M高岭土用于半合成FCC催化剂载体可行性研究

对廉价的M高岭土及其制备的半合成FCC催化剂进行了研究,结果表明：M高岭土平均粒度较小,石英含量、Na₂O+K₂O含量较低,MgO+CaO、SiO₂、Fe₂O₃含量与对比样通用商业苏州高岭土相当;以M高岭土为载体制备的FCC催化剂磨损指数较小、0～20μm和0～40μm间粒度分布较少,其他理化数据与以苏州高岭土为载体制备的半合成FCC催化剂相当,是一种优良的FCC催化剂。M高岭土可用作半合成FCC催化剂的载体原料。     

高岭土固载磷钨酸催化剂的制备及其催化酯化性能研究

以高岭土为载体、磷钨酸为活性组分制备了高岭土固载磷钨酸催化剂,该催化剂的催化酯化性能通过以异丁酸与异戊醇的催化酯化合成异丁酸异戊酯为探针反应,考察了高岭土的焙烧温度以及催化剂的焙烧温度、焙烧时间和磷钨酸与高岭土的质量比等因素对异丁酸异戊酯酯化率的影响,并采用IR技术对载体、活性组分及催化剂进行了表征。结果表明,催化剂的适宜制备条件为高岭土800℃焙烧2 h,催化剂300℃焙烧2 h,磷钨酸与高岭土质量比1∶2,异丁酸异戊酯酯化率可达97.9%。     

高岭土对流化催化裂化(FCC)催化剂性能的影响

分别以贵州(埃洛石)、广东湛江和江苏苏州3个地方的高岭土为填料,制备了流化催化裂化(fluid catalytic cracking,FCC)催化剂,采用BET、X荧光光谱法、ACE等手段对催化剂做了物化性能和活性表征,研究了它们的比表面积、孔径和孔径分布、化学组成对催化特性(活性、选择性、裂解重油性)的影响,得出填料的物化性质与催化性能的关系。实验结果表明:高岭土作为催化剂载体对催化性能有重要影响。以埃洛石为填料可以得到活性高、转化率高、重油裂解能力强并且具有较好的汽油和焦炭选择性的催化剂。     

磷钨酸/高岭土在烷基化工艺中提纯均三甲苯

本文用盐酸对高岭土进行酸改性,制得具有一定硅铝比的改性高岭土,以磷钨酸为活性组分,以酸改性高岭土为载体,采用等体积浸渍法制得磷钨酸/高岭土固体酸催化剂,并将其应用于烷基化-分离法提纯均三甲苯工艺中,得到满足工业要求的纯度为98.5%的均三甲苯产品。并用XRD和BET对磷钨酸/高岭土固体酸催化剂进行表征,研究了催化剂的性质与催化反应性能的关系。     

A-高岭土在FCC催化剂中的应用

对A-高岭土及其制备的FCC催化剂的性能进行了研究,结果表明:与现用苏州高岭土相比,A-高岭土的高岭石含量高、石英含量低、化学组成与粒度分布接近;与用苏州高岭土制备的FCC催化剂相比,用A-高岭土制备的FCC催化剂的比表面积和孔体积高,其它理化性能相当;以掺炼30%渣油为原料,在小型固定流化床装置进行裂化性能评价的结果表明,其裂化气和焦炭收率低,轻质油收率高,选择性好。     

高岭土载体在杂多钨酸盐催化合成己二酸中的应用研究

以自制杂多钨酸盐K10P2W17O61.13H2O为催化活性组分,高岭土为催化剂载体,H2O2氧化环己酮合成了己二酸,反应完成后分离出负载杂多钨酸盐的高岭土重复循环使用。该合成反应特点是不需反应前制备负载型催化剂,而是利用反应进行的同时催化活性组分即可在载体表面选择性吸附,反应后可方便地将催化活性组分-载体从反应体系中分离出来,并作为催化剂直接重复利用。考察了反应条件对己二酸收率的影响及杂多钨酸盐-高岭土的重复利用催化性能。采用IR分析对杂多钨酸盐、高岭土及杂多钨酸盐-高岭土进行了表征。杂多钨酸盐和载体高岭土第1次用于反应己二酸收率64.4%,分离出的杂多钨酸盐-高岭土逐次重复利用4次,己二酸收率依次为19.7%、20.9%、20.5%和19.2%,表明高岭土对杂多钨酸盐的饱和负载量基本不随重复利用次数增加而减少,有望通过调整杂多钨酸盐-高岭土的再生方法、催化活性组分与载体的比例及用量,达到减少催化活性组分损失及提高产物收率的目的。     

