十四醇-十六醇二元体系热致变色材料的研制

为了拓宽有机可逆热致变色材料的变色温度范围,分别以结晶紫内酯为隐色剂,双酚A为显色剂,十四醇和十六醇为溶剂制备热致变色复配物,并通过对复配物变色性能评价分析确定隐色剂、显色剂、溶剂三者间的最佳配比;在此基础上,以十四醇-十六醇二元共晶体系为溶剂,首先通过理论推导预测二元共晶体系的理论最低共熔点,再通过实验确定二元共晶体系的实际最低共熔点,拓宽材料变色温度范围。结果表明:隐色剂、显色剂、溶剂三者间的最佳配比为1∶4∶65;通过色差分析和DSC分析得知,十四醇-十六醇二元共晶体系复配物变色效果较好,变色温度范围为20~43℃。     

长链脂肪酸和脂肪酸酯对热敏复配物变色性能的影响

以结晶紫内酯(CVL)为发色剂、双酚A为显色剂、十六醇为溶剂制备熟敏变色复配物,在此基础上选择一系列长链脂肪酸(酸-1、酸-2、酸-3)和长链脂肪酸酯(酯-1、酯-2、酯-3、酯-4、酯-5),研究其对复配物变色性能的影响。实验发现,添加长链脂肪酸制备得到的复配物无滞后效应,仅仅是拓宽了复配物的变色温度,添加低熔点长链脂肪酸酯制备得到的复配物具有一定的滞后效应,可以将复配物的变色温度降低到零下。综合变色效果可知,以添加量30%的酯-2制备得到的复配物效果最佳,可将复配物的变色温度由40℃~45℃滞后到-35℃~-38℃。     

热敏变色整理剂的研制

 为了提高热敏变色材料的稳定性和变色可逆性,以蜜胺树脂为壳材,结晶紫内酯–硬脂酸–十四醇有机复配物为芯材,加入乳化剂乳化,黄原胶水溶液为保护胶体,将热敏变色材料制备成微胶囊。制备工艺为：乳化剂质量分数为2%、超声波乳化时间为30min、芯壳质量比为2:1、搅拌转速为720r/min、反应温度为70℃。制备的微胶囊变色温度为46℃,变色时间25 s;复色温度为40℃,复色时间为49 s,可在紫色和浅黄色之间发生可逆变化。     

热致变色材料制备及微胶囊包封

以热敏玫红TF-R1,(隐色染料)、双酚A(显色剂)和十六醇(溶剂)为原料,制备了有机类热致变色复配物,其最佳质量比m(热敏玫红TF-R1):m(双酚A):m(十六醇)为1:5:60.经原位聚合法制备了脲-甲醛[n(脲):n(甲醛)为2:3]预聚体(简称脲醛树脂).以脲醛树脂为壁材,热致变色复配物为囊芯,制备了微胶囊,并测试了微胶囊的结构、变色性能、耐溶剂及耐酸碱性等.结果表明:微胶囊化基本没有影响变色材料的变色性能,而且提高了其耐溶剂性和耐酸碱性,从而扩大了变色材料的使用范围.     

可逆热致变色印花材料的制备及性能研究

以结晶紫内酯为电子给予体、双酚A为电子接受体、脂肪醇为溶剂制备可逆热致变色印花材料,研究影响热变色性能的因素.结果表明,用高级脂肪醇比用脂肪酸和脂肪酯作溶剂,变色材料显示出更高的变色灵敏性;反应温度、时间及溶剂用量在-定范围内对产物颜色都有影响,而双酚A的用量对产物的颜色深浅影响最大,随着投入的双酚A量的增多,产物的颜色逐渐加深.     

低温热敏变色材料复配物的制备研究

分别以溴甲酚绿、甲酚红、溴甲酚紫、溴酚蓝为隐色体;以（十二、十四、十六、十八）醇为溶剂;以硼酸、氯化镁为显色剂,通过系统的试验,制备了一系列的有机低温热敏变色复配物。通过实验,系统对比了各染料／显色剂的搭配效果．以及染料／显色剂／溶剂各比例之间的热敏变色性能。并确定了可逆热敏变色材料中隐色染料,显色剂,溶剂的最佳搭配,以及复配物中显色剂、溶剂、染料的最佳配比。     

低温热敏变色材料复配物的制备研究

分别以溴甲酚绿、甲酚红、溴甲酚紫、溴酚蓝为隐色体;以(十二、十四、十六、十八)醇为溶剂;以硼酸、氯化镁为显色剂,通过系统的试验,制备了一系列的有机低温热敏变色复配物.通过实验,系统对比了各染料/显色剂的搭配效果,以及染料/显色剂/溶剂各比例之间的热敏变色性能.并确定了可逆热敏变色材料中隐色染料,显色剂,溶剂的最佳搭配,以及复配物中显色剂、溶剂、染料的最佳配比.     

