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前言众所周知,不饱和聚酯树脂通常是由饱和的二元醇与饱和的和不饱和的二元酸(或酸酐)缩聚而成的线型高分子化合物。由于在其分子链中存在不饱和键,如果用活泼的乙烯基单体与之共聚,则可交联固化 相似文献
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以反丁烯二酸、一缩二乙二醇和1,4-丁二醇为原料,采用熔融缩聚法合成了不饱和脂肪族聚酯和共聚酯,在37℃下,用含有脂肪酶的磷酸缓冲溶液对聚酯的生物降解性进行了研究,讨论了聚酯结构、组成及C=C双键的交联度对生物降解性的影响。结果表明,对于粘稠液体状的聚酯,C=C双键的引入,没有明显的改变其生物降解性;对于固体状的聚酯,C=C双键引入后,熔点(Tm)和结晶度增加;聚酯部分降解后,其热力学性能(Tm、-ΔHm)和结晶度都升高;对于交联后的聚酯,交联度越高,生物降解性越差。 相似文献
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环氧氯丙烷合成自熄性不饱和聚酯 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了用环氧氯丙烷直接合成自熄性不饱和聚酸的工艺。主要研究了催化剂的品种和用量、反应温度、原料配比、环氧氯丙烷的滴加速度、引发剂种类等对反应速度的影响以及丙二醇加入量对产品分子量大小的影响。结果表明,催化剂以1号(铵盐)最好,用量为0.03wt%;最佳反应温度范围120~135℃;环氧氯丙烷与酸酐的比例以0.95~1∶1为宜;环氧氯丙烷的滴加时问控制在50~60min;引发剂选用丙二醇时反应速度快、树脂色泽浅;随丙二醇加入量的增加,树脂分子量减小,因此,丙二醇是聚酯分子量的调节剂。用本文所述原料和工艺条件所制自熄性不饱和聚酯其外观为淡黄色透明粘稠液;酸值<40mKOH/g;凝胶时间为8~12min(25℃);粘度0.3~0.4Pa·s(25℃);氧指数29。 相似文献
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不饱和聚酯是由不饱和二元酸与二元醇缩聚而得,再以单体稀释而成。它在引发剂和促进剂存在的情况下,能交联转化成不溶不熔的漆膜。研制了一种高档次不饱和聚酯清漆,其性能优异,各项指标均达到了国家标准。 相似文献
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本文采用微波辅助合成技术制备了通用不饱和聚酯(191#UP),考察了微波功率、辐射时间、醇酸摩尔比等对产物性能的影响。结果表明,最佳合成条件为微波功率390W、辐射时间24m in,醇酸摩尔比1.07∶1.00,在此条件下所得191#UP的Mw为6406,Mn为3928,相对分子质量分布(Mw/Mn)为1.631,且反应速率提高了20余倍,能耗显著降低。 相似文献
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间苯二甲酸不饱和聚酯具有优良的综合性能。它的吸水率小、耐水性好、机械强度高,柔韧性、耐热性、电气性能也很好,能耐多种酸碱及其它介质腐蚀,对玻璃纤维的浸润性较好。因此间苯二甲酸不饱和聚酯已被广泛用作耐化学腐蚀设备、容器,缠绕成型制件;用该材料制成的SMC(片状模塑料)、BMC(团料模塑料)大量用于车辆部件、浴槽、民用建筑及电气用品的制造。 相似文献
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本文研究了弹性体不饱和聚酯的合成,并对有关性能和丁腈橡胶的并用进行了讨论。结果表明:弹性体聚酯在具有高硬度情况下,仍具有弹性,并且耐油性很好,但耐水性差。 相似文献
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本文介绍了钮扣用不饱和聚酯树脂的特殊性能要求,并根据其性能特点,简要介绍了钮扣用不饱和聚酯树脂原料及其配比的选择、合成工艺的研究和添加剂的选用。并列表介绍所制备的钮扣用不饱和聚酯树脂及硬化板材的各项性能指标。 相似文献
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鉴于不饱和聚酯具有极佳的性能(快速固化,极佳的抗化学性及抗沾污性,高光泽及厚膜,是用于木器涂料最重要的树脂之一。Kent Sorensen在本文的第一部份阐述了如何用三羟甲基丙烷单烯丙基醚(TMPME)来配制及生产不饱和聚酯,在第二部份阐述了固化动力学及某些配方的性能。 相似文献
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随着我国玻璃钢民用制品的不断开发,特别是大口径管道的开发使不饱和聚酯树脂在用于缠绕工艺和制造廉价的玻璃钢制品上已引起人们的关注。 本文给出了三种适于纤维缠绕工艺的不饱和聚酯树脂配方及其性能数据。实验发现,加入一定量的环氧树脂系统使制品的性能有所改善。 所列配方均可在中、低温条件下固化,具有节能、固化时间短、价廉等优点。 相似文献
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介绍了不饱和聚酯树脂的促进剂异辛酸钴,异辛酸钾,异辛酸钙,异辛酸铜的制备方法,探讨了不同促进剂中钴皂促进剂的协同效应,考察并确定了最佳配比。 相似文献
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在马来酸酐(MA)/邻苯二甲酸酐(PAA)/二甘醇(DEG)的熔融缩聚中,KBr能有效促使顺式双键转化为反式双键,并用核磁共振(NMR)测定了异构化的量。组合催化剂(KBr/钛酸四丁酯)使缩聚反应时间缩短约5%,反应温度从210℃降为200℃,且树脂活性与丙二醇型树脂相当。测定了三元体系非等摩尔(催化和非催化)反应级数、反应速率常数和表观活化能。 相似文献
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