(CoO+1.0%PtO_2)/CoAl_2O_4化学链燃烧反应性能实验研究

用溶解法制备了添加助剂PtO2和Rh2O3的Co基载氧体,并对其进行化学相组成和结构强度的分析,通过H2程序升温还原实验可以发现,添加助剂后,载氧体的还原反应温度均有一定程度的降低,说明反应能力均有所增加。在热重实验台上,详细研究了载氧体与燃料二甲醚(dimethyl ether,DME)的还原反应性能,结果表明,添加助剂后载氧体还原反应速率均显著提高,可以计算出(CoO+1.0%Rh2O3)/CoAl2O4和(CoO+1.0%PtO2)/CoAl2O4与DME还原反应的平均活化能分别为109和85kJ/mol,均低于CoO/CoAl2O4的活化能,且(CoO+1.0%PtO2)/CoAl2O4的反应性能要更好一些。另外,研究了助剂含量与反应速率关系,理想的PtO2含量应为1.0%左右。最后,在固定床实验台上对载氧体与DME之间的化学反应动力学实验表明,DME流量和载氧体粒径均对反应速率有较大影响。     

不同方法对合成P2-Na_(2/3)Ni_(1/3)Mn_(2/3)O_2的影响

采用固相法、醋酸盐燃烧法、氢氧化物共沉淀、草酸盐共沉淀的方法制备P2-Na_(2/3)Ni_(1/3)Mn_(2/3)O_2钠离子电池层状正极材料。通过X射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学手段等不同测试方法,对比不同方法对合成材料结构、形貌及电化学性能的影响。实验结果表明,用氢氧化物共沉淀法结合固相反应所制备的正极材料具有更优的电化学性能。该材料在0.1 C倍率,2.0~4.0 V电压范围下首次放电比容量为87.9 m Ah/g。1.0 C首次放电比容量为72.3 m Ah/g,50次循环后的容量保持率为108.0%。     

O2/CO2气氛下煤焦热重试验研究

进行了O2/CO2气氛与O2/N2气氛下兖州烟煤焦和柬阳无烟煤焦的热重试验,分析了气氛变化对煤焦热重反应的影响,推导出了O2/CO2气氛与O2/N2气氛下的煤焦动力学表达式并获得了动力学参数。模拟值与试验结果吻合较好。     

层状LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn(1/3)O_2正极材料脱嵌锂的动力学研究

采用交流阻抗法对层状LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2材料嵌/脱锂反应的动力学过程进行了研究,结果发现,该材料的交换电流密度和锂离子扩散系数均与嵌锂电位有关,交换电流密度在电位平台附近(3.9 V)出现了最大值(1.03 mA/cm2),而锂离子扩散系数却出现了最小值(1.23×10-12 cm2/s).     

纳米β-Ni(OH)2复合LiOH和Co(OH)2的电化学性能

一定温度下,用NiC2O4@2H2O和NaOH进行固相反应,制备出纳米级β-Ni(OH)2粉末.样品按一定比例掺杂LiOH和Co(OH)2制备复合电极,讨论LiOH和Co(OH)2含量对掺杂复合电极电化学性能的影响.结果表明:β-Ni(OH)2纳米粉体加入含量10%的LiOH、10%的Co(OH)2和5%的镍粉、5%的乙炔黑,并以泡沫镍为集流体在6 MPa压力下压制出镍正极材料,其结构稳定.电极以380 mA/g电流充电,76 mA/g放电,终止电压为0.6 V时,比容量达280 mAh/g,放电电位平稳,活性明显增强.     

纳米β-Ni(OH)2掺杂Al(OH)3和Co(OH)2的电化学性能

在一定温度下,采用NiC2O4·2H2O和NaOH进行固相反应,制备出纳米级β Ni(OH)2粉末。样品按一定比例掺杂Al(OH)3和Co(OH)2制备复合电极,详细讨论Al(OH)3和Co(OH)2含量对掺杂复合电极电化学性能的影响。同时,利用XRD法研究了复合电极充放电前后的结构形态变化。结果表明,β Ni(OH)2纳米粉体加入含量5%的Al(OH)3、10%的Co(OH)2和10%的镍粉,并以泡沫镍为集流体在10MPa压力下压制出镍正极材料,其掺杂粉体的振实密度大于1.35g/cm3,结构稳定,开路电位达0.768V,电极以25mA/cm2电流充电,以4mA/cm2放电,终止电位为0.2V(相对于HgO/Hg电极)时,放电时间高于8.67h,电极放电电位平稳,容量较大,活性明显增强。     