结晶紫内酯可逆热变色复配物的DSC研究

利用差示扫描量热法(DSC)技术对结晶紫内酯—双酚A—月桂酸、结晶紫内酯—双酚A—肉豆蔻酸、结晶紫内酯—双酚A—棕榈酸和结晶紫内酯—双酚A—硬脂酸的可逆热致变色过程进行研究，分析了不同溶剂对变色温度的影响和不同的溶剂含量对变色速度的影响。     

热敏黑TF-BL可逆热致变色复配物的制备和微胶囊化研究

通过实验确定了热敏黑TF-BL可逆热致变色复配物中热敏黑TF-BL、双酚A、十六醇的最佳质量比.探讨了以明胶-阿拉伯胶为囊壁时将热敏黑TF-BL可逆热致变色复配物微胶囊化的适宜反应条件,并测试分析了该微胶囊的结构、变色性能、耐溶剂、耐酸碱以及热稳定性能.     

复合低温热敏变色储能材料的研制

分别以结晶紫内酯为发色体,以双酚A为显色剂,以具有储能作用的高级脂肪醇(CR-2)为溶剂,制备出低温热敏变色储能材料.通过实验对比发色体、显色剂及溶剂不同比例时储能材料的热敏变色性能,确定出发色体、显色体、溶剂的最佳搭配比例.依据施罗德理论对二元储能材料(CR-2、CR-3)进行复合,并按同样比例取代CR-2作为变色材...     

温敏变色型电热织物的制备与性能

为开发温敏变色型电热织物,以温敏变色纱/不锈钢纤维导电纱做纬纱,采用3种不锈钢纱嵌织方式分别制备平纹、斜纹和缎纹梭织物,测试织物的电阻及电热性能。实验结果表明：织物的电阻为平纹>斜纹>缎纹。在电压值和加热时间相同时,平纹织物表面平衡温度最低,缎纹织物温度最高;在织物组织相同时,纬纱中不锈钢导电纱占比越大,织物升温速度越快。纬纱为全不锈钢纱的缎纹织物在电压5 V、通电6 min时,温度达到72.8℃;纬纱为嵌织2根不锈钢纱间隔2根温敏变色纱的缎纹织物在电压5 V、通电6 min时,温度可达到50.4℃,也具有较好的电加热效果。温敏变色型电热织物的颜色随温度升高而发生变化,具有温度指示功能。     

可逆温致变色材料的合成及其在纸料体系中的应用

分别以十四醇、十六醇和十八醇为溶剂,以内酯型化合物热敏大红为隐色染料,添加一定的显色剂,制备可逆温致变色材料.采用界面聚合法合成低温(100℃以下)可逆温致变色微胶囊,优化了合成工艺.将微胶囊应用于纸料体系中制备温致变色纸,讨论了对助留剂对于温致变色纸变色性能的影响及温致变色纸的变色机理.     

高灵敏温感变色微胶囊的制备及其在智能纺织品上的应用

针对温度刺激响应变色微胶囊变色温度区间大和变色滞后严重的问题,将带有酰胺基团的荧烷染料与十六醇均匀混合,制备了快速响应二元温感变色复配物;采用溶剂挥发法制备了高灵敏温感变色微胶囊,并通过丝网印花技术将微胶囊整理到织物上制备了高灵敏温感变色智能纺织品,分析了高灵敏温感变色微胶囊的表观形貌、粒径、核壳结构、热学性能和芯材负载量;研究了智能纺织品的形貌特征和变色性能。结果表明:高灵敏温感变色微胶囊的粒径为1 μm,芯材负载量约为65%,耐热稳定性较好;制备的高灵敏温感变色智能纺织品颜色鲜艳,变色区间为40~42 ℃,升温与降温过程的变色滞后小于1 ℃,变色灵敏度高。     

热敏变色微胶囊的变色色谱拓展及其应用

为解决热敏变色材料色谱范围窄、颜色变化单一的问题,以使用原位聚合法得到的热敏变色微胶囊为基础模板,将其分别与制备的红、黄色微胶囊进行拼色实验。通过减法混色原理,不同颜色的微胶囊混合后会呈现出另一种颜色,达到了色谱拓展的目的。借助扫描电子显微镜及红外光谱仪表征了微胶囊的形貌和结构,测试了拼色样品的色差、反射率、K/S值。结果表明:成功制备出了以甲醛-三聚氰胺树脂为壁材、三芳甲烷类基础变色体系为芯材的热敏变色微胶囊;随着外界温度的变化,微胶囊混合体系的颜色也发生显著变化,实现了在不同色调之间的可逆变化,拓展了热敏变色微胶囊的变色色谱范围。     