负载型Ni催化剂上对硝基酚加氢合成对氨基酚的研究

研究了以硅藻土、锐钛型TiO2、Al2O3和高岭土为载体制备的负载型Ni催化剂催化对硝基酚加氢制备对氨基酚的活性。采用XRD与TPR技术表征了催化剂的结构与还原性能。负载型催化剂具有单一的对氨基酚选择性。NiO与载体硅藻土和锐钛型TiO2有弱的相互作用,制备的催化剂还原后有较高的催化活性。Al2O3和高岭土与NiO有较强的相互作用,抑制了还原后金属Ni的催化加氢活性。     

从混合C9芳烃中提取均三甲苯

采用烷基化-分离法从混合C9芳烃中提取均三甲苯。烷基化反应中使用负载型固体酸催化剂。用盐酸对锦州高岭土进行酸改性,制得具有一定硅铝比的改性高岭土,以磷钨酸为活性组分,以酸改性高岭土为载体,采用等体积浸渍法制得HPW／高岭土固体酸催化剂,并将其应用于烷基化-分离法提纯均三甲苯工艺中,得到满足工业要求的纯度为98．5％的均三甲苯产品。     

负载型氨分解催化剂的载体——高岭土的研究

为了拓展高岭土在化工领域的应用,研究了将其作为催化剂载体应用于氨分解的可行性。通过正交实验确定了高岭土载体制备过程中最大影响因素,进而确定最佳制备条件。将其制备成负载型Ni基催化剂,进行氨分解活性评价,结果表明,与工业MgO载体比较,自制高岭土载体可以达到工业MgO载体的同等水平,在氨分解反应中可替代工业MgO载体。     

NaOH预处理对高岭土表面原位合成SAPO-34催化剂性能的影响

以高温煅烧高岭土微球(CKM)为载体,采用原位合成法制备了负载型SAPO-34催化剂(SCKM)。以质量分数2%～10%的NaOH水溶液对高岭土微球进行了预处理。采用XRD、XPS、SEM、N2吸附-脱附对NaOH处理的高岭土微球及原位合成的SAPO-34进行了表征,并在MTO固定床上对合成催化剂的活性进行了评价。结果表明,NaOH水溶液预处理对高岭土微球表面的化学组成、形貌结构以及原位合成SAPO-34负载型催化剂的性能均有显著影响。质量分数4%的NaOH水溶液处理高岭土微球表面合成的SAPO-34催化剂(4-SCKM)在MTO催化反应中的活性最佳,甲醇转化率达到100%,低碳烯烃选择性89.8%,单程寿命964 min,优于非原位合成的SAPO-34催化剂。     

内蒙古煤系高岭土作为FCC催化剂基质的研究

研究两种内蒙古煤系高岭土（1^＃、2^＃）的化学组成、晶体结构并与苏州高岭土进行了比较。对三种高岭土进行酸改性，利用BET、吡啶-TPD和微反测试分别研究改性前后高岭土的性能特点。并将内蒙古高岭土1^＃与苏州高岭土采用半合成方法合成了FCC催化剂，测定了其裂化活性。研究结果表明，内蒙古1^＃具有较良好的晶体结构和化学组成，经酸改性后比表面积大大增加，具有合适的孔径分布，裂化活性较好，可以取代苏州高岭土作为FCC催化剂的基质。     

Natural rectorite mineral: A promising substitute of kaolin for in‐situ synthesis of fluid catalytic cracking catalysts

Fabrication of high‐performance fluid catalytic cracking (FCC) catalysts is suffering from the shortage of high‐quality kaolin that has long been used as matrix or starting material for synthesizing FCC catalysts. This work aimed at exploring the potential of rectorite, a natural aluminosilicate mineral, to substitute kaolin for preparing FCC catalysts through in‐situ synthesis technique. The physicochemical properties of a rectorite mineral, including its chemical composition, structure, thermal behavior, and chemical reactivity, were systemically investigated and compared with those of commercial kaolin. The results showed that the rectorite mineral suitably treated could substitute kaolin for synthesizing FCC catalysts. Moreover, we had shown that a hydrothermally stable ZSM‐5/rectorite composite in which ZSM‐5 crystals of ca. 2 μm in size were overgrown on preformed rectorite substrate could be synthesized using the rectorite mineral calcined at 800°C as raw material. When used as FCC additive, the obtained ZSM‐5/rectorite composite demonstrated enhanced light olefin (ethylene and propylene) yields. © 2010 American Institute of Chemical Engineers AIChE J, 2010     

