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聚醋酸乙烯酯/纳米SiO_2复合乳液的制备与性能 总被引:7,自引:0,他引:7
采用原位乳液聚合法制备了聚醋酸乙烯酯/纳米二氧化硅复合乳液。考察了纳米二氧化硅在聚醋 酸乙烯酯乳液内及乳胶膜中的分散性:纳米二氧化硅用量对复合乳液性能的影响。结果表明:与普通乳液相 比,复合乳液的干态粘接强度和耐水性明显提高。 相似文献
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利用γ 甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(KH-570)对纳米二氧化硅和纳米碳酸钙有机化处理,红外光谱(FTIR)测试表明,纳米二氧化硅通过有机化处理可以在表面接枝上有机基团,表现在表面处理后波数在2955,2860和1460cm-1有甲基的吸收峰,而纳米碳酸钙由于表面上已有有机基团,表面上没有接枝上新的有机基团。然后利用乳液聚合的方法制备了以表面处理过的纳米二氧化硅或纳米碳酸钙为核,丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯为壳的有机-无机杂化材料。用凝胶渗透色谱(GPC)测定了其各种相对分子质量及其相对分子质量分布后发现,加入纳米碳酸钙后其相对分子质量有所降低,相对分子质量分布变宽;加入纳米二氧化硅后其相对分子质量有所增大,相对分子质量分布变窄。透射电镜(TEM)和粒度分布仪测试表明,乳液聚合前粒子大部分以团聚体的形式存在,粒径在1~2μm左右;乳液聚合后粒子大部分以纳米尺寸存在,粒径10~200nm。实验证明,乳液聚合是制备有机-无机纳米杂化材料非常有效的方法。 相似文献
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详细研究了核壳乳液的聚合机理、聚合工艺和软硬单体的比例、单体的滴加速度、交联单体甲基丙烯酸等对乳液性能的影响.在MMA/BA/DMMA/MAA聚合体系中,用半连续法制备出性能优越的核壳乳液,核壳乳液的性能在一定范围内随着交联单体甲基丙烯酸和DMMA的用量的增加提高,甲基丙烯酸最佳用量为单体的4%~6%,DMMA的最佳用量为2.0%.乳液中加入2%纳米二氧化硅对乳液进行改性得到纳米复合涂料.加入的纳米SiO2分散好,不产生团聚,并能显著改善复合涂料的力学性能和耐水性. 相似文献
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为制备高固高粘新型丁苯乳液(SBRL),以经硅烷偶联剂改性的纳米TiO2为核,阴离子乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)与非离子乳化剂辛基苯基聚氧乙烯醚(OP-10)为复合乳化剂,其质量比为1:1,采用半连续种子乳液聚合法,制备了具有核壳结构的纳米TiO2/聚丁苯(PSB)复合乳液,并测定了复合乳液的性能。确定了适宜聚合工艺条件:纳米TiO2为总量0.5%,乳化剂用量为3.5%,引发剂用量为单体量0.4%,聚合温度为64℃,可以制备出性能良好的复合乳液。所制乳液固含量最高可达50%以上,粘度可依据不同使用要求调节。 相似文献
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Acrylic/nano‐silica composite latexes were prepared by blending via high shear stirring (SS) or ball milling (BM) and in situ polymerization (IS). For comparison, composites filled with micro‐silica were also prepared. The mechanical and optical properties of the polymers formed by the composite latex filled with nano‐ or micro‐silica were investigated using an Instron testing machine, by dynamic mechanical analysis, ultraviolet–visible spectrophotometry and transmission electron micrography. The results showed that SS and BM methods could obtain better nanocomposite latex and polymers than the IS method, characterized by better dispersion of nanoparticles, higher tensile strength and Tg for SS and BM than for IS. The increase in absorbance and reduction in transmittance of UV (290–400 nm wavelength) were observed as nano‐silica content increased, whereas the UV absorbance or transmittance basically were kept unchanged for the composites filled with micro‐silica. © 2002 Society of Chemical Industry 相似文献
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纳米粒子类型对聚丙烯酸酯乳液压敏胶性能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
采用原位乳液聚合法将纳米SiO2、气相法SiO2、纳米TiO2、纳米CaCO3等无机纳米粒子引入到聚丙烯酸酯压敏胶乳液中,考察了纳米粒子类型对乳液聚合稳定性及复合乳液压敏性能的影响.结果表明,纳米SiO2和纳米TiO2的引入对乳液聚合的稳定性无实质上的影响,且能提高聚丙烯酸酯乳液压敏胶的综合性能,放置3个月后纳米SiO2复合乳液仍然有较好的稳定性和压敏性能;而气相法SiO2、纳米CaCO3在聚合时则有较高的凝胶率,且无论剥离力大小,均存在不同程度的脱胶或胶转移现象. 相似文献
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采用超声分散的方法,以少量八甲基环四硅氧烷(D4)对硅溶胶粒子进行表面接枝改性。然后在改性硅溶胶存在下,以十二烷基苯磺酸(DBSA)为乳化剂兼催化剂进行D4的微滴乳液聚合,得到聚硅氧烷(PDMS)/二氧化硅(SiO2)纳米复合乳液。采用FTIR、TGA、纳米粒度仪、TEM和拉力机分别对样品进行了表征。结果表明:采用超声分散的方法,能够有效地实现硅溶胶粒子的表面改性。通过微滴乳液聚合得到的复合乳胶粒是聚合物包覆二氧化硅粒子的核壳结构形态。SiO2的引入提高了有机硅复合膜力学性能,增强了热稳定性。 相似文献
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以马来酸酐和正十八醇为原料合成了可聚合表面活性剂马来酸单十八酯,并用其改性Fe3O4纳米磁粉.用改性纳米磁粉制备了苯乙烯基可聚合磁流体,并通过本体聚合获得了磁性纳米复合材料.透射电镜分析结果表明,直径约7 nm的Fe3O4纳米颗粒在磁流体和复合材料中分散均匀,无明显团聚现象;红外光谱分析结果表明,磁粉表面包覆的马来酸单十八酯和苯乙烯基质发生了共聚.差示扫描量热、热重及凝胶渗透色谱分析结果表明,与相间条件聚合的聚苯乙烯(PS)相比,复合材料的玻璃化转变温度和去除磁粉后的相对分子质量明显降低,但热稳定性比相同条件下聚合的PS有明显提高,这说明可聚合表面活性剂和活性PS链之间形成了共价键,从而增强了Fe3O4纳米颗粒与基质的相互作用. 相似文献