制备参数对V_2O_5/TiO_2催化剂脱硝性能的影响

研究分析了制备参数对V2O5/TiO2催化剂选择性催化还原脱硝性能的影响,考察了V2O5/TiO2催化剂的抗水抗硫性能。结果表明,载体TiO2的比表面积越大,结晶度越弱,越有利于V2O5/TiO2催化剂上的SCR反应;在煅烧温度为500℃和煅烧时间为5 h的条件下制备的1 wt.%V2O5/TiO2催化剂具有最高的脱硝活性,在典型的SCR反应温度范围(300～400℃),NO转化率达到92.7%～98.8%;随着催化剂上V2O5担载量的增加,有序的V2O5晶体随之增加,反应温度的升高将导致N2O生成量的增多,降低催化剂的选择性;当烟气中含有10%H2O和(0～0.2%)SO2时,对V2O5/TiO2催化剂的脱硝活性影响不大。     

O_2/CO_2气氛下煤/生物质混燃特性实验研究

采用热重分析仪分别研究了不同煤种(烟煤、贫煤、无烟煤)与生物质(稻壳)的混燃特性,分析了燃烧气氛(O_2/CO_2、O_2/N_2)、生物质掺混比例、氧体积分数对煤与生物质混燃的着火温度、燃尽温度和综合燃烧特性以及动力学特性的影响。结果表明:1)在O_2/CO_2与O_2/N_2气氛下,煤与生物质混燃的失重变化趋势相似;但在O_2/CO_2气氛下,煤与生物质混燃的失重速率和固定碳燃烧反应活化能均低于O_2/N_2气氛,综合燃烧特性较O_2/N_2气氛差;2)掺混生物质可以改善单煤的燃烧特性,相比于单煤,煤与生物质混燃的着火温度和燃尽温度降低,煤粉的燃烧特性有所改善;3)随着生物质掺混比例的增加,煤与生物质混燃特性进一步得到改善;4)氧体积分数提高,煤与生物质的混燃速率增大,其着火和燃尽温度降低,综合燃烧特性改善,但在煤的固定碳燃烧阶段,燃烧反应活化能和指前因子增大;5)在煤的固定碳最大燃烧速率对应温度附近,混合燃料反应活化能小于单煤燃烧反应活化能,随着生物质掺混比例的增加,混合燃料反应活化能进一步减小。     

CuO/g-Al2O3和CuO-CeO2-Na2O/g-Al2O3催化吸附剂的脱硝性能

利用改进的溶胶凝胶法制备纳米孔径的CuO/γ-Al2O3和CuO-CeO2-Na2O/γ-Al2O3催化吸附剂颗粒,在固定床上测试其催化脱硝活性。两类催化吸附剂250～400℃范围内脱硝效率稳定在70％以上。在350℃时效率稳定在最高值。利用程序升温方法研究了两类催化剂对NH3和NO的氧化性能,发现NH3在高于400℃下急剧氧化,是脱硝效率下降的主要原因。CuO/γ-Al2O3催化剂能将NO氧化生成NO2,NO2生成有利于脱硝反应的进行。NO在催化剂上的吸附对脱硝过程有重要作用。改进的CuO-CeO2-Na2O/γ-Al2O3催化剂能使NH3在高温400℃下不被氧化,也促进了NO在催化剂表面的吸附,从而提高催化剂了脱硝效率。催化剂反应的机理为NO吸附在催化剂表面,氧化生成吸附态的NO2,其再与吸附催化剂上的NH3反应。     

Ag/MoS_2复合材料的原位反应合成热力学分析

通过对Ag/MoS_2复合材料的热力学计算与分析,探讨了采用原位反应合成Ag/MoS_2复合材料的可行性。结果表明,在同一温度条件下,s与Ag、Mo反应生成Ag_2S和MoS_2的标准自由焓低于Mo与Ag_2S反应生成Ag和MoS_2的标准自由焓,且生成的MoS_2的标准自由焓最低,即从热力学角度说明Mo能够将Ag_2S中的Ag置换出来;但是从Mo与Ag_2S反应生成Ag和MoS_2的标准自由焓来看,其标准自由焓高于s与Ag反应生成Ag_2S的标准自由焓,说明若采用原位反应合成技术制备Ag/MoS_2复合材料,将有部分Ag_2S存在于复合材料中,不能获得完全的Ag/MoS_2复合材料;因此,采用原位反应合成技术来制备完全的Ag/MoS_2复合材料是不可行的。从热力学的标准自由焓与温度的关系图发现,3种化学反应中的相变能够促进反应的进行。     

Chemical Processing and Properties of (Sr,Ca) 2 (Nb,Ta) 2 O 7 Thin Films

Ca-doped Sr 2 (Nb,Ta) 2 O 7 thin films have been synthesized by the chemical solution deposition. Homogeneous and stable (Sr,Ca) 2 (Nb,Ta) 2 O 7 precursor solutions were prepared by optimizing the reaction of starting metal alkoxides in ethanol with a key additive of 2-ethoxyethanol. The improvement of ferroelectric properties of the Sr 2 (Nb,Ta) 2 O 7 based films were achieved through the Ca substitution into Sr 2 (Nb 0.3 Ta 0.7 ) 2 O 7 as well as the optimization of heating conditions. The crystallization temperature of the layered perovskite (Sr 0.9 Ca 0.1 ) 2 (Nb 0.3 Ta 0.7 ) 2 O 7 thin films on Pt/Ir/Ti/SiO 2 /Si substrates was found to be above 750C. (Sr 0.9 Ca 0.1 ) 2 (Nb 0.3 Ta 0.7 ) 2 O 7 thin films crystallized at 750C exhibited P r of 0.51 w C/cm 2 and E c of 69 kV/cm.     