茂名高岭土制备裂化催化剂的特性

测定分析了茂名高岭土晶相和化学组成,以球磨茂名高岭土为原料,采用原位晶化法制备了FCC催化剂,研究了所制备催化剂的特性.结果表明茂名高岭上的Na<,2>O含量较高,但K<<2>O含量较低,碱金属总量(Na<,2>O+K<,2>O)与普通商用对比高岭土相当;晶相高岭石含量为85%,并伴有极少量的叶蜡石;球磨茂名高岭土制备...     

一种催化新材料的孔结构与反应性能关联研究

在实验室研究了山西金洋土合成复合新型催化剂材料，并将其改性制成催化剂。在小型固定流化床装置上进行反应,采用XRD、静态N₂物理吸附法和热解吸色谱法等对催化剂进行表征。结果表明,山西金洋土在原位晶化体系中具有适度活性硅和较快活性铝的碱溶速率，有良好的晶化性能和裂化性能。经过水热处理和化学改性，形成了一定活性的中孔结构，设计的新型重油裂化催化剂具有较好的重油转化能力和良好的裂化产物选择性。     

裂化催化剂专用高岭土开发和改性

介绍了全国高岭土的分布和生产厂状况，阐述了兰州石化对不同矿点高岭土试制全白土催化剂的研究进展，以及改性高岭土的研究进展。在此基础上提出了开发和研究裂化催化剂专用高岭土和改性高岭土的初步建议。     

酸改性高岭土基质FCC催化剂的反应性能

利用N^₂吸附法、IR酸性表征、微型和小型反应器等手段研究了改性高岭土基质催化剂的性能特点。结果表明，高岭土经过热和化学改性后形成了一定活性的中孔结构，添加这种新材料制成的FCC催化剂具有较强的抗重金属污染和重质油转化能力。     

不同高岭土系黏土性质及在催化裂化催化剂中的应用

随着原料油重质化、劣质化程度逐渐增高,催化裂化催化剂基质不仅需要保证催化剂有良好的磨损性能和流化性能,还需要具有适当的孔和一定的酸性对原料油中的大分子进行预裂化。半合成催化裂化催化剂中的高岭土系黏土对催化剂性能有重要影响。高岭土可直接或经酸、碱改性作为催化剂基质,也可通过原位晶化技术合成分子筛或含有Y型分子筛的催化剂。累托石通过交联反应可以合成层柱分子筛用于催化裂化催化剂制备。埃洛石因其管状结构,作为基质时催化剂具有孔体积和比表面积大及活性高的特点。对催化裂化催化剂中高岭土系黏土结构、改性方法及在催化裂化催化剂中应用进行综述,并对今后高岭土在催化裂化催化剂中的研究方向进行展望。     

A novel FCC catalyst synthesized via in situ overgrowth of NaY zeolite on kaolin microspheres for maximizing propylene yield

NaY/kaolin composite microspheres were synthesized by an in situ method using calcined kaolin microspheres as raw material. By mixing the modified NaY/kaolin composite microspheres and additive microspheres containing ZSM-5, a novel fluid catalytic cracking (FCC) catalyst for maximizing propylene yield in FCC unit was prepared. The catalyst was characterized by X-ray diffraction (XRD), temperature-programmed desorption of ammonium (NH₃-TPD), and N₂ adsorption–desorption techniques and tested in a bench FCC unit. The characterization results indicated that the catalyst has more meso- and macro-pores and more acid sites than the reference catalyst and thus can increase propylene yield by 1.27%.     

多产柴油催化裂化催化剂的改性思路

催化裂化增产柴油是炼厂增产柴油的重要途径,而多产柴油裂化催化剂的开发是增产柴油技术的关键。本文通过研究催化裂化的反应机理,以及分子筛催化剂载体与基质的物理化学性质对催化裂化反应的影响,阐述了多产柴油催化剂的设计思路与改性方法。并展望了多产柴油催化剂改性技术的发展方向。