可逆热敏变色涂料的微胶囊包封

以明胶－阿拉伯树脂为壁材，戊二醛作交联剂，对热敏变色复配物进行微胶囊包封，讨论了复凝聚法制备微胶囊对粒度和结构的影响因素。制备出变色灵敏、颜色变化鲜明、具有较强耐候性的可逆热致变色微胶囊，其大小均匀，平均粒径为27μm。     

水性TBA环氧溴碳树脂阻燃整理剂的研制

采用四溴双酚A与环氧氯丙烷在NaOH作用下通过逐步聚合得到四溴双酚A(TBA)环氧溴碳树脂;采用三乙烯四胺与三溴苯酚缩水甘油醚通过加成反应,加成物以TBA环氧树脂扩链后以醋酸中和成盐得到水性固化剂;采用环氧溴碳树脂与固化剂、水复合溶剂、阻燃协同剂复配制备环氧溴碳树脂织物阻燃整理剂.采用环氧溴碳织物阻燃整理剂对织物进行"一浸、一轧、一烘"阻燃整理后,织物燃烧性能为:续燃时间0s、阴燃时间1s、氧指数37.2,阻燃织物经多次揉搓、皂水洗涤后,阻燃效果无下降.该水性环氧溴碳树脂织物阻燃整理剂以水为主要介质,具有环境友好的特征;通过阻燃溴元素的高分子化,具有耐久阻燃的功能.     

胆固醇液晶热致变色微胶囊的制备及其性能

为探索胆固醇类液晶在热致变色纺织品制备中的应用,采用三羟甲基三聚氰胺为壁材,胆固醇油醇碳酸酯和胆固醇壬酸酯的混合物为芯材,利用原位聚合法制备了胆固醇液晶微胶囊。对制备得到液晶微胶囊的微观形貌特征、热学性能以及热致变色性能进行了测试。测试结果表明：在乳化速度为6 000r/min、芯壁质量比为3：2、微胶囊包覆时反应溶液pH值为4.0的条件下,制备的液晶微胶囊粒径分布在10μm左右,微胶囊具有致密的壳结构、表面光滑的球形形态,以及良好的热致变色性能;它可在34.4 ～38.0 ℃的温度区间内,依次显示红黄绿蓝紫的颜色变化;其变色温度与人体体温接近,适合用于热致变色织物的制备。     

纳米TiO_2和PVA对变色储热微胶囊的改性研究

采用纳米TiO_2和PVA改性变色储热微胶囊的壁材,即三聚氰胺-甲醛树脂,并以脂肪醇A、双酚A、热敏紫和分散红染料作为芯材,制得改性微胶囊。以破损率、成囊率、步冷步热曲线、SEM图和色差为测试指标,分别探讨了纳米TiO_2和PVA改性微胶囊的改性效果。结果表明,当壁材中纳米TiO_2的质量分数为2%、PVA的质量分数为2%时,两种改性微胶囊调温、储热性能较未改性微胶囊有很大改善,破损率也有所降低,在低温和高温间的变色效果良好,但成囊率稍有降低;两种改性微胶囊比较,PVA的综合改性效果比纳米TiO_2改性效果明显。     

用溶胶微球法制备变色涤纶织物的温致变色机制及其性能

为获得一种有效的温变色功能纺织品,采用溶胶微球法制备温变色染料对涤纶织物进行染色,探讨染料浓度、染色pH值及时间对织物K/S值的影响,并通过红外光谱分析了染色织物温变色机制,考察了温变色涤纶织物的温变色可逆性、温变色响应速度及时间。结果表明：在质量浓度为6g/L,pH为6,染色90min条件下,染色织物的K/S值为11,干、湿摩擦牢度均在4级以上,水洗变色牢度为4级,沾色牢度为5级,染色性能较好。温变色染料在热作用下由于电子转移导致共轭体系减小使染色织物在30~55℃由深蓝色逐渐变为无色,温度降低,织物颜色恢复深蓝色,温变色差为30,变色响应速度为17s^-1 ,响应时间为1s,因此,溶胶微球法温度响应变色涤纶织物具备灵敏且可逆的温变色性能。     

抽提预处理对薄木染色性能的影响

木材染色前采用溶剂抽提可溶出木材内可溶性物质,提高染液渗透性,但同时造成木材皱缩现象及色差变化等。本文以水、NaOH、乙醇处理奥克榄、单瓣豆、椴木,分析抽提剂种类、浓度、温度、处理时间等对抽出物、木材皱缩及色差的影响,结果表明:1)抽提剂对薄木抽提影响效果为:高浓度NaOH低浓度NaOH高浓度乙醇低浓度乙醇水;2)不同预处理方式对薄木皱缩值影响:高浓度NaOH低浓度NaOH乙醇水;3)处理时间对色差影响较小,浓度影响较大;高温水、醇以及合适温度的碱处理可得到较好的抽提效果,同时避免薄木结构破坏。