制备条件对正极材料Ni(OH)_2活性和堆积密度的影响

发现了正极材料Ni(OH)_2的活性和堆积密度对某些制备条件而言是一对矛盾.确定了最大限度地协调二者的pH值等制备条件.制得了具有较高活性(放电比容量200～240mAh/g)和较高堆积密度[(1.6～1.8)×10~3kg/m~3]的Ni(OH)_2.     

Mg2+不同取代位对LiFePO4/C性能的影响

以蔗糖为碳源,用高温固相法制备了Li0.98Mg0.02FePO4/C、LiFe0.98Mg,0.02PO4,/C和不确定掺杂位的样品LiFePO/C+Mg2+的正极材料.用XRD,SEM、恒流充放电测试、循环伏安和交流阻抗谱方法,研究了样品的结构、形貌及电化学性能.研究发现,样品均为单一规则的橄榄石型的LiFeP0,...     

锂离子电池正极材料Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2的Ag表面修饰

采用银镜反应法对Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2材料进行了Ag表面修饰.表面元素分布测试表明,Ag均匀分布在Li-(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2颗粒表面.未经表面修饰的材料在C/5、C/2和1 C倍率下放电容量分别为168、160、146 mAh/g,经过Ag表面修饰的材料在C/5、C/2和1 C倍率...     

Plasma reforming of aliphatic hydrocarbons with CO/sub 2/

CO/sub 2/ reforming of methane, propane, and neopentane was investigated with a ferroelectric packed-bed reactor (FPR) in N/sub 2/ at temperatures ranging from 298 K to 433 K. The reaction behavior of the hydrocarbons was greatly affected by their chemical structures and reaction temperature. At ambient temperature, hydrocarbon conversion decreased in the following order: neopentane/spl Gt/propane>methane. With an increase in reaction temperature, hydrocarbon reactivity was enhanced with only a slight difference in the conversions of the above hydrocarbons. CO/sub 2/ deoxygenation was a clean reaction irrespective of reaction temperature, but CO was formed not only from CO/sub 2/ but also from hydrocarbons. No chemical interaction between CO/sub 2/ and the hydrocarbons in nonthermal plasma was observed. Temperature effect on the H/sub 2/ yield depended on the hydrocarbon structure. Higher H/sub 2/ yields were obtained for neopentane and propane than for methane. Product composition and carbon balance were also affected by the hydrocarbon structure, relative concentrations of hydrocarbons to CO/sub 2/, and temperature.     

LiNiyM1-yO2(M=Co,Mn,Ti,0 总被引：4，自引：0，他引：4

高虹 《电源技术》2001,25(4):264-267

电催化合成酸性过氧化氢的研究

在燃料电池型反应器中,以基于BP2000/PTFE材料制备的气体扩散电极作为阴极电极,以循环流动的硫酸溶液作为电解液,进行电化学合成过氧化氢的研究。探讨了电催化氧还原反应制备过氧化氢的反应过程及机理,同时分析了不同催化剂、电解液p H及电解电压对电解效果的影响。结果表明较优的电解条件是:阴极催化剂采用BP2000的担载量为2 mg/cm2,外加电压为1.5 V。在0.5 mol/L H2SO4溶液中生成过氧化氢的电流效率可达70%,过氧化氢浓度达到1.38mol/L(质量分数约为4.7%)。     

Fabrication of SiO/sub 2/ microlenses on silicone rubber using a vacuum-ultraviolet F/sub 2/ laser

SiO/sub 2/ microlenses are fabricated on a silicone rubber surface. The silicone surface irradiated by an F/sub 2/ laser beam swells and is modified to SiO/sub 2/ by means of photochemical reaction. When the surface is irradiated by 6000-12000 shot laser pulses, it becomes smooth and spherical. By altering the number of pulses, it is possible to alter the microlenses' focal lengths within the range of 120-170 /spl mu/m.     

化学镀法合成纳米银包覆SnO2粉体

利用银镜反应制备纳米银包覆SnO2粉体,考察了硝酸银溶液浓度、反应时间、SnO2粉体粒径等因素对复合粉体结构形貌的影响。结果表明,降低银镜反应速率有利于纳米银在SnO2粉体表面的包覆,优化的反应条件为：AgNO,浓度0．005mol／L、以乙醇稀释甲醛溶液、pH值为10、反应温度45℃、反应时间1h。SnO2粉体粒径对最终复合粉体中纳米银的包覆形貌有较大影响,当SnO2为微米级粉体时,纳米银在SnO2颗粒表面形成均匀的包覆层;当SnO2为纳米级粉体时,纳米银与纳米SnO2颗粒彼此连接,形成尺寸更大的聚集体。