO_2/H_2低压合成CH_3OH催化剂性能的研究

研究了CO_2/H_2在CuO-ZnO-ZrO_2催化剂上低压合成甲醇反应的催化活性。采用TPR、XRD、BET等测试技术对催化剂结构、ZrO_2的作用及催化剂表面性质进行了探讨。研究认为,ZrO_2的加入对于提高活性组份的分散度及催化剂表面积有着重要作用。适量的ZrO_2有助于提高催化剂活性和甲醇选择性。ZrO,的加入量直接影响着CuO的分布和催化剂的活性。实验对操作条件的影响进行了研究。     

CO_2加氢一步合成二甲醚催化剂的研究进展

针对CO2加氢一步合成二甲醚催化剂的活性载体、助剂、沉淀剂及沉淀次序、焙烧温度和制备方法等对中间产物甲醇合成的影响进行了综述,介绍了甲醇脱水催化剂组分的研究现状,并对催化剂的失活原因进行了分析,同时阐述了甲醇合成与甲醇脱水复合结构催化剂的研究趋势,最后提出了高效催化剂的研究开发思路。     

焙烧温度对CO_2加氢合成二甲醚催化剂的影响

考察了焙烧温度对二氧化碳加氢合成二甲醚催化剂CuO-ZnO-A l2O3/HZSM-5的影响,研究结果表明,焙烧温度为673 K时,催化剂中CuO和ZnO的相互分散程度较好,催化剂中氧化铜物种比较容易还原,复合催化剂表面具有较强的酸性中心,对于二氧化碳加氢直接合成二甲醚的催化活性最为理想。焙烧温度过高,会导致催化剂中CuO和ZnO粒子发生聚集、长大甚至烧结,催化剂的比表面积急剧下降,催化剂的还原变得困难,催化剂对氢的吸附量减小,催化剂的表面酸量减少,较强的表面酸中心消失,催化活性显著降低。     

甲醇合成催化剂Cu-ZnO的共沉淀机理研究

采用Ｘ射线衍射分析、差热分析，对硝酸铜、硝酸锌混合溶液与碳酸钠溶液共沉淀过程的机理进行了研究。试验结果表明，Ｃｕ（ＮＯ３）２、Ｚｎ（ＮＯ３）２与Ｎａ２ＣＯ３共沉淀的反应机理是初始生成的Ｃｕ２（ＯＨ）３ＮＯ３与Ｎａ２Ｚｎ３（ＣＯ３）４进一步反应生成（Ｃｕ，Ｚｎ）５（ＣＯ３）２（ＯＨ）６。     

CO_2加氢直接制二甲醚双功能催化剂的研究进展

综述了CO2加氢直接制二甲醚双功能催化剂的研究进展情况,重点介绍了双功能催化剂中甲醇合成活性组分、甲醇脱水活性组分和双功能催化剂的制备方法。CuO-ZnO基复合氧化物是最常用的甲醇合成活性组分,其铜锌比、制备方法和条件及助剂等显著影响双功能催化剂的性能。由于反应体系中含有较多的水,HZSM-5分子筛比γ-Al2O3更适合作为双功能催化剂的甲醇脱水活性组分。     

CO_2／H_2合成低碳烯烃催化剂的制备方法及反应条件

研究了Ｆｅ３（ＣＯ）１２／ＺＳＭ－５的制备方法及反应条件对ＣＯ２／Ｈ２合成低碳烯烃反应性能的影响。结果表明，采用该实验室发展的分步回流浸渍法能有效地将Ｆｅ３（ＣＯ）１２负载在ＺＳＭ－５分子筛上。该催化剂在常压下对ＣＯ２／Ｈ２合成低碳烯烃反应有良好的催化性能。     

CuO-ZnO/ZrO_2催化剂上CO_2催化加氢合成甲醇的研究

采用并流共沉淀法制备了CO2加氢合成甲醇的CuO-ZnO/ZrO2催化剂,考察了反应温度、压力和空速等对催化剂性能的影响,并进行了催化剂活性稳定性评价。在原料气配比一定,CO2催化加氢合成甲醇较好的工艺条件为反应温度250℃,压力2.0MPa,空速1600h-1时,此时CO2转化率为23.1%,甲醇的选择性为50.2%。催化剂重复使用5次,CO2转化率仍在20%以上,催化剂活性稳定性较好。